WNT10B - WNT10B - Wikipedia

WNT10B
Identifikátory
Aliasy	WNT10B, SHFM6, WNT-12, člen rodiny Wnt 10B, STHAG8
Externí ID	OMIM: 601906 MGI: 108061 HomoloGene: 20721 Genové karty: WNT10B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	48,971,735 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 15 (myš)
Konec	98,778,150 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita ligandu receptoru; • GO: 0005110 zkadeřená vazba; • vazba na receptory;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • extracelulární;
Biologický proces	• buněčná odpověď na organickou látku; • diferenciace myoblastů podílející se na regeneraci kosterního svalstva; • buněčná odpověď na kyselinu retinovou; • závazek osudu buňky; • negativní regulace diferenciace tukových buněk; • pozitivní regulace sestavy transkripčního preiniciačního komplexu RNA polymeráza II; • diferenciace chondrocytů; • pozitivní regulace mineralizace kostí; • metabolismus lipidů; • pozitivní regulace kanonické signální dráhy Wnt; • regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • proliferace krvetvorných buněk; • buněčná odpověď na organickou cyklickou sloučeninu; • stabilizace bílkovin; • pozitivní regulace aktivity sekvenčně specifického transkripčního faktoru vázajícího DNA; • pozitivní regulace osifikace; • negativní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • tvorba kostní trabekuly; • pozitivní regulace načasování anagenu; • regulace diferenciace tukových buněk; • vývoj mnohobuněčných organismů; • pozitivní regulace diferenciace epiteliálních buněk; • pozitivní regulace diferenciace osteoblastů; • vývoj fungiformní papily; • regenerace tkáně kosterního svalstva; • G2 / M přechod mitotického buněčného cyklu; • vývoj vláken kosterního svalstva; • zástava buněčného cyklu; • neuronová diferenciace; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • negativní regulace proliferace epiteliálních buněk; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • regulace proteazomálního ubikvitin-dependentního proteinu katabolického procesu; • kanonická signální cesta Wnt; • regulace vývoje tkáně kosterního svalstva; • pozitivní regulace přechodu G2 / M mitotického buněčného cyklu; • vyhlazená signální dráha; • buněčná odpověď na stimul parathormonu; • regulace procesu metabolismu bílkovin; • smyslové vnímání chuti; • buněčná odpověď na cAMP; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • Wnt signální cesta; • regulace aktivity receptoru; • negativní regulace termogeneze vyvolané chladem;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7480
	22410
	ENSG00000169884
	ENSMUSG00000022996
	O00744
	P48614
	NM_003394
	NM_011718
	NP_003385
	NP_035848
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein Wnt-10b (dříve Wnt12^[5]) je protein že u lidí je kódován WNT10B gen.^[6]^[7]^[8]^[9]

Rodina genů WNT se skládá ze strukturně příbuzných genů, které kódují vylučované signální proteiny. Tyto proteiny byly zahrnuty do onkogeneze a v několika vývojových procesech, včetně regulace buněčného osudu a vzorování během embryogeneze.

Tento gen je členem rodiny genů WNT. Může být zapojen do rakovina prsu a jeho proteinová signalizace je, předpokládá se, molekulární přechod, který řídí adipogeneze. Ukázalo se, že zisk funkce Wnt10b v myších srdcích zlepšuje opravu srdeční tkáně po myokard úraz propagací koronární céva formování a zmírnění patologické fibrózy.^[10] Tento protein je na 96% identický s myším proteinem Wnt10b v aminokyselina úroveň. Tento gen je seskupen s dalším členem rodiny, WNT1, v oblasti chromozomu 12q13.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169884 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022996 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Schubert M, Holland LZ, Holland ND, Jacobs DK (2000). „Fylogenetický strom genů Wnt založený na všech dostupných sekvencích plné délky, včetně pěti z cephalochordate amphioxus“. Molekulární biologie a evoluce. 17 (12): 1896–903. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026291. PMID 11110906.
^ Bui TD, Rankin J, Smith K, Huguet EL, Ruben S, Strachan T, Harris AL, Lindsay S (duben 1997). „Nový lidský gen Wnt, WNT10B, se mapuje na 12q13 a je exprimován v lidských karcinomech prsu“. Onkogen. 14 (10): 1249–53. doi:10.1038 / sj.onc.1200936. PMID 9121776.
^ Hardiman G, Kastelein RA, Bazan JF (září 1997). "Izolace, charakterizace a chromozomální lokalizace lidského WNT10B". Cytogenet Cell Genet. 77 (3–4): 278–82. doi:10.1159/000134597. PMID 9284937.
^ Ugur SA, Tolun A (srpen 2008). „Homozygotní mutace WNT10b a komplexní dědičnost při malformacích Split-Hand / Foot Malformation“. Hum Mol Genet. 17 (17): 2644–53. doi:10,1093 / hmg / ddn164. PMID 18515319.
^ ^A ^b „Entrez Gene: WNT10B rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 10B“.
^ Paik DT, Rai M, Ryzhov S, Sanders LN, Aisagbonhi O, Funke MJ, Feoktistov I, Hatzopoulos AK. Zisk funkce Wnt10b zlepšuje srdeční reparaci tvorbou arteriol a útlumem fibrózy. Circ Res. 2015; 117: 804-816.

Další čtení

Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (1994). "Proteiny rodiny Wnt jsou vylučovány a asociovány s buněčným povrchem". Mol. Biol. Buňka. 4 (12): 1267–75. doi:10,1091 / mbc.4.12.1267. PMC 275763. PMID 8167409.
Bergstein I, Eisenberg LM, Bhalerao J a kol. (1998). „Izolace dvou nových genů WNT, WNT14 a WNT15, z nichž jeden (WNT15) je úzce spojen s WNT3 na lidském chromozomu 17q21“. Genomika. 46 (3): 450–8. doi:10.1006 / geno.1997.5041. PMID 9441749.
Ross SE, Hemati N, Longo KA a kol. (2000). "Inhibice adipogeneze signalizací Wnt". Věda. 289 (5481): 950–3. doi:10.1126 / science.289.5481.950. PMID 10937998.
Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (2001). „WNT10A a WNT6, seskupené v oblasti lidského chromozomu 2q35 způsobem hlava-ocas, jsou silně koexprimovány v buňkách SW480“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 283 (4): 798–805. doi:10.1006 / bbrc.2001,4855. PMID 11350055.
Saitoh T, Kirikoshi H, Mine T, Katoh M (2002). „Proto-onkogen WNT10B je nadregulován faktorem nekrózy nádoru alfa v buněčné linii lidské rakoviny žaludku MKN45“. Int. J. Oncol. 19 (6): 1187–92. doi:10,3892 / ijo.19.6.1187. PMID 11713588.
Kasat K, Go V, Pogo BG (2003). "Účinky pyrethroidních insekticidů a estrogenu na expresi protoonkogenu WNT10B". Environment International. 28 (5): 429–32. doi:10.1016 / S0160-4120 (02) 00072-7. PMID 12437293.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Christodoulides C, Scarda A, Granzotto M a kol. (2006). „Mutace WNT10B u lidské obezity“. Diabetologie. 49 (4): 678–84. doi:10.1007 / s00125-006-0144-4. PMC 4304000. PMID 16477437.
Thrasivoulou C, Millar M, Ahmed A (2013). „Aktivace intracelulárního vápníku více ligandy Wnt a translokace ß-kateninu do jádra: konvergentní model drah Wnt / Ca2 + a Wnt / ß-katenin“. J. Biol. Chem. 288 (50): 35651–35659. doi:10,1074 / jbc.M112.437913. PMC 3861617. PMID 24158438.

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169884 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022996 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[5] Schubert M, Holland LZ, Holland ND, Jacobs DK (2000). „Fylogenetický strom genů Wnt založený na všech dostupných sekvencích plné délky, včetně pěti z cephalochordate amphioxus“. Molekulární biologie a evoluce. 17 (12): 1896–903. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026291. PMID 11110906.

[pmid9121776-6] Bui TD, Rankin J, Smith K, Huguet EL, Ruben S, Strachan T, Harris AL, Lindsay S (duben 1997). „Nový lidský gen Wnt, WNT10B, se mapuje na 12q13 a je exprimován v lidských karcinomech prsu“. Onkogen. 14 (10): 1249–53. doi:10.1038 / sj.onc.1200936. PMID 9121776.

[pmid9284937-7] Hardiman G, Kastelein RA, Bazan JF (září 1997). "Izolace, charakterizace a chromozomální lokalizace lidského WNT10B". Cytogenet Cell Genet. 77 (3–4): 278–82. doi:10.1159/000134597. PMID 9284937.

[pmid18515319-8] Ugur SA, Tolun A (srpen 2008). „Homozygotní mutace WNT10b a komplexní dědičnost při malformacích Split-Hand / Foot Malformation“. Hum Mol Genet. 17 (17): 2644–53. doi:10,1093 / hmg / ddn164. PMID 18515319.

[entrez-9] A ^b „Entrez Gene: WNT10B rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 10B“.

[10] Paik DT, Rai M, Ryzhov S, Sanders LN, Aisagbonhi O, Funke MJ, Feoktistov I, Hatzopoulos AK. Zisk funkce Wnt10b zlepšuje srdeční reparaci tvorbou arteriol a útlumem fibrózy. Circ Res. 2015; 117: 804-816.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Signalizační cesta: Wnt signální cesta
Ligand	WNT1 WNT2 WNT2B WNT3 WNT3A WNT4 WNT5A WNT5B WNT6 WNT7A WNT7B WNT8A WNT8B WNT9A WNT9B WNT10A WNT10B WNT11 WNT16
Receptor	Frizzled LRP5 LRP6
Druhý posel	Rozcuchaný GSK-3 APC Beta-katenin