Propyl-acetát - Propyl acetate - Wikipedia
![]() | |||
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC Propyl-acetát | |||
Systematický název IUPAC Propyl ethanoát | |||
Ostatní jména Propylester kyseliny octové n-Propylethanoát n-Propylacetát n-Propylester kyseliny octové | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
Informační karta ECHA | 100.003.352 ![]() | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C5H10Ó2 | |||
Molární hmotnost | 102.133 g · mol−1 | ||
Vzhled | Čirá, bezbarvá kapalina | ||
Zápach | Mírná, ovocná[1] | ||
Hustota | 0.89 g / cm3[2] | ||
Bod tání | -95 ° C (-139 ° F; 178 K)[2] | ||
Bod varu | 102 ° C (216 ° F; 375 K)[2] | ||
18.9 g / l[2] | |||
Tlak páry | 25 mmHg (20 ° C)[1] | ||
−65.91·10−6 cm3/ mol | |||
Nebezpečí | |||
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | Hořlavý (F) Dráždivý (Xi) | ||
R-věty (zastaralý) | R11, R36 | ||
S-věty (zastaralý) | (S2), S16, S26, S29, S33 | ||
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
Bod vzplanutí | 10 ° C (50 ° F; 283 K)[2] | ||
450 ° C (842 ° F; 723 K) | |||
Výbušné limity | 1.7–8%[1] | ||
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |||
LD50 (střední dávka ) | 9370 mg / kg (orálně, potkan) 8300 mg / kg (orálně, myš) 6640 mg / kg (orálně, králík) 8700 mg / kg (orálně, potkan)[3] 17800 mg / kg (dermální, králičí)[4] | ||
LChle (nejnižší publikováno ) | 8941 ppm (kočka, 5 hr)[5] | ||
NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |||
PEL (Dovolený) | TWA 200 ppm (840 mg / m3)[1] | ||
REL (Doporučeno) | TWA 200 ppm (840 mg / m3) ST 250 ppm (1050 mg / m3)[1] | ||
IDLH (Okamžité nebezpečí) | 1700 ppm[1] | ||
Související sloučeniny | |||
Příbuzný estery | Ethylacetát n-butylacetát Izobutylacetát | ||
Související sloučeniny | Propan-1-ol Octová kyselina | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Propyl-acetát, také známý jako propyl ethanoát, je chemická sloučenina používá se jako solventní a příklad ester. Tato čirá bezbarvá kapalina je známá svým charakteristickým zápachem hrušek. Vzhledem k této skutečnosti se běžně používá jako vůně a jako přídatná látka. Je tvořen esterifikace z octová kyselina a 1-propanol (známé jako kondenzační reakce ), často prostřednictvím Fischer-Speierova esterifikace, s kyselinou sírovou jako katalyzátorem a vodou vyrobenou jako vedlejší produkt.
Reference
- ^ A b C d E F NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0532". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b C d E Záznam v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci
- ^ „n-propyl-acetát“. Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ Datový list Union Carbide. Sv. 25. 1. 1965
- ^ „n-propyl-acetát“. Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
externí odkazy
- NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími
- Kyselina octová, propylester - Údaje o toxicitě
- Bezpečnostní list N-propyl-acetátu
![]() | Tento článek o ester je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |