ACO1 - ACO1
Akonitáza 1, rozpustná je protein že u lidí je kódován ACO1 gen.[4]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je bifunkční cytosolický protein, který funguje jako esenciální enzym v TCA cyklus a komunikuje s mRNA k řízení hladin železa uvnitř buněk. Když jsou hladiny buněčného železa vysoké, tento protein se váže na klastr 4Fe-4S a funguje jako akonitáza. Aconitázy jsou proteiny železa a síry, které katalyzují přeměnu citrátu na isocitrát. Když jsou hladiny buněčného železa nízké, protein se váže na prvky reagující na železo (IRE), což jsou struktury kmenové smyčky nacházející se v 5 'UTR feritinové mRNA a v 3' UTR mRNA receptoru pro transferin. Když se protein váže na IRE, vede to k potlačení translace feritinové mRNA a inhibici degradace jinak rychle degradované mRNA receptoru pro transferin. Kódovaný protein byl identifikován jako měsíční protein na základě jeho schopnosti vykonávat mechanicky odlišné funkce. Výsledkem alternativního sestřihu je několik variant přepisu.[4]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000122729 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: Aconitase 1, rozpustný“.
externí odkazy
- Člověk ACO1 umístění genomu a ACO1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Wang W, Di X, D'Agostino RB, Torti SV, Torti FM (srpen 2007). „Přebytečná kapacita regulačního proteinového systému železa“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (34): 24650–9. doi:10,1074 / jbc.M703167200. PMID 17604281.
- Martelli A, Salin B, Dycke C, Louwagie M, Andrieu JP, Richaud P, Moulis JM (únor 2007). „Složení a obrat lidského regulačního proteinu železa 1 závisí na jeho subcelulární lokalizaci“. FEBS Journal. 274 (4): 1083–92. doi:10.1111 / j.1742-4658.2007.05657.x. PMID 17244191. S2CID 8412580.
- Hu J, Connor JR (srpen 1996). "Demonstrace a charakterizace regulačního proteinu železa v lidském mozku". Journal of Neurochemistry. 67 (2): 838–44. doi:10.1046 / j.1471-4159.1996.67020838.x. PMID 8764614. S2CID 35872879.
- Popovic Z, Templeton DM (červen 2007). "Inhibice komplexu prvků reagujících na železo / komplexu regulačního proteinu-1 na železo vazbou ATP a hydrolýzou". FEBS Journal. 274 (12): 3108–19. doi:10.1111 / j.1742-4658.2007.05843.x. PMID 17521334. S2CID 22629034.
- Wang J, Fillebeen C, Chen G, Biederbick A, Lill R, Pantopoulos K (duben 2007). „Na železa závislá degradace apo-IRP1 cestou ubikvitin-proteazomu“. Molekulární a buněčná biologie. 27 (7): 2423–30. doi:10.1128 / MCB.01111-06. PMC 1899896. PMID 17242182.
- Liu CY, Liu YF, Zeng L, Zhang SG, Xu H (duben 2007). "[Exprese mRNA TfR1 a IRP1 mRNA v placentě z odlišného stavu železa u matky]". Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi = Zhonghua Xueyexue Zazhi. 28 (4): 255–8. PMID 17877204.
- Zimmer M, Lamb J, Ebert BL, Lynch M, Neil C, Schmidt E, Golub TR, Iliopoulos O (duben 2010). „Mapa připojení spojuje železem regulační protein-1 zprostředkovanou inhibici hypoxií indukovatelného translace faktoru 2a na protizánětlivý 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2“. Výzkum rakoviny. 70 (8): 3071–9. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-2877. PMC 2861799. PMID 20354189.
- Gu JM, Lim SO, Oh SJ, Yoon SM, Seong JK, Jung G (květen 2008). „HBx moduluje metabolismus železa zprostředkovaný regulačním proteinem 1 prostřednictvím reaktivních forem kyslíku“. Virový výzkum. 133 (2): 167–77. doi:10.1016 / j.virusres.2007.12.014. PMID 18262302.
- Popovic Z, Templeton DM (říjen 2004). „Akumulace železa a aktivita proteinu regulujícího železo v buňkách lidského hepatomu (HepG2)“. Molekulární a buněčná biochemie. 265 (1–2): 37–45. doi:10.1023 / b: mcbi.0000044313.19574.c6. PMID 15543932. S2CID 19363206.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |