Plesiopleurodon - Plesiopleurodon

Plesiopleurodon
Plesiopleurodon2DB.jpg
Obnovení
Vědecká klasifikace
Království:
Animalia
Kmen:
Chordata
Třída:
Sauropsida
Superřádek:
†Sauropterygia
Objednat:
†Plesiosaurie
Podřád:
†Plesiosauroidea
Rodina:
†Polycotylidae[1]
Rod:
†Plesiopleurodon

Carpenter, 1996 [2]
Druh

Plesiopleurodon (/ ːPliːsiəˈplʊərədɒn /; řecký: plesios, což znamená „blízko k“, pleuro, což znamená „strana“, a don, což znamená „zub“) je vyhynulý rod z Druhohor mořští plazi, patřící Sauropterygia, známý z Pozdní křída Severní Ameriky. Pojmenoval ji Kenneth Carpenter na základě kompletní lebka s čelist, krční obratel a coracoid.[3] Při pojmenování exempláře poznamenal Carpenter „Ze všeho známého pliosaury, Plesiopleurodon wellesi nejvíce se podobá Liopleurodon ferox z Oxfordian Evropy, tedy obecný odkaz. “[3] To bylo zpočátku popisováno jako pliosaur kvůli jeho krátkému krku, běžnému vlastnost z rodina, i když je v objednat Plesiosaurie.[3][4][5] Pozdější zkoumání vztahů obou řádů však naznačuje, že ne všichni pliosaury mají krátké krky a ne všichni plesiosaury mají dlouhé krky.[3]

Je rozlišitelný krátkým krkem, protáhlou hlavou a poměrně malým počtem zubů v symphysis ve srovnání s jinými plesiosaury.[3][6]

Historie objevů

The holotyp byl odebrán z Belle Fourche Shale v Rattlesnake Hills ve Wyomingu (níže Cenomanský ).[3] Je to jediná známá fosilie z Plesiopleurodon.[3][7]

Popis

Lebka a chrup

Lebka je dlouhá 71,2 cm.[3] Střecha byla mírně rozdrcená a temenní je poškozený, ale jinak je v dobrém stavu. The premaxilla tvoří hřbetní okraj vnějšího narisu, jako Pliosaurus a Rhomaleosaurus.[3][8] v Liopleurodon feroxpremaxilla nesdílí toto připojení.[3] Jako L. ferox, premaxillaries oddělují čelní strany.[3] The temporální fenestra je delší než široká.[3] Zachovává si primitivní rys plesiosaura zadního sklonu lebky.[3] The kvadrát je pevně připojen, na rozdíl od příloh, které vidíte ve většině polykotyidy.[3] Dráha má reniformní nebo ledvinovitý tvar způsobený zadním prodloužením horní čelist směrem k prefrontálové.[8] Poměr délky preorbitální lebky je vysoký, což naznačuje delší čenich než jiné polykotyidy.[7] Postorbitální tyč je zmenšena.[8]

The zubař má mnoho hřebenů a údolí, obzvláště prominentních v blízkosti rozšířeného psí písmo zuby.[3][9] Okraj zubu se střídá mezi konkávním a konvexním na zubu.[3] 19 zubů je ve zubařech, ale může jich být více, které nejsou viditelné kvůli přítomnosti matice bylo to většinou odkryto z.[3] Osm caniniformních zubů je procumbentních nebo nakloněných dopředu a hladkých, ale jsou pruhované poblíž místa, kde se připojují k čelisti.[3][8] Lebka nebyla připravena takovým způsobem, který by umožňoval zkoumání patro.[6]

Postcrania

Krční obratle jsou o něco širší než dlouhé a mají stejnou délku a výšku.[3] Stejně jako ostatní křídové pliosaury, i krční žebra mít jednu hlavu.[3]

Korakid má dlouhou interpektorální lištu, která je delší, než jaká je vidět jurský pliosaury.[3]

Klasifikace

Probíhá debata o tom, kde Plesiopleurdon wellesi fylogeneticky zapadá dovnitř Sauropsida, s argumenty, které jej uvádějí jako pliosaurida, non-plesiosaurida a polykotylida.[5][8] Umístění jako pliosaurid nebo polykotyid souhlasí s tím, že taxon je plesiosaurid, ale v různých dobách se lišil. Aktuální konsenzuální místa Plesiopleurodon jako polykotylid.[8][7]

Někteří paleontologové navrhli vytvoření třídy zvané Occultonectia clade nov, která by zahrnovala Plesiopleurodon, "Richmondský pliosaurus" (číslo muzea QM F18041) a Sulcusuchus erraini na základě jejich dřívějších interpretací jako nepolykotyidů.[8]

Paleobiogeografie

Nejstarší plesiosaury se vyskytují výhradně v Severní polokoule ale diverzifikovaný v Jurassic.[10] Podle Early Jurassic, jsou považováni za kosmopolitní a jsou primárně známé z Tethys Realm z Evropa a Čína.[10] Tato rozšířená distribuce se shoduje s globální vzestup hladiny moře a rozpad Pangea, což umožňuje použití mořských chodeb k rozptýlení.[10]

Plesiopleurodon, stejně jako všichni plesiosaury, jsou povinní vodní živočichové, kteří se při plavání spoléhají na paraxiální pohon.[10] To znamená pohyb záleží na pohonu od lopatkových ploutví, podobně jako na tom mořské želvy hýbat se.[10]

Geografický a stratigrafický rozsah

Belle Fourche Shale na severovýchodě Wyomingu má asi 400 až 800 stop nevápnité břidlice mezi křemičitý Mowry Shale níže a vápenatý Greenhorn formace výše.[11] Obsahuje velké železná ruda konkrementy v dolních 50 stopách formace.[11] Bentonit postele jsou přítomny po celém světě břidlice.[11] Břidlice, která sahá do Alberta, formace se skládá především z břidlice, prachovec, a pískovec.[12] Pískovce v jihovýchodní Albertě a jihozápadní Saskatchewan jsou mělké zásobníky plynu.[12]

Zatímco Belle Fourche Shale je datována do Cenomian, většina z fosilie objeveny jsou z nejvyšší části, více než 500 stop nad základnou formace.[11] Nalezené primární fosílie zahrnují mnoho druhů amonity a foraminifera, s několika významnými makrofosílie.[11]

Viz také

Reference

  1. ^ Ketchum, H.F .; Benson, R.B.J. (2010). „Globální vzájemné vztahy plesiosaurie (Reptilia, Sauropterygia) a stěžejní role vzorkování taxonů při určování výsledku fylogenetických analýz“. Biologické recenze Cambridge Philosophical Society. 85 (2): 361–392. doi:10.1111 / j.1469-185X.2009.00107.x. PMID  20002391.
  2. ^ A b Carpenter K. 1996. Přehled krátkosrstých plesiosaurů z křídy západního vnitra Severní Ameriky. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 210 (2): 259-287.
  3. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u Carpenter, Kenneth (1996-09-27). „Recenze plesiosaurů s krátkým hrdlem z křídy západního vnitra Severní Ameriky“. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 201 (2): 259–287. doi:10.1127 / njgpa / 201/1996/259. ISSN  0077-7749.
  4. ^ Druckenmiller, Patrick; Knutsen, Espen (01.01.2012). „Fylogenetické vztahy plesiosauriánů vrchního jura (středního Volgiánu) (Reptilia: Sauropterygia) z formace Agardhfjellet ve středním Špicberkách v Norsku“. Norsk Geologisk Tidsskrift. 92: 277–284.
  5. ^ A b Benson, Roger B. J .; Druckenmiller, Patrick S. (2014). „Faunální obrat mořských tetrapodů během přechodu jura – křída“. Biologické recenze. 89 (1): 1–23. doi:10.1111 / brv.12038. ISSN  1469-185X. PMID  23581455.
  6. ^ A b Schumacher, Bruce A. (září 2008). „Na lebce pliosaura (Plesiosauria; Pliosauridae) z horní křídy (raně turonský) severoamerického západního vnitrozemí“. Transakce Kansaské akademie věd. 111 (3): 203–218. doi:10.1660/0022-8443-111.3.203. ISSN  0022-8443. S2CID  86751839.
  7. ^ A b C Ketchum, Hilary F .; Benson, Roger B. J. (2010). „Globální vzájemné vztahy plesiosaurie (Reptilia, Sauropterygia) a stěžejní role vzorkování taxonů při určování výsledku fylogenetických analýz“. Biologické recenze. 85 (2): 361–392. doi:10.1111 / j.1469-185X.2009.00107.x. ISSN  1469-185X. PMID  20002391.
  8. ^ A b C d E F G Fischer, V .; Benson, R. B. J .; Druckenmiller, P. S .; Ketchum, H. F .; Bardet, N. (2018). „Evoluční historie polykotylidových plesiosauriánů“. Royal Society Open Science. 5 (3): 172177. doi:10.1098 / rsos.172177. PMC  5882735. PMID  29657811.
  9. ^ Druckenmiller, Pat S. (2002-03-14). „Osteologie nového plesiosaura z dolní křídové (albánské) břidlice Thermopolis v Montaně“. Časopis paleontologie obratlovců. 22 (1): 29–42. doi:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0029: OOANPF] 2.0.CO; 2. ISSN  0272-4634.
  10. ^ A b C d E Bardet, N .; Falconnet, J .; Fischer, V .; Houssaye, A .; Jouve, S .; Pereda Suberbiola, X .; Pérez-García, A .; Rage, J. -C .; Vincent, P. (01.11.2014). „Mesozoická mořská plazová paleobiogeografie v reakci na unášené desky“ (PDF). Výzkum v Gondwaně. 26 (3): 869–887. doi:10.1016 / j.gr.2014.05.005. ISSN  1342-937X.
  11. ^ A b C d E Eicher, Don L. (1967). „Foraminifera od společnosti Belle Fourche Shale and Equivalents, Wyoming and Montana“. Journal of Paleontology. 41 (1): 167–188. ISSN  0022-3360. JSTOR  1301912.
  12. ^ A b Yang, Yongtai; Miall, Andrew D. (2010-05-01). „Migrace a stratigrafická výplň nevyplněné předpodlažní pánve: středo-pozdní cenomanská formace Belle Fourche v jižní Albertě v Kanadě“. Sedimentární geologie. 227 (1): 51–64. doi:10.1016 / j.sedgeo.2010.03.005. ISSN  0037-0738.