WNT7B - WNT7B
Wnt7b je signální protein, který hraje klíčovou roli v mnoha vývojových procesech včetně placenty, plic, očí, dendritů a tvorby kostí spolu s vývojem ledvin. Primární rolí Wnt7b je vytvořit kortiko-medulární osu epiteliální organizace.
Protein Wnt-7b je protein že u lidí je kódován WNT7B gen.[5][6][7][8]
Funkce
Rodina genů WNT se skládá ze strukturně příbuzných genů, které kódují vylučované signální proteiny. Tyto proteiny byly zahrnuty v onkogeneze a v několika vývojových procesech, včetně regulace buněčného osudu a vzorování během embryogeneze. Tento gen je členem rodiny genů WNT. Kóduje protein vykazující 99% a 91% aminokyselina identita s myší, respektive s proteiny Xenopus Wnt7A. Mezi členy lidské rodiny WNT je tento protein nejpodobnější WNT7A protein (celková identita aminokyselin 77,1%). Tento gen může hrát důležitou roli ve vývoji a progresi rakoviny žaludku, rakoviny jícnu a rakoviny pankreatu.[8]
Role v ledvinách
Wnt7b je klíč parakrin signální faktor vylučovaný močovodovým epitelem, který vytváří kortiko-medulární osu ledvin savců.[9] Wnt7b je signální protein, který hraje klíčovou roli v mnoha vývojových procesech včetně placenty, plic, očí, dendritů a tvorby kostí spolu s vývojem ledvin. Primární rolí Wnt7b je vytvořit kortiko-medulární osu epiteliální organizace. Zavedení kortiko-medulární osy hraje zásadní roli pro vývoj medulární složky ledviny. Wnt7b reguluje orientaci buněčných dělení v renálním medulárním sběrném epitelu potrubí, ve kterém je hlavní struktura vedoucí k tvorbě renální dřeně. Existují dva intersticiální regulátory, které jsou výslovně spojeny s medulárním vývojem; Pod1 který kóduje transkripční faktor exprimovaný v renálním intersticiu, zatímco p57Kip2 kóduje inhibitor cyklin-dependentní kinázy, který je spojen s Beckwith-Wiedemannův syndrom. Pod1, p57Kip2 a integrin α3 (ITGA3 ) jsou tři faktory, které se podílejí na morfogenezi dřeně ledvin. Vyřazení Pod1 vede k žádné tvorbě dřeně ledvin, zatímco vyřazení p57Kip2 a Itga3 mělo za následek snížení dřeně ledvin. Odstranění aktivity Wnt7b vede k selhání medulárního vývoje, zatímco ostatní aspekty vývoje ledvin, včetně větvení močovodu, vývoje ledvinové kůry a nefrogeneze, nejsou ovlivněny. Absence dřeně ledvin také ovlivňuje rovinu dělení epiteliálních buněk spolu s malým proliferativním růstem Henleovy kličky. Alela Wnt7b nulová bude mít za následek úmrtí v důsledku snížení placentární funkce vedoucí k selhání zahájení organogeneze.[9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000188064 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022382 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Huguet EL, McMahon JA, McMahon AP, Bicknell R, Harris AL (květen 1994). "Diferenciální exprese lidských Wnt genů 2, 3, 4 a 7B v buněčných liniích lidského prsu a normálních a chorobných stavech lidské prsní tkáně". Výzkum rakoviny. 54 (10): 2615–2621. PMID 8168088.
- ^ van Bokhoven H, Kissing J, Schepens M, van Beersum S, Simons A, Riegman P, McMahon JA, McMahon AP, Brunner HG (září 1997). "Přiřazení WNT7B k lidskému chromozomovému pásmu 22q13 hybridizací in situ". Cytogenetika a genetika buněk. 77 (3–4): 288–289. doi:10.1159/000134600. hdl:2066/25317. PMID 9284940.
- ^ Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (říjen 2001). "Molekulární klonování a charakterizace lidského WNT7B". International Journal of Oncology. 19 (4): 779–783. doi:10,3892 / ijo.19.4.779. PMID 11562755.
- ^ A b „Entrez Gene: WNT7B rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 7B“.
- ^ A b Yu J, Carroll TJ, Rajagopal J, Kobayashi A, Ren Q, McMahon AP (leden 2009). „Dráha závislá na Wnt7b reguluje orientaci dělení epiteliálních buněk a zavádí kortiko-medulární osu ledvin savců“. Rozvoj. 136 (1): 161–171. doi:10.1242 / dev.022087. PMC 2685965. PMID 19060336.
Další čtení
- Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (prosinec 1993). "Proteiny rodiny Wnt jsou vylučovány a asociovány s buněčným povrchem". Molekulární biologie buňky. 4 (12): 1267–1275. doi:10,1091 / mbc.4.12.1267. PMC 275763. PMID 8167409.
- Tanaka K, Okabayashi K, Asashima M, Perrimon N, Kadowaki T (červenec 2000). „Evolučně konzervovaná rodina genů dikobrazů je zapojena do zpracování rodiny Wnt“. European Journal of Biochemistry. 267 (13): 4300–4311. doi:10.1046 / j.1432-1033.2000.01478.x. PMID 10866835.
- Capurro MI, Shi W, Sandal S, Filmus J (prosinec 2005). „Zpracování konvertázami není nutné pro stimulaci růstu hepatocelulárního karcinomu vyvolanou glypikanem-3“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (50): 41201–41206. doi:10,1074 / jbc.M507004200. PMID 16227623.
 | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |