TSPAN32 - TSPAN32
Tetraspanin-32 je protein že u lidí je kódován TSPAN32 gen.[5][6][7]
Funkce
Tento gen je popisován jako člen skupiny tetraspanin nadčeleď, jejíž výraz je omezen na krvetvorné papírové kapesníky.[7]
Klinický význam
Tento gen je jedním z několika subtransferovatelných fragmentů potlačujících nádor lokalizovaných v doméně otištěného genu 11p15.5, což je důležitý gen potlačující nádor kraj. Změny v této oblasti byly spojeny s Beckwith-Wiedemannův syndrom, Wilmsův nádor, rhabdomyosarkom, adrenokortikální karcinom a rakovina plic, vaječníků a prsu. Tento gen se nachází mezi několika otištěnými geny; avšak tento gen, stejně jako subchromozomálně přenositelný fragment 4 (TSSC4) potlačující nádor, uniká imprintingu. Tento gen může hrát roli při malignitách a onemocněních, které postihují tuto oblast, stejně jako funkci hematopoetických buněk.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000064201 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000244 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lee MP, Brandenburg S, Landes GM, Adams M, Miller G, Feinberg AP (duben 1999). „Dva nové geny ve středu domény s potiskem 11p15 unikají genomovému otisku“. Hum Mol Genet. 8 (4): 683–90. doi:10,1093 / hmg / 8,4 683. PMID 10072438.
- ^ Nicholson RH, Pantano S, Eliason JF, Galy A, Weiler S, Kaplan J, Hughes MR, Ko MS (září 2000). „Phemx, nový myší gen exprimovaný v hematopoetických buňkách, mapuje se na potištěný shluk na distálním chromozomu 7“. Genomika. 68 (1): 13–21. doi:10,1006 / geno.2000.6277. PMID 10950922.
- ^ A b C „Entrez Gene: TSPAN32 tetraspanin 32“.
Další čtení
- Koi M, Johnson LA, Kalikin LM, Little PF, Nakamura Y, Feinberg AP (1993). „Zastavení růstu nádorových buněk způsobené subchromozomálně přenositelnými fragmenty DNA z chromozomu 11“. Věda. 260 (5106): 361–4. doi:10.1126 / science.8469989. PMID 8469989. S2CID 15041763.
- Hu RJ, Lee MP, Connors TD, Johnson LA, Burn TC, Su K, Landes GM, Feinberg AP (1998). „Mapa přepisu 2,5 Mb subchromozomálně přenositelného fragmentu potlačujícího nádor z 11p15,5 a izolace a sekvenční analýza tří nových genů“. Genomika. 46 (1): 9–17. doi:10.1006 / geno.1997.4981. PMID 9403053.
- Paulsen M, El-Maarri O, Engemann S, Strödicke M, Franck O, Davies K, Reinhardt R, Reik W, Walter J (2000). „Zachování sekvence a variabilita otisku v genovém klastru Beckwith-Wiedemannova syndromu u člověka a myši“. Hučení. Mol. Genet. 9 (12): 1829–41. doi:10,1093 / hmg / 9.12.1829. PMID 10915772.
- Robb L, Tarrant J, Groom J, Ibrahim M, Li R, Borobakas B, Wright MD (2001). „Molekulární charakterizace myšího a lidského TSSC6: důkaz, že TSSC6 je skutečným členem nadrodiny tetraspaninů a je exprimován specificky v hematopoetických orgánech.“ Biochim. Biophys. Acta. 1522 (1): 31–41. doi:10.1016 / s0167-4781 (01) 00306-2. PMID 11718897.
- Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). „Nedoceněná role pro dohled nad RNA“. Genome Biol. 5 (2): R8. doi:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
externí odkazy
- TSPAN32 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- TSPAN32 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |