Tetraspanin-13 je protein že u lidí je kódován TSPAN13 gen .[5]
Protein kódovaný tímto genem je členem transmembránové nadrodiny 4, také známé jako tetraspanin rodina. Většina z těchto členů jsou proteiny buněčného povrchu, které se vyznačují přítomností čtyř hydrofobních domén. Proteiny zprostředkovávají události přenosu signálu, které hrají roli v regulaci buněčného vývoje, aktivace, růstu a motility.[5]
Reference Další čtení Böhme E, Graf H, Schultz G (1978). "Účinky nitroprusidu sodného a dalších relaxancií hladkého svalstva na cyklickou tvorbu GMP v hladkém svalstvu a krevních destičkách". Pokroky ve výzkumu cyklických nukleotidů . 9 : 131–43. PMID 27075 . Berditchevski F (2002). "Komplexy tetraspaninů s integriny: více než na první pohled". J. Cell Sci . 114 (Pt 23): 4143–51. PMID 11739647 . Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“ . Genome Res . 6 (9): 791–806. doi :10,1101 / gr. 6.9.791 PMID 8889548 . Serru V, Dessen P, Boucheix C, Rubinstein E (2000). "Pořadí a výraz sedmi nových tetraspanů". Biochim. Biophys. Acta . 1478 (1): 159–63. doi :10.1016 / S0167-4838 (00) 00022-4 . PMID 10719184 . Hu RM, Han ZG, Song HD a kol. (2000). "Profilování genové exprese v ose lidského hypotalamu - hypofýzy - nadledvin a klonování cDNA plné délky" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (17): 9543–8. doi :10.1073 / pnas.160270997 . PMC 16901 PMID 10931946 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR a kol. (2003). „Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology“ . Věda . 300 (5620): 767–72. doi :10.1126 / science.1083423 . PMC 2882961 PMID 12690205 . Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), rozsáhlá snaha o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“ . Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10,1101 / gr. 1293003 . PMC 403697 PMID 12975309 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 PMID 14702039 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 . Huang H, Groth J, Sossey-Alaoui K a kol. (2005). „Aberantní exprese nových a dříve popsaných markerů buněčné membrány v buněčných liniích a nádorech lidské rakoviny prsu“ . Clin. Cancer Res . 11 (12): 4357–64. doi :10.1158 / 1078-0432.CCR-04-2107 PMID 15958618 . Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo" . DNA Res . 12 (2): 117–26. doi :10.1093 / dnares / 12.2.117 PMID 16303743 . Moroz MA, Serganova I, Zanzonico P, et al. (2007). "Zobrazování exprese reportérového genu hNET s 124I-MIBG" . J. Nucl. Med . 48 (5): 827–36. doi :10,2967 / jnumed.106.037812 PMID 17475971 .
