Jianianhualong - Jianianhualong

Jianianhualong
Časová řada: Aptian, 124.4 Ma
Jianianhualong tengi holotyp fosilní.jpg
Typ vzorku J. tengi
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Clade:Dinosaurie
Clade:Saurischia
Clade:Theropoda
Rodina:†Troodontidae
Rod:†Jianianhualong
Xu et al., 2017
Zadejte druh
Jianianhualong tengi
Xu et al., 2017

Jianianhualong (ve smyslu „drak Jianianhua“) je a rod z troodontid theropod dinosaurus z Raná křída z Čína. Obsahuje jediný druh, Jianianhualong tengi, pojmenovaný v roce 2017 Xu Xing a kolegové založeni na kloubové kostře zachovávající peří. Peří uprostřed ocasu Jianianhualong jsou asymetrické, což je první záznam o asymetrickém peří mezi troodontidy. I přes aerodynamický rozdíly od letového peří moderních ptáků, peří v ocasní lopatce Jianianhualong mohl fungovat v táhnout redukce, zatímco se zvíře pohybovalo. Objev Jianianhualong podporuje názor, že asymetrické peří se objevilo na počátku evoluční historie USA Paraves.

Jianianhualong má kombinaci vlastností viděných v bazální stejně jako vlastnosti pozorované v odvozených troodontidech. To je v souladu s jeho fylogeneticky mezipoloha mezi troodontidy. Tato směs znaků vykazuje zřetelnou prostorovou organizaci, přičemž bazální znaky jsou přítomny na předních končetinách a pánvi a odvozené znaky jsou přítomny v lebce a zadních končetinách. To může představovat případ evoluce mozaiky, kde přírodní výběr působí na tvar těla modulárním způsobem. Podobné přechodné vzorce vlastností jsou patrné u troodontidu Sinusonasus, blízký příbuzný Jianianhualong. Ekologicky vzato, Jianianhualong a Sinusonasus jsou součástí značné rozmanitosti troodontidů, která je přítomna v Yixian formace.

Objev a pojmenování

Perokresba vzorku typu

Jianianhualong je známo z typ a jediný exemplář, téměř úplná kostra zachovávající peří, kterému chybí jen konec ocasu. Je kloubově spojen a stlačen na kamennou desku. Tento holotyp vzorek je uložen pod číslem sbírky DLXH 1218 v muzeu Dalian Xinghai, Provincie Liaoning, Čína. Byl vykopán pomocí mechanických nástrojů (geologická kladiva a dláta ) z Raná křída[1] skály Yixian formace v lokalitě Baicai Gou (čínština : 白菜 溝), který se nachází v Yixian County Liaoning.[2] Postel Dakangpu (ekvivalent postelí Dawangzhangzi, Daxinfangzi, Hejiaxin, Sichakou a Senjiru),[3] jehož je Baicai Gou součástí,[4] se nachází uprostřed formace. Specifická část postelí, ze které Jianianhualong originates byl datován v letech 2006 a 2008 přibližně před 124,4 miliony let, což odpovídá počátkům Aptian.[5][6][7]

V roce 2017 Jianianhualong byl pojmenován a popsán týmem vědců včetně Xu Xing, Philip J. Currie Michael Pittman, Xing Lida, Meng Qingjin, Lü Junchang, Hu Dongyu a Yu Congyu, ve výzkumné práci publikované v Příroda komunikace. Xu a kolegové využili k prozkoumání zachovaného opeření vzorku laserem stimulovaná fluorescence pomocí 405 nm laseru.[8] The rod name kombinuje název společnosti, která sponzorovala výzkum tohoto taxonu, Jianianhua (čínština : 嘉年華) a přípona dlouho (čínština : 龍), což znamená „drak“. The konkrétní název, tengi, ctí paní Teng Fangfang, která získala vzorek a dala jej k dispozici ke studiu.[2]

Popis

Typový vzorek Jianianhualong měří přibližně 1 metr, jak je zachován; protože zadní část ocasu chybí, zvíře by pravděpodobně mělo v životě délku přibližně 1,12 metru (3 stopy 8 palců). Škálování od délky femuru 11,7 cm (4,6 palce), Xu et al. zjistil, že vážil 2,4 kilogramu (5,3 lb).[2][9] Navzdory své malé velikosti byl vzorek zralý, jak naznačuje fúze stehy v obratlích.[2][10][11]

Lebka J. tengi jak zachováno

Lebka

Lebka Jianianhualong je malý a sub-trojúhelníkový, s krátkým čenichem a širokou střechou lebky Já.Zepředu zachovaná kost čenichu je horní čelist, jehož hlavní část je vyšší než dlouhá. To kontrastuje Jianianhualong od všech ostatních členů Troodontidae spolu s horním okrajem kosti tvořícím spodní úhel velký úhel 45 °. Zadní větev kosti je také hluboká odvozený troodontids, ale na rozdíl od Sinovenator.[2]

Za horní čelistí má prohlubeň známá jako antorbitální fossa dva velké otvory ( antorbitální fenestra a prodloužený, zvětšený maxilární fenestra), které se táhnou od horního okraje ke spodnímu okraji fossy; Sinovenator, Sinornithoides, a Sinusonasus mít jeden další otvor známý jako promaxilární otvor.[12][13][14] Hranice kosti oddělující fenestry je úzká, jako v Sinovenator.[2]

The slzná kost, obklopující fossu shora a zezadu, má dlouhou dopředu vyčnívající větev, podobně jako ostatní troodontidy. Sestupná větev kosti má však také téměř stejnou délku a sestupná větev také nese na své přední části jedinečný hřeben.[2] The nosní kost je krátký a široký jako Já. Vnitřní povrch čelní naznačuje podrobnosti o mozková skříň, včetně rozšířeného čichový trakt a zadní část mozek. Ve srovnání s Sinovenator, přední větev postorbitální kost není tak dlouhá.[2]

Zkamenělá kostra Mei dlouho, zobrazující subtriangulární lebku

Celkově je spodní čelist při pohledu ze strany subtriangulární, s rovným horním okrajem a zakřiveným spodním okrajem; na rozdíl od toho není klesající Sinovenator. The zubní kost je dlouhý (zabírá polovinu délky čelisti), mělký a trojúhelníkový a nese drážku, která se rozšiřuje směrem k zadní části kosti. Výrazná fossa na horním povrchu surangulární kost odděluje Jianianhualong od ostatních troodontidů. The úhlová kost vystupuje vzhůru za zubařem Sinovenator a různí další členové Deinonychosaurie.[2]

Maxilla of Jianianhualong otvor 21 zubů na každé straně, zatímco zubařský otvor 25 na každé straně. Stejně jako ostatní troodontidy jsou zuby krátké, korunované, silně zakřivené a nerovnoměrně rozložené. Zuby v přední části čelistí jsou těsněji ucpané než zadní zuby, které mají na svých zadních okrajích také jemné ozubení. Tyto ozubení jsou v pořádku, stejně jako v Sinovenator, místo robustního jako v odvozených troodontidech. Neobvykle se zdá, že prvních několik zubů ve zubu je nakloněno dopředu nebo je polohovaných. Tento stav je přítomen u několika současných dromaeosauridů.[2][15]

Axiální skelet

Páteř Jianianhualong je téměř kompletní. Jednotlivé obratle však není vždy možné rozeznat. Krk (tj krční páteř ) je dlouhý 16 cm (6,3 palce), trup (tj hřbetní obratle ) je dlouhý 17 cm (6,7 palce) a ocas (tj. ocasní obratle) je dlouhý 54 cm (21 palců). Celkově mohlo být celkem 31 kaudálních obratlů.[2]

Krk, trup (a) a ocas (b) J. tengi

Jedinečně mezi troodontidy, nervová páteř z osa, druhý krční obratel, má konvexní horní okraj. Jedinečně je také zesílen přední okraj neurální páteře, zatímco zadní část je nahoře silně rozšířena. Délka cervikálů se zvyšuje až do pátého až sedmého cervikálu, které mají největší délku. Dále vzadu jsou zbývající cervikály výrazně kratší. Přední a hřbetní obratle jsou relativně krátké, střední a zadní hřbet jsou delší. Hřbetní žebra nedostatek uncinate proces a hrudní kost je také neosifikovaný, stejně jako ostatní troodontidy. Stejně jako ostatní teropody, první pár gastralia v přední části trupu je znatelně robustnější, zejména ve střední části.[2]

Podobně jako ostatní paravians, ocasní obratle Jianianhualong směrem k zadní části ocasu se prodlužují; například patnáctý kaudální je asi dvakrát tak dlouhý jako šestý. Od dvacátého třetího kaudálu dozadu se strany ocasních ploch stlačí tak, že jsou sub-trojúhelníkové. Směrem k zadní části ocasu jsou přední a zadní výstupky krokve jsou zhruba stejně dlouhé. Na rozdíl od Sinusonasus, kde krokve přicházejí do vzájemného kontaktu,[13] mezi krokvemi jsou mezery Jianianhualong.[2]

Končetiny

Rameno (a) a ruka (b) J. tengi

Dno velké, čtyřstranné coracoid se táhne dozadu s hákovitou projekcí, postglenoidním procesem, jehož délka je podobná délce Sinornithoides ale delší než to Sinovenator. Na rozdíl od Sinornithoides ale jako Já, furcula v Jianianhualong je robustní, zploštělá a ve tvaru písmene U Já. Stejně jako odvozené troodontidy, štíhlé humerus je kratší než stehenní kost. The ulna vykazuje mírný úklon dozadu; Já má mnohem silnější luk, zatímco luk ve většině ostatních troodontidů chybí úplně. Na rozdíl od většiny ostatních teropodů má horní část poloměru zadní úklonu podobnou loketní.[2]

Ruka nese tři číslice, typické pro Maniraptora, které nesou 2, 3 a 4 falangy. Celková délka ruky je 112 mm (4,4 palce). Několik charakteristických znaků Jianianhualong se nacházejí mezi falangy. První falanga první číslice je neobvykle dlouhá; na svém horním konci nese „patu“ a také velkou drážku na vnitřním povrchu, která se rozprostírá na více než polovinu délky kosti. Druhá falanga druhé číslice je navíc také velmi dlouhá, je delší než metakarpální odpovídající číslice. Drápy jsou vysoce robustní a jejich základny jsou alespoň o polovinu širší než jejich celková délka; dráp první číslice je největší.[2]

Pánev (c) a noha (d) J. tengi

Pánev Jianianhualong je celkově podobný tomu z Sinovenator. Jako Archeopteryx a bazální dromaeosauridy ilium je malý. Charakteristickým rysem je, že horní okraj kyčelního kloubu je mírně konkávní. Pod ilium, vlevo a vpravo pubes jsou spojeny do neobvykle široké „stydké zástěry“, která je charakteristická pro troodontidy, s hřebenem na zadní ploše jako v Sinovenator. Za pubes, vyčnívající dopředu proces obturátoru z ischium se nachází v blízkosti spodní části kosti. Na okraji procesu je malé vybrání nebo vrstva, což je další charakteristický rys Jianianhualong.[2]

Mezi čtyřmi metatarzální kosti, druhý je nejkratší a nejtenčí po prvním (odpovídá haluxy ). Třetí metatarzální sval je kratší ve srovnání se stehenní kostí Sinovenator. Na rozdíl od jiných troodontidů chybí spodní konec druhého metatarzu a kloubový kloub, a chybí také příruba na dně metatarzu IV. Druhá z nich je charakteristická vlastnost. Dále níže, stejně jako odvozené troodontidy a dromaeosauridy, je „srpový dráp“ druhé číslice silně zakřivený a nese prominentní flexorový tuberkul (část, která artikuluje s falangou). Je také mnohem větší než ostatní falangy v číslici; je delší než první falanga, zatímco mají stejnou délku Sinovenator.[2]

Peří z J. tengi jak je zachováno na zadní straně (a) a spodní části ocasu (b); fotografie (c) a schéma (d) asymetrického peří; fotografie (e, f) ocasního listu

Zachovalé praporce

Peří je zachováno podél celého páteře Jianianhualong. Na spodní části krku jsou zachována peří o délce nejméně 30 mm (1,2 palce). Ty, které jsou podél zad a přes kyčle, jsou delší a mají délku asi 75 mm (3,0 palce). Za holenní kostí je také několik peří o délce 70 mm (2,8 palce). Některá špatně zachovaná peří jsou navíc spojena s humerusem a ulnou, která má neznámou délku.[2]

Jako Jinfengopteryx, Anchiornis, a Archeopteryx, ocas Jianianhualong podporuje vějířovitý fanoušek peří pennace po celé délce. Na rozdíl od Archeopteryx a potenciálně Jinfengopteryx, peří je zakřivené. Peří od středu ocasu jsou dlouhé 120 mm (4,7 palce). Alespoň některá z dlouhých peří penisu lemujících ocas jsou asymetrická; jedno peří má zadní (zadní) lopatka to je asi dvakrát tak široké jako přední (přední) lopatka s ostny být v úhlu 10 ° a 15 ° pro obě lopatky.[2]

Klasifikace

Řada charakteristik umožňuje Jianianhualong být identifikován jako člen Troodontidae. Patří mezi ně dlouhá dopředu vyčnívající větev a příruba slzného hrádku; foramina na nosní kosti; plynulý přechod mezi očním důlkem a dozadu vyčnívající větví čelní kosti; hřeben na dopředu vyčnívající větvi jugal kosti; trojúhelníkový zubař nesoucí rozšiřující se drážku; robustní dopředu vyčnívající větev surangulární kosti; relativně velký počet nerovnoměrně rozložených zubů; zploštělé krokve s tupými dopřednými projekcemi a rozdvojenými zpětnými projekcemi; a široká a plochá „stydká zástěra“ tvořená stydkými kostmi.[2][16]

V rámci troodontidů Jianianhualong zobrazuje jedinečnou kombinaci charakteristik bazálních i odvozených troodontidů uspořádaných do odlišných oblastí těla. Přední končetiny a pánev do značné míry připomínají bazální troodontidy, jako jsou Sinovenator: krátký deltopektorální hřeben na pažní kosti; dlouhá ruka, metakarpální II a falanga III-2 na ruce; malý ilium; hřeben na stydké zástěře; a krátký ischium se dvěma výčnělky a obturátorovým procesem blízko dna kosti.[16][15] Zároveň lebka a zadní končetiny připomínají odvozené troodontidy: hluboká jugální větev horní čelisti nesoucí prominentní rýhu, subtrojúhelníková antorbitální fossa; relativně dlouhý maxilární fenestr; krátká jugal větev postorbitální kosti; dlouhý hallux; štíhlý a krátký metatarzální II; „pata“ na falangě II-2; a velký zakřivený srpový dráp.[16] Sinosonasus vykazuje podobný stav: lebka je jako u bazálních troodontidů a pánev a zadní končetina jsou jako u odvozených troodontidů. Fylogeneticky, Xu a kolegové našli Jianianhualong v polytomie s Sinusonasus a několik dalších přechodných troodontidů. Přísná shoda strom obnoveno je uvedeno níže.[2]

Velikost Jianianhualong ve srovnání s lidskou rukou
Paraves
 

Scansoriopterygidae Symetrický ocas, křídlo neznámé

 
 

Avialae Asymetrické křídlo a ocas

 
 
 

Wellnhoferia grandis

 
 

Archeopteryx lithographica Asymetrické křídlo a ocas

 
 
 

Xiaotingia zhengi

 
 

Anchiornis huxleyi Symetrické křídlo, ocas neznámý

 
 
 

Dromaeosauridae Asymetrické křídlo a ocas

 
Troodontidae
 

Mei dlouho

 
 
 

Sinovenator changii

 
 
 

Sinusonasus magnodens

 
 

Jianianhualong tengi Asymetrický ocas, křídlo neznámé

 
 

SPS 100/44 („EK troodontid“)

 
 

Sinornithoides youngi

 
 

Byronosaurus jaffei

 
 
 

Zanabazar junior

 
 

Saurornithoides mongoliensis

 
 

Troodon formosus

 
 
 
 
 
 
 

Spojení bazálních a odvozených znaků jako odlišných oblastí těla v Jianianhualong a Sinosonasus představují možný případ evoluce mozaiky, ve kterém evoluční výběr působí na odlišné „moduly“ těla.[17] Zdá se, že vzor, ​​ve kterém jsou přítomny bazální a odvozené rysy, sleduje domény těla, které jsou regulovány Hox geny, které byly dříve diskutovány v kontextu ptakoještěr jako Darwinopterus.[18] Tato hypotéza je však oslabena přítomností charakteristik v obou troodontidech, které se neřídí vzorem. v Jianianhualongnapříklad velký antorbitální fenestra, dlouhá řada zubů horní čelisti a jemně zoubkované zuby představují bazální charakteristiky v jinak odvozené lebce. Podobně číslice II nohy dovnitř Sinusonasus není tak specializovaný jako u odvozených troodontidů, a to navzdory celkové odvození zadní končetiny. Naopak přední končetina Jianianhualong je celkově krátký jako u odvozených troodontidů, navzdory přítomnosti bazálních znaků.[2]

An rekonstrukce stavu předků provedená spolu s fylogenetickou analýzou (výsledky označené ve výše uvedeném fylogenetickém stromu) naznačují, že asymetrie křídlového peří se vyvinula pouze jednou, poslední společný předek Paraves. Asymetrické ocasní peří by se pak také vyvinulo jednou, u společného předka všech paravianů kromě scansoriopterygidy a avialans. Avšak vzhledem k nejistotě, zda dromaeosaurids vlastní asymetrické křídlové peří, je podpora pro jediný výskyt asymetrických křídlových peří ve společném předchůdci Paraves nejednoznačná, alternativní scénář, že se vyvinul dvakrát, je věrohodný. Zřetelnou možností tedy zůstává, že troodontidy měly asymetrické ocasní pera, ale symetrické paže, což naznačuje, že asymetrie v ocasu se objevila jako první, ale rekonstrukce stavu předků to nepodporuje.[2]

Paleobiologie

Obnovení

Opeření a aerodynamické důsledky

Jianianhualong zachovává první důkazy o peří v nezpochybnitelném troodontidovi, s troodontidovými příbuznostmi taxonů, jako jsou Anchiornis, Eosinopteryx, Jinfengopteryx, a Xiaotingia byly zpochybňovány různými studiemi.[19][20][21][22] Dodatečně, Jianianhualong představuje první záznam o asymetrickém peří mezi troodontidy, čímž se troodontidy staly druhou skupinou mezi neleteckými teropody, kteří vlastnili asymetrické peří; asymetrické peří na paži se nachází v mikroraptoriáni Mikroraptor, Changyuraptor, a možná Zhenyuanlong.[23][24] Asymetrické peří koreluje s letovými schopnostmi u paravianů,[25] a jejich vznik znamenal zásadní krok ve vývoji moderního ptačího peří.[26][27][28] Tato vlastnost mohla být vybrána kvůli jejímu zvýšení lokomoce na zemi nebo ve vzduchu.[2][29]

Přítomnost asymetrického peří v Jianianhualong nezaručuje, že byl schopen klouzat nebo létat motorem.[30] Peří v ocasu Jianianhualong jistě mohl fungovat buď při zachování stability peří (ostny náběžné hrany, které mají malý úhel 10 °, zvyšovaly tuhost lopatky[31]) nebo řízení proudění vzduchu (prostřednictvím variace peří stoupání čepele ).[32][33] Toto peří se však liší od peří moderních ptáků v tom, že ostny zadní hrany mají také relativně nízký úhel přibližně 15 °. Aerodynamicky řečeno, peří v ocasu Jianianhualong pravděpodobně neměl stejnou funkci jako moderní ptáci.[30] Bez ohledu na to by subtriangulární obrys vějířovitého ocasu a štěrbiny oddělující špičky jednotlivých peří poskytovaly táhnout redukce, když byl ocas používán.[2][34][35]

Paleoekologie

Hadrosauroid Jinzhousaurus byl současníkem Jianianhualong

Po Já, Sinovenator, Sinusonasus, a Jinfengopteryx, Jianianhualong je pátý pojmenovaný troodontid, který byl objeven v Jehol Biota jako celek, přičemž první tři další troodontidy pocházejí také z Yixianského souvrství. S Jianianhualong a Sinusonasus představující "přechodné" a více odvozené formy troodontidů ve srovnání s Já a Sinovenator, rozmanitost troodontidů v Jeholu byla znatelná.[2] Kromě troodontidů zachovává Yixianská formace také rozmanité shromáždění dalších zvířat, dinosaurských i nedinosaurských. The hadrosauroid Jinzhousaurus je znám z Baicai Gou, stejné lokality jako Jianianhualong, stejně jako maniraptoran Yixianosaurus stejně jako stovky vzorků z choristodere Hyphalosaurus.

Odjinud na postelích Dakangpu / Dawangzhangzi byly objeveny vzorky, které patří ptákům Konfuciusornis, Hongshanornis, Grabauornis, Liaoxiornis, Longicrusavis, Shanweiniao, Shenqiornis, a Zhongornis; non-avialan theropod Sinosauropteryx; the ceratopsian Psittacosaurus; ptakoještěr Cathayopterus; ještěrky Dalinghosaurus a Yabeinosaurus; the choristoderes Hyphalosaurus a Monjurosuchus, z nichž první je velmi hojný; želva Manchurochelys; savci Acristatherium, Akidolestes, Chaoyangodens, Eomaia, Sinobaatar, a Sinodelphys; žába Liaobatrachus; a ryby, včetně Lycoptera (z toho L. davidi je mnoho), Peipiaosteus, a Protopsephurus.

Ekologicky, Jianianhualong žil v jezerní oblast, jak dokazuje tuffaceous pískovec přítomný v postelích Dawangzhangzi. Stejně jako zbytek Yixianského souvrství bylo prostředí představované těmito skupinami sezónně polosuché s nízkou střední teplotou vzduchu 10 ± 4 ° C (50 ± 7 ° F). Místní flóra sestává ze smíšené sestavy gymnospermy, jako Czekanowskia, Schizolepis a efedroidy Amphiephedra, Chengia, Efedrity, a Liaoxie; a také brzy krytosemenné rostliny, počítaje v to Archaefructus, Hyrcantha (dříve Sinocarpus ), Leefructus, a Potamogeton. Leefructus zejména je a eudicot, patřící mezi nejstarší záznamy skupiny.

Viz také

Reference

  1. ^ Swisher, C.C .; Wang, X .; Zhou, Z .; Wang, Y .; Jin, F .; Zhang, J .; Xu, X .; Zhang, J .; Wang, Y. (2002). „Další podpora křídy pro peří z dinosaurů v čínském Liaoningu: Nové 40Ar /39Ar datování formací Yixian a Tuchengzi. Bulletin čínské vědy. 47 (2): 136–139. doi:10.1360 / 02tb9031 (neaktivní 2020-09-28).CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z Xu, X .; Currie, P .; Pittman, M .; Xing, L .; Meng, Q .; Lü, J .; Hu, D .; Yu, C. (2017). „Vývoj mozaiky v asymetricky opeřeném dinosaurovi troodontidovi s přechodnými rysy“. Příroda komunikace. 8: 14972. Bibcode:2017NatCo ... 814972X. doi:10.1038 / ncomms14972. PMC  5418581. PMID  28463233.
  3. ^ Wang, X.-L .; Zhou, Z.-H. (2008). „Druhohorní Pompeje“. In Chang, M.-M .; Chen, P.-J .; Wang, Y.-Q .; Wang, Y .; Miao, D.-S. (eds.). Fosílie Jehola: Vznik opeřených dinosaurů, zobákovitých ptáků a kvetoucích rostlin (2. vyd.). Amsterdam: Academic Press. 19–38. ISBN  9780123741738.
  4. ^ Wang, X.-L .; Xu, X. (2001). „Nový iguanodontid (Jinzhousaurus yangi gen. et sp. listopadu.) z Yixianské formace západního Liaoning v Číně “. Bulletin čínské vědy. 46 (19): 1669–1672. Bibcode:2001ChSBu..46,1669 W.. doi:10.1007 / BF02900633. S2CID  128837848.
  5. ^ Sun, G .; Dilcher, D.L .; Wang, H .; Chen, Z. (2011). "Eudicot z rané křídy Číny". Příroda. 471 (7340): 625–628. Bibcode:2011 Natur.471..625S. doi:10.1038 / nature09811. PMID  21455178. S2CID  205224036.
  6. ^ Liu, Y .; Liu, Y .; Ji, S .; Yang, Z. (2006). „Stáří zirkonu U-Pb pro Daohugou Biota v Ningcheng ve Vnitřním Mongolsku a komentáře k souvisejícím problémům“. Bulletin čínské vědy. 51 (21): 2634–2644. Bibcode:2006ChSBu..51.2634L. doi:10.1007 / s11434-006-2165-2. S2CID  96442710.
  7. ^ Meng, F.X .; Gao, S .; Liu, X.M. (2008). „U-Pb zircon geochronology and geochemistry of vulcanic rocks of the Yixian Formation in the Lingyuan area, western Liaoning, China“. Geologický bulletin Číny. 27: 364–373.
  8. ^ Kaye, T.G .; Falk, A.R .; Pittman, M .; Sereno, P.C .; Martin, L.D .; Burnham, D.A .; Gong, E .; Xu, X .; Wang, Y. (2015). „Laserem stimulovaná fluorescence v paleontologii“. PLOS ONE. 10 (5): e0125923. Bibcode:2015PLoSO..1025923K. doi:10.1371 / journal.pone.0125923. PMC  4446324. PMID  26016843.
  9. ^ Campione, N.E .; Evans, D.C .; Brown, C.M .; Carrano, M.T. (2014). "Odhad tělesné hmotnosti u nelidských bipedů pomocí teoretického převodu na čtyřnohé stylopodiální proporce". Metody v ekologii a evoluci. 5 (9): 913–923. doi:10.1111 / 2041-210X.12226.
  10. ^ Brochu, C.A. (1996). „Uzávěr neurocentrálních stehů během krokodýlí ontogeneze: důsledky pro hodnocení dospělosti u fosilních archosaurů“. Časopis paleontologie obratlovců. 16 (1): 49–62. doi:10.1080/02724634.1996.10011283.
  11. ^ Irmis, R.B. (2007). „Axiální skeletální ontogeneze v Parasuchii (Archosauria: Pseudosuchia) a její důsledky pro ontogenetické stanovení u archosaurů“. Časopis paleontologie obratlovců. 27 (2): 350–361. doi:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [350: ASOITP] 2.0.CO; 2.
  12. ^ Xu, X .; Norell, M. A.; W., X.-L .; Makovicky, P.J .; Wu, X.-C. (2002). „Bazální troodontid ze starší čínské křídy“. Příroda. 415 (6873): 780–784. Bibcode:2002 Natur.415..780X. doi:10.1038 / 415780a. PMID  11845206. S2CID  4417515.
  13. ^ A b Xu, X .; Wang, X.-L. (2004). „New Troodontid (Theropoda: Troodontidae) from the Lower Cretaceous Yixian Formation of Western Liaoning, China“. Acta Geologica Sinica. 78 (1): 22–26. doi:10.1111 / j.1755-6724.2004.tb00671.x.
  14. ^ Russell, D .; Dong, Z. (1993). „Téměř kompletní kostra nového dinosaura troodontida ze starší křídy v Ordosské pánvi, Vnitřního Mongolska, Čínské lidové republiky“. Kanadský žurnál věd o Zemi. 30 (10): 2163–2173. Bibcode:1993CaJES..30.2163R. doi:10.1139 / e93-187.
  15. ^ A b Xu, X. (2002). Fosílie deinonychosaurianů ze skupiny Jehol Western Liaoning a Coelurosaurian Evolution (Disertační práce). Peking: Absolventská škola Čínské akademie věd. s. 1–322.
  16. ^ A b C Makovicky, P.J .; Norell, M.A. (2004). "Troodontidae". Ve Weishampel, D.B .; Dodson, P .; Osmólska, H. (eds.). Dinosaurie (2. vyd.). Berkeley: University of California Press. 184–195.
  17. ^ Brandon, R.N. (1999). "Jednotky výběru znovu navštíveny: Moduly výběru". Biologie a filozofie. 14 (2): 167–180. doi:10.1023 / A: 1006682200831. S2CID  82718663.
  18. ^ Lü, J .; Unwin, D.M .; Jin, X .; Liu, Y .; Ji, Q. (2010). „Důkazy o modulární evoluci u pterosaura s dlouhým ocasem s lebkou pterodaktyloida“. Sborník Královské společnosti B. 277 (1680): 383–389. doi:10.1098 / rspb.2009.1603. PMC  2842655. PMID  19828548.
  19. ^ Foth, C .; Tischlinger, H .; Rauhut, O.W.M. (2014). "Nový exemplář Archeopteryx poskytuje pohled na vývoj peří pennaceous ". Příroda. 511 (7507): 79–82. Bibcode:2014Natur.511 ... 79F. doi:10.1038 / příroda13467. PMID  24990749. S2CID  4464659.
  20. ^ Godefroit, P .; Cau, A .; Hu, D.-Y .; Escuillié, F .; Wu, W .; Dyke, G. (2013). „Jurský avialanský dinosaurus z Číny řeší ranou fylogenetickou historii ptáků“. Příroda. 498 (7454): 359–362. Bibcode:2013 Natur.498..359G. doi:10.1038 / příroda12168. PMID  23719374. S2CID  4364892.
  21. ^ Xu, X .; Ty, H .; Du, K .; Han, F. (2011). „An Archeopteryx- jako teropod z Číny a původ Avialae “ (PDF). Příroda. 475 (7357): 465–470. doi:10.1038 / příroda10288. PMID  21796204. S2CID  205225790. Archivovány od originál (PDF) dne 2016-12-20. Citováno 2017-10-07.
  22. ^ Agnolín, F.L .; Novas, F.E. (2013). Ptačí předci: Přehled fylogenetických vztahů Theropods Unenlagiidae, Microraptoria, Anchiornis a Scansoriopterygidae. SpringerBriefs in Earth System Sciences. Springer Nizozemsko. s. 1–96. doi:10.1007/978-94-007-5637-3. ISBN  978-94-007-5636-6. S2CID  199493087.
  23. ^ Xu, X .; Zhou, Z .; Wang, X .; Kuang, X .; Zhang, F .; Du, X. (2003). „Čtyřkřídlí dinosauři z Číny“. Příroda. 421 (6921): 335–340. Bibcode:2003 Natur.421..335X. doi:10.1038 / nature01342. PMID  12540892. S2CID  1160118.
  24. ^ Lü, J .; Brusatte, S.L. (2015). „Velký, krátce vyzbrojený, okřídlený dromaeosaurid (Dinosauria: Theropoda) ze starší čínské křídy a jeho důsledky pro vývoj peří“. Vědecké zprávy. 5: 11775. Bibcode:2015NatSR ... 511775L. doi:10.1038 / srep11775. PMC  4504142. PMID  26181289.
  25. ^ Feduccia, A .; Tordoff, H.B. (1979). „Peří z Archeopteryx: Asymetrické lopatky označují aerodynamickou funkci ". Věda. 203 (4384): 1021–1022. Bibcode:1979Sci ... 203.1021F. doi:10.1126 / science.203.4384.1021. PMID  17811125. S2CID  20444096.
  26. ^ Xu, X .; Zhou, Z .; Dudley, R .; Mackem, S .; Chuong, C.-M.; Erickson, G.M .; Varricchio, D.J. (2014). „Integrativní přístup k porozumění původu ptáků“. Věda. 346 (6215): 1253293. doi:10.1126 / science.1253293. PMID  25504729. S2CID  24228777.
  27. ^ Xu, X .; Guo, Y. (2009). „Původ a raný vývoj peří: poznatky z nedávných paleontologických a neontologických údajů“. Vertebrata PalAsiatica. 47 (4): 311–329.
  28. ^ Prum, R.O (1999). „Vývoj a evoluční původ peří“. Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution. 285 (4): 291–306. doi:10.1002 / (SICI) 1097-010X (19991215) 285: 4 <291 :: AID-JEZ1> 3.0.CO; 2-9. PMID  10578107.
  29. ^ Dececchi, T. A.; Larsson, H.C.E .; Habib, M.B. (2016). „Křídla před ptákem: vyhodnocení pohybových hypotéz založených na mávání u předchůdců ptáků“. PeerJ. 4: e2159. doi:10,7717 / peerj.2159. PMC  4941780. PMID  27441115.
  30. ^ A b Feo, T.J .; Field, D.J .; Prum, R.O. (22. března 2015). „Geometrie hrbolů asymetrických peří odhaluje přechodnou morfologii ve vývoji ptačího letu“. Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 282 (1803): 20142864. doi:10.1098 / rspb.2014.2864. ISSN  0962-8452. PMC  4345455. PMID  25673687.
  31. ^ Ennos, A .; Hickson, J .; Roberts, A. (1995). „Funkční morfologie lopatek letových peří holuba Columba livia". Journal of Experimental Biology. 198 (Pt 5): 1219–1228. PMID  9319072.
  32. ^ Norberg, U.M. (1995). „Jak dlouhý ocas a změny hmotnosti a tvaru křídla ovlivňují náklady na let u zvířat“. Funkční ekologie. 9 (1): 48–54. doi:10.2307/2390089. JSTOR  2390089.
  33. ^ Norberg, R.A. (1995). "Asymetrie peří v Archeopteryx". Příroda. 374 (6519): 211. Bibcode:1995 Natur.374..211M. doi:10.1038 / 374211a0. S2CID  4352260.
  34. ^ Thomas, A.L.R. (1997). "Na ocasy ptáků". BioScience. 47 (4): 215–225. doi:10.2307/1313075. JSTOR  1313075.
  35. ^ Tucker, V.A. (1995). „Redukce odporu o štěrbiny v křídlech křídla v Harrisově jestřábi, Parabuteo unicinctus“. Journal of Experimental Zoology. 198 (Pt 3): 775–781. PMID  9318544.