WNT2B - WNT2B
Protein Wnt-2b (dříve Wnt13[5]) je protein že u lidí je kódován WNT2B gen.[6][7][8]
Tento gen kóduje člena rodina bezkřídlých MMTV integračních stránek (WNT) vysoce konzervovaných, vylučovaných signalizačních faktorů. Členové rodiny WNT fungují v různých vývojových procesech včetně regulace buněčného růstu a diferenciace a jsou charakterizováni doménou jádra WNT. Tento gen může hrát roli ve vývoji člověka i člověka karcinogeneze. Tento gen produkuje dvě alternativy varianty přepisu.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000134245 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027840 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kubo F, Takeichi M, Nakagawa S (2003). „Wnt2b řídí diferenciaci buněk sítnice v okrajové zóně řasinek“. Rozvoj. 130 (3): 587–98. doi:10,1242 / dev.00244. PMID 12490564.
- ^ Katoh M, Hirai M, Sugimura T, Terada M (říjen 1996). "Klonování, exprese a chromozomální lokalizace Wnt-13, nového člena rodiny genů Wnt". Onkogen. 13 (4): 873–6. PMID 8761309.
- ^ Katoh M, Kirikoshi H, Saitoh T, Sagara N, Koike J (září 2000). "Alternativní sestřih genu WNT-2B / WNT-13". Biochem Biophys Res Commun. 275 (1): 209–16. doi:10,1006 / bbrc.2000.3252. PMID 10944466.
- ^ A b „Entrez Gene: WNT2B rodina bezkřídlých MMTV integračních webů, člen 2B“.
Další čtení
- Katoh M (2006). "WNT2B: srovnávací integromika a klinické aplikace (recenze)". Int. J. Mol. Med. 16 (6): 1103–8. doi:10,3892 / ijmm.16.6.1103. PMID 16273293.
- Smolich BD, McMahon JA, McMahon AP, Papkoff J (1994). "Proteiny rodiny Wnt jsou vylučovány a asociovány s buněčným povrchem". Mol. Biol. Buňka. 4 (12): 1267–75. doi:10,1091 / mbc.4.12.1267. PMC 275763. PMID 8167409.
- Bergstein I, Eisenberg LM, Bhalerao J a kol. (1998). „Izolace dvou nových genů WNT, WNT14 a WNT15, z nichž jeden (WNT15) je úzce spojen s WNT3 na lidském chromozomu 17q21“. Genomika. 46 (3): 450–8. doi:10.1006 / geno.1997.5041. PMID 9441749.
- Katoh M (2002). "Diferenciální regulace exprese WNT2 a WNT2B u lidské rakoviny". Int. J. Mol. Med. 8 (6): 657–60. doi:10,3892 / ijmm. 8.6.657. PMID 11712082.
- Yarden RI, Brody LC (2002). „Identifikace proteinů, které interagují s BRCA1 skríningem Far-Western library“. J. Cell. Biochem. 83 (4): 521–31. doi:10.1002 / jcb.1257. PMID 11746496.
- Ricken A, Lochhead P, Kontogiannea M, Farookhi R (2002). „Signalizace Wnt ve vaječníku: identifikace a rozčleněná exprese mRNA wnt-2, wnt-2b a frizzled-4“. Endokrinologie. 143 (7): 2741–9. doi:10.1210 / en.143.7.2741. PMID 12072409.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Katoh M (2005). "Molekulární vývoj ortologů Wnt2b". Int. J. Oncol. 26 (4): 1135–9. doi:10.3892 / ijo.26.4.1135. PMID 15754012.
- Struewing IT, Toborek A, Mao CD (2006). „Mitochondriální a nukleární formy Wnt13 jsou generovány prostřednictvím alternativních promotorů, alternativního sestřihu RNA a alternativních počátečních míst translace“. J. Biol. Chem. 281 (11): 7282–93. doi:10,1074 / jbc.M511182200. PMID 16407296.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |