Captorhinidae - Captorhinidae
| Captorhinids | |
|---|---|
 | |
| Fosilní Captorhinus vzorky | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Třída: | Reptilia |
| Clade: | Eureptilia |
| Rodina: | †Captorhinidae Případ, 1911 |
| Zadejte druh | |
| †Captorhinus aguti | |
| Rody | |
Viz text | |
| Synonyma | |
Captorhinidae (také známý jako kojoti) je jedním z prvních a nejvíce bazální rodiny plazů, z nichž všichni vymřeli.
Popis
Captorhinids jsou clade malých až velmi velkých ještěrů podobných plazů, které pocházejí z pozdní karbon skrz Permu. Jejich lebky byli mnohem silnější než ti jejich příbuzní, Protorothyrididae a měl zuby, které si lépe poradí s tvrdým rostlinným materiálem. The postkraniální kostra je velmi podobná kostře pokročilých reptiliomorf obojživelníci, ve skutečnosti to obojživelník Seymouriamorpha a Diadectomorpha byly považovány za plazy a jako první byly seskupeny do „Cotylosaurie“ plazi na počátku 20. století.[1] Captorhinids mají široké, robustní lebky, které mají obecně trojúhelníkový tvar, když jsou vidět v hřbetním pohledu. The premaxillae jsou charakteristicky klesající. Brzy, menší formy vlastnil jednotlivé řady zubů, zatímco větší, odvozenější formy, jako je Captorhinus a býložravci Moradisaurus který by mohl dosáhnout odhadované délky čenichu 2 metry (6,5 stop),[2] vlastnil několik řad zubů.
Objev a historie
Až do nedávné doby, Concordia cunninghami byl považován za nejzákladnějšího známého člena Captorhinidae. V roce 2006 se objevila nová fylogenická studie primitivních vztahů plazů od společnosti Muller & Reisz Thuringothyris jako sesterský taxon Captorhinidae.[3] Stejné výsledky byly získány v pozdějších fylogenických analýzách.[4][5] Concordia je stále nejdříve známý kaptorhinid, protože všechny ostatní taxony kaptorhinidů jsou známy pouze z Permu vklady.[3]
Captorhinidae obsahuje jednu podčeleď, Moradisaurinae. Moradisaurinae byl jmenován a přidělen k rodina Captorhinidae od A. D. Ricqlèse a P. Taqueta v roce 1982. Moradisaurinae byla definována jako „všechny captorhinidy více příbuzné Moradisaurus než do Captorhinus Moradisaurini obývali to, co je nyní Čína, Maroko, Niger, Rusko, Texas a Oklahoma.[4] Moradisauriny byly hmyzožravci /býložravci, což znamená, že jen jedli hmyz a rostlina život.[6]
Captorhinidy byly kdysi považovány za předky želvy. The Střední permu plaz Eunotosaurus z Jižní Afrika byl viděn jako „Chybějící odkaz „mezi kotylosaury a chelonians po většinu počátku 20. století.[7] Ukázaly to však novější fosilní nálezy Eunotosaurus je parareptil nesouvisí ani s želvami, ani s kozorhinidy.[8]
Klasifikace
Taxonomie
Následující taxonomie následuje Reisze et al., 2011 a Sumida et al., 2010, pokud není uvedeno jinak.[4][5]
- Rodina Captorhinidae
- Pochybný Captorhinids
Fylogeneze
The kladogram níže byla získána ve studii Sumida et al., 2010.[5]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Níže uvedený cladogram navazuje na topologii z analýzy paleontologů z roku 2011 Robert R. Reisz, Jun Liu, Jin-Ling Li a Johannes Müller.[4]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologie
Kaudální autotomie
Histologická a SEM analýza ocasních obratlů Captorhinid dospěla ve studii z roku 2018 k závěru, že plazi Captorhinid byli prvními amnioty, kteří se vyvinuli kaudální autotomie jako obranná funkce. Ve studovaných vzorcích je u určitých ocasních obratlů přítomna dělená čára, která je podobná těm u moderních plazů, kteří vykonávají kaudální autonomii. Průzkum dalších amniotů z lokality i ze světa vedl autory k tomu, že toto považují za první přítomnost kaudální autotomie u amniota. Toto chování představovalo významnou evoluční výhodu pro zvířata, která umožňovala únik a rozptylování predátorů, stejně jako minimalizaci ztráty krve v místě poranění. V ekosystémech ovládaných masožravci by toto chování bylo nesmírně prospěšné.[11]
Reference
- ^ Goodrich, E.S. (1916). „O klasifikaci Reptilie“. Sborník královské společnosti v Londýně. 89B (615): 261–276. doi:10.1098 / rspb.1916.0012.
- ^ Několik zuboradých kaptorhinidů z raných permských výplní trhliny v lokalitě Bally Mountain v Oklahomě
- ^ A b Muller, J. a Reisz, R.R. (2006). „Fylogeneze raných eureptilů: Porovnání šetrnosti a Bayesovských přístupů při vyšetřování bazálních fosilních kladu.“ Systematická biologie, 55(3):503-511. doi:10.1080/10635150600755396
- ^ A b C d Robert R. Reisz; Jun Liu; Jin-Ling Li; Johannes Müller (2011). „Nový plaz captorhinidů, Gansurhinus qingtoushanensis, gen. et sp. listopadu. z čínského permu “. Naturwissenschaften. 98 (5): 435–441. doi:10.1007 / s00114-011-0793-0. PMID 21484260.
- ^ A b C Sumida, S.S .; Dodick, J .; Metcalf, A .; Albright, G. (2010). "Reiszorhinus olsoni, nový plaz zuborohý s jedním zubem dolního permu Texasu “. Časopis paleontologie obratlovců. 30 (3): 704–714. doi:10.1080/02724631003758078.
- ^ A b C Paleobiologická databáze: Moradisaurinae Archivováno 04.10.2011 na Wayback Machine
- ^ Watson, D.M.S. (1914). "Eunotosaurus africanus Seeley a předkové Chelonia ". Sborník zoologické společnosti v Londýně. 11: 1011–1020.
- ^ „Fakta o želvách: Eunotosaurus a evoluce želv“. All-About-Reptiles.com. Archivovány od originál dne 12. září 2010. Citováno 1. srpna 2010.
- ^ Nor-Eddine Jalil; Jean-Michel Dutuit (1996). „Permian captorhinid plazi z formace Argana, Maroko“ (PDF). Paleontologie. 39 (4): 907–918. Archivovány od originál (PDF) dne 2012-04-25.
- ^ W. J. May a Richard L. Cifelli (1998). "Baeotherates fortsillensis„Nový plazovník Kozorožců z prasklin Fort Sill, dolní perm Oklahomy“. Oklahoma geologické poznámky. 58: 128–137.
- ^ LeBlanc, A. R. H .; MacDougall, M. J .; Haridy, Y .; Scott, D .; Reisz, R. R. (05.03.2018). „Kaudální autotomie jako anti-predátorské chování u paleozoických plazů“. Vědecké zprávy. 8 (1): 3328. doi:10.1038 / s41598-018-21526-3. ISSN 2045-2322. PMC 5838224. PMID 29507301.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
