WNT1 - WNT1

WNT1
Identifikátory
Aliasy	WNT1, BMND16, INT1, OI15, člen rodiny Wnt 1
Externí ID	OMIM: 164820 MGI: 98953 HomoloGene: 3963 Genové karty: WNT1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	48,982,620 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 15 (myš)
Konec	98,793,837 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita cytokinů; • specifické vazby na proteinovou doménu; • GO: 0005110 zkadeřená vazba; • morfogenní aktivita; • vazba na receptory; • aktivita ligandu receptoru;
Buněčná složka	• cytoplazma; • membrána endocytických váčků; • lumen endoplazmatického retikula; • buněčná membrána; • extracelulární oblast; • povrch buňky; • Golgiho lumen; • extracelulární exosom; • extracelulární;
Biologický proces	• negativní regulace adheze buněk k substrátu; • specifikace předního / zadního vzoru předního mozku; • diferenciace dopaminergních neuronů; • neurogeneze; • závazek osudu buňky; • negativní regulace diferenciace tukových buněk; • pozitivní regulace fosforylace bílkovin; • diferenciace myotube; • vývoj metencefalonu; • hraniční zrání středního mozku a zadního mozku během vývoje mozku; • Diferenciace T buněk v brzlíku; • asociace míchy neuronová diferenciace; • negativní regulace adheze buněk k buňkám; • stanovení osudu neuronů; • signální transdukce v reakci na poškození DNA; • morfogeneze centrálního nervového systému; • pozitivní regulace proliferace fibroblastů; • pozitivní regulace vývoje dermatomu; • negativní regulace stárnutí buněk; • signalizace buňka-buňka; • negativní regulace buněčné diferenciace; • proliferace hematopoetických kmenových buněk; • proliferace buněk ve středním mozku; • pozitivní regulace aktivity sekvenčně specifického transkripčního faktoru vázajícího DNA; • specifikace embryonální osy; • diferenciace hepatocytů; • negativní regulace signální dráhy receptoru beta transformujícího růstového faktoru; • vývoj mozečku; • na ubikvitinu závislý katabolický proces proteinu SMAD; • tvorba mozečku; • negativní regulace signální dráhy BMP; • kanonická signální dráha Wnt zapojená do negativní regulace apoptotického procesu; • pozitivní regulace transkripce, chráněná DNA; • vývoj mnohobuněčných organismů; • vývoj diencephalonu; • větvení zapojené do morfogeneze ureterálních pupenů; • buněčná odpověď na stimul peptidového hormonu; • vývoj hranice mezi středním a zadním mozkem; • embryonální vývoj mozku; • reakce na zranění; • pozitivní regulace signální dráhy receptoru růstového faktoru podobného inzulínu; • morfogeneze vnitřního ucha; • regenerace zvířecích orgánů; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • negativní regulace ubikvitinace bílkovin účastnící se katabolického procesu proteinu závislého na ubikvitinu; • neuronový osudový závazek; • fúze myoblastů; • pozitivní regulace sestavy lamellipodia; • vývoj kostí; • Formace organizátora Spemann; • vývoj středního mozku; • pozitivní regulace signální dráhy Notch; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • Wnt signální cesta; • astrocyt-dopaminergní neuronová signalizace; • pozitivní regulace kanonické signální dráhy Wnt; • Signální dráha Wnt zapojená do diferenciace dopaminergních neuronů středního mozku; • diferenciace dopaminergních neuronů středního mozku; • kanonická signální dráha Wnt zapojená do diferenciace dopaminergních neuronů středního mozku; • Signální dráha Wnt, dráha polarity planárních buněk; • demontáž komplexu destrukce beta-kateninu; • negativní regulace smrti neuronů vyvolané oxidačním stresem; • regulace aktivity receptoru; • kanonická signální cesta Wnt; • negativní regulace apoptotického procesu; • neuronová diferenciace;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7471
	22408
	ENSG00000125084
	ENSMUSG00000022997
	P04628
	P04426
	NM_005430
	NM_021279
	NP_005421
	NP_067254
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Prota-onkogenní protein Wnt-1 je protein že u lidí je kódován WNT1 gen.^[5]^[6]

Rodina genů WNT se skládá ze strukturně příbuzných genů, které kódují vylučované signální proteiny. Tyto proteiny se podílejí na onkogenezi a na několika vývojových procesech, včetně regulace buněčného osudu a vzorování během embryogeneze. Tento gen je členem rodiny genů WNT. Evoluce je velmi konzervativní a je známo, že protein kódovaný tímto genem je na 98% identický s myším proteinem Wnt1 na úrovni aminokyselin. Studie na myších naznačují, že protein Wnt1 funguje při indukci mesencephalon a mozeček. Tento gen byl původně považován za kandidátský gen pro Joubertův syndrom, autozomálně recesivní porucha s cerebelární hypoplázií jako hlavním rysem. Další studie však naznačují, že genové mutace nemusí mít v Joubertově syndromu významnou roli. Tento gen je seskupen s dalším členem rodiny, WNT10B, v oblasti chromozomu 12q13.^[7]

Viz také

Wnt signální cesta

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125084 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022997 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ van Ooyen A, Kwee V, Nusse R (leden 1986). „Nukleotidová sekvence lidského onkogenu prsní žlázy int-1; evoluční ochrana kódujících a nekódujících sekvencí“. EMBO J.. 4 (11): 2905–9. doi:10.1002 / j.1460-2075.1985.tb04021.x. PMC 554596. PMID 2998762.
^ Arheden K, Mandahl N, Strombeck B, Isaksson M, Mitelman F (květen 1988). "Chromozomová lokalizace lidského onkogenu INT1 až 12q13 hybridizací in situ". Cytogenet Cell Genet. 47 (1–2): 86–87. doi:10.1159/000132513. PMID 3281802.
^ „Entrez Gene: WNT1 rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 1“.

Další čtení

McMahon AP, Moon RT (1990). "int-1 - protoonkogen zapojený do buněčné signalizace". Rozvoj. 107 Suppl: 161–7. PMID 2534596.
Chance PF, Cavalier L, Satran D a kol. (1999). "Klinické nozologické a genetické aspekty Jouberta a souvisejících syndromů". J. Child Neurol. 14 (10): 660–666. doi:10.1177/088307389901401007. PMID 10511339. S2CID 38298436.
De Ferrari GV, Moon RT (2007). „Vzestupy a pády signalizace Wnt u převládajících neurologických poruch“. Onkogen. 25 (57): 7545–7553. doi:10.1038 / sj.onc.1210064. PMID 17143299.
Thomas KR, Capecchi MR (1990). "Cílené narušení myšího proto-1 protoonkogenu vedoucí k závažným abnormalitám ve vývoji středního mozku a mozečku". Příroda. 346 (6287): 847–850. doi:10.1038 / 346847a0. PMID 2202907. S2CID 4341682.
Turc-Carel C, Pietrzak E, Kakati S a kol. (1988). „Lidský gen int-1 je lokalizován v chromozomové oblasti 12q12-12q13 a není přeuspořádán v myxoidním liposarkomu s t (12; 16) (q13; p11)“. Oncogene Res. 1 (4): 397–405. PMID 3329717.
Wang YK, Samos CH, Peoples R a kol. (1997). „Nový lidský homolog genu pro krepatění wnt receptoru Drosophila váže bezkřídlý protein a je v deleci Williamsova syndromu v 7q11.23.“. Hučení. Mol. Genet. 6 (3): 465–472. doi:10,1093 / hmg / 6,3 465. PMID 9147651.
Bafico A, Gazit A, Pramila T a kol. (1999). „Interakce zkadeřeného příbuzného proteinu (FRP) s Wnt ligandy a zkadeřeným receptorem naznačuje alternativní mechanismy pro FRP inhibici signalizace Wnt“. J. Biol. Chem. 274 (23): 16180–16187. doi:10.1074 / jbc.274.23.16180. PMID 10347172.
Gazit A, Yaniv A, Bafico A a kol. (1999). „Lidská frizovaná 1 interaguje s transformujícími se Wnts k transdukci transkripční reakce závislé na TCF“. Onkogen. 18 (44): 5959–5966. doi:10.1038 / sj.onc.1202985. PMID 10557084.
Lee CS, Buttitta LA, May NR, et al. (2000). „SHH-N zvyšuje regulaci Sfrp2, aby zprostředkovala jeho konkurenční interakci s WNT1 a WNT4 v somitické mezodermě“. Rozvoj. 127 (1): 109–18. PMID 10654605.
Tanaka K, Okabayashi K, Asashima M a kol. (2000). „Evolučně konzervovaná rodina genů dikobrazů je zapojena do zpracování rodiny Wnt“. Eur. J. Biochem. 267 (13): 4300–4311. doi:10.1046 / j.1432-1033.2000.01478.x. PMID 10866835.
Tamai K, Semenov M, Kato Y a kol. (2000). „Proteiny související s LDL-receptory v transdukci signálu Wnt“. Příroda. 407 (6803): 530–535. doi:10.1038/35035117. PMID 11029007. S2CID 4400159.
Mao J, Wang J, Liu B a kol. (2001). „Nízkohustotní protein 5 související s lipoproteinovým receptorem se váže na Axin a reguluje kanonickou signální cestu Wnt“. Mol. Buňka. 7 (4): 801–809. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00224-6. PMID 11336703.
Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (2001). „WNT10A a WNT6, seskupené v oblasti lidského chromozomu 2q35 způsobem hlava-ocas, jsou silně koexprimovány v buňkách SW480“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 283 (4): 798–805. doi:10.1006 / bbrc.2001,4855. PMID 11350055.
Semënov MV, Tamai K, Brott BK a kol. (2001). „Hlavní induktor Dickkopf-1 je ligand pro Wnt coreceptor LRP6“. Curr. Biol. 11 (12): 951–961. doi:10.1016 / S0960-9822 (01) 00290-1. PMID 11448771. S2CID 15702819.
Mizushima T, Nakagawa H, Kamberov YG a kol. (2002). „Wnt-1, ale ne epidermální růstový faktor indukuje transkripci závislou na beta-katenin / T-buňkách v rakovinných buňkách jícnu“. Cancer Res. 62 (1): 277–82. PMID 11782388.
Tice DA, Szeto W, Soloviev I a kol. (2002). „Synergická indukce nádorových antigenů pomocí signalizace Wnt-1 a kyseliny retinové odhalena profilováním genové exprese“. J. Biol. Chem. 277 (16): 14329–14335. doi:10,1074 / jbc.M200334200. PMID 11832495.

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125084 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022997 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid2998762-5] van Ooyen A, Kwee V, Nusse R (leden 1986). „Nukleotidová sekvence lidského onkogenu prsní žlázy int-1; evoluční ochrana kódujících a nekódujících sekvencí“. EMBO J.. 4 (11): 2905–9. doi:10.1002 / j.1460-2075.1985.tb04021.x. PMC 554596. PMID 2998762.

[pmid3281802-6] Arheden K, Mandahl N, Strombeck B, Isaksson M, Mitelman F (květen 1988). "Chromozomová lokalizace lidského onkogenu INT1 až 12q13 hybridizací in situ". Cytogenet Cell Genet. 47 (1–2): 86–87. doi:10.1159/000132513. PMID 3281802.

[entrez-7] „Entrez Gene: WNT1 rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 1“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Signalizační cesta: Wnt signální cesta
Ligand	WNT1 WNT2 WNT2B WNT3 WNT3A WNT4 WNT5A WNT5B WNT6 WNT7A WNT7B WNT8A WNT8B WNT9A WNT9B WNT10A WNT10B WNT11 WNT16
Receptor	Frizzled LRP5 LRP6
Druhý posel	Rozcuchaný GSK-3 APC Beta-katenin