Saltasauridae - Saltasauridae

Saltasaurids
Časová řada: Pozdní křída, 85.8–66 Ma
Saltasaurus dinosaur.png
Obnova Saltasaurus
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Clade:Dinosaurie
Clade:Saurischia
Podřád:†Sauropodomorpha
Clade:†Sauropoda
Clade:†Titanosauria
Clade:†Lithostrotia
Rodina:†Saltasauridae
Sereno, 1998
Rody

Saltasauridae (pojmenováno podle oblasti Salta v Argentina kde byli poprvé nalezeni) - rodina obrněných býložravců sauropody z horní části Křídový. Jsou známy z fosilií nalezených v Jižní Amerika, Asie, Severní Amerika, a Evropa. Vyznačují se svými obratel a nohy, které jsou podobné těm z Saltasaurus, první ze skupiny, která má být objevena, a zdroj jména. Poslední a největší ze skupiny a jediný nalezený v Severní Americe, Alamosaurus, byl třicet čtyři metry (112 stop) dlouhý a jeden z posledních sauropodů, kteří vyhynuli.

Většina saltasauridů byla menší, asi patnáct metrů dlouhá a jedna, Rocasaurus, byl dlouhý pouze osm metrů (26 stop). Stejně jako všichni sauropodi byli i solasaurové čtyřnozí, jejich krky a ocasy byly drženy téměř rovnoběžně se zemí a jejich malé hlavy měly jen malé zubaté zuby. Oni byli býložravý, odstraňování listů z rostlin a trávení v jejich obrovských útrobách.[2] Přestože byla velkými zvířaty, byla menší než ostatní sauropodové své doby a mnoho z nich mělo výraznou dodatečnou obranu v podobě scutes po zádech.

Popis

Jako sauropody jsou Saltasauridae býložravci saurischians s charakteristickým půdorysem malé hlavy, dlouhého krku, čtyř vztyčených nohou a vyváženého ocasu. Většina sauropodů pochází z kladu Neosauropoda, který je dále rozdělen na úzký zub Diplodocoidea a širokými zuby Macronaria. Makronarians se objevil v jurský a subclade, Titanosauria, přežil do křídy a rozšířil se po kontinentech. Vzhledem k jejich rozmanitosti, široké distribuci a fragmentární nebo neúplné povaze většiny vzorků je o titanosaurech známo jen málo, kromě jejich velikosti a tendence mít scutes.[3]

Saltasauridy, jedna z několika rodin titanosaurů, jsou rozpoznávány konvexitami v určitých ocasních obratlích a značkami na jejich coracoidních kostech.[4] Všichni saltasaurids mají třicet pět nebo méně ocasních obratlů,[5] každý z nich je konvexní na obou stranách svého středu a ten, který je nejblíže ocasu, je kratší než ostatní.[6] Jejich coracoid kosti mají obdélníkové okraje na anteroventrální straně, stejně jako ret, kde se setkávají s infraglenoid. The Opisthocoelicaudiinae, podčeleď saltasauridů, jsou jedinečné v tom, že jim na předních končetinách chybí falangy.[5][7] Ačkoli Saltasaurus je známo, že má hřbetní osteodermy, scutes nebyly objeveny u všech saltasauridů a není jasné, kdy a kde k vývoji osteodermů došlo u saltasauridů a titanosaurů obecně.[8]

Historie studia

První objevený saltasaurid byl Alamosaurus, nalezený paleontologem Charles Gilmore v Utahu v roce 1922. Další druhy budou popsány až Opisthocoelicaudia byla pojmenována Magdalenou Borsuk-Bialynickou z postkraniálního materiálu v Mongolsko v roce 1977. V roce 1980 Jose Bonaparte a Jaime Powell objevil Saltasaurus v Argentina. Jednalo se o první sauropod, který byl objeven s brněním a dokázal, že sauropodům se v křídové Jižní Americe dařilo. Paul Sereno nakonec uznal kladistický vztah mezi Opisthocoelicauda a Saltasaurus k vytvoření rodiny Saltasauridae.[9]

Klasifikace

Skupina je definována charakteristikami sdílenými všemi dvěma nejznámějšími členy, Saltasaurus a Opisthocoelicaudia. Paleontologové J Wilson a P Upchurch definovali v roce 2003 Saltasauridae jako nejméně inkluzivní kladu Opisthocoelicaudia skarzynskii, a Saltasaurus loricatus, jejich poslední společný předek, a potomci všech těchto druhů.

Taxonomie

Tato taxonomie je založena na taxonomii Gonzáleze Rigy et al. (2009) a Curry Rogers & Wilson (2005).[10][11]

Fylogeneze

Rodina se poté dále dělí na dvě podskupiny. Wilson a Upchurch definovali Saltasaurinae v roce 2003 jako nejméně inkluzivní klade obsahující Saltasaurus ale ne Opisthocoelicaudia. Stejní paleontologové definovali Opisthocoelicaudiinae jako inverzní: nejméně inkluzivní clade obsahující Opisthocoelicaudia ale ne Saltasaurus. Některé druhy nelze kvůli neúplnosti jejich koster umístit do žádné z podčeledí.

Paleobiologie

Zeměpisný rozsah

Od roku 1980 bylo objeveno mnoho fragmentárních solných sauridů, kteří umisťují členy rodiny na území tak rozšířená jako dnes Austrálie, Madagaskar, a Francie, kromě jejich dříve známých pobytů v Severní a Jižní Americe. Stejně jako ostatní titanosaurové, i solnářové, kde byla rozšířená a úspěšná skupina, která kolonizovala všechny kontinenty v křídě.[12]

Stravovací návyky

Stejně jako všichni titanosaurové měli i solasurové malé zuby podobné kolíčku, které nebylo možné žvýkat. Coproliths od neidentifikovaného titanosaura nalezeného v Indii navrhují dietu jehličnany, cykasy a rané druhy trávy.[13] Nelze žvýkat a pravděpodobně chybí gastrolity sauropodové přežili tím, že po dlouhou dobu zadržovali rostlinnou hmotu v žaludcích a fermentovali ji, aby získali co nejvíce zdrojů. Jejich dlouhé krky jim umožňovaly pasovat se na velké ploše ve stoje, což snižovalo spotřebu energie.

Osteodermové

Osteodermy Saltasaurus sestával z mnoha velkých kostnatých dlah zapuštěných do hřbetní kůže, z nichž každá byla obklopena vzorem menších dlah. Velké osteodermy obsahovaly několik dutých prostorů pro krevní cévy a houbovitou trabekulární kost, zatímco malé byly pevné.[14] Skvrny kůže od neidentifikovaných křídových titanosaurů odhalily podobné vzory v měřítku u embryí (ve velkém měřítku obklopené deseti menšími), ale žádnou kost nebo mineralizovanou strukturu, což naznačuje, že stejně jako krokodýli, i tito salasauridové, kteří vlastnili brnění, ji vyvinuli až nějaký čas po vylíhnutí. Analýza osteodermů titanosaura Rapetosaurus (není členem Saltasauridae) odhalilo, že kosti byly u dospělých duté, zatímco kosti mladistvých byly pevné kusy podobné těm u krokodýlů. Paleontolog Kristina Curry Rogers, kteří provedli tento objev, se domnívali, že dospělá zvířata používala své duté osteodermy k ukládání minerálů během chudých časů. Není známo, zda některý z Saltasauridae používal své osteodermy podobným způsobem.[15]

Reprodukce a vývoj

Stejné argentinské vykopávkové místo, Auca Mahuevo, které poskytovalo informace o embryonální kůži, poskytlo také informace o hnízdních návycích titanosaurů, konkrétně však ne salasauridů. Hnízda byla postavena na povrchu hromaděním trosek v prstenci kolem vajec, přičemž samotná vejce zůstala nekrytá. Každé vejce bylo porézní a kulovité, o průměru asi 14 cm a byla uložena ve spárech. Embrya vykazují menší pódium a nosní dírky blízko přední části obličeje ve srovnání s dospělými titanosaury, což naznačuje, že se nozdry mohly pohybovat směrem k zadní části hlavy, jak zvíře rostlo.[16]

Časová osa rodů

21. století v paleontologii20. století v paleontologii90. léta 20. století v paleontologii80. léta 20. století v paleontologii70. léta 20. století v paleontologii60. léta 20. století v paleontologii50. léta v paleontologii40. léta 20. století v paleontologii20. léta 20. století v paleontologii20. léta v paleontologii2010 v paleontologii2000 v paleontologii90. léta v paleontologii80. léta v paleontologii70. léta v paleontologii1960 v paleontologii1950 v paleontologii40. léta v paleontologii30. léta v paleontologii20. léta v paleontologii10. léta v paleontologii1900 v paleontologiiRocasaurusSaltasaurusLoricosaurusNeuquensaurusOpisthocoelicaudiaJiangshanosaurusDongyangosaurusAlamosaurus21. století v paleontologii20. století v paleontologii90. léta 20. století v paleontologii80. léta 20. století v paleontologii70. léta 20. století v paleontologii60. léta 20. století v paleontologii50. léta v paleontologii40. léta 20. století v paleontologii20. léta 20. století v paleontologii20. léta v paleontologii2010 v paleontologii2000 v paleontologii90. léta v paleontologii80. léta v paleontologii70. léta v paleontologii1960 v paleontologii1950 v paleontologii40. léta v paleontologii30. léta v paleontologii20. léta v paleontologii10. léta v paleontologii1900 v paleontologii

Reference

  1. ^ Mocho P, Páramo A, Escaso F, Marcos-Fernández F, Vidal D, Ortega F. 2019. Titanosaurové z Lo Hueco (Campanian-Maastrichtian) odhalují nové informace o evoluční historii evropských titanosaurů, s. 111. In: The Palaeontological Association (ed.), 63. Annual Meeting, 15. – 21. Prosince 2019, University of Valencia, Spain, Program Abstracts, AGM papers
  2. ^ Fastovský, David; Weishampel, David; Sibbick, John (2009). Dinosauři: stručná přírodní historie. Cambridge: Cambridge University Press. Str. 162-184.
  3. ^ Strauss, Bon (2016). Titanosaurs - Poslední ze Sauropodů. O vzdělávání. Zpřístupněno 17. května 2016.
  4. ^ d'Emic, Michael D. (2012). „Časný vývoj dinosaurů sauropodů titanosauriformních“ (PDF). Zoologický žurnál Linneanské společnosti. 166 (3): 624–71. doi:10.1111 / j.1096-3642.2012.00853.x.
  5. ^ A b Wilson, Jeffreya. (2002). "Fylogeneze dinosaurů sauropodů: kritika a kladistická analýza". Zoologický žurnál Linneanské společnosti. 136 (2): 215–75. doi:10.1046 / j.1096-3642.2002.00029.x.
  6. ^ Wilson, Jeffrey A .; Martinez, Ricardo N .; Alcober, Oscar (1999). "Distální ocasní segment titanosaura (Dinosauria: Sauropoda) z horní křídy Mendozy v Argentině". Časopis paleontologie obratlovců. 19 (3): 591–4. doi:10.1080/02724634.1999.10011168. JSTOR  4524019.
  7. ^ Tidwell, Virginie a Carpenter, Kenneth (2005). Ještěrky: Sauropodomorph Dinosaurs. Bloomington, Indiana: Indiana University Press. Str. 339. ISBN  0-253-34542-1
  8. ^ Coria, Rodolfo A .; Chiappe, Luis M. (2007). "Embryonální kůže z pozdně křídových sauropodů (Dinosauria) z Auca Mahuevo, Patagonie, Argentina". Journal of Paleontology. 81 (6): 1528–32. doi:10.1666/05-150.1. JSTOR  4541270.
  9. ^ P. C. Sereno. 1998. Odůvodnění fylogenetických definic s aplikací na taxonomii vyšší úrovně Dinosaurie. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 210 (1): 41-83.
  10. ^ González Riga, Bernardo J .; Previtera, Elena; Pirrone, Cecilia A. (2009). „Malarguesaurus florenciae gen. Et sp. Nov., nový titanosauriform (Dinosauria, Sauropoda) z horní křídy Mendozy v Argentině“. Křídový výzkum. 30 (1): 135–48. doi:10.1016 / j.cretres.2008.06.006.
  11. ^ Curry Rogers, Kristina a Wilson, Jeffrey (2005). Sauropods: Evoluce a paleobiologie. University of California Press. Str. 38. https://books.google.com/books?id=X5j2lqAZqwIC&pg=PA346&lpg=PA346&dq=saltasauridae+phylogeny&source=bl&ots=FD57ZtLcW8&sig=UBzgi_EHIfChzDfxlGHdJHJgxbs&hl=en&sa=X&ved=0ahUKEwjajd7kqeDMAhXDFz4KHd6sC-QQ6AEILjAC#v=onepage&q=saltasauridae%20phylogeny&f=false
  12. ^ Prasad, V .; Strömberg, Caroline A. E .; Alimohammadian, Habib; Sahni, Ashok (2005). „Dinosaurí koproliti a raná evoluce trav a pastvin“. Věda. 310 (5751): 1177–80. Bibcode:2005Sci ... 310.1177P. doi:10.1126 / science.1118806. PMID  16293759.
  13. ^ Cerda, Ignacio A .; Powell, Jaime E. (2010). "Histologie Dermální zbroje Saltasaurus loricatus, sauropodský dinosaurus z horní křídy ze severozápadní Argentiny ". Acta Palaeontologica Polonica. 55 (3): 389–98. doi:10.4202 / app.2009.1101.
  14. ^ Chiappe, Luis M .; Coria, Rodolfo A .; Dingus, Lowell; Jackson, Frankie; Chinsamy, Anusuya; Fox, Marilyn (1998). "Embrya dinosaurů sauropodů z pozdní křídy Patagonie". Příroda. 396 (6708): 258–61. Bibcode:1998 Natur.396..258C. doi:10.1038/24370.
  15. ^ Curry Rogers, Kristina and Wislon, Jeffrey (2005). Sauropods: Evoluce a paleobiologie. University of California Press. Str. 293. https://books.google.com/books?hl=cs&lr=&id=X5j2lqAZqwIC&oi=fnd&pg=PA285&dq=saltasaurus+nest&ots=FD57_vTdVc&sig=3QOW9yxhPufN7vgmDXJnwdv_Pd4#v=on=s
  16. ^ Sander, P. Martin; Christian, Andreas; Clauss, Marcus; Fechner, Regina; Gee, Carole T .; Griebeler, Eva-Maria; Gunga, Hanns-Christian; Hummel, Jürgen; Mallison, Heinrich; Perry, Steven F .; Preuschoft, Holger; Rauhut, Oliver W. M .; Remes, Kristian; Tütken, Thomas; Wings, Oliver; Witzel, Ulrich (2011). „Biologie sauropodských dinosaurů: vývoj gigantismu“. Biologické recenze. 86 (1): 117–55. doi:10.1111 / j.1469-185X.2010.00137.x. PMC  3045712. PMID  21251189.