FGD2 - FGD2 - Wikipedia
Proteiny obsahující FYVE, RhoGEF a PH doménu 2 (FGD2), také známý jako protein obsahující doménu FYVE se zinkovým prstem 4 (ZFYVE4), je protein že u lidí je kódován FGD2 gen.[5]
Je členem Obsahující doménu FYVE, RhoGEF a PH rodina.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000146192 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024013 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: FYVE“.
Další čtení
- Salehi AH, Xanthoudakis S, Barker PA (2002). „NRAGE, protein interagující s neurotrofinovým receptorem p75, indukuje aktivaci kaspázy a buněčnou smrt mitochondriální cestou závislou na JNK“. J. Biol. Chem. 277 (50): 48043–50. doi:10,1074 / jbc.M205324200. PMID 12376548.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
- Hattori A, Okumura K, Nagase T a kol. (2000). "Charakterizace dlouhých klonů cDNA z lidské dospělé sleziny". DNA Res. 7 (6): 357–66. doi:10.1093 / dnares / 7.6.357. PMID 11214971.
- Pasteris NG, Gorski JL (1999). "Izolace, charakterizace a mapování myších a lidských genů Fgd2, homologů genů pro faciogenitální dysplazii (FGD1; Aarskogův syndrom)". Genomika. 60 (1): 57–66. doi:10.1006 / geno.1999.5903. PMID 10458911.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Harrington AW, Kim JY, Yoon SO (2002). „Aktivace Rac GTPázy p75 je nezbytná pro apoptózu zprostředkovanou c-jun N-terminální kinázou“. J. Neurosci. 22 (1): 156–66. doi:10.1523 / JNEUROSCI.22-01-00156.2002. PMC 6757583. PMID 11756498.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Rabizadeh S, Bredesen DE (2003). „Deset let dále: zprostředkování buněčné smrti běžným neurotrofinovým receptorem p75 (NTR)“. Cytokinový růstový faktor Rev. 14 (3–4): 225–39. doi:10.1016 / S1359-6101 (03) 00018-2. PMID 12787561.
- Huber C, Mårtensson A, Bokoch GM a kol. (2008). „FGD2, CDC42-specifický výměnný faktor exprimovaný buňkami prezentujícími antigen, se lokalizuje do časných endosomů a aktivních membránových volánků“. J. Biol. Chem. 283 (49): 34002–12. doi:10,1074 / jbc.M803957200. PMC 2590680. PMID 18838382.
- Delague V, Jacquier A, Hamadouche T a kol. (2007). „Mutace ve FGD4 kódující směnný faktor Rho GDP / GTP FRABIN způsobují autozomálně recesivní Charcot-Marie-Tooth typ 4H“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 81 (1): 1–16. doi:10.1086/518428. PMC 1950914. PMID 17564959.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |