Olenekian - Olenekian
Systém / Doba | Série / Epocha | Etapa / Stáří | Stáří (Ma ) | |
---|---|---|---|---|
jurský | Dolní/ Brzy | Hettangian | mladší | |
Trias | Horní/ Pozdě | Rhaetian | 201.3 | ~208.5 |
Norian | ~208.5 | ~227 | ||
Karnian | ~227 | ~237 | ||
Střední | Ladinian | ~237 | ~242 | |
Anisian | ~242 | 247.2 | ||
Dolní/ Brzy | Olenekian | 247.2 | 251.2 | |
Induánština | 251.2 | 251.902 | ||
Permu | Lopingian | Changhsingian | starší | |
Pododdělení triasového systému podle ICS od roku 2020.[1] |
V geologický časový rámec, Olenekian je stáří v Raný trias epocha; v chronostratigrafie, to je etapa v Dolní trias série. Zahrnuje čas mezi 251,2 Ma a 247,2 Ma (před miliony let).[2] Olenekian se někdy dělí na Smithian a Spathian subages nebo subages.[3] Olenekian následuje Induánština a následuje Anisian (Střední trias ).[4]
Olenekian viděl depozici velké části Buntsandstein v Evropě. Olenekian je zhruba shodný s regionálním yongningzhenianským stupněm používaným v Čína.
Stratigrafické definice
Olenekianskou scénu představili do vědecké literatury ruští stratigrafové v roce 1956.[5] Jeviště je pojmenováno po Olenëk v Sibiř. Předtím, než došlo k rozdělení na Olenekian a Induan, vytvořily obě etapy skýtskou etapu, která od té doby zmizela z oficiálního časového rámce.
Základna Olenekian je u nejnižšího výskytu amonoidy Hedenstroemia nebo Meekoceras gracilitatis a conodontu Neospathodus waageni. Je definován jako konec blízko nejnižšího výskytu rody Japonité, Paradanubiti, a Paracrochordiceras; a Conodont Chiosella timorensis. A GSSP (globální referenční profil pro základnu) v roce 2009 dosud nebyl stanoven.
Olenekiánský život
Život se stále zotavoval z těžkého masové vyhynutí na konci permu. Během Olenekian, flóra změněno z lykožrút dominuje (např. Pleuromeia ) až gymnosperm a pteridofyt dominoval.[6][7] Tyto vegetační změny jsou způsobeny globálními změnami teploty a teploty srážky. Jehličnany (gymnospermy ) byly dominantní rostliny po většinu roku Druhohor. Mezi suchozemskými obratlovci archosaury - skupina diapsid plazi zahrnující krokodýli, ptakoještěr, dinosauři a nakonec ptactvo - nejprve se vyvinul z archosauriform předků během olenekianů. Tato skupina zahrnuje divoké dravce jako Erythrosuchus.
V oceánech, Mikrobiální útesy byly během raného triasu běžné, pravděpodobně kvůli nedostatku konkurence s metazoan stavitelé útesů v důsledku vyhynutí.[8] Během Olenekianů se však znovu objevily přechodné metazoanské útesy, kdekoli to podmínky prostředí dovolily.[9] Amonoidy a konodonty diverzifikovaný, ale oba utrpěli ztráty během Smithian-Spathian hraniční vyhynutí[10] na konci Smithian subage.
Ray-finned ryby událost vyhynutí perm-trias zůstala z velké části nedotčena.[11][12] Mnoho rodů vykazuje kosmopolitní (celosvětovou) distribuci během Induánština a Olenekian (např. Australosomus, Birgeria, Parasemionotidae, Pteronisculus, Ptycholepidae, Saurichthys ). To je dobře ilustrováno v Griesbachian (brzy Induánština ) stárnoucí asambláže ryb z Formace Wordie Creek (Východní Grónsko ), Dienerian (pozdě Induánština ) ve věku asambláží Formace Sakamena (Madagaskar ), Formace Candelaria (Nevada, Spojené státy ), a Mikinova formace (Himáčalpradéš, Indie ), a Smithian ve věku asambláží Vikinghøgda formace (Špicberky, Norsko ), Thaynesova formace (západní Spojené státy ), a Helongshan formace (Anhui, Čína ).
Marine temnospondyl obojživelníci, jako Aphaneramma nebo Wantzosaurus - ukázat široké geografické rozsahy během Induánština a olenekiánské věky. Jejich fosilie se nacházejí v Grónsko, Špicberky, Pákistán a Madagaskar.[13] První mořští plazi se objevili během Olenekianů.[13] Hupehsuchia, Ichthyopterygia a Sauropterygia jsou mezi prvními mořskými plazy, kteří vstoupili na scénu (např. Cartorhynchus, Chaohusaurus, Utatsusaurus, Hupehsuchus, Grippia, Omphalosaurus, Korosaurus ). Během roku vládli v oceánech sauropterygové a ichtyosauři Druhohor Éra.
Během Olenekian došlo k velké události vyhynutí: Smithian-Spathian hraniční vyhynutí.[14] Tato událost byla pravděpodobně způsobena pozdními erupcemi Sibiřské pasti a vedlo to zejména k vyhynutí mezi několika skupinami nektonický a pelagický taxony jako amonoidy a konodonty. Jeden z několika mimořádně rozmanitých raně triasových asambláží, Paris Biota[15] (z blízka Paříž, jihovýchod Idaho ), byl uložen v důsledku Smithian-Spathian hraničního vyhynutí. Má alespoň 7 phyla a 20 odlišných metazoan objednávky, včetně leptomitidu protomonaxonid houby (dříve znám pouze z Paleozoikum ), thylacocephalans, korýši, nautiloidy, amonoidy, coleoidy, ophiuroids, krinoidy, a obratlovců.[16]
- Gnathorhizids
- Trematosaurids
- Ichthyosauromorphs
- Sauropterygians
- Archosaury
- Erythrosuchids
- Proterosuchidy
- Crurotarsi
Paryby
Chondrichthyes Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Lopingian na Pozdní křída | Špicberky | A hybodont elasmobranch | ||
Karbon na Raný trias | Kanada | Chondrichthyan s nejistou spřízněností, známý především z jejich peří podobných denticlů. | ||
Lopingian na Pozdní trias | Spojené státy | A synechodontiformní elasmobranch | ||
Trias | Špicberky | A hybodont elasmobranch | ||
Raný trias | Spojené státy |
Ray-finned ryby
Actinopterygii Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Trias | Spojené státy, Svalbard | Neopterygický | ||
Lopingian na Střední trias | Špicberky | Neopterygický | ||
Raný trias | Grónsko, Madagaskar | Neopterygický | ||
Raný trias | Špicberky | Platysiagid | ||
Raný trias na Střední trias | Špicberky | Neopterygický | ||
Trias | Spojené státy, Svalbard, Čína | Neopterygický |
Coelacanths
Actinistia Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Raný trias | Špicberky | Coelacanth | ||
Raný trias | Špicberky | Coelacanth | ||
Raný trias | Kanada | Coelacanth vidlicovitý | ||
Raný trias | Špicberky | Coelacanth | ||
Raný trias | Špicberky | Coelacanth | ||
Raný trias | Špicberky | Coelacanth |
Lungfishes
Dipnoi Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Raný trias na Eocen | Polsko, Rusko, Antarktida, Německo | Ceratodontid dipnoan, blízký příbuzný existujícího australského lungfish Neoceratodus. | ||
Permu na Raný trias | Polsko, Rusko | A gnathorhizid dipnoan. | ||
Raný trias | Austrálie | Malý dipnoan, pravděpodobně gnathorhizid. | ||
| Raný trias | P. donensis: Rusko ? P. sp.: Jižní Afrika | Rod odvozený ceratodontoid lungfish. |
† Temnospondyly
Temnospondyli Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Raný trias | Špicberky | A trematosaurid stereospondyl obojživelník | ||
Early Spathian | Polsko; Rusko | A brachyopid stereospondylový obojživelník. | ||
Induánština Smithianovi | Madagaskar | A capitosaurian stereospondyl úzce souvisí s Watsonisuchus. | ||
Raný trias | Německo | A capitosaurian stereospondylový obojživelník | ||
Spathian | Německo | A capitosaurian stereospondylový obojživelník | ||
Raný trias | Evropa; Střední Asie | Rozšířený a různorodý rod capitosaurian stereospondylový obojživelník. | ||
Pozdní Spathian - Early Anisian | Úžasná formace, Austrálie | A brachyopid stereospondylový obojživelník. | ||
Střední trias | Afrika; Severní Amerika | A capitosaurian stereospondylový obojživelník | ||
Německo | A capitosaurian stereospondylový obojživelník | |||
Raný trias | Německo; Rusko | A trematosaurid stereospondylový obojživelník | ||
Pozdní Vetlugian | Rusko | A capitosaurian stereospondylový obojživelník | ||
| W. angustifrons: Sludkian Gorizont W. malachovi: Ustmylian Gorizont | Rusko a Grónsko | A capitosaurid stereospondylový obojživelník, používaný jako fosilní index. |
† Chroniosuchians
Chroniosuchie Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Rusko | ||||
Lopingian na Raný trias | Rusko, Čína | |||
| Raný trias | Rusko |
Lissamphibia
Lissamphibians Induána | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Polsko | Czatkobatrachus je vyhynulý rod žabích obojživelníků. Je to s Triadobatrachus, jeden ze dvou nejstarších známých lissamphibians. Přesněji řečeno, je členem Salientia; souvisí to, ale venku Anura, který zahrnuje všechny existující žáby. |
† Procolophonomorphs
Procolophonomorpha Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Raný trias | Německo, Švýcarsko | Rod ještěrky parareptil |
Archosauromorfy
Archosauromorfy Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Volgogradská oblast, Rusko | Nejstarší známý tanystropheid. | |||
Ostrov Kolguyev, arktické Rusko | Bazální archosauromorph plaz kontroverzní klasifikace, různé studie považovaly za blízkého příbuzného Prolacerta, tanystropheids, oba, nebo žádný. | |||
Lipovská formace, Rusko | A ctenosauriscid suchár. | |||
Jižní Afrika, Čína | A proterosuchid to je jeden z prvních známých archosauriformů. Bylo to více než 2 metry (6 stop) dlouhé a předpokládá se, že se chovalo jako moderní krokodýl. Jeho ústa měla dva odlišné rysy: horní část čelisti zahnutá dolů, aby pomohla držet kořist, a horní patro bylo lemováno řadou zubů (primitivní rys ztracený v pozdějších archosaurech). | |||
Solling formace, Německo | A ctenosauriscid suchár. Ctenosauriscus je jedním z nejstarších archosaury dosud známé. | |||
Raný trias | Polsko | |||
250-237,2 Ma, Olenekian až Ladinian | Omingonde formace, Namibie Jižní Afrika | Největší erythrosuchid. Jedním z mála odlišných znaků kromě jeho velikosti je hladkost okraje squamosalu. U jiných erythrosuchidů okraj této kosti vyčnívá dozadu od lebky a dává jí vzhled podobný háku. v Erythrosuchus, okraj je konvexní a postrádá háček. | ||
247,3-245 Ma, Olenekian až Anisian | Rusko | Potenciálně pochybný archosauromorph z nejistá spřízněnost. Zpočátku věřil být proterosuchid archosauriform Analýza z roku 2016 zjistila, že také sdílí funkce s tanystropheids. | ||
Rusko | Erythrosuchid dlouhý přibližně 1,50–2 metry (5–6 ft 8 v). | |||
~ 252–247 Ma, Induánština Olenekianovi | Katberg formace, East Cape, Jižní Afrika | Zpočátku považovaná za předka moderních ještěrek, později studie místo toho zjistila, že sdílí více podobností s rodovou linií, která by vedla k archosaurům. | ||
252-250 Ma, Induan až Olenekian | Jižní Afrika Čína | Proterosuchid, který byl jedním z největších suchozemských plazů během raného triasu. Vypadalo to trochu podobně jako primitiv krokodýlí, a sdíleli mnoho z jejich moderních funkcí, jako jsou dlouhé čelisti, silné svaly krku, krátké nohy a dlouhý ocas, zatímco vlastnili několik funkcí jedinečných pro proterosuchidy, jako jsou jeho ústa ve tvaru háku a dlouhé řady jednoduchých zubů ve tvaru kužele. Tato čelist mohla být adaptací pro chytání kořisti, jako např Lystrosaurus. | ||
Rusko, | Možná a rauisuchid. Scythosuchus byl mezi 2 a 3 metry dlouhý a relativně těžce stavěný. | |||
Induánština pro Olenekian | Knocklofty formace, West Hobart, Tasmánie | Kdysi se věřilo, že jde o proterosuchida, o tomto taxonu se nyní předpokládá, že byl prostředníkem mezi pokročilými nearchosauriformními archosauromorfy, jako jsou Prolacerta, a bazální archosauriforms, jako je Proterosuchus. Tento rod je také pozoruhodný jako jeden z nejúplnějších australských triasových plazů známých. | ||
Induánština pro Olenekian | Jižní Ural, Rusko | Původně klasifikováno jako a rauisuchid, Tsylmosuchus byl v poslední době interpretován jako neurčitý archosauriform. Tsylmosuchus došlo v průběhu olenekiánského věku. Některé z vrstev, z nichž byl Tsylmosuchus nalezen, jsou ve věku induánů, což z něj činí jednoho z prvních archosaurů. | ||
nejnovější olenekian | Yarenskian Gorizont, Komi republika, Rusko | Rod paracrocodylomorph archosaur, možná a rauisuchid a nejstarší známý archosaurus z Ruska. | ||
Heshanggou formace, Čína | A ctenosauriscid suchár. Xilousuchus je jedním z nejstarších archosaury dosud známé. |
Lepidosauromorphs
Lepidosauromorpha Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Raný trias | Polsko |
† Sauropterygia
Sauropterygians Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Pozdní Olenekian | Spojené státy, Wyoming | A pistosaur. | ||
Olenekian | Čína | Možné pachypleurosaur. | ||
Olenekian | Čína | Možné pachypleurosaur. |
† Ichthyosauromorphs
† Hupehsuchians
†Hupehsuchia Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Raný trias | Čína | An ichthyosauromorph | ||
Raný trias | Čína | An ichthyosauromorph | ||
Raný trias | Čína | An ichthyosauromorph | ||
Raný trias | Čína | An ichthyosauromorph | ||
Raný trias | Čína | An ichthyosauromorph |
† Ichthyosauriforms
†Ichthyosauriformes Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Raný trias | Čína | Brzy ichthyosauriform | ||
Raný trias | Čína | Brzy ichthyosauriform |
† Ichthyopterygians
†Ichthyopterygia Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Raný trias | Čína | |||
Raný trias | Kanada, Japonsko, Grónsko, Čína | |||
Raný trias na Střední trias | Špicberky | Brzy ichthyosauriform s knoflíkovými zuby | ||
Raný trias | Špicberky | |||
Raný trias | Prefektura Mijagi, Japonsko; Britská Kolumbie, Kanada | Brzy ichtyosauriform |
Therapsidy
Therapsidy Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxony | Přítomnost | Umístění | Popis | snímky |
Kannemeyeria | Burgersdorp formace, Jižní Afrika Ntawere formace, Zambie Omingonde formace, Namibie Manda formace, Tanzanie | A kannemeyeriid to byl jeden z prvních představitelů rodiny, a tedy jeden z prvních velkých býložravců triasu. Ačkoli to mělo velkou hlavu, to bylo lehké kvůli velikosti očních důlků a nosní dutiny. Měl také pásy na končetinách, které tvořily mohutné kostní dlahy, které pomáhaly podporovat jeho silně stavěné tělo. | ||
Lystrosaurus | Fremouwská formace, Antarktida | |||
Trirachodon | Formace Driekoppen, Svobodný stát, Jižní Afrika Omingonde formace, Namibie |
Reference
Poznámky
- ^ „International Chronostratigraphic Chart“ (PDF). Mezinárodní komise pro stratigrafii. 2020.
- ^ Podle Gradsteina (2004). Brack et al. (2005) uvádějí 251 až 248 Ma
- ^ Tozer E. T. (1965): Stádia spodního tria a amonoidní zóny arktické Kanady: Papír geologické služby Kanady 65: 1–14.
- ^ Podrobný geologický časový plán naleznete v Gradsteinu et al. (2004)
- ^ Kiparisova & Popov (1956)
- ^ Schneebeli-Hermann, Elke; Kürschner, Wolfram M .; Kerp, Hans; Bomfleur, Benjamin; Hochuli, Peter A .; Bucher, Hugo; Ware, David; Roohi, Ghazala (duben 2015). "Historie vegetace přes permsko-triasovou hranici v Pákistánu (Amb sekce, Salt Range)". Výzkum v Gondwaně. 27 (3): 911–924. Bibcode:2015GondR..27..911S. doi:10.1016 / j.gr.2013.11.007.
- ^ Goudemand, Nicolas; Romano, Carlo; Leu, Marc; Bucher, Hugo; Trotter, Julie A .; Williams, Ian S. (srpen 2019). „Dynamická souhra mezi změnami klimatu a mořské biologické rozmanitosti během rané triasové Smithian-spathské biotické krize“. Recenze vědy o Zemi. 195: 169–178. Bibcode:2019ESRv..195..169G. doi:10.1016 / j.earscirev.2019.01.013.
- ^ Foster, William J .; Heindel, Katrin; Richoz, Sylvain; Gliwa, Jana; Lehrmann, Daniel J .; Baud, Aymon; Kolar ‐ Jurkovšek, čaj; Aljinović, Dunja; Jurkovšek, Bogdan; Korn, Dieter; Martindale, Rowan C .; Peckmann, Jörn (20. listopadu 2019). „Potlačené konkurenční vyloučení umožnilo množení permských / triasových mikrobialitů na hranici“. Depoziční záznam. 6 (1): 62–74. doi:10,1002 / dep 2,97. PMC 7043383. PMID 32140241.
- ^ Brayard, Arnaud; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Bylund, Kevin G .; Jenks, Jim; Stephen, Daniel A .; Bucher, Hugo; Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolas; Escarguel, Gilles (18. září 2011). „Přechodné metazoanské útesy po masovém vyhynutí na konci permu“. Nature Geoscience. 4 (10): 693–697. Bibcode:2011NatGe ... 4..693B. doi:10.1038 / ngeo1264.
- ^ Galfetti, Thomas; Hochuli, Peter A .; Brayard, Arnaud; Bucher, Hugo; Weissert, Helmut; Vigran, Jorunn Os (2007). „Hraniční událost Smithian-Spathian: Důkazy o globálních klimatických změnách v důsledku biotické krize na konci permu“. Geologie. 35 (4): 291. Bibcode:2007Geo .... 35..291G. doi:10.1130 / G23117A.1.
- ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B .; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V .; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (únor 2016). „Permian-trias Osteichthyes (kostnaté ryby): dynamika rozmanitosti a vývoj velikosti těla“. Biologické recenze. 91 (1): 106–147. doi:10.1111 / brv.12161. PMID 25431138. S2CID 5332637.
- ^ Smithwick, Fiann M .; Stubbs, Thomas L. (2. února 2018). „Fanerozoikové, kteří přežili: aktinopterygický vývoj prostřednictvím událostí hromadného vyhynutí permotriasu a triasu-jury“. Vývoj. 72 (2): 348–362. doi:10.1111 / evo.13421. PMC 5817399. PMID 29315531.
- ^ A b Scheyer, Torsten M .; Romano, Carlo; Jenks, Jim; Bucher, Hugo; Farke, Andrew A. (19. března 2014). „Early Triassic Marine Biotic Recovery: The Predators 'Perspective“. PLOS ONE. 9 (3): e88987. Bibcode:2014PLoSO ... 988987S. doi:10.1371 / journal.pone.0088987. PMC 3960099. PMID 24647136.
- ^ Galfetti, Thomas; Hochuli, Peter A .; Brayard, Arnaud; Bucher, Hugo; Weissert, Helmut; Vigran, Jorunn Os (2007). „Hraniční událost Smithian-Spathian: Důkazy o globálních klimatických změnách v důsledku biotické krize na konci permu“. Geologie. 35 (4): 291. Bibcode:2007Geo .... 35..291G. doi:10.1130 / G23117A.1.
- ^ Brayard, Arnaud; Krumenacker, L. J .; Botting, Joseph P .; Jenks, James F .; Bylund, Kevin G .; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Goudemand, Nicolas; Saucède, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlo; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A .; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (15. února 2017). „Neočekávaný mořský ekosystém raného triasu a vzestup moderní evoluční fauny“. Vědecké zálohy. 3 (2): e1602159. Bibcode:2017SciA .... 3E2159B. doi:10.1126 / sciadv.1602159. PMC 5310825. PMID 28246643.
- ^ Zvláštní vydání o Paris Biota: https://www.sciencedirect.com/journal/geobios/vol/54
Literatura
- Brack, Peter; Rieber, Hans; Nicora, Alda; Mundil, Roland (1. prosince 2005). „Globální hraniční úsek a bod stratotypu (GSSP) ladinské fáze (střední trias) v Bagolinu (jižní Alpy, severní Itálie) a její důsledky pro triasovou časovou škálu“. Epizody. 28 (4): 233–244. doi:10.18814 / epiiugs / 2005 / v28i4 / 001.
- Gradstein, F.M .; Ogg, J.G. & Smith, A.G.; 2004: Geologická časová stupnice 2004, Cambridge University Press.
- Kiparisova, L.D. & Popov, J.N.; 1956: Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (Pododdělení spodní řady triasového systému do fází), Doklady Akademii Nauk SSSR 109(4), s. 842–845 (v Rusku).
externí odkazy
- Databáze GeoWhen - Olenekian
- Nižší triasový časový rámec na webových stránkách subkomise pro stratigrafické informace ICS
- Nižší triasový časový rámec na webových stránkách Norges Network offshore záznamů geologie a stratigrafie.
Souřadnice: 31 ° 57'55 ″ severní šířky 78 ° 01'29 ″ V / 31,9653 ° N 78,0247 ° E