Avicranium - Avicranium
| Avicranium | |
|---|---|
 | |
| 3D rekonstrukce Avicraniums lebka ve více pohledech. | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Třída: | Reptilia |
| Rodina: | †Drepanosauridae |
| Rod: | †Avicranium Pritchard & Nesbitt, 2017 |
| Zadejte druh | |
| Avicranium renestoi Pritchard & Nesbitt, 2017 | |
Avicranium je rod zaniklý drepanosaur plaz známý z Chinle formace z pozdní trias. Typ druhu Avicranium je Avicranium renestoi. "Avicranium" je latinský pro "pták lebka „s odkazem na neobvyklou ptačí lebku, zatímco“renestoi"odkazuje na Silvio Renesto, a paleontolog známý pro studium italština drepanosaurs.[1]
Objev
The holotyp a jediný známý exemplář Avicranium je AMNH FARB 30834, disartikulovaná lebka spojená s několika krčními (krční) obratel. Tento exemplář pochází z Koelophysis (nebo Whitaker) lom v Duch Ranch v Nové Mexiko, USA. Tento lom patří ksiltstone člen „formace Chinle, což odpovídá pozdní Norian brzy Rhaetian etapy triasu. Byly vykopány různé nepřipravené bloky z této lokality Americké muzeum přírodní historie polní strany během 40. let. Dlouho se věřilo, že obsahuje pouze několik vzorků z počátku dinosaurus Koelophysis, o těchto blocích je nyní známo, že obsahují velké množství různých triasových plazů.[2] AMNH FARB 30834 byl odkryt během přípravy bloku obsahujícího holotyp Effigia okeeffeae, velký shuvosaurid pseudosuchian. V bloku bylo také nalezeno několik dalších obratlů drepanosaurů a fragmentů končetin, i když není jasné, zda patří ke stejnému vzorku jako AMNH FARB 308344.[1]
Přestože je AMNH FARB 30834 disartikulovaný a částečně pokryt horninovou matricí, mnoho z jeho kostí je dobře zachováno a vzorek jako celek byl mikro-CT naskenované, odhalující prvky skryté pod skálou. Toto skenování umožnilo rekonstruovat lebku ve 3D pomocí digitálního softwaru. An endocast z mozek byl také digitálně konstruován z lebky. Avicranium má nejzachovalejší materiál lebky ze všech drepanosaurů.[1]
Popis
AMNH FARB 30834 lze rozpoznat jako drepanosaura kvůli několika znakům jeho obratlů. Kloubní povrchy jeho obratlových center jsou heterocoelous (ve tvaru sedla). Neurální trny jsou předozadně krátké a silně anterodorálně nakloněné. Tyto funkce se velmi podobají funkcím Drepanosaurus.
Nejvýznamnějším rysem AMNH FARB 30834 je však jeho lebka, která má mnoho podobností s lebkami moderních ptáků. Čenich je štíhlý a zužující se, podobný tomu z Megalancosaurus, i když se liší od Megalancosaurus tím, že je úplně bezzubý. The čelní, postfrontální a postorbitální kosti (nad a za očima) vyčnívají ven a nutí orbity směřovat dopředu. Čelní a temenní kosti jsou široké i silné a vytvářejí vysokou a klenutou lebku. Podle digitálního endocastu vzorku měla tato klenutá lebka zvětšený mozek s velkými optickými laloky.[1]
Na druhou stranu má lebka také mnoho primitivních rysů. The squamosal je vysoký a předozadně široký a má kostnaté desky, které rámují kvadrát ze strany a zezadu. To je podobné stavu v captorhinids a Araeoscelis, ale na rozdíl od toho z neodiapsidy, které mají kvadrát zarámovaný pouze z boku. Samotný kvadrát je také tlustší než kvádr neodiapsidů a postrádá konkávní zadní hranu a hřbetní prodloužení, které artikuluje se squamosalem. The týlní kondyl mozkovny má hlubokou jámu, zatímco foramen ovale je velmi velký.[1]
The sponky je masivní, podobný stavu u jiných raných plazů. V kombinaci s rovným kvadrátem bez tympanického hřebenu to naznačuje Avicranium (a pravděpodobně další drepanosaurové) postrádal a ušní bubínek (bubínek), a že linie drepanosauromorph se vyvinula dříve, než byla pokročilejší diapsidy (jako saurians ) získané tympanické membrány.[1]
Avicranium lze odlišit od Hypuronector, Megalancosaurus, a Vallesaurus (jediní další drepanosaurové se zachovanými lebkami) kvůli následujícím vlastnostem:
- Úplná absence zubů.
- Vysoký a trojúhelníkový retroartikulární proces.
- Cervikální neurální trny, které jsou přibližně stejně široké jako dlouhé.
Paleobiologie
Binokulární oči a zvětšený mozek Avicrania jsou pravděpodobně adaptací na stromový životní styl, protože takový životní styl vyžaduje pokročilé smyslové zpracování, jako je vnímání hloubky a trojrozměrná navigace. Je velmi pravděpodobné, že tyto funkce konvergentně se vyvinul s těmi z ptakoještěr a moderní ptáci, kteří by během roku vyžadovali podobné senzorické zpracování let. Stromový životní styl byl dříve navržen pro ostatní členy linie drepanosauromorph.[1]
Reference
- ^ A b C d E F G Pritchard, Adam C .; Nesbitt, Sterling J. (01.10.2017). „Ptákovitá lebka v triasovém diapsidovém plazovi zvyšuje heterogenitu morfologického a fylogenetického záření Diapsidy“. Otevřená věda. 4 (10): 170499. Bibcode:2017RSOS .... 470499P. doi:10.1098 / rsos.170499. ISSN 2054-5703. PMC 5666248. PMID 29134065.
- ^ Nesbitt, Sterling J; Norell, Mark A (2006-05-07). „Extrémní konvergence v plánech těla raného sucha (Archosauria) a ornithomimidních dinosaurů (Theropoda)“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 273 (1590): 1045–1048. doi:10.1098 / rspb.2005.3426. ISSN 0962-8452. PMC 1560254. PMID 16600879.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
