WNT3 - WNT3

WNT3
Identifikátory
Aliasy	WNT3, INT4, TETAMS, člen rodiny Wnt 3
Externí ID	OMIM: 165330 MGI: 98955 HomoloGene: 22527 Genové karty: WNT3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	46,833,154 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	103,817,957 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita ligandu receptoru; • specifické vazby na proteinovou doménu; • GO: 0005110 zkadeřená vazba; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba na receptory;
Buněčná složka	• cytoplazma; • membrána endocytických váčků; • Wnt signalosome; • lumen endoplazmatického retikula; • buněčná membrána; • extracelulární oblast; • Golgiho lumen; • extracelulární exosom; • extracelulární; • extracelulární matrix;
Biologický proces	• buněčná odpověď na kyselinu retinovou; • závazek osudu buňky; • Tvorba organizátorů Spemann na předním konci primitivní řady; • morfogeneze hlavy; • tvorba pupenů končetin; • vývoj epitelu mléčné žlázy; • tvorba anatomické struktury podílející se na morfogenezi; • tvorba mezodermu; • pozitivní regulace rašení kolaterálu při absenci poranění; • negativní regulace prodloužení axonu podílející se na vedení axonu; • specifikace hřbetní / břišní osy; • axonové vedení; • vývoj končetin; • vývoj mnohobuněčných organismů; • pozitivní regulace signální dráhy Wnt; • generace gamet; • kanonická signální dráha Wnt zapojená do diferenciace mezenchymálních kmenových buněk; • kanonická signální dráha Wnt zapojená do diferenciace osteoblastů; • buněčná morfogeneze; • kanonická signální cesta Wnt; • specifikace přední / zadní osy; • embryonální přední končetiny morfogeneze; • specifikace předního / zadního vzoru; • embryonální morfogeneze zadní končetiny; • Wnt signální cesta; • pozitivní regulace genové exprese; • regulace neurogeneze; • proliferace kmenových buněk; • kanonická signální dráha Wnt zapojená do diferenciace dopaminergních neuronů středního mozku; • kanonická signální dráha Wnt zapojená do proliferace kmenových buněk; • neuronová diferenciace; • regulace aktivity receptoru;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7473
	22415
	ENSG00000108379; ENSG00000277641; ENSG00000277626
	ENSMUSG00000000125
	P56703
	P17553
	NM_030753
	NM_009521
	NP_110380
	NP_033547
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Prota-onkogenní protein Wnt-3 je protein že u lidí je kódován WNT3 gen.^[5]^[6]

Rodina genů WNT se skládá ze strukturně příbuzných genů, které kódují vylučované signální proteiny. Tyto proteiny se podílejí na onkogenezi a v několika vývojových procesech, včetně regulace buněčného osudu a vzorování během embryogeneze. Tento gen je členem rodiny genů WNT. Kóduje protein vykazující 98% aminokyselinovou identitu s myším proteinem Wnt3 a 84% s lidským proteinem WNT3A, dalším produktem genu WNT. Studie na myších ukazují požadavek Wnt3 při tvorbě primární osy u myši. Studie genové exprese naznačují, že tento gen může hrát klíčovou roli v některých případech rakoviny prsu, konečníku, plic a žaludku prostřednictvím aktivace Signální dráha WNT-beta-katenin-TCF. Tento gen je seskupen s WNT15, dalším členem rodiny, v oblasti chromozomu 17q21.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000277641, ENSG00000277626 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108379, ENSG00000277641, ENSG00000277626 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000125 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Roelink H, Wang J, Black DM, Solomon E, Nusse R (prosinec 1993). "Molekulární klonování a chromozomální lokalizace na 17q21 lidského genu WNT3". Genomika. 17 (3): 790–2. doi:10.1006 / geno.1993.1412. PMID 8244403.
^ ^A ^b „Entrez Gene: WNT3 rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 3“.

externí odkazy

GeneReviews / NIH / NCBI / UW záznam o syndromu Tetra-Amelia

Další čtení

Nusse R, Brown A, Papkoff J a kol. (1991). "Nová nomenklatura pro int-1 a příbuzné geny: rodina genů Wnt". Buňka. 64 (2): 231. doi:10.1016 / 0092-8674 (91) 90633-A. PMID 1846319. S2CID 3189574.
Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (1994). "Proteiny rodiny Wnt jsou vylučovány a asociovány s buněčným povrchem". Mol. Biol. Buňka. 4 (12): 1267–75. doi:10,1091 / mbc.4.12.1267. PMC 275763. PMID 8167409.
Liu P, Wakamiya M, Shea MJ a kol. (1999). "Požadavek na Wnt3 při tvorbě osy obratlovců". Nat. Genet. 22 (4): 361–5. doi:10.1038/11932. PMID 10431240. S2CID 22195563.
Gazit A, Yaniv A, Bafico A a kol. (1999). „Lidská frizovaná 1 interaguje s transformujícími se Wnts k transdukci transkripční reakce závislé na TCF“. Onkogen. 18 (44): 5959–66. doi:10.1038 / sj.onc.1202985. PMID 10557084.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro specifické specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Katoh M (2002). "Molekulární klonování a charakterizace lidského WNT3". Int. J. Oncol. 19 (5): 977–82. doi:10,3892 / ijo.19.5.977. PMID 11604997.
Katoh M (2002). „Regulace mRNA WNT3 a WNT3A v lidských rakovinných buněčných liniích NT2, MCF-7 a MKN45“. Int. J. Oncol. 20 (2): 373–7. doi:10,3892 / ijo.20.2.373. PMID 11788904.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Niemann S, Zhao C, Pascu F a kol. (2004). „Homozygotní mutace WNT3 způsobuje Tetra-Amelii ve velké rodině pokrvné“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 74 (3): 558–63. doi:10.1086/382196. PMC 1182269. PMID 14872406.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Chiba H, Kobune M, Kato J a kol. (2005). „Wnt3 moduluje vlastnosti a aktivitu dlažebních kostek podporujících oblast lidských stromálních buněk“. Exp. Hematol. 32 (12): 1194–203. doi:10.1016 / j.exphem.2004.08.010. PMID 15588944.
Yamamoto H, Komekado H, Kikuchi A (2006). „Caveolin je nezbytný pro internalizaci LRP6 a akumulaci beta-cateninu závislou na Wnt-3a.“ Dev. Buňka. 11 (2): 213–23. doi:10.1016 / j.devcel.2006.07.003. PMID 16890161.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000277641, ENSG00000277626 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108379, ENSG00000277641, ENSG00000277626 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000125 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8244403-5] Roelink H, Wang J, Black DM, Solomon E, Nusse R (prosinec 1993). "Molekulární klonování a chromozomální lokalizace na 17q21 lidského genu WNT3". Genomika. 17 (3): 790–2. doi:10.1006 / geno.1993.1412. PMID 8244403.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: WNT3 rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Signalizační cesta: Wnt signální cesta
Ligand	WNT1 WNT2 WNT2B WNT3 WNT3A WNT4 WNT5A WNT5B WNT6 WNT7A WNT7B WNT8A WNT8B WNT9A WNT9B WNT10A WNT10B WNT11 WNT16
Receptor	Frizzled LRP5 LRP6
Druhý posel	Rozcuchaný GSK-3 APC Beta-katenin