Adenosin 3,5-bisfosfát - Adenosine 3,5-bisphosphate - Wikipedia
Jména | |
---|---|
Název IUPAC [(2R,3S,4R,5R) -5- (6-Aminopurin-9-yl) -4-hydroxy-2- (fosfonooxymethyl) oxolan-3-yl] dihydrogenfosfát | |
Ostatní jména 3'-fosfoadenylát | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Pletivo | Adenosin + bisfosfát |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H15N5Ó10P2 | |
Molární hmotnost | 427,20 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Adenosin 3 ', 5'-bisfosfát je forma adenosin nukleotid se dvěma fosfátovými skupinami připojenými k různým uhlíkům v ribóza prsten. To se liší od adenosindifosfát, kde jsou dvě fosfátové skupiny připojeny v řetězci k 5 'atomu uhlíku v kruhu.
Adenosin 3 ', 5'-bisfosfát se vyrábí jako produkt sulfotransferáza enzymy z darování sulfátové skupiny z koenzym 3'-fosfoadenosin-5'-fosfosulfát.[1][2] Tento produkt je poté hydrolyzován 3 '(2'), 5'-bisfosfátová nukleotidáza dát adenosinmonofosfát, které lze poté recyklovat adenosintrifosfát.[3][4]
Viz také
Reference
- ^ Negishi M, Pedersen LG, Petrotchenko E a kol. (2001). "Struktura a funkce sulfotransferáz" (PDF). Oblouk. Biochem. Biophys. 390 (2): 149–57. doi:10.1006 / abbi.2001.2368. PMID 11396917.
- ^ Rath VL, Verdugo D, Hemmerich S (2004). "Strukturní biologie sulfotransferázy a objev inhibitorů". Drug Discov. Dnes. 9 (23): 1003–11. doi:10.1016 / S1359-6446 (04) 03273-8. PMID 15574316.
- ^ Farooqui AA, Balasubramanian AS (1970). "Enzymatická defosforylace 3'-fosfoadenosin 5'-fosfosulfátu na adenosin 5'-fosfosulfát v ovčím mozku". Biochim. Biophys. Acta. 198 (1): 56–65. doi:10.1016 / 0005-2744 (70) 90032-x. PMID 4313079.
- ^ Ramaswamy SG, Jakoby WB (1987). „(2 ') 3', 5'-bisfosfátová nukleotidáza“. J. Biol. Chem. 262 (21): 10044–7. PMID 3038862.