Liebermannovo činidlo - Liebermann reagent - Wikipedia

Nesmí být zaměňována s Liebermannova nitroso reakce, test pro nitrosaminy a fenol.

The Liebermannovo činidlo pojmenoval podle maďarského chemika Leo Liebermann (1852-1926) se používá jako jednoduchý bodový test k pravděpodobné identifikaci alkaloidy stejně jako další sloučeniny. Skládá se ze směsi dusitan draselný a koncentrovaný kyselina sírová.[1][2] 1 g dusitanu draselného se použije na každých 10 ml kyseliny sírové.[3] Dusitan draselný může být také nahrazen dusitan sodný.[4][5] Používá se k testování kokain, morfium, PMA a PMMA.

Zkouška se provádí seškrábnutím malého množství látky a přidáním kapky činidla (které je zpočátku čiré a bezbarvé). Výsledky jsou analyzovány sledováním barvy výsledné směsi a časem potřebným pro projevení změny barvy.

Konečné barvy vyrobené Liebermann Reagent s různými látkami
LátkaBarva
AlprazolamŽádná reakce
KokainNažloutlý[2]
MorfiumČerná[2][6]
AtropinČervený pomeranč[Citace je zapotřebí ]
YohimbinModrý[Citace je zapotřebí ]
PMA a PMMAFialová - hnědá[7]
MDMAIntenzivní Brown[8] - Černá[7]
AmfetaminOranžová až červená[9]
MetamfetaminČervené[6]
4-FAoranžový[10][11]
CathinoneSvětle žlutá[8]
MethcathinonSvětle žlutá[8]
4-MMCSvětle žlutá[8]
N, N-DMCSlabě žlutá[8]
3-FMCŽádná reakce[8]
4-MOMCSlabá oranžová[8]
MethylonOranžová> Hnědá[8]
MDPVŽlutá> Zelená[8]
4-Me-PPPoranžový[12]
BrephedroneŽlutá[12]
4-MECoranžový[12]
PentedroneŽlutá[12]
4-methylbupedronŽlutá[12]
BuphedroneŽlutá[12]
ButylonŽlutá> Hnědá[12] nebo zelená> hnědá[8]
3,4-DMMCoranžový[12]
NafyronHnědý[12]
Benzedronoranžový[12]
JWH-307Tmavě žlutá[12]
AB-001Tmavě žlutá[12]
CB-13Tmavozelený[12]
JTE-907Černá (bublající)[12]
UR-144Tmavě červená[12]
URB-597Žlutá Hnědá[12]
URB602Tmavě hnědá[12]
URB754Světle hnědá[12]
AM-1248Tmavě žlutá[12]
AB-034Červeno-oranžová> Tmavě červená[12]
A-796 260Červeno-oranžová> Tmavě červená[12]
A-834 735Červeno-oranžová> Tmavě červená[12]
FUR-144Tmavě červená[12]
APINACAŽádná změna barvy[12]
JWH-073Žlutá - hnědá[12]
JWH-018Žlutá - hnědá[12]
JWH-200Tmavě žlutá - hnědá[12]
AM-2201Žlutá - hnědá[12]
JWH-203Žlutá - Oranžová[12]
RCS-4 -C4 homologHnědý[12]
AM-694Tmavě žlutá[12]
MAM-2201Zelená - hnědá[12]
AM-2233Žlutá[12]
STS-135 (lék)Hnědý[12]
4-MeO-PCPHnědý[12]
MethoxetaminOranžová - hnědá[12]
EthketaminSvětle žlutá[12]
3-HO-PCETmavě hnědá[12]
5-MeO-DALTTmavě hnědá - černá[12]
4-methyl-aETHnědý[12]
4-AcO-DALTČerná[12]
4-HO-METČerná[12]
4-HO-MIPTČerná[12]
4-AcO-DETČerná[12]
DPTTmavě hnědá
aMTČerná[12]
5-ITTmavě hnědá[12]
5-APBČerná[12]
6-APBTmavě fialová[12]
KamfetaminTmavě červená[12]
MethiopropaminTmavě hnědá[12]
MDAIZelená> Černá[12]
5-IAITmavě hnědá[12]
PetidinČervený pomeranč[13]
MeskalinČerná[13]
AllyleskalinHnědá - černá[12]
2C-T-2Červené[12] / Nachový[14]
2C-PZelený[12]
2C-CŽlutá> Černá> Průhledná
2C-BŽlutá -> Černá
b-methoxy-2C-DZelený[12]

Viz také

Reference

  1. ^ Horowitz, Benjamin (2009). Studie působení amoniaku na thymol. Biblický život. p. 26. ISBN  978-1-110-61089-1. Citováno 2012-01-25. Od jeho dne se hojně používá Liebermannovo činidlo (6% dusitanu draselného v koncentrované kyselině sírové).
  2. ^ A b C Bell, Suzanne (30. června 2004). Slovník forenzní vědy (Facts on File Science Dictionary) (Facts on File Science Dictionary Series.). Fakta o File Inc. str. 142. ISBN  978-0-8160-5131-1. Citováno 2012-01-25.
  3. ^ Brittain, Harry G .; McLeish, Michael J (20. března 1998). Analytické profily drogových látek a pomocných látek. 25. Akademický tisk. p. 106. ISBN  978-0-12-260825-4.
  4. ^ „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 01.02.2015. Citováno 2015-02-01. Liebermannovo činidlo: Opatrně přidejte 5 g dusitanu sodného do 50 ml kyseliny sírové za chlazení a víření.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  5. ^ Suzuki, Osamu; Watanabe, Kanako (16. ledna 2006). Drogy a jedy u lidí: Příručka praktické analýzy. ISBN  9783540275794. Liebermannovo činidlo: 2 g dusičnanu sodného se rozpustí ve 20 ml koncentrované kyseliny sírové.
  6. ^ A b „Test na narkotika NARK® II - NARK20031 - Liebermann Reagent - pervitin / morfin“. Citováno 11. prosince 2015.
  7. ^ A b EMCDDA (30. března 2011). Hodnocení rizik EMCDDA: Zpráva o hodnocení rizik PMMA v rámci společné akce pro nové syntetické drogy. Vydavatelství Dictus. p. 54. ISBN  978-3-8433-2695-7. Citováno 2012-01-25.
  8. ^ A b C d E F G h i j Toole KE, Fu S, Shimmon RG, Kraymen N (2012). „Barevné testy pro předběžnou identifikaci methcathinonu a analogů methcathinonu“ (PDF). Deník mikrogramů. 9 (1): 27–32.
  9. ^ https://www.protestkit.eu/how-to-test-amfetamin/
  10. ^ Uchiyama N, Kawamura M, Kamakura H, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2008). „Analytické údaje o určených látkách podléhajících zákonu o farmaceutických záležitostech v Japonsku, část II: Barevný test a TLC“ (PDF). Yakugaku Zasshi. 128 (6): 981–7. doi:10.1248 / yakushi.128.981. PMID  18520145.
  11. ^ „4-FA reakční barevné výsledky s testovacími soupravami liebermann a froehde reagens“. Reagent Tests UK. 3. ledna 2016. Citováno 29. února 2016.
  12. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao ap vod ar tak jako v au av aw sekera ano az ba bb před naším letopočtem bd „Barevné testy a analytické potíže se vznikajícími drogami zneužívání“ (PDF). Kriminalistická laboratoř úřadu šerifa okresu Johnson. 2012. Citováno 2013-07-16.
  13. ^ A b „Metody rychlého testování zneužívaných drog“ (PDF). Mezinárodní program pro kontrolu drog OSN. 2012. Citováno 2013-07-16.
  14. ^ „Výsledky markýze / Mecke / Mandellina pro stim / empatogen / 2C-X, RC a další - strana 10“. www.bluelight.org. Citováno 2016-08-25.

externí odkazy