WNT7A - WNT7A

WNT7A
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4UZQ
Identifikátory
Aliasy	WNT7A, Wnt člen rodiny 7A, Wnt-7a
Externí ID	OMIM: 601570 MGI: 98961 HomoloGene: 20969 Genové karty: WNT7A
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	13,880,071 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	91,411,363 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita ligandu receptoru; • aktivita cytokinů; • GO: 0005110 zkadeřená vazba; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba na receptory;
Buněčná složka	• membrána endocytických váčků; • lumen endoplazmatického retikula; • buněčná membrána; • extracelulární tekutina; • extracelulární oblast; • povrch buňky; • Golgiho lumen; • extracelulární exosom; • presynapse; • synapse;
Biologický proces	• pozitivní regulace sestavy synapsí; • buněčná odpověď na stimul transformujícího růstového faktoru beta; • sestava excitační synapse; • vývoj patra; • nekanonická signální cesta Wnt; • závazek osudu buňky; • odpověď na estradiol; • pozitivní regulace proliferace epiteliálních buněk podílející se na hojení ran; • diferenciace chondrocytů; • axonogeneze; • udržování populace somatických kmenových buněk; • morfogeneze dělohy; • vývoj kmenových buněk; • pozitivní regulace kanonické signální dráhy Wnt; • negativní regulace neurogeneze; • organizace synapse; • dělení somatických kmenových buněk; • embryonální číslice morfogeneze; • pozitivní regulace lokalizace proteinu na synapse; • specifikace embryonální osy; • sexuální diferenciace; • negativní regulace apoptotického procesu; • pozitivní regulace JNK kaskády; • hojení ran; • Signální dráha Wnt zapojená do hojení ran, šíření epidermálních buněk; • reakce na estrogen; • vývoj končetin; • pozitivní regulace migrace endotelových buněk; • pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • vývoj mnohobuněčných organismů; • regulace axonogeneze; • morfogeneze dendritické páteře; • recyklace synaptických vezikul; • vývoj dělohy; • regulace průměru axonu; • aktivace satelitních buněk kosterního svalu; • pozitivní regulace genové exprese; • vývoj chrupavky; • regulace buněčné proliferace; • embryonální morfogeneze končetin; • údržba satelitních buněk kosterního svalu podílející se na regeneraci kosterního svalstva; • angiogeneze; • vývoj vejcovodů; • stanovení polarity buněk; • vaskulogeneze centrálního nervového systému; • pozitivní regulace excitačního postsynaptického potenciálu; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • kanonická signální cesta Wnt; • sestava synapse; • pozitivní regulace sestavy excitační synapsy; • tvorba hřbetní / břišní struktury; • proliferace buněk v předním mozku; • embryonální přední končetiny morfogeneze; • GO: Sekvence neurotransmiteru 0010554; • kondenzace chrupavky; • vývoj buněk z optických vláken; • diferenciace buněk cerebelární granule; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • embryonální morfogeneze zadní končetiny; • Wnt signální cesta;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7476
	22421
	ENSG00000154764
	ENSMUSG00000030093
	O00755
	P24383
	NM_004625
	NM_009527; NM_001363757
	NP_004616
	NP_033553; NP_001350686
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein Wnt-7a je protein že u lidí je kódován WNT7A gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

The WNT Genová rodina se skládá ze strukturně příbuzných genů, které kódují vylučované signální proteiny. Tyto proteiny byly zahrnuty do onkogeneze a v několika vývojových procesech, včetně regulace buněčného osudu a vzorování během embryogeneze. Tento gen je členem rodiny genů WNT. Kóduje protein vykazující 99% aminokyselinovou identitu s myším proteinem Wnt7A. Tento gen řídí nejen vývoj přední a zadní osa v ženském reprodukčním traktu, ale také hraje klíčovou roli v děložní hladké svalstvo a udržování funkce dělohy u dospělých. Rovněž reaguje na změny hladin pohlavního steroidního hormonu v ženském reprodukčním traktu. Snížená exprese tohoto genu v lidské děloze leiomyom bylo zjištěno, že je nepřímo spojeno s výrazem estrogenový receptor alfa.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000154764 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030093 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Ikegawa S, Kumano Y, Okui K, Fujiwara T, Takahashi E, Nakamura Y (prosinec 1996). "Izolace, charakterizace a chromozomální přiřazení lidského genu WNT7A". Cytogenet Cell Genet. 74 (1–2): 149–52. doi:10.1159/000134404. PMID 8893824.
^ Bui TD, Lako M, Lejeune S, Curtis AR, Strachan T, Lindsay S, Harris AL (červen 1997). „Izolace lidského genu WNT7A plné délky zapojeného do vývoje končetin a transformace buněk a mapování na chromozom 3p25“. Gen. 189 (1): 25–9. doi:10.1016 / S0378-1119 (96) 00808-6. PMID 9161407.
^ ^A ^b „Entrez Gene: WNT7A rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 7A“.

Další čtení

Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (1994). "Proteiny rodiny Wnt jsou vylučovány a asociovány s buněčným povrchem". Mol. Biol. Buňka. 4 (12): 1267–75. doi:10,1091 / mbc.4.12.1267. PMC 275763. PMID 8167409.
Huguet EL, McMahon JA, McMahon AP a kol. (1994). "Diferenciální exprese lidských Wnt genů 2, 3, 4 a 7B v buněčných liniích lidského prsu a normálních a chorobných stavech lidské prsní tkáně". Cancer Res. 54 (10): 2615–21. PMID 8168088.
Parr BA, McMahon AP (1998). „Sexuálně dimorfní vývoj reprodukčního traktu savců vyžaduje Wnt-7a“. Příroda. 395 (6703): 707–10. Bibcode:1998 Natur.395..707P. doi:10.1038/27221. PMID 9790192. S2CID 4423065.
Calvo R, West J, Franklin W a kol. (2001). „Změněná exprese HOX a WNT7A u lidské rakoviny plic“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (23): 12776–81. doi:10.1073 / pnas.97.23.12776. PMC 18840. PMID 11070089.
Li S, Chiang TC, Davis GR a kol. (2001). „Snížená exprese mRNA Wnt7a je nepřímo spojena s expresí estrogenového receptoru-alfa v lidském děložním leiomyomu“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 86 (1): 454–7. doi:10.1210 / jc.86.1.454. PMID 11232041.
Couse JF, Dixon D, Yates M a kol. (2002). „Myši s knockoutem estrogenového receptoru alfa vykazují rezistenci vůči vývojovým účinkům expozice diethylstilbestrolu u novorozenců na ženský reprodukční trakt.“ Dev. Biol. 238 (2): 224–38. doi:10.1006 / dbio.2001.0413. PMID 11784006.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Caricasole A, Ferraro T, Iacovelli L a kol. (2003). „Funkční charakterizace signalizace WNT7A v buňkách PC12: interakce s komplexem receptoru FZD5 x LRP6 a modulace proteiny Dickkopf“. J. Biol. Chem. 278 (39): 37024–31. doi:10,1074 / jbc.M300191200. PMID 12857724.
Tuli R, Tuli S, Nandi S a kol. (2003). „Transformace růstového faktoru-beta zprostředkovaná chondrogeneze lidských mezenchymálních progenitorových buněk zahrnuje N-kadherin a mitogenem aktivovanou proteinkinázu a Wnt signalizaci cross-talk“. J. Biol. Chem. 278 (42): 41227–36. doi:10,1074 / jbc.M305312200. PMID 12893825.
Ohira T, Gemmill RM, Ferguson K a kol. (2003). „WNT7a indukuje E-kadherin v buňkách rakoviny plic“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (18): 10429–34. Bibcode:2003PNAS..10010429O. doi:10.1073 / pnas.1734137100. PMC 193578. PMID 12937339.
Timmreck LS, Pan HA, Reindollar RH, Gray MR (2004). „Mutace WNT7A u pacientů s abnormalitami Müllerianova kanálu“. Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. 16 (4): 217–21. doi:10.1016 / S1083-3188 (03) 00124-4. PMID 14550385.
Hwang SG, Ryu JH, Kim IC a kol. (2004). „Wnt-7a způsobuje ztrátu diferencovaného fenotypu a inhibuje apoptózu kloubních chondrocytů různými mechanismy“. J. Biol. Chem. 279 (25): 26597–604. doi:10,1074 / jbc.M401401200. PMID 15082716.
Winn RA, Marek L, Han SY a kol. (2005). „Obnova exprese Wnt-7a zvrací buněčnou transformaci nemalobuněčného karcinomu plic prostřednictvím inhibice růstu zprostředkované frizzled-9 a podpory buněčné diferenciace“. J. Biol. Chem. 280 (20): 19625–34. doi:10,1074 / jbc.M409392200. PMID 15705594.
Lyu J, Joo CK (2005). „Wnt-7a up-reguluje expresi matrix metaloproteinázy-12 a podporuje proliferaci buněk v epiteliálních buňkách rohovky během hojení ran“. J. Biol. Chem. 280 (22): 21653–60. doi:10,1074 / jbc.M500374200. PMID 15802269.
Woods CG, Stricker S, Seemann P a kol. (2006). „Mutace v WNT7A způsobují řadu malformací končetin, včetně Fuhrmannova syndromu a syndromu Al-Awadi / Raas-Rothschild / Schinzel Phocomelia“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 79 (2): 402–8. doi:10.1086/506332. PMC 1559483. PMID 16826533.
Winn RA, Van Scoyk M, Hammond M a kol. (2006). „Protinádorový účinek Wnt 7a a Fzd 9 v nemalobuněčných buňkách rakoviny plic je zprostředkován aktivací gama receptoru aktivovaného peroxisomovým proliferátorem závislým na ERK-5“. J. Biol. Chem. 281 (37): 26943–50. doi:10,1074 / jbc.M604145200. PMID 16835228.
Lindberg D, Akerström G, Westin G (2007). „Mutační analýzy WNT7A a HDAC11 jako kandidátních tumor supresorových genů ve sporadických maligních pankreatických endokrinních nádorech“. Clin. Endokrinol. 66 (1): 110–4. doi:10.1111 / j.1365-2265.2006.02694.x. PMID 17201809. S2CID 21975021.
Thrasivoulou C, Millar M, Ahmed A (2013). „Aktivace intracelulárního vápníku více ligandy Wnt a translokace ß-kateninu do jádra: konvergentní model drah Wnt / Ca2 + a Wnt / ß-katenin“. J. Biol. Chem. 288 (50): 35651–35659. doi:10,1074 / jbc.M112.437913. PMC 3861617. PMID 24158438.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000154764 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030093 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8893824-5] Ikegawa S, Kumano Y, Okui K, Fujiwara T, Takahashi E, Nakamura Y (prosinec 1996). "Izolace, charakterizace a chromozomální přiřazení lidského genu WNT7A". Cytogenet Cell Genet. 74 (1–2): 149–52. doi:10.1159/000134404. PMID 8893824.

[pmid9161407-6] Bui TD, Lako M, Lejeune S, Curtis AR, Strachan T, Lindsay S, Harris AL (červen 1997). „Izolace lidského genu WNT7A plné délky zapojeného do vývoje končetin a transformace buněk a mapování na chromozom 3p25“. Gen. 189 (1): 25–9. doi:10.1016 / S0378-1119 (96) 00808-6. PMID 9161407.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: WNT7A rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 7A“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Signalizační cesta: Wnt signální cesta
Ligand	WNT1 WNT2 WNT2B WNT3 WNT3A WNT4 WNT5A WNT5B WNT6 WNT7A WNT7B WNT8A WNT8B WNT9A WNT9B WNT10A WNT10B WNT11 WNT16
Receptor	Frizzled LRP5 LRP6
Druhý posel	Rozcuchaný GSK-3 APC Beta-katenin