Austroraptor - Austroraptor - Wikipedia
| Austroraptor | |
|---|---|
 | |
| Rekonstruovaný Austroraptor kostra zobrazená na Královské muzeum v Ontariu, Toronto, Kanada. | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade: | Dinosaurie |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Rodina: | †Unenlagiidae |
| Podčeleď: | †Unenlagiinae |
| Rod: | †Austroraptor Novas et al., 2008 |
| Druh: | †A. cabazai |
| Binomické jméno | |
| †Austroraptor cabazai Novas et al., 2008 | |
Austroraptor (/ˌɔːstroʊˈr…strt.r/ AW-stroh-RAP-tər ) je rod z dromaeosaurid theropod dinosaurus který žil během Pozdní křída Doba v tom, co je teď Argentina. Austroraptor bylo středně velké, středně postavené, přízemní obydlí, bipedal masožravec.[1] Je to jeden z největších známých dromaeosauridů, pouze s ním Achillobátor, Dakotaraptor, a Utahraptor přiblížit nebo překonat to na délku.
Objev a pojmenování
Typový vzorek Austroraptor cabazai, holotyp MML-195, byl získán v lokalitě Bajo de Santa Rosa v Allen formace, v Río Negro, Argentina. Vzorek byl odebrán v roce 2002 týmem Fernando Emilio Novas z Museo Argentino de Ciencias Naturales. Skládá se z částečné kostry s velkými částmi lebky. Fosilii připravili Marcelo Pablo Isasi a Santiago Reuil.[1]
V roce 2008 druh druhu Austroraptor cabazai byl pojmenován a popsán Fernando Emilio Novas, Diego Pol, Juan Canale, Juan Porfiri a Jorge Calvo. Jméno rodu Austroraptor znamená „jižní zloděj“ a je odvozen z latinský slovo strohý což znamená "jižní vítr" a latinský slovo dravec což znamená „zloděj“. The konkrétní název cabazai byl vybrán na počest Héctora "Tita" Cabazy, který založil Městské muzeum v Lamarque kde byl vzorek částečně studován.[1]
V roce 2012, Phil Currie a Ariana Paulina-Carabajal odkázal na druhý exemplář Austroraptor cabazai, MML-220, který byl nalezen v roce 2008. Tento exemplář, částečná kostra s lebkou dospělého jedince o něco menší než holotyp, je také umístěn ve sbírce Museo Municipal de Lamarque v Argentině. Doplňuje holotyp v několika prvcích, zejména v dolní části paže, rukou a nohou.[2]
Popis
The holotyp, označený MML-195, sestával z fragmentární kostry zahrnující části lebky, dolní čelisti, několik krčních a trupových obratlů, některá žebra, humerus a různé kosti obou nohou. Je největší dromaeosaur být objeven v Jižní polokoule; Novas et al. odhadoval to Austroraptor měřeno 5 m (16 ft) na délku od hlavy po ocas.[1] Gregory S. Paul později odhadl jeho délku na 6 m (20 ft) a hmotnost 300 kg (660 lb).[3] Nicméně, Thomas R. Holtz Jr. navrhl, že jeho hmotnost je srovnatelná s hmotností a lev, přibližně 91–227 kg (200,6–500,4 lb).[4] Lebka je nízká a protáhlá, mnohem více než u jiných dromaeosaurů, a měří 80 cm (31 palců). Austroraptor má kuželovité zuby bez zubů, které Novas et al. ve srovnání s těmi z spinosauridy, na základě toho, jak smalt povrch zubů je skládaný.[1] Austroraptor sdílí vlastnost, která je pro ni a pro ni jedinečná Adasaurus: sestupný proces slzných kostí se do značné míry přední křivky.[5] Austroraptor má bizarní tvarosloví pedálové falangy, které jsou podivně nepřiměřené. Phalanx IV-2 je více než dvojnásobek šířky falangy II-2 a téměř třikrát větší než očekávaná šířka na základě podobně velkých členů její taxonomické rodiny. To některým vědcům naznačuje, že vzorek holotypu je a paleontologická chiméra; neexistuje však žádná nejistota ohledně afinity taxonu, takže nelze zajistit hypotézu chiméry.[5]
Několik z AustroraptorKosti lebky mají určitou podobnost s těmi menšími troodontids. Přední končetiny Austroraptor byly zkratkou pro dromaeosaura s jeho humerus méně než polovina jeho délky stehenní kost. Z Dromaeodauridae pouze tento rod, Tianyuraptor, Zhenyuanlong a Mahakala mají podobně snížené přední končetiny.[1][5] Relativní délka paží způsobila Austroraptor být přirovnán k jinému, slavnějšímu krátkosrstému dinosaurovi, Tyranosaurus, ačkoli mezi těmito dvěma taxony neexistuje žádný úzký vztah.[6]
Rozlišující vlastnosti
Jakkoli bylo nalezeno jen málo z celé kostry, kosti, které jsou k dispozici pro analýzu, mají některé odlišné vlastnosti, které se odlišují Austroraptor od jiných dromaeosaurů. Austroraptor je obzvláště pozoruhodný kvůli jeho relativně krátkým předloktím, která jsou v poměru mnohem kratší ve srovnání s většinou členů Dromaeosauridae. Podle Novase et al. 2008, Austroraptor lze rozlišit na základě následujících charakteristik:[1]
- A slzný to je velmi pneumaticky, s klesajícím procesem silně zakřiveným rostrálně a s kaudálním procesem rozšiřujícím se horizontálně nad oběžnou dráhu.
- Nedostatek dorzomediálního procesu na postorbitální kosti pro artikulaci s čelní kost, as extrémně redukovaným squamosálním procesem.
- Maxilární a zubní zuby jsou malé, kuželovité, bez zubů a rýhované.
- Humerus je krátký, přibližně 46% délky stehenní kosti.
- Pedálová falanga II-2 je příčně úzká a kontrastuje s extrémně robustní falangou IV-2.[Poznámka 1][Poznámka 2][Poznámka 3][Poznámka 4]
V roce 2012 srovnání s druhým vzorkem ukázalo, že čtvrtý prst nebyl nijak zvlášť široký; údajná druhá falanga byla ve skutečnosti první falanga.[2]
Klasifikace
A kladistický analýza anatomických vlastností vzorku holotypu umístěnými popisujícími Austroraptor v podrodině Unenlagiinae z Dromaeosauridae. Toto zadání bylo založeno na charakteristikách pozorovaných v kostech lebky, zubech a geometrii a tvorbě vertebrálních prvků vzorku. Bylo rozhodnuto, že Austroraptor byl blízký příbuzný unenlagiine dromaeosaur Buitreraptor, s nimiž sdílí určité odvozené vlastnosti krčních obratlů.[1]
Následující kladogram je založen na fylogenetické analýze provedené Turnerem, Makovickým a Norellem v roce 2012, která ukazuje vztahy Austroraptor mezi ostatními rody přiřazenými k taxonu Unenlagiinae:[5]
| Unenlagiinae |
| ||||||||||||||||||
Cau et al. 2017 zveřejnil fylogenetickou analýzu Dromaeosauridae během popisu Halszkaraptor, ve kterých jsou členové Unenlagiinae klasifikováni jako:[7]
| Unenlagiinae |
| ||||||||||||||||||
V roce 2019, během popisu Hesperornithoides, mnoho paravian skupiny byly zkoumány na zařazení nového rod. V této analýze Austroraptor bylo zjištěno, že je bazálnějším členem Unenlagiinae.[8]
| Unenlagiinae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologie
To bylo navrhl, že unenlagiines měl lepší schopnosti pro běh a pronásledování pronásledování než jiné dromaeosaurids. Zatímco Laurasian dromaeosaurids (Eudromaeosauria ) byli podsaditější a měli kratší nohy a aktivní dravý životní styl, unenlagiines by pravděpodobně udržovaly vysoké rychlosti po delší dobu, protože byly více graciózní. Unenlagiines upravily metatarzály, které se podobají metatarzům mikroraptoriny: jsou relativně tenké a prodloužené. Na základě těchto úprav je pravděpodobné, že unenlagiiny lovily malá a rychlá zvířata, ačkoli přesná zvířata nejsou známa. Buitreraptor obsahuje zvláštní rysy, které lze připsat konkrétním metodám lovu.[9]
Modely pro Buitreraptor navrhnout, aby to lovilo cestování na velké vzdálenosti ve snaze o kořist, což může vysvětlovat rys s dlouhými nohami sdílený různými rody Unenlagiidae. Buitreraptor se vyznačuje dlouhými předními končetinami a rukama; pravděpodobně se spoléhalo na to, že zadržují kořist, a zakřivený dráp druhé číslice pedálu by oběť zranil nebo zabil. Buitreraptor pravděpodobně spolknul svou kořist kvůli nedostatku zubů se zoubkovanými schopnostmi; zuby fungovaly, aby jednoduše držely kořist.[9]
Stejný model byl navržen pro mnohem větší Austroraptor až na několik výjimek:[9]
- Vzhledem k jejich relativně malé velikosti by nepoužila paže ke zpracování kořisti.
- Jeho zuby byly kuželovité a pravděpodobně silnější, takže je mohl použít k lovu větší kořisti.
Zuby Austroraptor jsou kuželovité a postrádají denticles, podobně jako u spinosauridy.[1] Protože to pravděpodobně mělo subarctometatarsal stav a podobné délky zadních končetin ve srovnání s Buitreraptor, Austroraptor pravděpodobně dobře vyvinuté letmý kapacity.[9]
Paleoekologie
Vzorek holotypu byl nalezen v suchozemských sedimentech, které byly uloženy během Campanian –Maastrichtian etapa z Pozdní křída doba.[1] Thomas R. Holtz Jr. to odhadl Austroraptor žil před 78 miliony až 66 miliony let, až do konce roku 2006 Druhohor éra.[4] Austroraptor sdílel své paleoenvironment v Allen formace s různorodými dinosauři a raní savci.[10] Objev Austroraptor zvyšuje porozumění ekologické a morfologické rozmanitosti mezi unenlagiines, což dokazuje, že členové podčeledi zahrnovali obří krátké a malé dlouhé zbraně, a naznačuje, že na konci křídy velké coelurosaurs se staly běžnými po klesající dominanci carcharodontosaurids.[1] Tento rod představuje nejstarší záznam o Gondwanan dromaeosaurids, a podporuje skutečnost, že velké dromaeosaurids převzal roli velkých dravci vedle abelisaurids jako Quilmesaurus.[1]
Během jeho popisu Pellegrinisaurus, Salgado navrhl, že velký titanosaury a teropody obydlené vnitřní prostředí regionu a současné hadrosauridy a titanosaurus Aeolosaurus obydlené pobřežní nížiny.[11] Rozmanitost mezi titanosaury naznačuje, že Allen formace měla prostředí, která podporovala širokou škálu býložravý dinosauři.[12] Jiné současné paleofauna zahrnuje titanosaury Laplatasaurus, Rocasaurus a Saltasaurus, pták Limenavis,[10] a hadrosauridy Bonapartesaurus a Lapampasaurus.[13][14]
Viz také
externí odkazy
Poznámky
- ^ Tento stav se liší od Laurasian Dromaeosaurids, ale není znám pro ostatní Unenlagiines
- ^ Stav pozorovaný také v Buitreraptor
- ^ Menší poměr než u jiných Dromaeosauridů a Paravianů
- ^ Tento stav se liší od stavu jiných Dromaeosauridů včetně Unenlagiines, ale podobá se stavu pozorovanému u pokročilých Troodontidů
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k l Novas, F. E.; Pol, D .; Canale, J. I .; Porfiri, J. D .; Calvo, J. O. (2008). „Bizarní křída teropodního dinosaura z Patagonie a vývoj gondwanských dromaeosauridů“. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 276 (1659): 1101–7. doi:10.1098 / rspb.2008.1554. ISSN 1471-2954. PMC 2679073. PMID 19129109.
- ^ A b Currie, P .; Carabajal, A. P. (2012). „New Specimen of Austroraptor cabazai Novas, Pol, Canale, Porfiri and Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) from the Latest Cretaceous (Maastrichtian) of Río Negro, Argentina“. Ameghiniana. 49 (4): 662–667. doi:10.5710 / AMGH.30.8.2012.574. hdl:11336/9090. S2CID 129058582.
- ^ Paul, G. S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. p. 138.
- ^ A b Holtz, T. R.; Rey, L. V. (2007). Dinosauři: nejkompletnější a nejaktuálnější encyklopedie pro milovníky dinosaurů všech věků. Random House. Doplňující informace 2012
- ^ A b C d Turner, A. H .; Makovicky, P. J .; Norell, M. A. (2012). „Recenze systematiky dromaeosauridů a paravianské fylogeneze“. Bulletin of the American Museum of Natural History. 371 (371): 1–206. doi:10.1206/748.1. S2CID 83572446.
- ^ „Vědci našli v Argentině krátce ozbrojeného dravce“. Reuters. 2008-12-16. Citováno 2010-11-10.
- ^ Cau, A .; Beyrand, V .; Voeten, D .; Fernandez, V .; Tafforeau, P .; Stein, K .; Barsbold, R .; Tsogtbaatar, K .; Currie, P .; Godrfroit, P. (6. prosince 2017). „Synchrotronové skenování odhaluje obojživelnou ekomorfologii v nové kladu ptačích dinosaurů“. Příroda. 552 (7685): 395–399. Bibcode:2017Natur.552..395C. doi:10.1038 / příroda24679. PMID 29211712. S2CID 4471941.
- ^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (2019). „Nový paravianský dinosaurus z Late Jurassic v Severní Americe podporuje pozdní akvizici ptačího letu“. PeerJ. 7: e7247. doi:10,7717 / peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906.
- ^ A b C d Gianechini, F. A .; Ercoli, M. D .; Díaz-Martinez, I. (2020). „Diferenciální lokomoční a dravé strategie Gondwananu a odvozených laurasijských dromaeosauridů (Dinosauria, Theropoda, Paraves): závěry z morfometrických a srovnávacích anatomických studií“. Anatomy Journal. 236 (5): 772–797. Bibcode:2014NatCo ... 5.4382H. doi:10.1111 / joa.13153. PMC 7163733. PMID 32023660.
- ^ A b Weishampel, D. B .; Dodson, P .; Osmolska, H. (2007). Dinosaurie, druhé vydání. University of California Press. p. 604.
- ^ Salgado, L. (1996). "Pellegrinisaurus powelli nov. Gen. Et sp. (Sauropoda, Titanosauridae) z horní křídy Lago Pellegrini, severozápadní Patagonie, Argentina". Ameghiniana. 33 (4): 355–365. ISSN 1851-8044.
- ^ Garcia, R. A .; Salgado, R. (2013). „Titanosaurští sauropodi z pozdního kampaniána - raně maastrichtské Allenové formace Salitral Moreno, Río Negro, Argentina“ (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 58 (2): 269–284. doi:10.4202 / app.2011.0055. ISSN 0567-7920. S2CID 55411436.
- ^ Cruzado-Caballero, P .; Powell, J. E. (2017). „Bonapartesaurus rionegrensis, nový dinosaurus hadrosaurinu z Jižní Ameriky: důsledky pro fylogenetické a biogeografické vztahy se Severní Amerikou“. Časopis paleontologie obratlovců. 37 (2): 1–16. doi:10.1080/02724634.2017.1289381. S2CID 90963879.
- ^ Coria, R. A .; Riga, B. G .; Casadío, S. (2012). "Un nuevo hadrosáurido (Dinosauria, Ornithopoda) de la Formación Allen, provincia de La Pampa, Argentina". Ameghiniana. 49 (4): 552–572. doi:10.5710 / AMGH.9.4.2012.487. S2CID 131521822.
