WNT2 - WNT2

WNT2
Identifikátory
Aliasy	WNT2, INT1L1, IRP, člen rodiny 2
Externí ID	OMIM: 147870 MGI: 98954 HomoloGene: 20719 Genové karty: WNT2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 7 (lidský)
Konec	117,323,152 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	18,030,585 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0005110 zkadeřená vazba; • vazba na receptory; • aktivita cytokinů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita ligandu receptoru;
Buněčná složka	• cytoplazma; • extracelulární matrix; • Wnt signalosome; • buněčná membrána; • extracelulární oblast; • extracelulární; • vnější složka vnější strany plazmatické membrány; • extracelulární matrix obsahující kolagen;
Biologický proces	• pozitivní regulace proliferace mezenchymálních buněk; • pozitivní regulace proliferace buněk srdečního svalu; • pozitivní regulace proliferace endoteliálních buněk; • vývoj epitelu mléčné žlázy; • vývoj plic; • signalizace buňka-buňka; • vývoj mnohobuněčných organismů; • pozitivní regulace aktivity sekvenčně specifického transkripčního faktoru vázajícího DNA; • neurogeneze; • vývoj objektivu v oku kamery; • srdeční epiteliální k mezenchymálnímu přechodu; • indukce plic; • buněčná odpověď na kyselinu retinovou; • morfogeneze duhovky; • buněčná odpověď na stimul transformujícího růstového faktoru beta; • pozitivní regulace proliferace epiteliálních buněk účastnící se morfogeneze plic; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • závazek osudu buňky; • vývoj krevních cév v labyrintové vrstvě; • pozitivní regulace proliferace fibroblastů; • morfogeneze síňové srdeční svalové tkáně; • pozitivní regulace kanonické signální dráhy Wnt; • kanonická signální cesta Wnt; • neuronová diferenciace; • diferenciace dopaminergních neuronů středního mozku; • kanonická signální dráha Wnt zapojená do diferenciace dopaminergních neuronů středního mozku; • Wnt signální cesta; • regulace aktivity receptoru; • proliferace buněk ve středním mozku;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7472
	22413
	ENSG00000105989
	ENSMUSG00000010797
	P09544
	P21552
	NM_003391
	NM_023653
	NP_003382
	NP_076142
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Rodina stránek pro integraci MMTV bezkřídlého typu, člen 2, také známý jako WNT2, je člověk gen.^[5]^[6]

Tento gen je členem rodiny genů WNT. Rodina genů WNT se skládá ze strukturně příbuzných genů, které kódují vylučované signální proteiny zapojené do Wnt signální cesta. Tyto proteiny byly zahrnuty v onkogeneze a v několika vývojových procesech, včetně regulace buněčného osudu a vzorování během embryogeneze. Alternativně byly pro tento gen identifikovány sestřižené varianty transkriptu.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000105989 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000010797 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: WNT2 rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 2“.
^ Wainwright BJ, Scambler PJ, Stanier P, Watson EK, Bell G, Wicking C, Estivill X, Courtney M, Boue A, Pedersen PS (červen 1988). „Izolace lidského genu s podobností proteinové sekvence s lidským a myším int-1 a mutantem bez polarity segmentu Drosophila bez křídel“. EMBO J.. 7 (6): 1743–8. doi:10.1002 / j.1460-2075.1988.tb03003.x. PMC 457162. PMID 2971536.

Další čtení

Katoh M (2003). „WNT2 a lidská rakovina zažívacího traktu (recenze)“. Int. J. Mol. Med. 12 (5): 811–6. doi:10,3892 / ijmm.12.5.811. PMID 14533014.
Li J, Nguyen L, Gleason C a kol. (2004). "Nedostatek důkazů o asociaci mezi WNT2 a RELN polymorfismy a autismem". Dopoledne. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 126B (1): 51–7. doi:10.1002 / ajmg.b.20122. PMID 15048648. S2CID 19378694.
Pu P, Zhang Z, Kang C a kol. (2009). „Downregulace Wnt2 a beta-kateninu siRNA potlačuje růst maligních gliomových buněk“. Cancer Gene Ther. 16 (4): 351–61. doi:10.1038 / cgt.2008.78. PMID 18949017.
Kodo K, Nishizawa T, Furutani M a kol. (2009). „Mutace GATA6 způsobují poruchy lidského srdečního výtokového traktu narušením signalizace semaforin-plexinem“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 106 (33): 13933–8. doi:10.1073 / pnas.0904744106. PMC 2728998. PMID 19666519.
Clément G, Braunschweig R, Pasquier N a kol. (2006). „Změny signální dráhy Wnt během neoplastické progrese Barrettova jícnu“. Onkogen. 25 (21): 3084–92. doi:10.1038 / sj.onc.1209338. PMID 16407829.
Park JK, Song JH, He TC a kol. (2009). „Nadměrná exprese Wnt-2 u kolorektálních karcinomů“. Novotvar. 56 (2): 119–23. doi:10.4149 / neo_2009_02_119. PMID 19239325.
Flahaut M, Meier R, Coulon A a kol. (2009). „Wnt receptor FZD1 zprostředkovává chemorezistenci v neuroblastomu prostřednictvím aktivace dráhy Wnt / beta-katenin“. Onkogen. 28 (23): 2245–56. doi:10.1038 / dne 200.80. PMID 19421142. S2CID 205531490.
Liu ZL, Li Y, Kong QY a kol. (2008). "Imunohistochemické profilování signalizace Wnt, NF-kappaB, Stat3 a Notch v lidských epidermálních nádorech". J. Dermatol. Sci. 52 (2): 133–6. doi:10.1016 / j.jdermsci.2008.06.011. PMID 18703315.
Kloth JN, Fleuren GJ, Oosting J a kol. (2005). „Podstatné změny v genové expresi drah Wnt, MAPK a TNFalfa indukované TGF-beta1 v buněčných liniích rakoviny děložního čípku“. Karcinogeneze. 26 (9): 1493–502. doi:10.1093 / carcin / bgi110. PMID 15878915.
Mazieres J, You L, He B a kol. (2005). "Wnt2 jako nový terapeutický cíl u maligního mezoteliomu pleury". Int. J. Cancer. 117 (2): 326–32. doi:10.1002 / ijc.21160. PMID 15900580. S2CID 23153113.
Wang HX, Tekpetey FR, Kidder GM (2009). „Identifikace komponent signální dráhy WNT / beta-CATENIN v lidských buňkách kupy“. Mol. Hučení. Reprod. 15 (1): 11–7. doi:10,1093 / molhr / gan070. PMID 19038973.
Han JC, Zhang KL, Chen XY a kol. (2007). "Exprese sedmi genů asociovaných s rakovinou žaludku a její význam pro signalizaci Wnt, NF-kappaB a Stat3". APMIS. 115 (12): 1331–43. doi:10.1111 / j.1600-0643.2007.00695.x. PMID 18184402. S2CID 42263784.
Planutis K, Planutiene M, Moyer MP a kol. (2007). "Regulace norrinového receptoru frizzled-4 pomocí Wnt2 v buňkách odvozených z tlustého střeva". BMC Cell Biol. 8: 12. doi:10.1186/1471-2121-8-12. PMC 1847812. PMID 17386109.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Cheng XX, Wang ZC, Chen XY a kol. (2005). „Častá ztráta membránového E-kadherinu u rakoviny žaludku: Rozhovor s Wnt při určování osudu beta-kateninu“. Clin. Exp. Metastáza. 22 (1): 85–93. doi:10.1007 / s10585-005-4578-8. PMID 16132582. S2CID 20775755.
Shi Y, He B, Kuchenbecker KM a kol. (2007). „Inhibice Wnt-2 a galectin-3 synergicky destabilizuje beta-katenin a indukuje apoptózu v lidských buňkách kolorektálního karcinomu.“ Int. J. Cancer. 121 (6): 1175–81. doi:10.1002 / ijc.22848. PMID 17534895. S2CID 23180009.
Cheng XX, Wang ZC, Chen XY a kol. (2005). "Korelace exprese Wnt-2 a intracelulární akumulace beta-kateninu u čínských rakovin žaludku: význam s šířením nádoru". Cancer Lett. 223 (2): 339–47. doi:10.1016 / j.canlet.2004.11.013. PMID 15896469.
Ma XR, Edmund Sim UH, Pauline B a kol. (2008). "Nadměrná exprese genů WNT2 a TSG101 v kolorektálním karcinomu". Tropická biomedicína. 25 (1): 46–57. PMID 18600204.
de Krom M, Staal WG, Ophoff RA a kol. (2009). "Běžná varianta v receptoru DRD3 je spojena s poruchou autistického spektra". Biol. Psychiatrie. 65 (7): 625–30. doi:10.1016 / j.biopsych.2008.09.035. PMID 19058789. S2CID 11545813.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000105989 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000010797 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: WNT2 rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 2“.

[pmid2971536-6] Wainwright BJ, Scambler PJ, Stanier P, Watson EK, Bell G, Wicking C, Estivill X, Courtney M, Boue A, Pedersen PS (červen 1988). „Izolace lidského genu s podobností proteinové sekvence s lidským a myším int-1 a mutantem bez polarity segmentu Drosophila bez křídel“. EMBO J.. 7 (6): 1743–8. doi:10.1002 / j.1460-2075.1988.tb03003.x. PMC 457162. PMID 2971536.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Signalizační cesta: Wnt signální cesta
Ligand	WNT1 WNT2 WNT2B WNT3 WNT3A WNT4 WNT5A WNT5B WNT6 WNT7A WNT7B WNT8A WNT8B WNT9A WNT9B WNT10A WNT10B WNT11 WNT16
Receptor	Frizzled LRP5 LRP6
Druhý posel	Rozcuchaný GSK-3 APC Beta-katenin