Hydroperoxid lyáza - Hydroperoxide lyase
| Hydroperoxid lyáza | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikátory | |||||||||
| EC číslo | 4.2.99.- | ||||||||
| Databáze | |||||||||
| IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
| BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
| EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
| MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
| PRIAM | profil | ||||||||
| PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| |||||||||
Hydroperoxidové lyázy jsou enzymy které katalyzují štěpení C-C vazby v hydroperoxidech mastné kyseliny. Patří k cytochrom P450 rodina enzymů (CYP74C a CYP74B).[1]
Polynenasycené mastné kyseliny, jako je linolenický a kyseliny linolové jsou náchylné k tvorbě hydroperoxidy při kontaktu s kyslíkem ve vzduchu. Hydroperoxidy jsou vysoce reaktivní funkční skupiny protože obsahují oxidant (vazba O-O) sousedící s redukčním činidlem (vazby CH). Pokud jsou lemovány olefiny, lze hydroperoxidy vyvolat přeskupení za vzniku hemiacetalu. Právě tato reakce je katalyzována hydroperoxidovými lyázami. Výsledné aldehydy jsou pozoruhodné jako vůně, zelené listové těkavé látky a antifeedanty.[2]
Ilustrativní transformace zahrnující hydroperoxid lyázu. Zde se cis-3-hexenal generuje konverzí kyselina linolenová na hydroperoxid působením a lipoxygenáza následovaná lyázou indukovanou tvorbou hemiacetalu.
Reference
- ^ Grechkin AN, Brühlmann F, Mukhtarova LS, Gogolev YV, Hamberg M (2006). „Hydroperoxidové lyázy (CYP74C a CYP74B) katalyzují homolytickou izomerizaci hydroperoxidů mastných kyselin na hemiacetaly.“ Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - molekulární a buněčná biologie lipidů. 1761 (12): 1419–28. doi:10.1016 / j.bbalip.2006.09.002. PMID 17049304.
- ^ Matsui K (2006). "Green leaf volatiles: hydroperoxide lyase path of oxylipin metabolism". Aktuální názor na biologii rostlin. 9 (3): 274–80. doi:10.1016 / j.pbi.2006.03.002. PMID 16595187.
Další čtení
- Noordermeer MA, Veldink GA, Vliegenthart JF (2001). „Hydroperoxid mastných kyselin lyáza: rostlinný enzym cytochromu p450 podílející se na hojení ran a odolnosti proti škůdcům“. ChemBioChem: A European Journal of Chemical Biology. 2 (7–8): 494–504. doi:10.1002 / 1439-7633 (20010803) 2: 7/8 <494 :: AID-CBIC494> 3.0.CO; 2-1. hdl:1874/5345. PMID 11828481.
- Grechkin AN (2002). "Hydroperoxid lyáza a divinylether syntáza". Prostaglandiny a další mediátory lipidů. 68-69: 457–70. doi:10.1016 / S0090-6980 (02) 00048-5. PMID 12432936.
 | Tento enzym související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |