Neochoristodera - Neochoristodera
Neochoristodera | |
---|---|
Kosterní hora Champsosaurus | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Třída: | Reptilia |
Objednat: | †Choristodera |
Podřád: | †Neochoristodera Zvládnout, 1884 |
Rodiny | |
|
Neochoristodera je řada specializovaných krokodýl - jako plně vodní choristodere plazi. Tato zvířata, známá svými dlouhými čelistmi a velkou velikostí, převládala na severní polokouli (a možná také) Australasie ), vyskytující se ve sladkovodních a pobřežních prostředích po celém území EU Křídový a brzy Kenozoikum.
Systematika
Choristoderes s dlouhými čelistmi tvoří monofyletickou skupinu. Obecně se dělí do dvou hlavních rodin: Champsosauridae, který zahrnuje Champsosaurus, a Simoedosauridae který zahrnuje Simoedosaurus, Liaoxisaurus, Ikechosaurus a Tchoiria. Jsou známy různé taxony nejistých příbuzenských vztahů v rámci této skupiny, včetně exemplářů z Cedar Mountain Formation a od Formace Kuwajima.[1]
Vývoj
Neochoristoderes se poprvé objevují v Raná křída z Asie, kde koexistují s dalšími choristodere skupinami jako monjurosuchids a hyphalosaurids. Zde je regionální absence vodních krokodýli, pravděpodobně kvůli chladnějším teplotám, zdá se, že otevřel ekologický výklenek pro tyto choristodéry, aby obsadily podobný ekologický výklenek.[2][3]
Jiný než možný vzorek z Cedar Mountain Formation, mezi těmito raně křídovými faunami a pozdně křídovými faunami nastává velká mezera. V asijské svrchní křídě nejsou žádné fosilie neochoristoderes, ale následná distribuce Simoedosaurus v Paleocen a Eocen znamená, že v této době existovaly asijské taxony, protože Simoedosauridae jsou převážně asijské a Simoedosaurus se široce rozšířily až po události KT.[4]
Choristoderes se znovu objeví ve fosilním záznamu v Campanian z Severní Amerika a Evropa (a možná Timor[5]) pod rodem Champsosaurus. Tento rod přežije událost KT nepoškozený a v následku se diverzifikuje a brzy poté se k němu přidá Simoedosaurus. Oba taxony zůstávají ve vysokých zeměpisných šířkách v roce Severní Amerika a Evropa až do eocénu, když záhadně zmizí.[6]
Konkurence od krokodýli byl někdy zapojen do vyhynutí neochoristoderes. Zdá se, že existuje mezera mezi neochoristoderes a krokodíly s dlouhými čenichy, jako jsou gharials, které ve sladkovodních lokalitách v Laurasii chybí až do doby, než neochoristoderes zmizí, ale o konkurenci mezi oběma skupinami, pokud vůbec existovala, se v současné době nepočítá. Nakonec obojí Champsosaurus a Simoedosaurus koexistovaly s řadou druhů s širokým nosem aligatorids a Borealosuchus.[7][8]
Biologie
Neochoristoderes jsou považovány za plně vodní. Mají bočně zploštělé, svalnaté ocasy a pádlové končetiny, jejich torza jsou dorzoventrálně zploštělá s krátkými, ale mohutnými žebry a jejich gastralia jsou silně zkostnatělé, což usnadňuje potopení. I když mají nosní dírky na konci čenichu jako u krokodýlů, jsou namísto hřbetně orientovány směrem ke špičce; jejich oční důlky jsou podobně obrácené dopředu, z čehož vyplývá, že tato zvířata se často nevynořovala a pravděpodobně jednoduše zvedla čenich šnorchl - jako móda. Stejně jako ve většině choristoderes kůže chybí scutes, místo toho mají malé nepřekrývající se váhy.[9] v Champsosaurus dospělé ženy jsou považovány za zvláště zkostnatělé končetiny a pánve, z čehož vyplývá, že by se mohly plazit k zemi, zatímco dospělí muži a mladiství ne.[10] Jak se předpokládá, většina choristoderes byla ovoviviparous nebo viviparous, je pravděpodobné, že alespoň některé neochoristodery byly také.[11]
Většina neochoristoderes má výjimečně velké časové fenestry, což naznačuje silné kousací síly; Champsosaurus Odhaduje se, že má kousací sílu kolem 1194 až 1910 N, na rozdíl od moderní gharial 310-497 N.[12] Přesto se předpokládá, že většina z nich měla stravu podobnou stravě moderních ghariálů kvůli dlouhým a štíhlým čelistem, ačkoli Simoedosaurus má robustnější a kratší čenich a mohl se živit větší kořistí.[13]
Ve srovnání s jinými choristodéry, které mají poměrně jednoduché zuby, mají neochoristodery zuby zcela zahalené do pruhovaného smalt se smaltem nacházejícím se na základně, labiolingválně stlačeným a zahnutým, výjimkou je Ikechosaurus který má stále poměrně jednoduché zuby kromě začátku plnění skloviny. Existuje určitá diferenciace zubů, přičemž přední zuby jsou větší než zadní. Stejně jako u většiny choristodér má i neochoristodér palatální zuby, což naznačuje manipulaci s jídlem v ústech.[14]
Kromě možných fosilií Timoru se téměř všechny zbytky neochoristodere vyskytují ve vysokých zeměpisných šířkách, což naznačuje preferenci chladnějšího podnebí.[15] Champsosaurus fosilie jsou známy v kanadský Arktický a Grónsko.[16]
Endocastové studie o Champsosaurus odhalit, že uši byly vnitřní a byly umístěny blízko základny lebky.[17] Stejná studie také našla nosní lastury v neochoristoderes kromě Ikechosaurus, což naznačuje, že tato zvířata byla do určité míry schopna regulovat svou tělesnou teplotu.[18]
Reference
- ^ První záznam o dlouhosrstém choristodere (Reptilia, Diapsida) ze starší křídy v prefektuře Ishikawa v Japonsku. Historická biologie 27 (5): 1-12. Prosince 2014. doi:10.1080/08912963.2014.898296
- ^ První záznam o dlouhosrstém choristodere (Reptilia, Diapsida) ze starší křídy prefektury Ishikawa, Japonsko Článek v historické biologii 27 (5): 1-12 · prosinec 2014doi:10.1080/08912963.2014.898296
- ^ R. Matsumoto a S.E. Evans. 2010. Choristoderes a sladkovodní asambláže Laurasie. Journal of Iberian Geology 36 (2): 253-274
- ^ R. Matsumoto a S.E. Evans. 2010. Choristoderes a sladkovodní asambláže Laurasie. Journal of Iberian Geology 36 (2): 253-274
- ^ . H. F. Umbgrove, Structural History of the East Indies
- ^ R. Matsumoto a S.E. Evans. 2010. Choristoderes a sladkovodní asambláže Laurasie. Journal of Iberian Geology 36 (2): 253-274
- ^ R. Matsumoto a S.E. Evans. 2010. Choristoderes a sladkovodní asambláže Laurasie. Journal of Iberian Geology 36 (2): 253-274
- ^ První záznam o dlouhosrstém choristodere (Reptilia, Diapsida) ze starší křídy prefektury Ishikawa, Japonsko Článek v historické biologii 27 (5): 1-12 · prosinec 2014doi:10.1080/08912963.2014.898296
- ^ R. Matsumoto a S.E. Evans. 2010. Choristoderes a sladkovodní asambláže Laurasie. Journal of Iberian Geology 36 (2): 253-274
- ^ Yoshihiro Katsura, Fusion of sacrals and anatomy in Champsosaurus (Diapsida, Choristodera), doi:10.1080/08912960701374659
- ^ R. Matsumoto a S.E. Evans. 2010. Choristoderes a sladkovodní asambláže Laurasie. Journal of Iberian Geology 36 (2): 253-274
- ^ omateus.googlepages.com/Jacobsetal2009CretaceousSkeletoncoas.pdf
- ^ R. Matsumoto a S.E. Evans. 2010. Choristoderes a sladkovodní asambláže Laurasie. Journal of Iberian Geology 36 (2): 253-274
- ^ Morfologie a funkce palatálního chrupu v článku Choristodera v Journal of Anatomy 228 (3): n / a-n / a · listopad 2015 doi:10.1111 / joa.12414
- ^ První záznam o dlouhosrstém choristodere (Reptilia, Diapsida) ze starší křídy prefektury Ishikawa, Japonsko Článek v historické biologii 27 (5): 1-12 · prosinec 2014doi:10.1080/08912963.2014.898296
- ^ R. Matsumoto a S.E. Evans. 2010. Choristoderes a sladkovodní asambláže Laurasie. Journal of Iberian Geology 36 (2): 253-274
- ^ https://curve.carleton.ca/system/files/etd/6208eb7f-08f0-42a9-9a09-6d96779836fb/etd_pdf/bf6cdd9410c74730ae7c6029e7acbc5d/dudgeon-theinternalcranialanatomyofchamps
- ^ https://curve.carleton.ca/system/files/etd/6208eb7f-08f0-42a9-9a09-6d96779836fb/etd_pdf/bf6cdd9410c74730ae7c6029e7acbc5d/dudgeon-theinternalcranialanatomyofchamps