Damnacanthal - Damnacanthal
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 3-Hydroxy-1-methoxy-9,10-dioxoanthracen-2-karbaldehyd | |
| Ostatní jména 3-Hydroxy-1-methoxyanthrachinon-2-aldehyd | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.208.625  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C16H10Ó5 | |
| Molární hmotnost | 282.251 g · mol−1 |
| Hustota | 1,461 g / ml |
| Bod varu | 532 ° C (990 ° F; 805 K) |
| Související sloučeniny | |
Příbuzné arylformaldehydy | Gossypol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Damnacanthal je antrachinon izolován od kořene Morinda citrifolia pomocí vody[1] nebo organická rozpouštědla.[2]
Farmakologie
Ve studii in vitro z roku 1995 bylo zjištěno, že damnacanthal působí jako silný a selektivní inhibitor p56lck tyrosinkináza.[3]
Reference
- ^ Anekpankul T, Goto M, Sasaki M a kol. (Červenec 2007). "Extrakce protirakovinového damnacanthalu z kořenů Morinda citrifolia podkritickou vodou “. Technologie separace a čištění. 55 (3): 343–349. doi:10.1016 / j.seppur.2007.01.004.
- ^ Okusada K, Nakamoto K, Nishida M, Fujita-Hamabe W, Kamiya K, Mizushina Y, Satake T, Tokuyama S (2011). „Antinociceptivní a protizánětlivý účinek fáze rozpustné v CHCl3 a její hlavní aktivní složky, damnacanthalu, izolovaného z kořene Morinda citrifolia.“. Biol Pharm Bull. 34 (1): 103–7. doi:10,1248 / bpb.34.103. PMID 21212526.
- ^ Faltynek CR, Schroeder J, Mauvais P a kol. (Září 1995). „Damnacanthal je vysoce účinný, selektivní inhibitor aktivity p56lck tyrosinkinázy“. Biochemie. 34 (38): 12404–10. doi:10.1021 / bi00038a038. PMID 7547985.
 | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |