WNT11 - WNT11
Protein Wnt-11 je protein že u lidí je kódován WNT11 gen.[5][6]
Rodina genů WNT se skládá ze strukturně příbuzných genů, které kódují vylučované signální proteiny. Tyto proteiny se podílejí na onkogenezi a na několika vývojových procesech, včetně regulace buněčného osudu a vzorování během embryogeneze. Tento gen je členem rodiny genů WNT. Kóduje protein vykazující 97%, 85% a 63% identitu aminokyseliny s proteinem myši, kuřete a Xenopus Wnt11. Tento gen může hrát roli ve vývoji kostry, ledvin a plic a je považován za pravděpodobný kandidátský gen pro syndrom vysoké kostní hmoty.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000085741 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015957 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lako M, Strachan T, Bullen P, Wilson DI, Robson SC, Lindsay S (prosinec 1998). "Izolace, charakterizace a embryonální exprese WNT11, genu, který se mapuje na 11q13.5 a má možné role ve vývoji kostry, ledvin a plic". Gen. 219 (1–2): 101–10. doi:10.1016 / S0378-1119 (98) 00393-X. PMID 9757009.
- ^ A b „Entrez Gene: WNT11 rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 11“.
Další čtení
- Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (1994). "Proteiny rodiny Wnt jsou vylučovány a asociovány s buněčným povrchem". Mol. Biol. Buňka. 4 (12): 1267–75. doi:10,1091 / mbc.4.12.1267. PMC 275763. PMID 8167409.
- Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (2002). "Molekulární klonování a charakterizace lidského WNT11". Int. J. Mol. Med. 8 (6): 651–6. doi:10,3892 / ijmm. 8.6.651. PMID 11712081.
- Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ouko L; Ziegler TR; Gu LH; et al. (2004). „Signalizace Wnt11 podporuje proliferaci, transformaci a migraci střevních epiteliálních buněk IEC6“. J. Biol. Chem. 279 (25): 26707–15. doi:10,1074 / jbc.M402877200. PMC 1351009. PMID 15084607.
- Gerhard DS; Wagner L; Feingold EA; et al. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kim SW; Park JI; Pružina CM; et al. (2005). „Nekanonické signály Wnt jsou modulovány transkripčním represorem Kaiso a p120-kateninem.“ Nat. Cell Biol. 6 (12): 1212–20. doi:10.1038 / ncb1191. PMID 15543138. S2CID 19404686.
- Koyanagi M; Haendeler J; Badorff C; et al. (2005). „Nekanonická signalizace Wnt zvyšuje diferenciaci lidských cirkulujících progenitorových buněk na kardiomyogenní buňky“. J. Biol. Chem. 280 (17): 16838–42. doi:10,1074 / jbc.M500323200. PMID 15701629.
- Garriock RJ, D'Agostino SL, Pilcher KC, Krieg PA (2005). „Wnt11-R, protein blízce příbuzný savčímu Wnt11, je vyžadován pro morfogenezi srdce u Xenopus“. Dev. Biol. 279 (1): 179–92. doi:10.1016 / j.ydbio.2004.12.013. PMID 15708567.
- Otsuki T; Ota T; Nishikawa T; et al. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Panáková D, Werdich AA, Macrae CA (2010). „Wnt11 vytváří elektrický gradient myokardu regulací Ca (2+) kanálu typu L“. Příroda. 466 (8): 874–878. doi:10.1038 / nature09249. PMC 2921013. PMID 20657579.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |