Sauropodomorpha - Sauropodomorpha
| Sauropodomorfy | |
|---|---|
 | |
| Namontovaná kostra Plateosaurus engelhardti na Eberhard-Karls-University | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade: | Dinosaurie |
| Clade: | Saurischia |
| Podřád: | †Sauropodomorpha Huene, 1932 |
| Podskupiny | |
| |
Sauropodomorpha (/ˌs.rəˌpɒdəˈm.rFə/[1] SOR-ə-LUSK-ə-MOR-fə; z řečtiny, což znamená „formy s ještěrkami“) je zaniklý clade s dlouhým hrdlem, býložravý, saurischian dinosauři který zahrnuje sauropody a jejich příbuzní předků. Sauropody obecně dorostly do velmi velkých velikostí, měly dlouhé krky a ocasy čtyřnohý, a stala se největším zvířetem, jaké kdy chodilo po Zemi. „prosauropody „, které předcházely sauropodům, byly menší a často dokázaly chodit dvě nohy. Sauropodomorphs byli dominantní suchozemští býložravci po většinu Druhohor, od jejich původu v poloviněTrias (přibližně 230 Ma) až do jejich úpadku a vyhynutí na konci roku 2006 Křídový (přibližně 66 Ma).
Popis
Sauropodomorphs byli přizpůsobeni procházení vyšší než kterýkoli jiný současný býložravec, což jim umožnilo přístup k vysokým strom olistění. Tuto strategii krmení podporuje řada jejich definujících charakteristik, například: lehký, drobný lebka na konci dlouhé krk (s deseti nebo více protáhlými krční obratel ) a dlouho vyvažující ocas (s jedním až třemi křížovými obratli navíc).
Jejich zuby byly slabé a tvarované jako listy nebo lžíce (kopinaté nebo spatulate). Místo broušení zubů měli žaludeční kameny (gastrolity ), podobně jako žaludek kameny moderní ptactvo a krokodýli, které pomáhají trávit tvrdá rostlinná vlákna. Přední část horních úst se ohýbá dolů, což může být a zobák.
Jeden z prvních známých sauropodomorfů, Saturnalia, byl malý a štíhlý (1,5 metru nebo 5 stop dlouhý); ale na konci triasu byli největšími dinosaury své doby a po celém světě jurský a Křídový stále rostly. Nakonec největší sauropody Supersaurus, Diplodocus hallorum, Patagotitan, a Argentinosaurus, dosáhl délky 30–40 metrů (98–131 stop) a 60 000–100 000kilogramů (65–110 USA malé tuny ) nebo více hmoty.
Zpočátku bipedal jak se jejich velikost zvětšovala, vyvinuly se a čtyřnohý graviportál chůze přizpůsobená pouze pomalé chůzi po zemi sloni. První sauropodomorfové byli s největší pravděpodobností všežravci jako jejich společný předek s druhým saurischian linie ( teropody ) byl masožravec. Proto jejich vývoj k býložravosti šel ruku v ruce s jejich rostoucí velikostí a délkou krku.
Měli také velké nosní dírky (nares), a udržel a palec (pollex) s velkým dráp, které mohly být použity k obraně - ačkoli jejich primární obranná adaptace byla jejich extrémní velikost.
Rozlišující anatomické rysy
Sauropodomorfy lze rozlišit jako skupinu na základě některých z následujících synapomorfie:[2]
- Přítomnost velkých nosních dírek.
- Distální část holenní kost je kryta vzestupným procesem astragalus.
- Jejich zadní končetiny jsou krátké ve srovnání s délkou trupu.
- Přítomnost tří nebo více křížových obratlů.
- Zuby jsou tenké, ploché a podobné špachtle, s ostrými a zoubkovanými korunkami.
- Přítomnost minimálně 10 krčních obratlů, které jsou obvykle protáhlé
- Přítomnost 25 presakrálních obratlů
- The Manus měl velkou číslici I
Evoluční historie
Mezi prvními dinosaury, kteří se vyvinuli v Pozdní trias Doba,[3] asi 230 před miliony let (Mya), stali se dominantními býložravci v polovině pozdního triasu (během Norian etapa). Jejich vnímaný pokles na počátku Křídový je s největší pravděpodobností zkreslení při odběru vzorků fosilií, protože většina fosilií je známa z Evropy a Severní Ameriky. Sauropodi byli stále dominantními býložravci v Gondwanan zemské masy. Šíření kvetoucí rostliny (krytosemenné rostliny) a „pokročilé“ ornithischians, další významná skupina býložravých dinosaurů (známá svými vysoce vyvinutými žvýkacími mechanismy), pravděpodobně není hlavním faktorem úbytku sauropodů na severních kontinentech[Citace je zapotřebí ]. Jako všichni ostatníptačí dinosauři, sauropodomorfové vyhynuli během 66 Mya Událost vyhynutí křída – paleogen.
Nejdříve a nejvíce bazální známé sauropodomorfy jsou Chromogisaurus novasi a Panphagia protos, oba z Ischigualasto formace, datováno před 231,4 miliony let (pozdě Karnian věk Pozdní trias podle ICS[4][5]). Některé studie nalezly Eoraptor lunensis (také z Ischigualasto formace), tradičně považován za theropod, být časným členem sauropodomorfní linie, což by z ní učinilo nejzákladnějšího sauropodomorfa známého.[6]
Klasifikace
Sauropodomorpha je jedním ze dvou hlavních klady v rámci objednat Saurischia. Sesterská skupina sauropodomorfů, Theropoda, zahrnuje bipedální masožravce jako Velociraptor a Tyranosaurus; stejně jako ptactvo. Sauropodomorfy však také sdílejí řadu charakteristik s Ornithischia, takže malá menšina paleontologové, jako Bakker, historicky umístili obě sady býložravců do skupiny zvané „Phytodinosauria“ nebo „Ornithischiformes“.
v Linnaean taxonomie, Sauropodomorpha (což znamená „ještěrka formy nohou ") je buď a podřád nebo je ponechán bez hodnocení. To bylo původně založeno Friedrich von Huene v roce 1932, který ji rozdělil do dvou skupin: bazální formy uvnitř Prosauropoda a jejich potomci, obr Sauropoda.
Fylogenetické analýzy Adama Yatese (2004, 2006) a dalších pevně umístili Sauropodu do a paraphyletic „Prosauropoda“. Nedávno kladistický analýzy naznačují, že klade Prosauropoda, který pojmenoval Huene v roce 1920 a definoval jej Sereno v roce 1998, protože všechna zvířata se blíží Plateosaurus engelhardti než do Saltasaurus loricatus,[7] je junior synonymum z Plateosauridae protože oba obsahují stejné taxony.[8][9]
Většina moderních klasifikačních schémat rozděluje prosauropody na půl tuctu skupin, které se vyvinuly odděleně od jedné společné linie. I když mají řadu společných charakteristik, evoluční požadavky na žirafa -jako procházení vysoko na stromech mohlo způsobit konvergentní evoluce, kde se podobné vlastnosti vyvíjejí samostatně, protože čelí stejnému evolučnímu tlaku, místo (homologní ) vlastnosti odvozené od sdíleného předka.[10]
Fylogeneze
Kladogram po Novas et al., 2011:[9]
| Sauropodomorpha |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fylogenetická analýza Otera et al., 2015 zjistili, že Sauropodomorpha je v polytomii s Agnofity a Theropoda v rámci Eusaurischia, s Herrerasauridae a Eoraptor uvnitř toho uvnitř Saurischia.[11] Velká fylogenetická analýza raných dinosaurů publikovaná Matthewem Baronem, David Norman a Paul Barrett (2017) v časopise Příroda předefinoval Sauropodomorpha a Saurischia a vzpamatoval se Herrerasauridae jako sesterská skupina do Sauropodomorpha v Saurischii. To vyplynulo z navrhovaného odstranění Theropoda ze Saurischie a vznik Ornithoscelida, clade obsahující Theropoda a Ornithischia.[12]
Níže je kladogram bazálních sauropodomorpha po Müllerovi, 2019.[13]
| Saurischia |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologie
Porovnání mezi sklerální prsteny několika rodů sauropodmorfů (Diplodocus, Lufengosaurus, Nemegtosaurus, Plateosaurus, a Riojasaurus ) a moderní ptáci a plazi naznačují, že tomu tak mohlo být katolický aktivní po celý den v krátkých intervalech.[14]
Sauropodomorfy dosáhly věku pohlavní dospělosti mnohem dříve, než byly dospělými dospělými.[15][16] Studie Griebelera et al. (2013) dospěli k závěru, že maximální rychlosti růstu sauropodomorfů byly srovnatelné s rychlostmi prekociálních ptáků a černých nosorožců, ale nižší než rychlosti růstu průměrných savců.[16]
Dlouhodobou hypotézou bylo, že raní sauropodomorfi byli masožraví, jak se u většiny raných dinosaurů očekávalo. Tuto hypotézu podporuje současný bazalmost sauropodomorph, Buriolestes, a jeho plesiomorfní, zuby podobné teropodům.[17] Zuby více odvozených sauropodomorfů, jako je Eoraptor, Panphagia, a Pampadromaeus jsou vhodnější pro býložravé (nebo možná všežravé) diety.[18] Bez ohledu na fylogenetickou polohu herrerasauridů nebo Eoraptor (které jsou v toku),[18][19][20] rekonstrukce stavu předků obnovují masožravost jako předky sauropodomorfů.[17]
Reference
- ^ Srov. "sauropodomorph - definice sauropodomorph v angličtině ze slovníku Oxford". OxfordDictionaries.com. Citováno 2016-01-20.
- ^ Martin, A.J. (2006). Úvod do studia dinosaurů. Druhé vydání. Oxford, Blackwell Publishing. str. 299-300. ISBN 1-4051-3413-5.
- ^ Müller, Rodrigo T .; Garcia, Maurício S. (08.03.2019). „Vzestup říše: analýza vysoké rozmanitosti prvních sauropodomorfních dinosaurů prostřednictvím odlišných hypotéz“. Historická biologie: 1–6. doi:10.1080/08912963.2019.1587754. ISSN 0891-2963.
- ^ Luciano A. Leal; Sergio A. K. Azevodo; Alexander W. A. Kellner & Átila A. S. da Rosa (18. října 2004). "New early dinosaur (Sauropodomorpha) from the Caturrita Formation (Late Triassic), Paraná Basin, Brazil" (PDF). Zootaxa. 690: 1–24. doi:10.11646 / zootaxa.690.1.1. (Varování: abstrakt je 12 kb PDF )
- ^ Martínez, Ricardo N .; Alcober, Oscar A. (2009). Sereno, Paul (ed.). „Bazální sauropodomorf (Dinosauria: Saurischia) z formace Ischigualasto (trias, karnian) a raný vývoj Sauropodomorpha“. PLOS ONE. 4 (2): 1–12. Bibcode:2009PLoSO ... 4,4397 mil. doi:10.1371 / journal.pone.0004397. PMC 2635939. PMID 19209223.
- ^ Ricardo N. Martinez; Paul C. Sereno; Oscar A. Alcober; Carina E. Colombi; Paul R. Renne; Isabel P. Montañez a Brian S. Currie (2011). „Bazální dinosaurus z úsvitu éry dinosaurů v jihozápadní Pangea“. Věda. 331 (6014): 206–210. Bibcode:2011Sci ... 331..206M. doi:10.1126 / science.1198467. PMID 21233386. S2CID 33506648.
- ^ Sereno, P.C. (1998). „Odůvodnění fylogenetických definic s aplikacemi na vyšší úroveň taxonomie Dinosaurie“. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 210: 41–83. doi:10.1127 / njgpa / 210/1998/41.
- ^ Yates, Adam M. (2007). „První úplná lebka triasového dinosaura Melanorosaurus Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria) ". In Barrett & Batten (Eds.), Evolution and Palaeobiology: 9–55.
- ^ A b Fernando E. Novas; Martin D. Ezcurra; Sankar Chatterjee & T. S. Kutty (2011). "Nové druhy dinosaurů z vrchních triasů horních Maleri a Dolních Dharmaramů ve střední Indii". Transakce vědy o Zemi a životním prostředí Královské společnosti v Edinburghu. 101 (3–4): 333–349. doi:10.1017 / S1755691011020093.
- ^ Pol D .; Garrido A .; Cerda I.A. (2011). Farke, Andrew Allen (ed.). „Nový sauropodomorfní dinosaurus z rané jury v Patagonii a vznik a vývoj Sacrumu typu Sauropod“. PLOS ONE. 6 (1): e14572. Bibcode:2011PLoSO ... 614572P. doi:10.1371 / journal.pone.0014572. PMC 3027623. PMID 21298087.
- ^ Otero, Alejandro; Krupandan, Emil; Pol, Diego; Chinsamy, Anusuya; Choiniere, Jonah (2015). „Nový bazální sauropodiform z Jižní Afriky a fylogenetické vztahy bazálních sauropodomorfů“. Zoologický časopis Linneanské společnosti. 174 (3): 589. doi:10.1111 / zoj.12247.
- ^ Baron, M.G .; Norman, D.B .; Barrett, P.M. (2017). „Nová hypotéza vztahů dinosaurů a raného vývoje dinosaurů“. Příroda. 543 (7646): 501–506. Bibcode:2017Natur.543..501B. doi:10.1038 / příroda21700. PMID 28332513. S2CID 205254710.
- ^ Müller, Rodrigo Temp (2019). "Craniomandibular osteology of Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) from the Late Triassic of Southern Brazil". Journal of Systematic Palaeontology. 18 (10): 805–841. doi:10.1080/14772019.2019.1683902. S2CID 209575985.
- ^ Schmitz, L .; Motani, R. (2011). „Noční život u dinosaurů odvozený z morfologie sklerálního prstenu a oběžné dráhy“. Věda. →→→§332 (6030): 705–8. Bibcode:2011Sci ... 332..705S. doi:10.1126 / science.1200043. PMID 21493820. S2CID 33253407.
- ^ Sander, PM (2000). „Histologie dlouhých kostí sauropodů Tendaguru: důsledky pro růst a biologii“. Paleobiologie. 26 (3): 466–488. doi:10.1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0466: lhotts> 2.0.co; 2.
- ^ A b Griebeler, EM; Klein, N; Sander, PM (2013). „Stárnutí, zrání a růst sauropodomorfních dinosaurů, odvozené od růstových křivek pomocí histologických dat s dlouhými kostmi: posouzení metodologických omezení a řešení“. PLOS ONE. 8 (6): e67012. Bibcode:2013PLoSO ... 867012G. doi:10.1371 / journal.pone.0067012. PMC 3686781. PMID 23840575.
- ^ A b Cabreira, S.F .; Kellner, A.W.A .; Dias-da-Silva, S .; da Silva, L.R .; Bronzati, M .; de Almeida Marsala, J.C .; Müller, R.T .; de Souza Bittencourt, J .; Batista, B.J .; Raugust, T .; Carrilho, R .; Brodt, A .; Langer, M.C. (2016). „Unikátní sestava pozdního triasu dinosauromorfů odhaluje anatomii a stravu předků dinosaurů. Aktuální biologie. 26 (22): 3090–3095. doi:10.1016 / j.cub.2016.09.040. PMID 27839975.
- ^ A b Sereno, Paul C .; Martínez, Ricardo N .; Alcober, Oscar A. (2013). "Osteologie Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorph a). Bazální sauropodomorphs a fosilní obratlovci záznam Ischigualasto formace (Late Triassic: Carnian-Norian) z Argentiny." Journal of Vertebrate Paleontology Memoir. 12: 83–179. doi:10.1080/02724634.2013.820113. S2CID 86006363.
- ^ Sues, Hans-Dieter; Nesbitt, Sterling J .; Berman, David S .; Henrici, Amy C. (2011). „Pozdně přežívající bazální teropodský dinosaurus z nejnovějšího triasu v Severní Americe“. Sborník královské společnosti B. 278 (1723): 3459–3464. doi:10.1098 / rspb.2011.0410. PMC 3177637. PMID 21490016.
- ^ Hendrickx, C .; Hartman, S.A .; Mateus, O. (2015). "Přehled objevů a klasifikace jiných než ptáků". PalArch's Journal of obratlovců paleontologie. 12 (1): 1–73.
Zdroje
- Wilson J. A. (2002). "Fylogeneze dinosaurů sauropodů: kritika a kladistická analýza" (PDF). Zoologický časopis Linneanské společnosti. 136 (2): 217–276. doi:10.1046 / j.1096-3642.2002.00029.x.
externí odkazy
- Sauropodomorpha: Přehled z Palæosu.
- Sauropodmorpha z filmu Když dinosauři vládli v Texasu, autor Jon A. Baskin.
- Geol 104 Dinosaurs: Přírodní historie: Sauropodomorpha: Na velikosti záleží tím, že Thomas R. Holtz Jr. z Marylandské univerzity.
Údaje týkající se Sauropodomorpha na Wikispecies
Údaje týkající se 
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
