Dočasná paměť - Intermediate-term memory
Dočasná paměť (ITM) je fáze Paměť odlišný od smyslová paměť, pracovní paměť /krátkodobá paměť, a dlouhodobá paměť.[1][2][3] Zatímco smyslová paměť přetrvává několik milisekund, pracovní paměť přetrvává až třicet sekund a dlouhodobá paměť přetrvává od třiceti minut do konce života jednotlivce, střednědobá paměť přetrvává přibližně dvě až tři hodiny.[4] Toto překrývání v dobách trvání těchto paměťových procesů naznačuje, že k nim dochází současně, nikoli postupně. Střednědobé usnadnění lze skutečně vytvořit bez dlouhodobého usnadnění.[5] Hranice mezi těmito formami paměti však nejsou jednoznačné a mohou se lišit v závislosti na úkolu.[6] Předpokládá se, že střednědobá paměť je podporována parahippocampální kůra.[7]
V roce 1993 to Rosenzweig a kolegové prokázali u potkanů podmíněné s averzivním podnětem bylo dosaženo procentního vyhýbání se podnětu (a implicitně paměti averzivní povahy podnětu) relativní minima za jednu minutu, patnáct minut a šedesát minut.[8] Tyto poklesy byly teoretizovány tak, aby odpovídaly časovým bodům, ve kterých krysy přešly z pracovní paměti na střednědobou paměť, z přechodné paměti na časnou fázi dlouhodobé paměti a z časné fáze dlouhodobé paměti na pozdní fáze dlouhodobé paměti - respektive - což dokazuje přítomnost formy paměti, která existuje mezi pracovní pamětí a dlouhodobou pamětí, kterou označovali jako „střednědobou paměť“.
Ačkoli myšlenka střednědobé paměti existuje od 90. let, Sutton et al. představil novou teorii pro neurální koreláty podkladové střednědobé paměti v Aplysia v roce 2001, kdy to popsali jako primární behaviorální projev střednědobého období usnadnění.[9]
Vlastnosti
V roce 2001 navrhli Sutton a kolegové, že střednědobá paměť má následující tři charakteristiky:
- Jeho indukce vyžaduje překlad, ale ne transkripce[9][10]
- Jeho výraz vyžaduje trvalou aktivaci protein kináza A[9] a protein kináza C.[11]
- Před nástupem dlouhodobé paměti úplně klesá[9]
Mechanismus
Indukce
Protože střednědobá paměť nezahrnuje transkripci, pravděpodobně zahrnuje translaci transkriptů mRNA, které jsou již přítomny v neuronech.[4][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22]
Srovnání s krátkodobou / pracovní pamětí
Na rozdíl od krátkodobé a pracovní paměti vyžaduje střednědobá paměť, aby fungovaly změny v překladu.
Srovnání s dlouhodobou pamětí
Zatímco ITM vyžaduje pouze změny v překladu, indukce dlouhodobé paměti vyžaduje také změny v přepisu.[23] Přechod od krátkodobé paměti k dlouhodobé paměti je považován za závislý na CREB, který reguluje transkripci, ale protože ITM nezahrnuje změnu transkripce, předpokládá se, že je nezávislá na aktivitě CREB.[4] Podle definice ITM navržené Suttonem et al. v roce 2001 úplně zmizí, než dojde k vyvolání dlouhodobé paměti.[9]
Reference
- ^ Kamiński J (květen 2017). „Střednědobá paměť jako most mezi pracovní a dlouhodobou pamětí“. The Journal of Neuroscience. 37 (20): 5045–5047. doi:10.1523 / JNEUROSCI.0604-17.2017. PMC 6596466. PMID 28515306.
- ^ Grimes MT, Smith M, Li X, Darby-King A, Harley CW, McLean JH (březen 2011). "Savčí střednědobá paměť: nové poznatky u novorozených potkanů". Neurobiologie učení a paměti. 95 (3): 385–91. doi:10.1016 / j.nlm.2011.01.012. PMID 21296674. S2CID 29925493.
- ^ Sutton MA, Carew TJ (srpen 2002). „Behaviorální, buněčná a molekulární analýza paměti v aplysii I: střednědobá paměť“ (PDF). Integrativní a srovnávací biologie. 42 (4): 725–35. doi:10.1093 / icb / 42.4.725. PMID 21708769. S2CID 18292115.
- ^ A b C Lukowiak K, Adatia N, Krygier D, Syed N (2000). „Operativní kondicionování v Lymnaea: důkazy o střednědobé a dlouhodobé paměti“. Učení a paměť. 7 (3): 140–50. doi:10,1101 / lm. 7.3.340. PMC 311329. PMID 10837503.
- ^ Mauelshagen J, Sherff CM, Carew TJ (1998). „Diferenciální indukce dlouhodobé synaptické facilitace rozloženými a hromadnými aplikacemi serotoninu na synapse senzorických neuronů Aplysia californica“. Učení a paměť. 5 (3): 246–56. doi:10,1101 / lm. 5.3.346 (neaktivní 12. 11. 2020). PMC 313806. PMID 10454368.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
- ^ Kesner RP, Martinez Jr JL, eds. (2007). Neurobiologie učení a paměti (2. vyd.). Nikki Levy, Academic Press. p. 284. ISBN 978-0-12-372540-0.
- ^ Eichenbaum H, Otto T, Cohen NJ (2010). „Dvě funkční součásti hipokampálního paměťového systému“. Behaviorální a mozkové vědy. 17 (3): 449–472. doi:10.1017 / S0140525X00035391. S2CID 144756396.
- ^ Rosenzweig MR, Bennett EL, Colombo PJ, Lee DW, Serrano PA (listopad 1993). "Krátkodobé, střednědobé a dlouhodobé vzpomínky". Behaviorální výzkum mozku. 57 (2): 193–8. doi:10.1016 / 0166-4328 (93) 90135-D. PMID 8117424. S2CID 4016577.
- ^ A b C d E Sutton MA, Masters SE, Bagnall MW, Carew TJ (červenec 2001). "Molekulární mechanismy, které jsou základem jedinečné mezifáze paměti v aplysii" Neuron. 31 (1): 143–54. doi:10.1016 / S0896-6273 (01) 00342-7. PMID 11498057. S2CID 14711555.
- ^ Parvez K, Stewart O, Sangha S, Lukowiak K (duben 2005). „Posílení střednědobého do dlouhodobé paměti“. The Journal of Experimental Biology. 208 (Pt 8): 1525–36. doi:10.1242 / jeb.01545. PMID 15802676.
- ^ Sutton MA, Bagnall MW, Sharma SK, Shobe J, Carew TJ (duben 2004). „Mezilehlá paměť pro místně specifickou senzibilizaci v aplysii je udržována trvalou aktivací proteinkinázy C“. The Journal of Neuroscience. 24 (14): 3600–9. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1134-03.2004. PMC 6729755. PMID 15071108.
- ^ Stough S, Shobe JL, Carew TJ (prosinec 2006). "Mezilehlé procesy při formování paměti". Aktuální názor v neurobiologii. 16 (6): 672–8. doi:10.1016 / j.conb.2006.10.009. PMID 17097872. S2CID 23152510.
- ^ Sutton MA, Ide J, Masters SE, Carew TJ (2002). "Interakce mezi rozsahem a vzorem tréninku při indukci střednědobé a dlouhodobé paměti pro senzibilizaci v aplysii". Učení a paměť. 9 (1): 29–40. doi:10,1101 / lm. 44802. PMC 155928. PMID 11917004.
- ^ Sharma SK, Bagnall MW, Sutton MA, Carew TJ (duben 2003). „Inhibice kalcineurinu usnadňuje indukci paměti pro senzibilizaci v Aplysii: požadavek na mitogenem aktivovanou proteinkinázu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (8): 4861–6. Bibcode:2003PNAS..100.4861S. doi:10.1073 / pnas.0830994100. PMC 153646. PMID 12672952.
- ^ Sutton MA, Schuman EM (říjen 2006). "Dendritická syntéza proteinů, synaptická plasticita a paměť". Buňka. 127 (1): 49–58. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.014. PMID 17018276. S2CID 17065447.
- ^ Zhao Y, Leal K, Abi-Farah C, Martin KC, Sossin WS, Klein M (srpen 2006). „Isoformní specificita translokace PKC v živých senzorických neuronech Aplysia a role PKC APL I závislého na Ca2 + při indukci střednědobého usnadnění“. The Journal of Neuroscience. 26 (34): 8847–56. doi:10.1523 / JNEUROSCI.1919-06.2006. PMC 6674363. PMID 16928874.
- ^ Michel M, Green CL, Gardner JS, Organ CL, Lyons LC (březen 2012). „Shromážděná střednědobá operantní paměť vyvolaná tréninkem v aplysii vyžaduje syntézu proteinů a několik perzistentních kaskád kinázy“. The Journal of Neuroscience. 32 (13): 4581–91. doi:10.1523 / JNEUROSCI.6264-11.2012. PMC 3329157. PMID 22457504.
- ^ Antonov I, Kandel ER, Hawkins RD (duben 2010). „Presynaptické a postsynaptické mechanismy synaptické plasticity a metaplasticity během formování střednědobé paměti v Aplysii“. The Journal of Neuroscience. 30 (16): 5781–91. doi:10.1523 / JNEUROSCI.4947-09.2010. PMC 6632334. PMID 20410130.
- ^ Michel M, Gardner JS, Green CL, Organ CL, Lyons LC (březen 2013). „Cirkadiánní regulace střednědobé asociativní paměti závislá na proteinové fosfatáze“. The Journal of Neuroscience. 33 (10): 4605–13. doi:10.1523 / JNEUROSCI.4534-12.2013. PMC 3723391. PMID 23467376.
- ^ Sutton MA, Carew TJ (duben 2000). „Paralelní molekulární dráhy zprostředkovávají expresi odlišných forem střednědobého usnadnění na očních senzoricko-motorických synapsech v Aplysii“. Neuron. 26 (1): 219–31. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 81152-6. PMID 10798406. S2CID 17622485.
- ^ Parvez K, Moisseev V, Lukowiak K (červenec 2006). „Kontextově specifický stimul posilující kontingent posiluje střednědobou paměť do dlouhodobé paměti“. Evropský žurnál neurovědy. 24 (2): 606–16. doi:10.1111 / j.1460-9568.2006.04952.x. PMID 16903862. S2CID 21113626.
- ^ Zhang L, Ouyang M, Ganellin CR, Thomas SA (březen 2013). „Pomalá afterhyperpolarizace: cíl β1-adrenergní signalizace při získávání paměti závislé na hipokampu“. The Journal of Neuroscience. 33 (11): 5006–16. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3834-12.2013. PMC 3632069. PMID 23486971.
- ^ Braun MH, Lukowiak K (září 2011). "Mezilehlá a dlouhodobá paměť se liší na úrovni neuronů v Lymnaea stagnalis (L.)". Neurobiologie učení a paměti. 96 (2): 403–16. doi:10.1016 / j.nlm.2011.06.016. PMID 21757019. S2CID 20487786.