Massospondylus - Massospondylus
Massospondylus | |
---|---|
![]() | |
Rekonstruovaná kostra na displeji v Královské muzeum v Ontariu | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade: | Dinosaurie |
Clade: | Saurischia |
Podřád: | †Sauropodomorpha |
Clade: | †Plateosauria |
Clade: | †Massopoda |
Rodina: | †Massospondylidae |
Rod: | †Massospondylus trouba, 1854 |
Druh | |
Synonyma | |
Seznam
|
Massospondylus (/ˌm…soʊˈspɒndɪləs/ mas-oh-SPON-di-ləs; z řecký, μάσσων (masson, „delší“) a σπόνδυλος (spondylos, "obratel")) je a rod z sauropodomorf dinosaurus z Early Jurassic Doba (Hettangian na Pliensbachian věky, ca. 200–183před miliony let ). Popsal to sir Richard Owen v roce 1854 z pozůstatků objevených v Jižní Afrika, a je tak jedním z prvních dinosaurů, kteří byli pojmenováni. Fosílie byly od té doby nalezeny na jiných místech v Jižní Africe, Lesotho, a Zimbabwe. Materiál z Arizona je Kayenta formace, Indie, a Argentina byl tomuto rodu přiřazen v různých dobách, ale arizonský a argentinský materiál jsou nyní přiřazeny k jiným rodům.
The druh druhu je M. carinatus; za posledních 150 let bylo pojmenováno dalších sedm druhů, ale pouze M. kaalae mezi nimi je stále považován za platný. Časné sauropodomorfy systematičnost prošly během posledních několika let četnými revizemi a mnoho vědců nesouhlasí, kde přesně Massospondylus leží na evolučním stromu dinosaurů. Příjmení Massospondylidae byl jednou vytvořen pro rod, ale protože znalost časných sauropodomorfních vztahů je ve stavu toku, není jasné, kteří další dinosauři - pokud existují - patří do přirozeného seskupení massospondyidů; několik článků z roku 2007 podporuje platnost rodiny.
Ačkoli Massospondylus byl dlouho zobrazován jako čtyřnohý, zjistila studie z roku 2007 bipedal. Pravděpodobně to byl pojídač rostlin (býložravec ), i když se spekuluje, že raní sauropodomorfové mohli být všežravý. Toto zvíře, které bylo dlouhé 4–6 metrů (13–20 stop), mělo dlouhý krk a ocas, s malou hlavou a štíhlým tělem. Na každém ze svých předních tlapek nesl ostrý palcový dráp, který se používal při obraně nebo krmení. Nedávné studie tomu nasvědčují Massospondylus po celou dobu své životnosti stabilně rostl, posedlý vzduchové vaky podobně jako ptáci a možná se starali o jeho mláďata.
Historie objevů

První fosilie z Massospondylus byly popsány uživatelem paleontolog Vážený pane Richard Owen v roce 1854.[1] Owen původně tyto nálezy nepoznal jako nálezy dinosaura; místo toho je přisuzoval „velkým, vyhynulým, masožravým plazům“[2] které souvisely s dnešními ještěrky, chameleony a leguány.[1] Tento materiál, sbírka 56 kostí, našel v roce 1853 vládní zeměměřič Joseph Millard Orpen v Horní Elliotská formace v Harrismith, Jižní Afrika a byl darován Hunterian Museum na Royal College of Surgeons v Londýně.[1][3][4] Mezi pozůstatky byly obratle z krku, zad a ocasu; lopatka; A humerus; částečná pánev; stehenní kost; A holenní kost; a kosti rukou a nohou.[5] Všechny tyto kosti byly nalezeny disartikulované, takže bylo obtížné určit, zda veškerý materiál patří jednomu druhu nebo ne. Owen však dokázal rozlišit tři různé typy ocasních obratlů, které přisuzoval třem různým rodům: Pachyspondylus, Leptospondylus a Massospondylus. Massospondylus byl oddělen od ostatních dvou rodů na základě jeho mnohem delších ocasních obratlů, což také vedlo k vědeckému názvu, který byl odvozen z řecký podmínky Masson/ μάσσων „delší“ a spondylos/ σπόνδυλος „vertebra“, vysvětlil Owen jako „protože obratle jsou proporcionálně delší než obratle vyhynulého krokodýla zvaného Makrospondylus".[1][3] Později se však ukázalo, že domnělé ocasní obratle z Massospondylus ve skutečnosti byly krční obratle a že veškerý materiál pravděpodobně patří pouze jednomu druhu.[3] 10. května 1941 bylo Hunterianovo muzeum zničeno německou bombou, která zničila všechny fosilie; pouze obsazení zůstat. Vzhledem k tomu, že sádrové odlitky ztracených fosilních vzorků nebyly adekvátní k přesné diagnostice rodu a druhu podle moderních taxonomických postupů a pro výzkumné účely, Yates a Barrett (2010) označili BP / 1/4934, lebku a převážně úplnou postkraniální kostru v Bernardově cenovém institutu pro paleontologický výzkum jako vzorek neotypu.[3]
Massospondylus ostatky byly nalezeny ve formaci Upper Elliot, Clarens formace a Bushveld pískovec Jižní Afriky a Lesotho, stejně jako Lesní pískovec z Zimbabwe. Tyto pozůstatky se skládají z nejméně 80 dílčích koster a čtyř lebek, které představují jak mladistvé, tak dospělé.[6] Zpráva o Massospondylus z arizonské formace Kayenta je založen na lebce popsané v roce 1985. Lebka vzorku Kayenta z Arizony je o 25% větší než největší lebka jakéhokoli afrického vzorku.[7] Vzorek Kayenta má v zubu čtyři zuby premaxilla a šestnáct v horní čelist. Jedinečně mezi dinosaury měl také drobné, jeden milimetr (0,04 palce) dlouhé palatinové zuby.[8] 2004 restudy afrických Massospondylus lebky však naznačovaly, že kajentský exemplář se netýkal Massospondylus.[9] Tato lebka Kayenta a související postkraniální prvky, souhrnně označované jako MCZ 8893, byla označena jako nový rod Sarahsaurus v roce 2010.[10]
Massospondylus bylo také hlášeno z Argentina,[6] ale toto bylo přehodnoceno jako blízce příbuzný, ale odlišný rod. Fosílie zahrnovaly několik dílčích koster a alespoň jednu lebku nalezenou v Nižší jura Canon del Colorado formace z San Juan, Argentina. Tento materiál byl pojmenován Adeopapposaurus v roce 2009.[11] Vzorek z Jižní Afriky, který byl dříve přidělen Massospondylus, BP / 1/4779, se stal holotypem nového rodu a druhu Ngwevu intloko v roce 2019.[12]
Druh

Mnoho druhů bylo pojmenováno, ačkoli většina z nich již není považována za platnou. M. carinatus, pojmenovaný Richardem Owenem, je druh druhu.[13] Mezi další pojmenované druhy patří: M. browni Seeley, 1895,[14] M. harriesi Koště 1911,[4] M. hislopi Lydekker, 1890,[15] M. huenei Cooper, 1981,[2] M. kaalae Barrett 2009,[16] M. rawesi Lydekker, 1890,[15] a M. schwarzi Haughton, 1924.[17]
M. browni, M. harriesi, a M. schwarzi všechny byly nalezeny ve formaci Upper Elliot z Cape Province, Jižní Afrika. Všechny tři jsou založeny na fragmentárním materiálu a byly považovány za neurčitý v poslední recenzi.[6] M. browni je založen na dvou krční, dva zpět a tři ocasní obratel a různé prvky zadních končetin.[14] M. harriesi je znám ze zachovalé přední končetiny a částí zadní končetiny.[4] M. schwarzi je znám z neúplné zadní končetiny a křížová kost.[17] M. hislopi a M. rawesi byly pojmenovány podle fosilií nalezených v Indie.[15] M. hislopi je založen na obratlích z Svrchní trias Maleri formace z Andhra Pradesh, zatímco M. rawesi je založen na zubu z Svrchní křída Takli Maharashtra.[18] M. hislopi byl v poslední recenzi předběžně zachován jako neurčitý sauropodomorf,[6] ale M. rawesi může být a teropod[19] nebo nondinosaur.[5] M. huenei je kombinace odvozená Cooperem pro Lufengosaurus huenei, jak uvažoval Lufengosaurus a Massospondylus být synonyma.[2] Tato synonymie již není přijímána.[6]
M. kaalae byl popsán v roce 2009 na základě částečné lebky z formace Upper Elliot v roce Východní Kapsko Jižní Afriky. Tento druh je znám ze stejné doby a oblasti jako některé exempláře M. carinatus. To se liší od druhu druhu v morfologii mozkové komory, stejně jako v několika dalších postavách lebky, jako jsou proporce premaxilly.[16]
Pochybná jména
Několik rodů bylo dříve synonymizováno Massospondylus. Patří mezi ně výše uvedené Leptospondylus a Pachyspondylus, stejně jako Aristosaurus, Dromikosaurus, Gryponyx taylori a Hortalotarsus, což jsou pochybná jména s malou vědeckou hodnotou.[2] Dohromady s Massospondylus carinatus, Jmenoval Owen Leptospondylus capensis a Pachyspondylus orpenii pro obratle ze stejné jednotky a místa. Aristosaurus erectus byl pojmenován E.C.N. van Hoepen v roce 1920 na základě téměř úplné kostry a Hoepen také pojmenoval Dromicosaurus gracilis, který sestával z částečné kostry. Gryponyx taylori byl pojmenován Sidney H. Haughton v roce 1924. Skládá se z kyčelních kostí. Všechny výše uvedené fosilie pocházejí z hettangských nebo sinemurských faunálních stádií Jižní Afriky, kde Massospondylus bylo nalezeno.[20] Podle pravidel zoologické nomenklatury jsou tato jména junior synonyma. Byly pojmenovány po Massospondylus byl popsán ve vědecké práci; název Massospondylus tak má přednost.
Ignavusaurus, známý z mladého vzorku, byl považován Yates et al. (2011) jako pravděpodobné synonymum Massospondylus.[21] Kladistické analýzy Chapelle & Choiniere (2018) a Chapelle et al. (2019) souhlasil s Yatesem a kol. (2011) při demonstraci masospondylidové povahy Ignavusaurus, ale přesto jej získal jako samostatný taxon massospondylidu.[22][23]
Popis

Massospondylus byl sauropodomorf střední velikosti, dlouhý asi 4 metry[24][25][26] a vážil přibližně 1 000 kilogramů,[26] ačkoli několik zdrojů odhaduje jeho délku až na 6 metrů (20 ft).[27][28] Byl to typický raný sauropodomorf, s štíhlým tělem, dlouhým krkem a proporčně velmi malou hlavou.[6]

Páteř se skládala z devíti krčních (krčních) obratlů, 13 hřbetních (zadních) obratlů, tří křížových (kyčelních) obratlů a nejméně 40 ocasních (ocasních) obratlů. The pubis tváří v tvář, jako u většiny saurischians. Mělo to užší stavbu než to Plateosaurus, jinak podobný dinosaurus.[6] Krk byl proporcionálně delší než u většiny ostatních plateosaurids, přičemž nejdůležitější cervikály jsou čtyřnásobné délky jejich šířky.[29] Přední končetiny byly jen poloviční délky zadních končetin[30] ale docela silný, jak naznačuje široký horní konec humerus který poskytoval připevňovací oblasti pro velké svalstvo paží.[29] Jako Plateosaurus, měl pět číslic na každé ruce a noze. Ruka byla krátká a široká, s velkým srpkovitým drápem palce používaným ke krmení nebo obraně před predátory. Palec byl nejdelší prst v ruce, zatímco čtvrtá a pátá číslice byly drobné, což dávalo předním tlapám nakloněný pohled.[29][2]
Lebeční anatomie
Malá hlava Massospondylus byla přibližně poloviční délka stehenní kost. Četné otvory, nebo fenestrae, v lebce snížila svou váhu a poskytla prostor pro svalové připevnění a smyslové orgány. Tyto fenestry byly přítomny ve dvojicích, jeden na každé straně lebky. V přední části lebky byly dvě velké, eliptické nares, které byly zhruba o polovinu menší než oběžné dráhy. The oběžné dráhy byly proporcionálně větší v Massospondylus než v příbuzných rodech, jako např Plateosaurus. The antorbital fenestrae, menší než v Plateosaurusse nacházely mezi očima a nosem. V zadní části lebky byly další dva páry temporální fenestry: laterální temporální fenestry bezprostředně za oční důlky, které byly ve tvaru obráceného písmene „T“ Massospondylus,[9] a nadčasové fenestry na lebce. Do každého pronikly také malé fenestry čelist.[6] Tvar lebky je tradičně obnovován jako širší a kratší než tvar lebky Plateosaurus, ale tento vzhled může být způsoben pouze rozdílným drcením, které zažívají různé vzorky.[6] Některé rysy lebky jsou mezi jednotlivci proměnlivé; například tloušťka horní hranice oběžné dráhy a výška zadní horní čelist. Tyto rozdíly mohou být způsobeny sexuální dimorfismus[31] nebo individuální variace.[32]

Počet zubů je mezi jednotlivci variabilní a zvyšuje se s velikostí lebky.[31] The premaxilla ukazuje konstantní počet čtyř zubů na stranu ve všech známých lebkách; nicméně v horní čelist, počet zubů se pohybuje od 14 do 22. V největší známé lebce je 26 zubů na každé straně dolní čelisti.[9][31] Výška korun zubů klesá zepředu dozadu v horní čelisti, ale byla víceméně konstantní v dolní čelisti.[9][31] Nedostatek výrazného opotřebení zubů a proměnlivá výška korunek naznačuje, že zuby byly nahrazeny novými v relativně krátkých časových intervalech.[31] Je pozoruhodné, že došlo k odchylkám v morfologii zubů na základě polohy zubů v čelisti.[31] The heterodonty předložit Massospondylus je větší než hodnota přítomná v Plateosaurus, i když ne tak výrazný jako specializace zubů v Heterodontosaurus.[7] Zuby blíže k přední části čenichu měly kulaté průřezy a zúžené k bodům, na rozdíl od zadních zubů, které byly spatulate a měl oválné průřezy.[6][7]
Stejně jako u jiných raných sauropodomorfů bylo navrženo, že Massospondylus měl tváře. Tato teorie byla navržena proto, že na povrchu čelistních kostí je několik velkých otvorů pro krevní cévy, na rozdíl od mnoha malých otvorů přítomných na čelistech bezhlavých plazů. Tváře by zabránily rozlití jídla, když Massospondylus jedli.[6] Crompton a Attridge (1986) popsali lebky Massospondylus jak vlastnit vyslovuje předkus a navrhl přítomnost a nadržený zobák na špičce dolní čelisti, aby se vyrovnal rozdíl v délce a zohlednil se opotřebení zubů na zubech na špičce čenichu.[33] Rozdíl v délce však může být nesprávnou interpretací založenou na rozdrcení v rovině shora dolů a držení zobáku je v nedávných studiích považováno za nepravděpodobné.[9][31][34]
Klasifikace
Systematika bazálních sauropodomorfů nadále prochází revizí a mnoho rodů, které byly kdysi považovány za klasické „prosauropody“, bylo nedávno odstraněno ze skupiny v fylogenetická nomenklatura, z důvodu, že by jejich zařazení nepředstavovalo a clade (přirozené seskupení obsahující všechny potomky jednoho společného předka). Yates a Kitching (2003) publikovali clade skládající se z Riojasaurus, Plateosaurus, Coloradisaurus, Massospondylus, a Lufengosaurus.[35] Galton and Upchurch (2004) v ceně Ammosaurus, Anchisaurus, Azendohsaurus, Camelotia, Coloradisaurus, Euskelosaurus, Jingshanosaurus, Lessemsaurus, Lufengosaurus, Massospondylus, Melanorosaurus, Mussaurus, Plateosaurus, Riojasaurus, Ruehleia, Saturnalia, Sellosaurus, Thecodontosaurus, Yimenosaurus a Yunnanosaurus v monofyletické Prosauropoda.[6] Zvažoval Wilson (2005) Massospondylus, Jingshanosaurus, Plateosaurus, a Lufengosaurus přirozená skupina, s Blikanasaurus a Antetonitrus možné sauropody.[36] Bonnan a Yates (2007) Camelotia, Blikanasaurus a Melanorosaurus možné sauropody.[37] Yates (2007) umístěn Antetonitrus, Melanorosaurus, a Blikanasaurus jako bazální sauropody a odmítl používat termín Prosauropoda, protože to považoval za synonymum Plateosauridae. Nevyloučil však možnost, že se z ní skládá malá skupina prozauropodů Plateosaurus, Riojasaurus, Massospondylus a jejich nejbližší příbuzní byli monofyletičtí.[38]
Massospondylus je rod typu navrhované rodiny Massospondylidae, kterému dává své jméno. Massospondylidae mohou také zahrnovat Yunnanosaurus,[39] ačkoli Lu et al. (2007) Yunnanosaurus ve vlastní rodině.[40] Yates (2007) zvažován Massospondylus, Coloradisaurus, a Lufengosaurus massospondylids, s Yunnanosaurus v Anchisauria.[38] Smith a Pol (2007) také našli Massospondylidae ve své fylogenetické analýze, včetně Massospondylus, Coloradisaurus, a Lufengosaurus, stejně jako jejich nový rod, Glacialisaurus.[41] Adeopapposaurus, na základě fosilií, o nichž se kdysi myslelo, že patří k jihoamerické formě Massospondylus, byl také klasifikován jako massospondylid,[11] jak to bylo Leyesaurus, další jihoamerický rod, který byl pojmenován v roce 2011.[42] Pradhania byl původně považován za více bazální sauropodomorf ale nová kladistická analýza provedená Novas et al., 2011 to navrhuje Pradhania je massospondylid. Pradhania představuje dva sdílené vlastnosti z Massospondylidae se zotavili ve své fylogenetické analýze a fosilie z Pradhania byly objeveny ze stejné oblasti a povodí v Indie tak jako M. hislopi.[43]
Následující kladogram ukazuje polohu Massospondylus v rámci Massospondylidae podle Fernando E. Novas a kolegové, 2011:[43]
Massopoda |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologie

Stejně jako u všech dinosaurů, většina biologie Massospondylus, včetně jeho chování, zbarvení a fyziologie, zůstává neznámý. Nedávné studie však umožnily informované spekulace o předmětech, jako jsou růstové vzorce,[44] strava,[45] držení těla,[30] reprodukce,[46] a dýchání.[47]
Studie z roku 2007 tomu nasvědčovala Massospondylus mohl použít své krátké paže k obraně proti predátorům („obranné pláště“), při intraspeciálním boji nebo při krmení, ačkoli jeho paže byly příliš krátké na to, aby dosáhly k jeho ústům. Vědci o tom spekulují Massospondylus mohl použít svůj velký pollex (palec) dráp v boji, zbavit rostlinný materiál stromů,[30] kopat nebo se připravovat.[7]
Růst

Studie z roku 2005 to naznačila Massospondylus ' sesterský taxon, Plateosaurus, vykazovaly růstové vzorce ovlivněné faktory prostředí. Studie ukázala, že když bylo jídlo bohaté nebo když bylo příznivé klima, Plateosaurus vykazoval zrychlený růst. Tento model růstu se nazývá „vývojová plasticita“. U jiných dinosaurů, včetně Massospondylus, navzdory úzkému vztahu mezi nimi. Studie to naznačila Massospondylus rostl po specifické trajektorii růstu, s malými odchylkami v rychlosti růstu a konečné velikosti jednotlivce.[44] Další studie o určení věku naznačil, že Massospondylus rostl maximální rychlostí 34,6 kg (76,3 lb) ročně a stále rostl kolem 15 let.[48]
Strava
Rané sauropodomorfy jako např Massospondylus mohl být býložravý nebo všežravý. Již v 80. letech paleontologové diskutovali o možnosti masožravost v „proauropodech“.[2][8] Hypotéza masožravých „prosauropodů“ však byla zdiskreditována a všechny nedávné studie upřednostňují u těchto zvířat býložravý nebo všežravý životní styl. Galton a Upchurch (2004) zjistili, že lebeční vlastnosti (jako je artikulace čelisti) většiny bazálních sauropodomorfů jsou blíže charakteristikám býložravých plazů než masožravých, a tvar zubu koruna je podobný těm moderního býložravého nebo všežravého leguáni. Maximální šířka koruny byla větší než šířka kořene, což vedlo k ostří podobné těm existujícím býložravým nebo všežravým plazům.[6] Barrett (2000) navrhuje, aby bazální sauropodomorfi doplňovali své býložravé stravovací návyky malou kořistí nebo mršina.[49] Gastrolity (žaludové kameny) byly nalezeny ve spojení se třemi Massospondylus fosilie z lesopísku v Zimbabwe,[50] a s Massospondylus-jako zvíře z Pozdní trias z Virginie.[45] Vědci donedávna věřili, že tyto kameny fungují jako žaludeční mlýn, který napomáhá přijímání rostlinného materiálu a kompenzuje jeho neschopnost žvýkat, jak je tomu u mnoha moderních ptáků. Wings a Sander (2007) však prokázali, že vyleštěná povaha a množství těchto kamenů vylučují použití jako účinného žaludečního mlýna ve většiněteropod dinosauři, včetně Massospondylus.[29][51]
Chůze a rozsah pohybu
I když se to dlouho předpokládalo čtyřnohý Anatomická studie předních končetin z roku 2007 to zpochybnila s tím, že jejich omezený rozsah pohybu vylučuje efektivní obvyklou čtyřnohou chůzi. Ani přední končetiny se nemohly houpat dopředu a dozadu podobným způsobem jako zadní končetiny, ani se nemohla ruka otáčet dlaňovými plochami směrem dolů. Tato neschopnost pronát ruka je také podporována in situ nálezy kloubových (stále spojených) paží, které vždy vykazují neotočené ruce s dlaňovými tvářemi obrácenými k sobě. Studie také vyloučila možnost „chůze po kolenou“ a další formy pohybu, které by umožnily efektivní pohyb bez nutnosti pronásledování ruky. Ačkoli jeho hmotnost naznačuje čtyřnohou povahu, Massospondylus by byl omezen na své zadní nohy kvůli pohybu.[30]
Od objevu primitivní a nefunkční klíční kosti v ceratopsians Předpokládalo se, že tyto ramenní kosti byly redukovány u všech dinosaurů, kteří neměli pravdu furculae.[53] Robert Bakker (1987) navrhli, že by to umožnilo lopatky houpat se s předními končetinami u čtyřnohých dinosaurů, což zvyšuje jejich funkční délku předních končetin.[54] To by snížilo rozdíl mezi délkou předních a zadních končetin u čtyřnohého Massospondylus. Nedávný objev to však ukazuje Massospondylus vlastnil dobře vyvinutý klíční kosti které byly spojeny v uspořádání podobném furkule, působily jako spona mezi pravou a levou lopatkou a zakazovaly jakoukoli rotaci těchto kostí. Tento objev naznačuje, že redukce klíční kosti je omezena na evoluční linii vedoucí k ceratopsianům. To také naznačuje, že furcula z ptactvo je odvozen od klíční kosti.[53]
Michael Cooper (1981) poznamenal, že zygapofýzy krčních obratlů byly nakloněny, což zakazuje výrazný vodorovný pohyb krku, takže „jakýkoli významný pohyb v tomto směru musí být následně proveden změnou polohy celého těla“.[2] To bylo v rozporu s nedávnou studií s tím, že pouze nejblíže krční páteře vykazují nakloněné zygapofýzy, což umožňuje dostatečný horizontální pohyb krku jako celku.[34]
Reprodukce
V roce 1976 spojka stará sedm 190 milionů let Massospondylus vejce byla nalezena v Národní park Vysočina Golden Gate v Jižní Afrika podle James Kitching, který je označil jako s největší pravděpodobností patřící k Massospondylus.[55] Bylo to téměř 30 let, než byla zahájena extrakce fosilií 15 centimetrů dlouhých embryí. Zůstávají nejstaršími embryi dinosaurů, která kdy byla nalezena.[46] Na začátku roku 2012 bylo nalezeno nejméně 10 vajíček z nejméně čtyř fosilních horizontů, s až 34 vejci na znášku. To naznačuje, že toto hnízdiště mohlo být použito opakovaně (věrnost stránek), skupinami zvířat (koloniální hnízdění); v obou případech představují nejstarší důkazy o tomto chování.[56] Sedimentární struktury naznačují, že hnízdiště bylo v blízkosti jezera.[56] Vaječné skořápky byly velmi tenké (asi 0,1 mm), což umožňovalo výměnu plynů i v prostředí s nízkým obsahem kyslíku a oxidu uhličitého, což naznačuje, že vejce byla alespoň částečně pohřbena v substrátu.[56] Neexistují žádné náznaky Massospondylus postavená hnízda; uspořádání vajec v těsných řadách však naznačuje, že vejce byla v této poloze tlačena dospělými.[56]
Embrya pravděpodobně představovala téměř vylíhnutá mláďata.[55] Zatímco kosterní rysy byly podobné jako u dospělých, proporce těla byly velmi odlišné. Hlava byla velká s krátkým čenichem a velmi velkými oběžnými dráhami, jejichž průměr činí 39% celé délky lebky. Krk byl krátký, na rozdíl od velmi dlouhého krku u dospělých. Kosti a chvosty opasku byly relativně malé.[46] Přední končetiny byly stejně dlouhé jako zadní končetiny, což naznačuje, že se nově vylíhla Massospondylus byli čtyřnozí, na rozdíl od bipedálních dospělých.[46] Objev šrafovacích stop s manusovými dojmy potvrdil jejich čtyřnohost. Tyto dojmy ukazují, že ruka nebyla pronovaná, dlaně směřovaly k sobě a palec směřovaly dopředu.[56] Neprozradený manus a velká hlava naznačují, že pro nově vylíhnutá zvířata nebyla možná účinná lokomoce Massospondylus.[30] Pozoruhodné je, že šrafování téměř neměla zuby, což naznačuje, že nemají způsob, jak se nakrmit.[46] Na základě nedostatku zubů a neúčinné lokomoce vědci spekulují, že by mohla být nezbytná postnatální péče.[30][46] To je dále podpořeno důkazy o tom, že líhnutí zůstávala na hnízdních místech, dokud se nezdvojnásobila jejich velikost.[56]

Nově vylíhnutá mláďata jsou známa z druhého sauropodomorfu, Mussaurus; tyto zbytky se podobají embryonálním Massospondylus, což naznačuje, že u nově vylíhnutých byla přítomna čtyřnožka Mussaurus a pravděpodobně i další bazální sauropodomorfy.[30][55] Čtyřnásobnost líhnutí naznačuje, že čtyřnohá poloha později sauropody se mohly vyvinout z uchování juvenilních charakteristik u dospělých zvířat, což je evoluční jev známý jako pedomorfóza.[46] Tento objev proto „vrhá světlo na evoluční cesty, kterými bylo dosaženo zvláštních adaptací obřích dinosaurů“, uvedl francouzský paleontolog Eric Buffetaut.[57]
Dýchací systém
Mnoho saurischian dinosauři vlastnili obratle a žebra, která obsahovala vyhloubené dutiny (pneumatické foramina ), které snižovaly hmotnost kostí a mohly sloužit jako základní systém „průtokové ventilace“ podobný systému moderních ptáků. V takovém systému jsou krční obratle a žebra vyhloubeny krčním vzduchovým vakem; horní zadní obratle, u plíce; a dolní část zad a křížový (kyčle) obratle, za břišní vzduchový vak. Tyto orgány představují složitou a velmi účinnou metodu dýchání.[58] „Prosauropody“ jsou jedinou významnou skupinou saurischianů bez rozsáhlého systému pneumatických děr. Ačkoli v pneumatice byla nalezena možná pneumatická vtlačení Plateosaurus a Thecodontosaurus, prohlubně byly velmi malé. Jedna studie z roku 2007 dospěla k závěru, že bazální sauropodomorfy mají rádi Massospondylus pravděpodobně měly břišní a krční vzduchové vaky, na základě důkazů pro ně v sesterských taxonech (teropody a sauropody). Studie dospěla k závěru, že není možné určit, zda bazální sauropodomorfy mají plíce podobné průtoku ptáků, ale že vzdušné vaky byly téměř jistě přítomny.[47]
Paleoekologie
The fauny a floras rané jury byly podobné po celém světě, s jehličnany přizpůsobené pro horké počasí se stávají běžnými rostlinami;[59] bazální sauropodomorfy a teropody byli hlavními složkami celosvětové fauny dinosaurů.[60] Prostředí rané jury v jižní Africe bylo popsáno jako poušť.[61] Afričan Massospondylus byl současníkem temnospondyli; želvy; A sphenodontia; rauisuchids; brzy krokodýly; tritylodontid a trithelodontid therapsidy; morganucodontid savci;[6] a dinosaury včetně malého theropoda Coelophysis rhodesiensis a několik rodů raných ornithischians, jako Lesothosaurus a heterodontosaurids Abrictosaurus, Heterodontosaurus, Lycorhinus a Pegomastax.[20][62][63] Až do nedávné doby, Massospondylus byl považován za jediného známého sauropodomorfa z horní Elliotské formace.[16] Novější nálezy však odhalily různorodou současnou sauropodomorfní faunu s šesti dalšími druhy, včetně Ignavusaurus,[64] Arcusaurus[65] a dva nejmenované taxony, stejně jako dva nejmenovaní sauropodi.[16]
Není jasné, které masožravce mohly lovit Massospondylus. Většina teropodů, které byly objeveny ve skalách raného jury v jižní Africe, jako např Koelophysis, byli menší než středně velcí sauropodomorfové Massospondylus. Tito menší dravci byli postulováni jako používající rychlé sekání útoků k opotřebení sauropodomorfů, kteří se mohli bránit svými velkými drápy rukou a nohou.[61] 6metrový (20 stop) dlouhý[66] masožravý theropod Dracovenator žil ve stejném období (etapy Hettangian až Sinemurian) jako Massospondylus a byl také nalezen v Elliotské formaci Jižní Afriky.[67]
Reference
- ^ A b C d Owen, Richard (1854). „Popisný katalog fosilních organických pozůstatků Reptilie a Ryb obsažených v Muzeu Royal College of Surgeons of England.“ Londýn str. 80, 97 OCLC 14825172
- ^ A b C d E F G Cooper, M. R. (1980). „Prosauropodský dinosaurus Massospondylus carinatus Owen ze Zimbabwe: jeho biologie, způsob života a fylogenetický význam “. Příležitostné práce z Národních muzeí a památek Rhodesie, řada B, přírodní vědy. 6 (10): 689–840.
- ^ A b C d Yates, Adam M .; Paul M. Barrett (2010). „Massospondylus carinatus Owen 1854 (Dinosauria: Sauropodomorpha) ze spodní jury Jižní Afriky: Navrhované zachování použití označením neotypu“. Palaeontologia Africana. 45: 7–10.
- ^ A b C Broom, Robert (1911). „Na dinosaury Stormbergu v Jižní Africe“. Annals of the South African Museum. 7 (4): 291–308.
- ^ A b Glut, Donald F. (1997). "Massospondylus". Dinosauři: Encyklopedie. Jefferson, Severní Karolína: McFarland & Co. pp.581 –586. ISBN 978-0-89950-917-4.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Galton, P.M. a Upchurch, P. (2004). „Prosauropoda“. Weishampel & als: Dinosaurie (2. vydání), s. 232–258.
- ^ A b C d „Massospondylus.“ In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. Věk dinosaurů. Publications International, LTD. p. 39. ISBN 0-7853-0443-6.
- ^ A b Attridge, J .; A. W. Crompton; Farish A. Jenkins, Jr. (1985). „Jižní lysský prosauropod Massospondylus objeveno v Severní Americe “. Časopis paleontologie obratlovců. 5 (2): 128–132. doi:10.1080/02724634.1985.10011850.
- ^ A b C d E Sues, H.-D .; R. R. Reisz; S. Hinic; M. A. Raath (2004). „Na lebce Massospondylus carinatus Owen, 1854 (Dinosauria: Sauropodomorpha) z jihoafrických formací Elliot a Clarens (dolní jura) “. Annals of Carnegie Museum. 73 (4): 239–257.
- ^ Rowe, Timothy B .; Hans-Dieter Sues; Robert R. Reisz (2010). „Rozptyl a rozmanitost v prvních severoamerických dinosaurech sauropodomorfů s popisem nového taxonu“. Proc. R. Soc. B. 278 (1708): 1044–53. doi:10.1098 / rspb.2010.1867. PMC 3049036. PMID 20926438.
- ^ A b Martínez, Ricardo N. (2009). "Adeopapposaurus mognai, gen. et sp. nov (Dinosauria: Sauropodomorpha), s komentáři k úpravám bazálních sauropodomorpha ". Časopis paleontologie obratlovců. 29 (1): 142–164. doi:10.1671/039.029.0102. S2CID 85074392.
- ^ Chapelle, Kimberley E.J .; Barrett, Paul M .; Botha, Jennifer; Choiniere, Jonah N. (2019). "Ngwevu intloko: nový raný sauropodomorfní dinosaurus z jihoafrického souvrství Elliotů z dolní jury a komentáře k lebeční ontogeneze v Massospondylus carinatus". PeerJ. 7: e7240. doi:10,7717 / peerj.7240. PMC 6687053. PMID 31403001.
- ^ "Massospondylus". Paleobiologická databáze. 2007. Citováno 2007-11-03.
- ^ A b Seeley, H.G. (1895). „O typu rodu Massospondylus a na některých obratlích a končetinách M. (?) Browni". Annals and Magazine of Natural History. 15 (85): 102–125. doi:10.1080/00222939508677852.
- ^ A b C Lydekker, Richard (1890). „Poznámka k určitým pozůstatkům obratlovců z oblasti Nagpur“. Záznamy o geologickém průzkumu Indie. 23 (1): 21–24.
- ^ A b C d Barrett, P. M. (2009). „New basal sauropodomorph dinosaur from the Upper Elliot Formation (Lower Jurassic) of South Africa“. Časopis paleontologie obratlovců. 29 (4): 1032–1045. doi:10.1671/039.029.0401. S2CID 128489192.
- ^ A b Haughton, Sydney H. (1924). "Fauna a stratigrafie série Stormberg". Annals of the South African Museum. 12: 323–497.
- ^ Weishampel, David B. (1990). "Distribuce dinosaurů". V David B. Weishampel; Peter Dodson; Halszka Osmólska (eds.). Dinosaurie (1. vyd.). Berkeley: University of California Press. str. 63–139. ISBN 978-0-520-06727-1.
- ^ Molnar, R. E. (1990). Problematická Theropoda: „Carnosaurs“. V Weishampel & als: Dinosaurie (1. vyd.), S. 306–317.
- ^ A b Weishampel, David B .; Paul M. Barrett; Rodolfo Coria; Jean Le Loeuff; Zhao Xijin Xu Xing; Ashok Sahni; Elizabeth M. P. Gomani; Christopher R. Noto (2004). "Distribuce dinosaurů". V David B. Weishampel; Peter Dodson; Halszka Osmólska (eds.). Dinosaurie (2. vyd.). Berkeley: University of California Press. str.517 –606. ISBN 978-0-520-24209-8.
- ^ Yates, Adam M .; Matthew F. Bonnan; Johann Neveling (2011). „Nový bazální sauropodomorfní dinosaurus z rané jury v Jižní Africe“. Časopis paleontologie obratlovců. 31 (3): 610–625. doi:10.1080/02724634.2011.560626. S2CID 85589914.
- ^ Chapelle, KEJ; Choiniere, JN (2018). „Revidovaný lebeční popis Massospondylus carinatus Owen (Dinosauria: Sauropodomorpha) na základě vypočítaných tomografických skenů a přehledu lebečních znaků pro bazální Sauropodomorpha.“. PeerJ. 6: e4224. doi:10,7717 / peerj.4224. PMC 5768178. PMID 29340238.
- ^ Chapelle, KEJ; Barrett, PM; Botha, J; Choiniere, JN (2019). „Ngwevu intloko: nový raný sauropodomorfní dinosaurus z jihoafrického souvrství Elliotů z dolní jury a komentáře k lebeční ontogenezi v Massospondylus carinatus“. PeerJ. 7: e7240. doi:10,7717 / peerj.7240. PMC 6687053. PMID 31403001.
- ^ Lambert, David; skupina diagramů (1983). Polní průvodce dinosaury. New York: Avon Books. p.103. ISBN 978-0-380-83519-5.
- ^ Lambert, David; skupina diagramů (1990). Dinosaur Data Book. New York: Avon Books. p.75. ISBN 978-0-380-75896-8.
- ^ A b Seebacher, Frank (2001). „Nová metoda výpočtu alometrických vztahů délky a hmotnosti dinosaurů“ (PDF). Časopis paleontologie obratlovců. 21 (1): 51–60. CiteSeerX 10.1.1.462.255. doi:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2.
- ^ Lessem, Don; Donald F. Glut (1993). "Massospondylus". Dinosaur Society Dinosaur Encyclopedia. Random House. p.295. ISBN 978-0-679-41770-5.
- ^ Glut, Donald F. (2000). "Massospondylus". Dinosaurs: The Encyclopedia: Supplement One. Jefferson, Severní Karolína: McFarland & Co. str. 258. ISBN 978-0-7864-0591-6.
- ^ A b C d Yates, Adam M. (2012). „Bazální Sauropodomorpha:„ Prosauropody"". V M. K. Brett-Surman; James O. Farlow; Thomas R. Holtz (eds.). Kompletní dinosaurus (2. vyd.). Indiana University Press. str.430, 435. ISBN 978-0-253-35701-4.
- ^ A b C d E F G Bonnan, Matthew F .; Phil Senter (2007). „Byli bazální sauropodomorfní dinosauři Plateosaurus a Massospondylus obvyklé čtyřnohé? ". In Paul M. Barrett; D. J. Batten (eds.). Evoluce a paleobiologie raných sauropodomorfních dinosaurů. Speciální články z paleontologie. London: The Palaeontological Association. str. 139–155. ISBN 978-1-4051-6933-2.
- ^ A b C d E F G Gow, Christoper E .; J. W. Kitching; Michael K.Raath (1990). „Lebky prosauropodského dinosaura Massospondylus carinatus Owen ve sbírkách Bernardova cenového institutu pro paleontologický výzkum “. Palaeontologia Africana. 27: 45–58.
- ^ Galton, Peter M. (1997). „Komentáře k sexuálnímu dimorfismu u prosauropodského dinosaura Plateosaurus engelhardti (Horní trias, Trossingen) ". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte. 1997 (11): 674–682. doi:10.1127 / njgpm / 1997/1997/674.
- ^ Crompton, A.W .; John Attridge (1986). "Masticatory aparát větších býložravců během pozdního triasu a raného jury". V Kevin Padian (ed.). Začátek věku dinosaurů: Faunální změna napříč hranicí triasu a jury. New York: Cambridge University Press. str. 223–236. ISBN 978-0-521-36779-0.
- ^ A b Barrett, Paul; Paul Upchurch (2007). „Vývoj mechanismů krmení u raných sauropodomorfních dinosaurů“. V Paul M. Barrett; D. J. Batten (eds.). Evoluce a paleobiologie raných sauropodomorfních dinosaurů. Speciální články z paleontologie. London: The Palaeontological Association. str. 91–112. ISBN 978-1-4051-6933-2.
- ^ Yates, Adam M .; James W. Kitching (2003). „Nejstarší známý dinosauří sauropod a první kroky k lokomoci sauropodů“. Sborník královské společnosti B. 270 (1525): 1753–1758. doi:10.1098 / rspb.2003.2417. PMC 1691423. PMID 12965005.
- ^ Wilson, Jeffrey A .; Kristina Curry Rogers (2005). Sauropods: Evoluce a paleobiologie. Berkeley: University of California Press. str.15 –49. ISBN 978-0-520-24623-2.
- ^ Bonnan, Matthew F. a Adam M. Yates, „Nový popis předních končetin bazálního sauropodomorfu Melanorosaurus: důsledky pro vývoj pronace, tvaru manusu a čtyřnožec u dinosaurů sauropodů “. In Barrett & Batten (eds.), Evoluce a paleobiologie (2007), s. 157–168.
- ^ A b Yates, Adam M., „První úplná lebka triasového dinosaura Melanorosaurus Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria) ". In Barrett & Batten (eds.), Evoluce a paleobiologie (2007), s. 9–55.
- ^ Sereno, Paul C. (1999). „Vývoj dinosaurů“. Věda. 284 (5423): 2137–2147. doi:10.1126 / science.284.5423.2137. PMID 10381873.
- ^ Lu, J .; T. Li; S. Zhong; Y. Azuma; M. Fujita; Z Dong; Q. Ji (2007). „New yunnanosaurid dinosaur (Dinosauria, Prosauropoda) from the Middle Jurassic Zhanghe Formation of Yuanmou, Yunnan provincie of China“. Memoir of Fukui Prefectural Dinosaur Museum. 6: 1–15.
- ^ Smith, Nathan D .; Diego Pol (2007). "Anatomie bazálního sauropodomorfního dinosaura z raně jurského Hansonova formace Antarktidy" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 52 (4): 657–674.
- ^ Apaldetti, Cecilia; Ricardo N. Martinez; Oscar A. Alcober; Diego Pol (2011). "New Basal Sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) from Quebrada del Barro Formation (Marayes-El Carrizal Basin), Northwestern Argentina". PLOS ONE. 6 (1): e26964. doi:10.1371 / journal.pone.0026964.g002.
- ^ A b Novas, Fernando E .; Martin D. Ezcurra; Sankar Chatterjee; T. S. Kutty (2011). "New dinosaur species from the Upper Triassic Upper Maleri and Lower Dharmaram formations of central India". Transakce vědy o Zemi a životním prostředí Royal Society of Edinburgh. 101 (3–4): 333–349. doi:10.1017 / S1755691011020093.
- ^ A b Sander, P. Martin; Nicole Klein (2005). "Vývojová plasticita v historii života prosauropodského dinosaura". Věda. 310 (5755): 1800–1802. Bibcode:2005Sci ... 310.1800S. doi:10.1126 / science.1120125. PMID 16357257. S2CID 19132660.
- ^ A b Weems, Robert E .; Michelle J. Culp; Oliver Wings (2007). „Důkazy pro gastrolity dinosaurů prosauropodů ve formaci Bull Run (Upper Triassic, Norian) ve Virginii“. Ichnos. 13 (3–4): 271–295. doi:10.1080/10420940601050030. S2CID 128683430.
- ^ A b C d E F G Reisz, Robert R .; Diane Scott; Hans-Dieter Sues; David C. Evans; Michael A. Raath (2005). „Embrya raného jura prosauropodského dinosaura a jejich evoluční význam“ (PDF). Věda. 309 (5735): 761–764. Bibcode:2005Sci ... 309..761R. doi:10.1126 / science.1114942. PMID 16051793. S2CID 37548361.
- ^ A b Wedel, Mathew (2007). „Jaká pneumatika nám říká o„ prosauropodech “a naopak“ (PDF). Speciální články z paleontologie. 77: 207–222. Archivovány od originál (PDF) dne 2008-07-05. Citováno 2007-10-31.
- ^ Erickson, Gregory M .; Kristina Curry Rogers; Scott A. Yerby (2001). "Dinosaurianské růstové vzorce a rychlé rychlosti růstu ptáků". Příroda. 412 (6845): 429–433. Bibcode:2001 Natur.412..429E. doi:10.1038/35086558. PMID 11473315. S2CID 4319534.
- ^ Barrett, P.M. (2000). „Prosauropodní dinosauři a leguáni: spekulace ohledně stravy vyhynulých plazů“. V publikaci Hans-Dieter Sues (ed.). Evoluce bylinožravců u suchozemských obratlovců: Perspektivy z fosilního záznamu. Cambridge: Cambridge University Press. str.42 –78. ISBN 978-0-521-59449-3.
- ^ Raath, Michael A. (1974). „Fosilní studie na obratlovcích v Rhodesii: další důkazy o gastrolitech u dinosaurů prosauropodů“. Arnoldia Rhodesie.
- ^ Wings, Oliver; P. Martin Sander (2007). „Žádný žaludeční mlýn u dinosaurů sauropodů: nové důkazy z analýzy hmotnosti a funkce gastrolitu u pštrosů“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 274 (1610): 635–640. doi:10.1098 / rspb.2006.3763. PMC 2197205. PMID 17254987.
- ^ Lindsay, William; Nigel Zarkin; Neil Smith (1996). "Zobrazování dinosaurů v The Natural History Museum v Londýně". Kurátor: The Museum Journal. 39 (4): 262–279. doi:10.1111 / j.2151-6952.1996.tb01102.x. ISSN 2151-6952.
- ^ A b Yates, Adam M .; Cecilio C. Vasconcelos (2005). „Klíční kosti podobné Furcule u dinosaura prosauropoda Massospondylus". Časopis paleontologie obratlovců. 25 (2): 466–468. doi:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0466: FCITPD] 2.0.CO; 2. ISSN 0272-4634.
- ^ Bakker, R. T. (1987). „Návrat tančících dinosaurů“. Dinosauři minulost a současnost. 1: 38–69.
- ^ A b C Reisz, Robert R .; David C. Evans; Hans-Dieter Sues; Diane Scott (01.11.2010). "Embryonální kosterní anatomie sauropodomorfního dinosaura Massospondylus ze spodní jury Jižní Afriky". Časopis paleontologie obratlovců. 30 (6): 1653, 1664. doi:10.1080/02724634.2010.521604. ISSN 0272-4634. S2CID 84599991.
- ^ A b C d E F Reisz, Robert R .; David C. Evans; Eric M. Roberts; Hans-Dieter Sues; Adam M. Yates (2012). „Nejstarší známé hnízdiště dinosaurů a reprodukční biologie raně jurského sauropodomorfu Massospondylus". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 109 (7): 2428–2433. Bibcode:2012PNAS..109.2428R. doi:10.1073 / pnas.1109385109. PMC 3289328. PMID 22308330.
- ^ Stokstad, E. (2005). "Embrya dinosaurů naznačují vývoj obrů". Věda. 309 (5735): 679. doi:10.1126 / science.309.5735.679. PMID 16051755. S2CID 83313135.
- ^ O'Connor, Patrick M .; Leon P.A.M. Claessens (2006). "Základní ptačí plicní design a průtoková ventilace u jiných než ptačích teropodních dinosaurů". Příroda. 436 (7048): 253–256. Bibcode:2005 Natur.436..253O. doi:10.1038 / nature03716. PMID 16015329. S2CID 4390587.
- ^ Russell, Dale A. (1989). Odyssey v čase: Dinosauři Severní Ameriky. Minocqua, Wisconsin: NorthWord Press. p. 45. ISBN 978-1-55971-038-1.
- ^ Holtz, Thomas R., Jr.; Chapman, Ralph E .; Lamanna, Matthew C. (2004). „Mesozoická biogeografie Dinosaurie“. Ve Weishampelu David B; Dodson, Peter (eds.). Dinosaurie (2. vyd.). University of California Press. str.627 –642. ISBN 978-0-520-24209-8.
- ^ A b Paul, Gregory S. (1988). „Coelophysis rhodesiensis“. Draví dinosauři světa. New York: Simon a Schuster. str.262–265. ISBN 978-0-671-61946-6.
- ^ Knoll, F. (2005). "The tetrapod fauna of the Upper Elliot and Clarens formations in the main Karoo Basin (South Africa and Lesotho)". Bulletin de la Société Géologique de France. 176 (1): 81–91. doi:10.2113/176.1.81.
- ^ Sereno, Paul (2012-10-03). "Taxonomy, morphology, masticatory function and phylogeny of heterodontosaurid dinosaurs". ZooKeys (226): 1–225. doi:10.3897/zookeys.226.2840. ISSN 1313-2970. PMC 3491919. PMID 23166462.
- ^ Knoll, F. (2010). "A primitive sauropodomorph from the upper Elliot Formation of Lesotho". Geologický časopis. 147 (6): 814–829. Bibcode:2010GeoM..147..814K. doi:10.1017/S001675681000018X. Archivovány od originál dne 12. 1. 2013.
- ^ Yates, A. M .; M. F. Bonnan; J. Neveling (2011). "A new basal sauropodomorph dinosaur from the Early Jurassic of South Africa". Časopis paleontologie obratlovců. 31 (3): 610–625. doi:10.1080/02724634.2011.560626. S2CID 85589914.
- ^ Smith, N. D.; P. J. Makovicky; D. Pol; W. R. Hammer; P. J. Currie (2007). "The Dinosaurs of the Early Jurassic Hanson Formation of the Central Transantarctic Mountains: Phylogenetic Review and Synthesis" (PDF). In Alan Cooper; Carol Raymond; et al. (eds.). Antarctica: A Keystone in a Changing World—Online Proceedings for the Tenth International Symposium on Antarctic Earth Sciences. Reston, Virginie: US Geological Survey. doi:10.3133 / z 2007-1047.srp003. ISBN 978-1-4113-1788-8. OCLC 85782509.
- ^ Yates, A.M. (2006). "A new theropod dinosaur from the Early Jurassic of South Africa and its implications for the early evolution of theropods". Palaeontologia Africana. 41: 105–122.
Další čtení
- Chinsamy, A. (1992). "Ontogenetic growth of the dinosaurs Massospondylus carinatus a Syntarsus rhodesiensis". V: Abstracts of papers. Society of Vertebrate Paleontology, fifty-second annual meeting. Royal Ontario Museum Toronto, Ontario". Časopis paleontologie obratlovců. 12 (3): 23A. doi:10.1080/02724634.1992.10011483.
- Gow, C. E. (1990). "Morphology and growth of the Massospondylus braincase (Dinosauria, Prosauropoda)". Palaeontologia Africana. 27: 59–75.
- Hinic, S. (2002). "The cranial anatomy of Massospondylus carinatus Owen, 1854 and its implications for prosauropod phylogeny". Časopis paleontologie obratlovců. Abstracts of papers. Society of Vertebrate Paleontology, 22, Supplement to number 3, 65A.
- Martínez, R. (1999). "The first South American record of Massospondylus (Dinosauria: Sauropodomorpha)". Časopis paleontologie obratlovců, Abstracts of papers. Society of Vertebrate Paleontology, 20–23 October, 19, Suppl. 3, 61A.
- Martínez, R.N. (1999). "Massospondylus (Dinosauria: Sauropodomorpha) in northwestern Argentina". Abstracts VII International Symposium on Mesozoic Terrestrial Ecosystems, Buenos Aires, 40.
externí odkazy
- Locomotion and Ontogeny of Massospondylus carinatus from the University of Toronto at Missisauga.
- Massospondylidae from Palaeos.com (technical).
- Massospondylus from PrimeOrigins.co.za (for children).
- "Oldest known dinosaur embryos identified" University of the Witwatersrand.
- "Rare fossil embryos reveal growth". Archivovány od originálu 3. května 2007. Citováno 26. říjen 2007.CS1 maint: BOT: stav původní adresy URL neznámý (odkaz) národní geografie.