Sauropterygia ("ještěrkaploutve ") je vyhynulý a různorodý vodní druh plazi který se vyvinul z pozemských předků brzy po vyhynutí na konci permu a vzkvétal během Trias před všemi kromě Plesiosaurie stalo se vyhynulý na konci tohoto období. Plesiosaury se budou diverzifikovat až do konce roku Druhohor. Sauropterygians spojuje radikální adaptace jejich prsní pás, přizpůsobený pro podporu silných tahů ploutve. Někteří pozdější sauropterygians, jako je pliosaury, vyvinuli podobný mechanismus v jejich pánev. Jedinečně mezi plazy sauropterygové pohybovali ocasem svisle jako moderní kytovci a sireniani.[1]
Nejčasnější sauropterygians objevil asi 245 před miliony let (Ma), na začátku Trias období: první určitý sauropterygický s přesným stratigrafickým vztahem leží ve spathianském rozdělení Olenekian éry v jižní Číně.[2] Prvními příklady byla malá (asi 60 cm), polovodní ještěrkovitá zvířata s dlouhými končetinami (pachypleurosaurs ), ale rychle narostly na několik metrů a rozšířily se do mělkých vod (nothosaurs ). The Událost vyhynutí triasu a jury vyhladil je všechny kromě plesiosaurs. Během Early Jurassic, tito se rychle diverzifikovali jak do správných plesiosaurů s dlouhým hrdlem, tak do velkých hlav s krátkým hrdlem pliosaury. Původně se předpokládalo, že plesiosaury a pliosaury jsou dvě odlišné superrodiny, které sledují oddělené evoluční cesty. Nyní se zdá, že to byly prostě morfotypy v tom, že se oba typy vyvinuly několikrát, přičemž někteří pliosaury se vyvinuli z předků plesiosaura a naopak.
Klasifikace
Klasifikace sauropterygů bylo obtížné. Požadavky vodního prostředí způsobily, že se stejné rysy mezi plazy vyvinuly několikrát, příklad konvergentní evoluce. Sauropterygians jsou diapsidy Od konce 90. let vědci naznačují, že s nimi mohou úzce souviset želvy. Objemné tělo, měkkýši placodonts mohou být také sauropterygians, nebo přechodný mezi klasickými eosauropterygians a želvy. Několik analýz sauropterygických vztahů od začátku roku 2010 naznačilo, že mají užší vztah archosaury (ptáci a krokodýli) než lepidosaury (ještěrky a hadi).[3]
Níže zobrazený cladogram je výsledkem analýzy sauropterygických vztahů (využívající pouze fosilní důkazy) provedené Neenanem a kolegy v roce 2013.[4]
Každý morfototyp plnil specifickou ekologickou roli. Velké pliosaury, jako například jurskýRhomaleosaurus, Liopleurodon a Pliosaurus a KřídovýKronosaurus a Brachauchenius, byli superpredátoři mezozoických moří o délce přibližně 7 až 12 metrů a plnily podobnou ekologickou roli jako Země kosatky dnes. Mezi plesiosaury s dlouhým hrdlem mezitím patřili oba se středně dlouhým krkem, například 3 až 5 metrů dlouhý Plesiosauridae a Cryptoclididae a jury a křídy Elasmosauridae, které se postupně vyvíjely delší a pružnější krky, takže ve střední a pozdní křídě bylo celé zvíře delší než 13 metrů (např. Elasmosaurus ) - ačkoli, protože většinu z toho tvořil krk, byla skutečná velikost těla mnohem menší než u větších pliosaurů. Tyto formy s dlouhým hrdlem se bezpochyby živily rybami, které pravděpodobně rychle zapadly do čelistí lemovaných zuby rychlými výpady krku a hlavy.
^Ji Cheng, et al. 2013. „Vysoce diverzifikovaná fauna Chaohu (Olenekian, raný trias) a sled triasových mořských plazů faun z jižní Číny“, v Reitner, Joachim et al., eds. Paleobiologie a geobiologie fosilních Lagerstätten v historii Země p. 80
^Lee, M. S. Y. (2013). „Želví původ: poznatky z fylogenetického dovybavení a molekulárního lešení“. Journal of Evolutionary Biology. 26 (12): 2729–2738. doi:10.1111 / jeb.12268. PMID24256520. S2CID2106400.
Související kategorie: Pantestudiny
