Avimimus - Avimimus
| Avimimus | |
|---|---|
 | |
| Kostra cast mount | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade: | Dinosaurie |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Clade: | †Oviraptorosaurie |
| Nadčeleď: | †Caenagnathoidea |
| Rodina: | †Avimimidae Kurzanov, 1981 |
| Rod: | †Avimimus Kurzanov, 1981 |
| Zadejte druh | |
| †Avimimus portentosus Kurzanov, 1981 | |
| Jiné druhy | |
| |
Avimimus (/ˌeɪprotiɪˈmaɪməs/ AY-vi-MŮJ-məs ), což znamená „ptačí mimika“ (latinský avis = pták + mimus = mimic), je a rod z oviraptorosaurian theropod dinosaurus, pojmenovaný pro své vlastnosti podobné ptákům, který žil pozdě Křídový v tom, co je teď Mongolsko, asi před 85 až 70 miliony let.
Popis
Avimimus byl malý, jako pták podobný dinosaurus o délce 1,5 m (5 ft).[1] The lebka byl malý ve srovnání s tělem, ačkoli mozek[1] a oči byly velké. Velikost kostí, které obklopovaly mozek a byly určeny k jeho ochraně, je velká.[1] To je rovněž v souladu s hypotézou Avimimus měl proporčně velký mozek.[1]
Čelisti Avimimus Předpokládalo se, že tvoří zobák podobný papoušku bez zubů a důkladná kontrola holotyp anatomie vzorku potvrdila, že se nezachovaly žádné zuby, ačkoli řada zubovitých výstupků podél špičky premaxilly ano.[2] Bylo však hlášeno, že následně objevené vzorky konzervovaly malé premaxilární zuby.[3] Malé zuby nebo jejich nedostatek v Avimimus naznačuje, že to mohlo být býložravec nebo všežravec. Samotný Kurzanov tomu však věřil Avimimus byl hmyzožravec.[1]
The foramen magnum, otvor umožňující míchu spojit se s mozkem, byl proporcionálně velký Avimimus.[1] The týlní kondyl byl však malý, což dále naznačuje relativní lehkost lebky.[1] The krk sama o sobě byla dlouhá a štíhlá a skládá se z obratlů, které jsou mnohem protáhlejší než u jiných oviraptorosaurů. Na rozdíl od oviraptoridy a caenagnathids, záda obratel chybí otvory pro vzduchové vaky, což tomu nasvědčuje Avimimus je primitivnější než tato zvířata.
Přední končetiny byly relativně krátké. Kosti ruky byly spojeny dohromady, jako u moderních ptáků, a hřeben na ulna (dolní část paže) interpretoval Kurzanov jako bod připojení pro peří.[1][4] Kurzanov v roce 1987 rovněž ohlásil přítomnost brk knoflíky,[1][5] a zatímco Chiappe potvrdil přítomnost hrbolů na loketní kosti, jejich funkce zůstala nejasná.[2] Kurzanov byl tak přesvědčen, že jsou připevňovacími body pro peří, že k tomu dospěl Avimimus může být schopen slabého letu.[1] Přítomnost peří je nyní široce přijímaná, ale většina paleontologů tomu nevěří Avimimus mohl létat.[1]
Ilium bylo téměř vodorovně orientované, což mělo za následek výjimečně široké boky. Málo je známo o ocas ale boky naznačuje, že ocas byl dlouhý. The nohy byly extrémně dlouhé a štíhlé, což tomu nasvědčuje Avimimus byl vysoce specializovaný běžec. Proporce kostí nohou přidávají myšlence na další váze Avimimus byl rychlý na nohy.[1] Holeně zvířete byly ve srovnání se stehny dlouhé,[1] společný rys letmý zvířata. Mělo také tříprsté nohy s úzkými špičatými drápy.
Objev a druh
Pozůstatky Avimimus byly získány ruskými paleontology[1] a oficiálně popsal Dr. Sergej Kurzanov v roce 1981. Avimimus fosilie byly původně popsány jako pocházející z Djadokta formace Kurzanov; v popisu nového exempláře z roku 2006 však Watabe a jeho kolegové poznamenali, že Kurzanov se pravděpodobně mýlí ohledně původu, a je pravděpodobnější, že Avimimus pocházel z novějších Němegt formace.[6] The druh druhu je A. portentosus.[4] Protože s původním nálezem nebyl nalezen ocas, Kurzanov to mylně usoudil Avimimus postrádal v životě ocas.[1] Následně však Avimimus nálezy obsahující ocasní obratle potvrdily přítomnost ocasu.[1] Druhý téměř kompletní exemplář Avimimus byl objeven v roce 1996 a popsán v roce 2000 Watabem a kolegy. Tito autoři navíc identifikovali řadu malých stop teropodů ve stejné oblasti, kam patří Avimimus.[3]
Různé izolované kosti, které byly přičítány Avimimus byly považovány za odlišné od A. portentosus, a byly původně označovány jako Avimimus sp.[7] V roce 2008 tým kanadských, amerických a mongolských paleontologů v čele s Philem Currieem ohlásil v roce 2006 rozsáhlou kost Avimimus sp. fosilie, objevené v roce 2006. Kostní dno je ve formaci Nemegt, 10,5 metrů nad Barunská formace Goyot, v poušti Gobi. Tým oznámil nález bohatých kostí nejméně deseti jedinců Avimimus, ale vklad může obsahovat více. Všichni jedinci byli buď dospělí, nebo subadulti, a dospělí vykazovali malé rozdíly ve velikosti, což naznačuje určit růst. Tým také naznačuje, že jednotlivci byli nalezeni společně, protože byli stádní v životě, poskytující možné indikace, že Avimimus vytvořily věkově segregované skupiny lekking nebo vločkování. Dospělí vykazovali vyšší stupeň kosterní fúze v tarsometatarsus a tibiotarsus a také výraznější svalové jizvy. Zachování kostních lůžek naznačuje, že byla pohřbena rychle, odkryta rychlým proudem vody a poté znovu zakopána o kousek dál.[8][9] V roce 2018 Avimimus sp. byl formálně popsán jako nový druh, A. nemegtensis.[10]
Klasifikace
Avimimus byl původně navržen jako velmi blízký příbuzný ptáků, vzhledem k jeho jedinečné sadě funkcí podobných ptákům, které v té době u jiných dinosaurů nebyly známy. Kurzanov to ve skutečnosti tvrdil Avimimus, spíše než slavný časný pták Archeopteryx, byl blízký přímému předkovi moderních ptáků, a to Archeopteryx nebyl tak úzce spjat s ptáky, jak se dříve navrhovalo.[5] Později však tento pohled nebyl podporován fylogenetické analýzy vztahů dinosaurů a ptáků. Většina moderních vědců to zjišťuje Avimimus ve skutečnosti patří do rozmanité skupiny ptačích dinosaurů primitivnějších než Archeopteryxoviraptorosaury.[11][12]
Kurzanov umístěn Avimimus ve své vlastní rodině, Avimimidae, v roce 1981. V roce 1991 Sankar Chatterjee postavil Objednat Avimimiformes zahrnout Avimimus. Ani jeden z těchto názvů skupin není často používán paleontologové jako oni zahrnují pouze jeden druh. Ukázaly to novější studie Avimimus je nejlépe seskupit v rámci Oviraptoridae v rámci podskupiny Elmisaurinae.[13]
Následující kladogram následuje analýza Phil Senter, 2007.[14]
| Caenagnathoidea |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleoekologie
The Barunská formace Goyot Odhaduje se, že Mongolsko sahá až do roku 2006 Campanian etapa před 84 až 70 miliony let[15] pozdní Křídový doba.[16] Během pozdní křídy měla země, která je nyní formací Barun Goyot, suché prostředí s poli písku duny a jen občasné proudy. Je o něco mladší než okolí Formace Djadochta, a zdá se, že byl o něco vlhčí.[16] Tato formace je pozoruhodná pro vynikající zachování malých a křehkých koster dinosaurů, což je vzácný jev vzhledem k tomu, že tyto fosilie jsou obvykle rozbité a rozptýlené, když se nacházejí v jiných skalních útvarech.[17]
Oblast, která se zachovala ve formaci Barun Goyot, byla domovem maniraptoran Hulsanpes perlei, oviraptoridy Conchoraptor gracilis a Ajancingenia yanshini, alvarezsaurids Ceratonykus oculatus, Mononykus a Parvicursor remotus, pachycephalosaur Tylocephale Gilmorei, ankylosaury Saichania chulsanensis a Tarchia giganteaa ceratopsians Bagaceratops rozhdestvenskyi, Breviceratops kozlowskii, Lamaceratops tereschenkoi a Platyceratops tatarinovi. Největším dinosaurem mezi nimi byl titanosaurus Quaesitosaurus orientalis. Bylo pozorováno, že mnoho stejných rodů bylo přítomno na formacích Barun Goyot a Djadochta, i když na úrovni druhů existovaly rozdíly.[18] Obratlovci přítomní ve formaci Barun Goyot zahrnovali primitivní ptáky Gobipteryx minuta a Hollanda lucerie a ještěrky Estézie mongoliensis, Ovoo gurvel, Proplatynotie longirostrata a Gobiderma pulchrum. Raní savci, kteří byli v této oblasti přítomni v době Avimimus byli placentární savci Asioryctes nemegetensis a Barunlestes butleri, obojživelník Gobiates khermeentsavi, multituberculate savci Catopsbaatar catopsaloides, Chulsanbaatar vulgaris a Nemegtbaatar gobiensisa vačnatec Asiatherium reshetovi a Deltatheridium pretrituberculare. Četné skořápky dinosaurů nalezené v této oblasti podporují přítomnost sauropodů a maniraptorů.
Viz také
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str „Avimimus.“ In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. Věk dinosaurů. Publications International, LTD. str. 130. ISBN 0-7853-0443-6.
- ^ A b Chiappe, L.M. a Witmer, L.M. (2002). Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs. Berkeley: University of California Press, 536 stran. ISBN 0-520-20094-2
- ^ A b Watabe, Weishampel; Barsbold, Tsogtbaatar; Suzuke (2000). „Nová téměř úplná kostra ptačího teropodu, Avimimus, z horní křídy pouště Gobi, Mongolsko ". Časopis paleontologie obratlovců. 20 (3): 77A.
- ^ A b Kurzanov, S.M. (1981). „Neobvyklý teropod z horní křídy Mongolska Iskopayemyye pozvonochnyye Mongolii (fosilní obratlovci Mongolska).“ Trudy Sovmestnay Sovetsko-Mongolskay Paleontologiyeskay Ekspeditsiy (Společná sovětsko-mongolská paleontologická expedice), 15: 39-49. Nauka Moskva, 1981
- ^ A b Kurzanov, S.M. (1987). „Avimimidae a problém původu ptáků.“ Transakce společné sovětsko-mongolské paleontologické expedice, 31: 5-92. [v Rusku]
- ^ Watabe; Suzuki; Tsogtbaatar (2006). "Geologické a geografické rozšíření ptačího teropoda, avimimus v Mongolsku". Časopis paleontologie obratlovců. 26 (3): 136A – 137A. doi:10.1080/02724634.2006.10010069. S2CID 220413406.
- ^ Ryan, Currie; Russell, D. (2001). "Nový materiál z Avimimus portentosus (Theropoda) z formace Iren Debasu (svrchní křída) oblasti Erenhot ve Vnitřním Mongolsku “. Časopis paleontologie obratlovců. 21 (3): 95A. doi:10.1080/02724634.2001.10010852. S2CID 220414868.
- ^ Currie, P .; Longrich, N .; Ryan, M .; Eberth, D .; Demchig, B. (2008). „Kosti z Avimimus sp. (Dinosauria: Theropoda) z pozdní křídy Němegt Formation, Gobi Desert: Insights into social behavior and development in a maniraptoran theropod “. Časopis paleontologie obratlovců. 28 (3): 67A. doi:10.1080/02724634.2008.10010459.
- ^ Funston, G.F .; Currie, P.J .; Eberth, D.A.; Ryan, M. J.; Chinzorig, T .; Badamgarav, D .; Longrich, N.R. (2016). „První kostní oviraptorosaur (Dinosauria: Theropoda): důkazy o společenském chování u maniraptoranského teropoda“. Vědecké zprávy. 6: 35782. Bibcode:2016NatSR ... 635782F. doi:10.1038 / srep35782. PMC 5073311. PMID 27767062.
- ^ Funston, G.F .; Mendonca, S.E .; Currie, P.J .; Barsbold, R. (2018). "Oviraptorosaur anatomie, rozmanitost a ekologie v Němegt Basin". Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 494: 101–120. Bibcode:2018PPP ... 494..101F. doi:10.1016 / j.palaeo.2017.10.023.
- ^ Hráz; Thorley (1998). "Omezené metody kladistického konsensu a ptačí spřízněnost Protoavis a Avimimus". Archeopteryx. 16: 123–129.
- ^ Turner, Alan H .; Pol, Diego; Clarke, Julia A .; Erickson, Gregory M .; Norell, Mark (2007). „Bazální dromaeosaurid a vývoj velikosti před letem ptáků“ (PDF). Věda. 317 (5843): 1378–1381. Bibcode:2007Sci ... 317.1378T. doi:10.1126 / science.1144066. PMID 17823350. S2CID 2519726.
- ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2010) Dinosauři: nejkompletnější, nejaktuálnější encyklopedie pro milovníky dinosaurů všech věků, Příloha zima 2010.
- ^ Senter, P (2007). "Nový pohled na fylogenezi Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda)". Journal of Systematic Palaeontology. 5 (4): 429–463. doi:10.1017 / S1477201907002143. S2CID 83726237.
- ^ Gradstein, Felix M .; Ogg, James G .; Smith, Alan G. (2005). Geologická časová stupnice 2004. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78142-8.
- ^ A b Jerzykiewicz, Tomasz; Russell, Dale A. (1991). „Pozdní mezozoická stratigrafie a obratlovci povodí Gobi“. Křídový výzkum. 12 (4): 345–377. doi:10.1016/0195-6671(91)90015-5.
- ^ Novacek, M. J., 1996. „Dinosaurs of the Flaming. Cliffs“ Anchor / Doubleday. 367 s.
- ^ Nicholas R. Longrich; Philip J. Currie; Dong Zhi-Ming (2010). "Nový oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) z horní křídy Bayan Mandahu, Vnitřní Mongolsko". Paleontologie. 53 (5): 945–960. doi:10.1111 / j.1475-4983.2010.00968.x.
