Paměťová B buňka - Memory B cell
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Prosince 2009) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |

Paměťové B buňky (MBC) plocha B buňka podtyp, které se tvoří uvnitř zárodečná centra po primární infekci. Paměťové B buňky mohou přežít po celá desetiletí a opakovaně generovat zrychlenou a robustní imunitní reakci zprostředkovanou protilátkami v případě opětovné infekce (také známou jako sekundární imunitní odpověď).[1][2]
Primární odpověď
V T-buňka závislá cesta vývoje, naivní folikulární B buňky jsou aktivovány přítomností antigenu TFH buňky během počáteční infekce nebo primární imunitní odpověď.[2] Po aktivaci se B buňky přesunou do sekundárních lymfoidních orgánů (tj. slezina a lymfatické uzliny ).[2] V sekundárních lymfoidních orgánech většina B buněk vstoupí do folikulů B-buněk, kde se vytvoří zárodečné centrum. Většina B buněk se nakonec diferencuje na plazmatické buňky nebo paměťové B buňky v germinálním centru.[2][3]
Jakmile jsou uvnitř germinálního centra, B buňky procházejí proliferací, následovanou mutací oblasti genetického kódování jejich povrchových receptorů, což je proces známý jako somatická hypermutace.[2] Mutace buď zvýší nebo sníží afinitu povrchového receptoru ke konkrétnímu antigenu, což je postup nazývaný afinitní maturace. Po získání těchto mutací se receptory na povrchu B buněk (receptory B buněk) testují v germinálním centru na jejich afinitu k aktuálnímu antigenu.[4] Klony B buněk s mutacemi, které zvýšily afinitu jejich povrchových receptorů, přijímají signály o přežití prostřednictvím interakcí s jejich příbuznými TFH buňky.[1][2][5] B buňky, které nemají dostatečně vysokou afinitu pro příjem těchto signálů o přežití, stejně jako B buňky, které jsou potenciálně auto-reaktivní, budou vybrány proti a zemřou prostřednictvím apoptózy.[3] Kromě somatické hypermutace podstoupí také mnoho B buněk přepínání tříd před diferenciací, což jim umožňuje vylučovat různé typy protilátek v budoucích imunitních reakcích.[2]
Mnoho B buněk se bude diferencovat na plazmatické buňky, nazývané také efektorové B buňky, které produkují první ochrannou vlnu protilátky a pomůže odstranit infekci.[3][1] Zlomek B buněk se diferencuje na paměťové B buňky, které v těle dlouhodobě přežívají.[6] Proces diferenciace na paměťové B buňky v germinálním centru ještě není zcela objasněn.[2] Někteří vědci předpokládají, že k diferenciaci na paměťové B buňky dochází náhodně.[3][7] Jiné hypotézy navrhují, aby: transkripční faktor NF-kB a cytokin IL-24 se účastní procesu diferenciace na paměťové B buňky.[8][2] Další hypotéza uvádí, že B buňky s relativně nižší afinitou k antigenu se stanou paměťovými B buňkami, na rozdíl od B buněk s relativně vyšší afinitou, které se stanou plazmatickými buňkami.[3][8]
Po diferenciaci se paměťové B buňky přemístí na periferii těla, kde se v případě budoucí expozice s větší pravděpodobností setkají s antigenem.[3][1][2] Mnoho cirkulujících B buněk se koncentruje v oblastech těla, u kterých je vysoká pravděpodobnost kontaktu s antigenem, jako je Peyerova náplast.[2]
Sekundární odezva a paměť
Paměťové B buňky produkované během primární imunitní odpovědi jsou specifické pro antigen zapojený během první expozice. Při sekundární odezvě budou reagovat paměťové B buňky specifické pro antigen nebo podobné antigeny.[2] Když paměťové B buňky znovu narazí na svůj specifický antigen, proliferují a diferencují se na plazmatické buňky, které pak reagují na antigen a vyčistí jej.[2] Paměťové B buňky, které se v tomto okamžiku nediferencují na plazmatické buňky, mohou znovu vstoupit do germinálních center a podstoupit další přepínání tříd nebo somatickou hypermutaci pro další zrání afinity.[2] Diferenciace paměťových B buněk na plazmatické buňky je mnohem rychlejší než diferenciace naivními B buňkami, což umožňuje paměťovým B buňkám produkovat účinnější sekundární imunitní odpověď.[7] Účinnost a akumulace odpovědi paměťových B buněk je základem pro vakcíny a posilovací dávky.[7][2]
Životnost
Paměťové B buňky mohou přežít po celá desetiletí, což jim dává schopnost reagovat na více expozic stejnému antigenu.[2] Předpokládá se, že dlouhodobé přežití je výsledkem určitých antiapoptotických genů, které jsou více exprimovány v paměťových B buňkách než jiné podskupiny B buněk.[3] Paměťové B buňky navíc nepotřebují nepřetržitou interakci s antigenem ani s T buňkami, aby mohly dlouhodobě přežít.[7]
markery
Paměťové B buňky se typicky odlišují podle buněčného povrchového markeru CD27, ačkoli některé podmnožiny CD27 neexprimují. Paměťové B buňky, které postrádají CD27, jsou obecně spojeny s vyčerpanými B buňkami nebo určitými autoimunitními stavy, jako je HIV, lupus nebo revmatoidní artritida.[1][2]
Protože B buňky obvykle prošly přepínáním tříd, mohou vyjádřit řadu imunoglobulin molekuly. Níže jsou popsány některé specifické atributy konkrétních molekul imunoglobulinu:
- IgM: Paměťové B buňky, které exprimují IgM, lze nalézt koncentrované v mandle, Peyerova náplast a lymfatické uzliny.[2] U této podskupiny paměťových B buněk je větší pravděpodobnost, že se během sekundární imunitní odpovědi množí a znovu vstupují do zárodečného centra.[7]
- IgG: Paměťové B buňky, které exprimují IgG, se obvykle diferencují na plazmatické buňky.[7]
- IgE: Paměťové B buňky, které exprimují IgE, jsou u zdravých jedinců velmi vzácné. K tomu může dojít, protože B buňky, které exprimují IgE, se častěji diferencují na plazmatické buňky než na paměťové B buňky [7]
- Pouze IgD: Paměťové B buňky, které exprimují IgD, jsou velmi vzácné. B buňky s pouze IgD se nacházejí koncentrované v mandlích.[2]
Receptor CCR6 je obecně markerem B buněk, které se nakonec diferencují na MBC. Tento receptor detekuje chemokiny, což jsou chemičtí poslové, kteří umožňují pohybu B buňky v těle. Paměťové B buňky mohou mít tento receptor, aby jim umožnily přesunout se z germinálního centra a do tkání, kde mají vyšší pravděpodobnost setkání s antigenem.[3]
Podmnožiny
Nezávislé paměťové B buňky zárodečného centra
Tato podmnožina buněk se před vstupem do zárodečného centra odlišuje od aktivovaných B buněk do paměťových B buněk. B buňky, které mají vysokou úroveň interakce s TFH ve folikulu B buněk mají vyšší sklon k vstupu do zárodečného centra. U B buněk, které se vyvinou v paměťové B buňky nezávisle na zárodečných centrech, pravděpodobně dojde k signalizaci CD40 a cytokinu z T buněk.[7] Přepínání tříd může stále nastat před interakcí s germinálním centrem, zatímco ke somatické hypermutaci dochází až po interakci s germinálním centrem.[7] Předpokládá se, že nedostatek somatické hypermutace je prospěšný; nižší úroveň afinitního zrání znamená, že tyto paměťové B buňky jsou méně specializované na konkrétní antigen a mohou být schopné rozpoznat širší škálu antigenů.[8][9][7]
T-nezávislé paměťové B buňky
Paměťové B buňky nezávislé na T jsou podmnožinou zvanou buňky B1. Tyto buňky obvykle sídlí v peritoneální dutině. Po opětovném zavedení do antigenu se některé z těchto buněk B1 mohou diferencovat na paměťové B buňky bez interakce s T buňkou.[7] Tyto B buňky produkují IgM protilátky, které pomáhají odstranit infekci.[10]
Paměťové B buňky T-bet
T-bet B buňky jsou podmnožinou, u které bylo zjištěno, že vyjadřuje transkripční faktor T-bet. T-bet je spojen s přepínáním tříd. T-bet B buňky jsou také považovány za důležité v imunitních reakcích proti intracelulárním bakteriálním a virovým infekcím.[11]
Viz také
Reference
- ^ A b C d E Weisel, Florian; Shlomchik, Mark (26.04.2017). "Paměťové B buňky myší a lidí". Výroční přehled imunologie. 35 (1): 255–284. doi:10,1146 / annurev-imunol-041015-055531. ISSN 0732-0582. PMID 28142324.
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s Seifert, M; Küppers, R (08.08.2016). "Lidská paměť B buňky". Leukémie. 30 (12): 2283–2292. doi:10.1038 / leu.2016.226. ISSN 0887-6924. PMID 27499139.
- ^ A b C d E F G h Suan, Dan; Sundling, Christopher; Brink, Robert (01.04.2017). "Diferenciace plazmatických buněk a paměťových B buněk od germinálního centra". Aktuální názor na imunologii. Vývoj a aktivace lymfocytů * Nádorová imunologie. 45: 97–102. doi:10.1016 / j.coi.2017.03.006. ISSN 0952-7915. PMID 28319733.
- ^ Allman, David; Wilmore, Joel R .; Gaudette, Brian T. (březen 2019). „Pokračující příběh protilátek nezávislých na T-buňkách“. Imunologické recenze. 288 (1): 128–135. doi:10.1111 / imr.12754. ISSN 0105-2896. PMC 6653682. PMID 30874357.
- ^ Victora, Gabriel D .; Nussenzweig, Michel C. (2012-03-26). "Germinální centra". Výroční přehled imunologie. 30 (1): 429–457. doi:10,1146 / annurev-imunol-020711-075032. ISSN 0732-0582. PMID 22224772.
- ^ Gatto, Dominique; Brink, Robert (01.11.2010). "Reakce zárodečného centra". Journal of Allergy and Clinical Immunology. 126 (5): 898–907. doi:10.1016 / j.jaci.2010.09.007. ISSN 0091-6749. PMID 21050940.
- ^ A b C d E F G h i j k Kurosaki, Tomohiro; Kometani, Kohei; Ise, Wataru (březen 2015). "Paměťové B buňky". Recenze přírody Imunologie. 15 (3): 149–159. doi:10.1038 / nri3802. ISSN 1474-1733. PMID 25677494.
- ^ A b C Shinnakasu, Ryo; Kurosaki, Tomohiro (01.04.2017). "Regulace paměti B a diferenciace plazmatických buněk". Aktuální názor na imunologii. Vývoj a aktivace lymfocytů * Nádorová imunologie. 45: 126–131. doi:10.1016 / j.coi.2017.03.003. ISSN 0952-7915. PMID 28359033.
- ^ Pupovac, Aleta; Good-Jacobson, Kim L (2017-04-01). "Antigen k zapamatování: regulace paměti B buněk ve zdraví a nemoci". Aktuální názor na imunologii. Vývoj a aktivace lymfocytů * Nádorová imunologie. 45: 89–96. doi:10.1016 / j.coi.2017.03.004. ISSN 0952-7915. PMC 7126224. PMID 28319732.
- ^ Montecino-Rodriguez, Encarnacion; Dorshkind, Kenneth (2012-01-27). "Vývoj B-1 B buněk u plodu a dospělého". Imunita. 36 (1): 13–21. doi:10.1016 / j.immuni.2011.11.017. ISSN 1074-7613. PMC 3269035. PMID 22284417.
- ^ Knox, James J .; Myles, Arpita; Cancro, Michael P. (březen 2019). „Paměťové B buňky T ‐ bet +: Generace, funkce a osud“. Imunologické recenze. 288 (1): 149–160. doi:10.1111 / imr.12736. ISSN 0105-2896. PMC 6626622. PMID 30874358.