RGS16 - RGS16
Regulátor signalizace G-proteinu 16 je protein že u lidí je kódován RGS16 gen.[5][6]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem patří do rodiny „regulátorů signalizace G proteinu“. Inhibuje signální transdukci zvýšením aktivity GTPázy alfa podjednotek G proteinu. Může také hrát roli při regulaci kinetiky signalizace ve fototransdukční kaskádě.[6]
Interakce
RGS16 bylo prokázáno komunikovat s GNAQ[7] a GNAI3.[8][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000143333 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000026475 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Snow BE, Antonio L, Suggs S, Siderovski DP (leden 1998). „Klonování retinálně hojného regulátoru signalizace G-proteinu (RGS-r / RGS16): genomová struktura a chromozomální lokalizace lidského genu“. Gen. 206 (2): 247–53. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00593-3. PMID 9469939.
- ^ A b "Entrez Gene: RGS16 regulátor signalizace G-proteinu 16".
- ^ Johnson EN, Seasholtz TM, Waheed AA, Kreutz B, Suzuki N, Kozasa T, Jones TL, Brown JH, Druey KM (prosinec 2003). „RGS16 inhibuje signalizaci osou G alfa 13-Rho“. Přírodní buněčná biologie. 5 (12): 1095–103. doi:10.1038 / ncb1065. PMID 14634662.
- ^ Chen C, Zheng B, Han J, Lin SC (březen 1997). „Charakterizace nového savčího proteinu RGS, který se váže na proteiny Galpha a inhibuje feromonovou signalizaci v kvasinkách“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (13): 8679–85. doi:10.1074 / jbc.272.13.8679. PMID 9079700.
- ^ Beadling C, Druey KM, Richter G, Kehrl JH, Smith KA (březen 1999). „Regulátory signalizace G proteinu vykazují odlišné vzorce genové exprese a cílové specificity G proteinu v lidských lymfocytech“. Journal of Immunology. 162 (5): 2677–82. PMID 10072511.
Další čtení
- Berman DM, Wilkie TM, Gilman AG (srpen 1996). „GAIP a RGS4 jsou proteiny aktivující GTPázu pro podskupinu Gi podjednotek alfa proteinu G“. Buňka. 86 (3): 445–52. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80117-8. PMID 8756726.
- De Vries L, Zheng B, Fischer T, Elenko E, Farquhar MG (2000). "Regulátor rodiny signálních proteinů G". Roční přehled farmakologie a toxikologie. 40: 235–71. doi:10.1146 / annurev.pharmtox.40.1.235. PMID 10836135.
- Chen CK, Wieland T, Simon MI (listopad 1996). „RGS-r, retinálně specifický RGS protein, váže střední konformaci transducinu a zvyšuje recyklaci“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (23): 12885–9. doi:10.1073 / pnas.93.23.12885. PMC 24015. PMID 8917514.
- Chen C, Zheng B, Han J, Lin SC (březen 1997). „Charakterizace nového savčího proteinu RGS, který se váže na proteiny Galpha a inhibuje feromonovou signalizaci v kvasinkách“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (13): 8679–85. doi:10.1074 / jbc.272.13.8679. PMID 9079700.
- Buckbinder L, Velasco-Miguel S, Chen Y, Xu N, Talbott R, Gelbert L, Gao J, Seizinger BR, Gutkind JS, Kley N (červenec 1997). „Nádorový supresor p53 se zaměřuje na nový regulátor signalizace G proteinu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 94 (15): 7868–72. doi:10.1073 / pnas.94.15.7868. PMC 21521. PMID 9223279.
- Luo X, Popov S, Bera AK, Wilkie TM, Muallem S (březen 2001). „RGS proteiny zajišťují biochemickou kontrolu agonistou vyvolaných [Ca2 +] i oscilací“. Molekulární buňka. 7 (3): 651–60. doi:10.1016 / S1097-2765 (01) 00211-8. PMID 11463389.
- Natochin M, Lipkin VM, Artemyev NO (červenec 1997). "Interakce lidského sítnicového RGS s alfa-podjednotkami G-proteinu". FEBS Dopisy. 411 (2–3): 179–82. doi:10.1016 / S0014-5793 (97) 00687-X. PMID 9271201.
- Beadling C, Druey KM, Richter G, Kehrl JH, Smith KA (březen 1999). „Regulátory signalizace G proteinu vykazují odlišné vzorce genové exprese a cílové specificity G proteinu v lidských lymfocytech“. Journal of Immunology. 162 (5): 2677–82. PMID 10072511.
- Druey KM, Ugur O, Caron JM, Chen CK, Backlund PS, Jones TL (červen 1999). „Aminoterminální cysteinové zbytky RGS16 jsou nutné pro palmitoylaci a modulaci Gi- a Gq-zprostředkované signalizace“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (26): 18836–42. doi:10.1074 / jbc.274.26.18836. PMID 10373502.
- Pashkov V, Huang J, Parameswara VK, Kedzierski W, Kurrasch DM, Tall GG, Esser V, Gerard RD, Uyeda K, Towle HC, Wilkie TM (duben 2011). „Regulátor signalizace G proteinu (RGS16) inhibuje oxidaci jaterních mastných kyselin způsobem závislým na proteinu vázajícím sacharidovou odpověď (ChREBP) způsobem“. The Journal of Biological Chemistry. 286 (17): 15116–25. doi:10.1074 / jbc.M110.216234. PMC 3083217. PMID 21357625.
- Popov S, Yu K, Kozasa T, Wilkie TM (červenec 1997). „Regulátory signálních domén G proteinu (RGS) RGS4, RGS10 a GAIP si zachovávají aktivitu proteinu aktivujícího GTPázu in vitro“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 94 (14): 7216–20. doi:10.1073 / pnas.94.14.7216. PMC 23796. PMID 9207071.
- Popov SG, Krishna UM, Falck JR, Wilkie TM (červen 2000). „Ca2 + / kalmodulin reverzuje fosfatidylinositol 3,4,5-trisfosfát-dependentní inhibici regulátorů aktivity G proteinu signalizující GTPázu aktivující aktivitu proteinu“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (25): 18962–8. doi:10.1074 / jbc.M001128200. PMID 10747990.
- Zheng B, Chen D, Farquhar MG (duben 2000). „MIR16, domnělá membránová glycerofosfodiesterfosfodiesteráza, interaguje s RGS16“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (8): 3999–4004. doi:10.1073 / pnas.97.8.3999. PMC 18131. PMID 10760272.
- Chatterjee TK, Fisher RA (srpen 2000). „Cytoplazmatická, nukleární a golgiho lokalizace proteinů RGS. Důkazy pro N-koncové a RGS doménové sekvence jako motivy intracelulárního cílení“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (31): 24013–21. doi:10,1074 / jbc.M002082200. PMID 10791963.
- Wieland T, Bahtijari N, Zhou XB, Kleuss C, Simon MI (září 2000). "Výměna polarity na rozhraní regulátorů signalizace G proteinu s alfa podjednotkami G proteinu". The Journal of Biological Chemistry. 275 (37): 28500–6. doi:10,1074 / jbc.M004187200. PMID 10878019.
- Chen C, Wang H, Fong CW, Lin SC (srpen 2001). "Více fosforylačních míst v RGS16 odlišně moduluje jeho GAP aktivitu". FEBS Dopisy. 504 (1–2): 16–22. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02757-0. PMID 11522288.
- Derrien A, Druey KM (prosinec 2001). „Funkce RGS16 je regulována fosforylací tyrosinu zprostředkovanou receptorem epidermálního růstového faktoru“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (51): 48532–8. doi:10,1074 / jbc.M108862200. PMID 11602604.
- Derrien A, Zheng B, Osterhout JL, Ma YC, Milligan G, Farquhar MG, Druey KM (květen 2003). „Fosforylace tyrosinu zprostředkovaná Src RGS16 podporuje stabilitu RGS16“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (18): 16107–16. doi:10,1074 / jbc.M210371200. PMID 12588871.
- Osterhout JL, Waheed AA, Hiol A, Ward RJ, Davey PC, Nini L, Wang J, Milligan G, Jones TL, Druey KM (květen 2003). „Palmitoylace reguluje regulátor funkce signalizace G-proteinu (RGS) 16. II. Palmitoylace cysteinového zbytku v RGS boxu je zásadní pro aktivitu akcelerující RGS16 GTPázu a regulaci Gi-vázané signalizace.“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (21): 19309–16. doi:10,1074 / jbc.M210124200. PMID 12642592.
- Hiol A, Davey PC, Osterhout JL, Waheed AA, Fischer ER, Chen CK, Milligan G, Druey KM, Jones TL (květen 2003). „Palmitoylace reguluje regulátory funkce signalizace G-proteinu (RGS) 16. I. Mutace amino-koncových cysteinových zbytků na RGS16 brání jeho cílení na lipidové rafty a palmitoylaci vnitřního cysteinového zbytku“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (21): 19301–8. doi:10,1074 / jbc.M210123200. PMID 12642593.
- Johnson EN, Seasholtz TM, Waheed AA, Kreutz B, Suzuki N, Kozasa T, Jones TL, Brown JH, Druey KM (prosinec 2003). „RGS16 inhibuje signalizaci osou G alfa 13-Rho“. Přírodní buněčná biologie. 5 (12): 1095–103. doi:10.1038 / ncb1065. PMID 14634662.
- Ross EM, Wilkie TM (2000). „Proteiny aktivující GTPázu pro heterotrimerní G proteiny: regulátory signalizace G proteinu (RGS) a proteiny podobné RGS“. Roční přehled biochemie. 69: 795–827. doi:10,1146 / annurev.biochem. 69.1.795. PMID 10966476.
- Sierra DA, Gilbert DJ, Householder D, Grishin NV, Yu K, Ukidwe P, Barker SA, He W, Wensel TG, Otero G, Brown G, Copeland NG, Jenkins NA, Wilkie TM (únor 2002). "Vývoj regulátorů G-protein signalizující multigenové rodiny u myší a lidí". Genomika. 79 (2): 177–85. doi:10.1006 / geno.2002.6693. PMID 11829488.
- Villasenor A, Wang ZV, Rivera LB, Ocal O, Asterholm IW, Scherer PE, Brekken RA, Cleaver O, Wilkie TM (2010). „Rgs16 a Rgs8 v embryonálních endokrinních pankreasech a myších modelech cukrovky“. Modely a mechanismy nemocí. 3 (9–10): 567–80. doi:10,1242 / dmm.003210. PMC 2931535. PMID 20616094.
- Wilkie TM, Kinch L (říjen 2005). „Nové role proteinů Galpha a RGS: komunikace pokračuje navzdory tomu, že sestry od sebe oddělují“. Aktuální biologie. 15 (20): R843-54. doi:10.1016 / j.cub.2005.10.008. PMID 16243026.