WNT9A - WNT9A
Protein Wnt-9a (dříve Wnt14[5]) je protein že u lidí je kódován WNT9A gen.[6][7]
Rodina genů WNT se skládá ze strukturně příbuzných genů, které kódují vylučované signální proteiny. Tyto proteiny se podílejí na onkogenezi a na několika vývojových procesech, včetně regulace buněčného osudu a vzorování během embryogeneze. Tento gen je členem rodiny genů WNT. Vyjadřuje se v buněčných liniích rakoviny žaludku. Protein kódovaný tímto genem vykazuje 75% aminokyselinovou identitu kuřecího Wnt14, u kterého bylo prokázáno, že hraje ústřední roli při zahájení tvorby synoviálního kloubu v kuřecí končetině. Tento gen je seskupen s dalším členem rodiny, WNT3A, v oblasti chromozomu 1q42.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143816 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000126 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Osoba AD, Garriock RJ, Krieg PA, Runyan RB, Klewer SE (2005). „Frzb moduluje Wnt-9a zprostředkovanou signalizaci beta-kateninu během vývoje ptačího atrioventrikulárního srdečního polštáře“. Vývojová biologie. 278 (1): 35–48. doi:10.1016 / j.ydbio.2004.10.013. PMID 15649459.
- ^ Bergstein I, Eisenberg LM, Bhalerao J, Jenkins NA, Copeland NG, Osborne MP, Bowcock AM, Brown AM (březen 1998). „Izolace dvou nových genů WNT, WNT14 a WNT15, z nichž jeden (WNT15) je úzce spojen s WNT3 na lidském chromozomu 17q21“. Genomika. 46 (3): 450–8. doi:10.1006 / geno.1997.5041. PMID 9441749.
- ^ A b „Entrez Gene: WNT9A rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 9A“.
Další čtení
- Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (1994). "Proteiny rodiny Wnt jsou vylučovány a asociovány s buněčným povrchem". Mol. Biol. Buňka. 4 (12): 1267–75. doi:10,1091 / mbc.4.12.1267. PMC 275763. PMID 8167409.
- Hartmann C, Tabin CJ (2001). „Wnt-14 hraje klíčovou roli při indukci tvorby synoviálních kloubů ve vyvíjející se apendikulární kostře“. Buňka. 104 (3): 341–51. doi:10.1016 / S0092-8674 (01) 00222-7. PMID 11239392.
- Saitoh T, Hirai M, Katoh M (2001). "Molekulární klonování a charakterizace WNT3A a WNT14 seskupených v oblasti lidského chromozomu 1q42". Biochem. Biophys. Res. Commun. 284 (5): 1168–75. doi:10.1006 / bbrc.2001.5105. PMID 11414706.
- Katoh M (2002). "Molekulární klonování a exprese myšího Wnt14 a strukturní srovnání mezi myší genovou skupinou Wnt14-Wnt3a a lidskou genovou skupinou WNT14-WNT3A". Int. J. Mol. Med. 9 (3): 221–7. doi:10,3892 / ijmm. 9.3.221. PMID 11836627.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Qian J, Jiang Z, Li M a kol. (2003). „Aktivita transformace myší Wnt9b, tkáňově specifická exprese a evoluce“. Genomika. 81 (1): 34–46. doi:10.1016 / S0888-7543 (02) 00012-5. PMID 12573259.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Katoh Y, Katoh M (2005). "Srovnávací genomika na ortologech Wnt9a". Oncol. Rep. 13 (5): 989–92. doi:10.3892 / nebo 13.5.989. PMID 15809769.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Bhattacharyya S, Borthakur A, Dudeja PK, Tobacman JK (2007). „Karagenan redukuje kostní morfogenetický protein-4 (BMP4) a aktivuje dráhu Wnt / beta-katenin v normálních lidských kolonocytech.“ Kopat. Dis. Sci. 52 (10): 2766–74. doi:10.1007 / s10620-006-9531-4. PMID 17429723.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |