Lystrosaurus - Lystrosaurus
Lystrosaurus | |
---|---|
Lystrosaurus hedini kostra v muzeu paleontologie, Tübingen | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade: | Therapsida |
Clade: | †Dicynodontia |
Rodina: | †Lystrosauridae |
Rod: | †Lystrosaurus Zvládnout, 1870 |
Druh | |
Lystrosaurus (/ˌlɪstroʊˈs.rəs/; „lopata ještěrka“; správná řečtina je λίστρον lístron „Nástroj pro vyrovnání nebo vyhlazení, lopatu, rýč, plečku“) byl a býložravý rod z dicynodont therapsidy z pozdě permu a Raný trias epochy (asi před 250 miliony let). Žilo to v tom, co je nyní Antarktida, Indie, Čína, Mongolsko, Evropské Rusko a Jižní Afrika. V současné době je uznáváno čtyři až šest druhů, i když se od 30. do 70. let počet druhů považoval za mnohem vyšší. Jejich velikost se pohybovala od malého psa po 2,5 metru.[1]
Být a dicynodont, Lystrosaurus měl jen dva zuby (pár kel -jako špičáky ), a předpokládá se, že měl nadržený zobák, který se používal k odhryzávání kousků vegetace. Lystrosaurus bylo silně stavěné, býložravé zvíře, přibližně o velikosti a prase. To naznačuje struktura jeho ramen a kyčelních kloubů Lystrosaurus přestěhoval s napůl roztažená chůze. Přední končetiny byly ještě robustnější než zadní končetiny a zvíře se považovalo za mocného bagra, který se vnořil do nor.
Lystrosaurus přežil Permian-triasový zánik, Před 252 miliony let. V Raný trias, byli zdaleka nejběžnějšími suchozemskými obratlovci a na některých fosilních lůžcích představovali až 95% z celkového počtu jedinců.[2] Vědci nabídli různé hypotézy, proč Lystrosaurus přežil událost zániku a prosperoval na počátku triasu.
Popis

Lystrosaurus byl dicynodont terapsid, mezi 0,6 až 2,5 m (2 až 8 ft) dlouhý, s průměrem asi 0,9 m (3 ft) v závislosti na druhu.[3]
Na rozdíl od jiných therapsidů měli dicynodonti velmi krátký čenich a kromě zubů žádné zuby kel -jako svršek špičáky. Obecně se předpokládá, že dicynodonti měli nadržený zobáky jako ty želvy, pro stříhání kousků vegetace, které byly poté rozemlety na nadržené sekundární patro když byla ústa zavřená. Čelistní kloub byl slabý a pohyboval se smykem dopředu a dozadu, místo běžnějších pohybů do stran nebo nahoru a dolů. Předpokládá se, že čelistní svaly byly připevněny neobvykle daleko dopředu na lebce a zabíraly hodně místa na horní a zadní části lebky. Výsledkem bylo, že oči byly posazeny vysoko a dobře dopředu na lebku a obličej byl krátký.[4]
Vlastnosti kostry tomu nasvědčují Lystrosaurus přestěhoval se s napůl roztažená chůze. Dolní zadní roh lopatka (lopatka) byla silně osifikována (postavena ze silné kosti), což naznačuje, že pohyb lopatky přispíval k délce kroku předních končetin a snižoval boční ohýbání těla.[5] Pět křížové obratle byly masivní, ale nebyly spojeny navzájem a pánev, díky čemuž je záda tuhší a snižuje se boční ohýbání při chůzi zvířete. Therapsidy s méně než pěti sakrálními obratli se předpokládá, že měli rozlehlé končetiny, jako u moderních ještěrek.[5] v dinosauři a savci, které mají vztyčené končetiny, jsou křížové obratle spojeny navzájem a s pánev.[6] Předpokládá se, že opěrka nad každým acetabulem (kyčelní jamka) zabránila dislokace z stehenní kost (stehenní kost) Lystrosaurus kráčel napůl roztaženou chůzí.[5] Přední končetiny Lystrosaurus byly masivní,[5] a Lystrosaurus je považován za mocného burrovače.
Rozšíření a druhy
Lystrosaurus fosilie byly nalezeny v mnoha Pozdní perm a Raný trias pozemní kostní lůžka, nejhojněji v Africe, a v menší míře v částech dnešní Indie, Číny, Mongolska, evropského Ruska a Antarktidy (která v té době nebyla nad jižním pólem).[5]
Druhy nalezené v Africe

Většina Lystrosaurus fosilie byly nalezeny v Balfour a Katbergské formace z Karoo povodí v Jižní Afrika; tyto vzorky nabízejí nejlepší vyhlídky na identifikaci druhů, protože jsou nejpočetnější a byly studovány nejdéle. Jak to u fosilií tak často bývá, debata probíhá v paleontologická komunita přesně kolik druhů bylo nalezeno v povodí Karoo.[7] Studie z 30. až 70. let naznačovaly velký počet (23 v jednom případě).[7] Avšak v 80. a 90. letech bylo na Karoo rozpoznáno pouze šest druhů: L. curvatus, L. platyceps, L. oviceps, L. maccaigi, L. murrayi, a L. declivis. Studie z roku 2011 tento počet snížila na čtyři, a to s fosiliemi dříve označenými jako L. platyceps a L. oviceps jako členové L. curvatus.[8]
L. maccaigi je největší a zjevně nejvíce specializovaný druh L. curvatus byl nejméně specializovaný. A Lystrosaurus- jako fosilie, Kwazulusaurus shakai, byl také nalezen v Jižní Africe. I když to není přiřazeno stejné rod, K. shakai je velmi podobný L. curvatus. Někteří paleontologové to proto navrhli K. shakai byl pravděpodobně předkem nebo úzce souvisí s předky L. curvatus, zatímco L. maccaigi vznikly z jiné linie.[7]L. maccaigi se nachází pouze v sedimentech z Permu období a zjevně nepřežil Událost vyhynutí perm-trias. Jeho specializované vlastnosti a náhlý výskyt na internetu fosilní záznam bez zjevného předka může naznačovat, že se přistěhovalo do Karoo z oblasti, kde nebyly nalezeny pozdně permské sedimenty.[7]
L. curvatus se nachází v relativně úzkém pásmu sedimentů krátce před a po vyhynutí a lze jej použít jako přibližný ukazatel hranice mezi Permu a Trias období. Lebka označená jako L. curvatus byl nalezen v pozdních permských sedimentech z Zambie. Po mnoho let se předpokládalo, že neexistují žádné permské vzorky L. curvatus v Karoo, což vedlo k návrhům, že L. curvatus emigroval ze Zambie do Karoo. Znovuzkoumání permských vzorků v Karoo však některé identifikovalo jako L. curvatus, a není třeba předpokládat přistěhovalectví.[7]
L. murrayi a L. declivis se nacházejí pouze v triasových sedimentech.[7]

Jiné druhy
Lystrosaurus georgi fosilie byly nalezeny v nejranějších triasových sedimentech Moskva Povodí v Rusku. Pravděpodobně to úzce souviselo s Afričanem Lystrosaurus curvatus,[5] který je považován za jeden z nejméně specializovaných druhů a byl nalezen ve velmi pozdně permských a velmi raných triasových sedimentech.[7]
Fosilní historie

Dr. Elias Root Beadle, filadelfský misionář a vášnivý sběratel fosilií, objevil první Lystrosaurus lebka. Beadle napsal významnému paleontologovi Othniel Charles Marsh, ale nedostal žádnou odpověď. Marshův soupeř, Edward Drinker Cope, měl velký zájem vidět nález, a popsal a pojmenoval Lystrosaurus v Sborník americké filozofické společnosti v roce 1870.[9] Jeho název je odvozen od Starořečtina slova listron „lopatu“ a sauros "ještěrka".[10] Marsh opožděně koupil lebku v květnu 1871, ačkoli jeho zájem o již popsaný exemplář byl nejasný; možná chtěl pečlivě prozkoumat Copeův popis a ilustraci.[9]
Tektonika desek
Objev Lystrosaurus fosilie na Coalsack Bluff v Transantarktické hory Edwin H. Colbert a jeho tým v letech 1969–70 pomohli podpořit hypotézu o tektonika desek a od té doby posílit teorii Lystrosaurus byly již nalezeny v dolním triasu jižní Afriky, stejně jako v Indii a Číně.[11][12]
Paleoekologie
Dominance raného triasu
Lystrosaurus je pozoruhodné dominovat na jihu Pangea po miliony let během Raný trias. Alespoň jeden neidentifikovaný druh tohoto rodu přežil masové vyhynutí na konci permu a v nepřítomnosti predátorů a býložravých konkurentů se dařilo a znovu vyzařovat do řady druhů rodu,[13] stávat se nejběžnější skupinou suchozemských obratlovců během raného triasu; na chvíli bylo 95% suchozemských obratlovců Lystrosaurus.[14][13] Je to jediný případ, kdy na Zemi do takové míry dominoval jediný druh nebo rod suchozemských zvířat.[15] Masové vyhynutí přežilo také několik dalších permských rodů therapsidů, které se objevily v triasových horninách - v therocephalians Tetracynodon, Moschorhinus a Ictidosuchoides —Ale nezdá se, že by byly v triasu hojné;[7] úplné ekologické zotavení trvalo 30 milionů let, přesahující Brzy a Střední trias.[16]
Bylo učiněno několik pokusů vysvětlit proč Lystrosaurus přežil Událost vyhynutí perm-trias „matka všech masových vyhynutí“,[17] a proč dominovala faunu raného triasu v tak nebývalé míře:

- Náznaky růstu u fosilizovaných klů tomu nasvědčují Lystrosaurus žijící v Antarktidě ~ 250 Mya mohl vstoupit do prodlouženého stavu strnulost analogicky k hibernace. To by mohl být nejstarší důkaz hibernačního stavu u obratlovců a naznačuje, že u obratlovců vznikla strnulost dříve, než se vyvinuli savci a dinosauři.[18][19][20]
- Jednou z novějších teorií je, že událost vyhynutí snížila obsah kyslíku v atmosféře a zvýšila jeho oxid uhličitý obsah, takže mnoho suchozemských druhů vymřelo, protože se jim zdálo příliš obtížné dýchat.[14] Bylo proto navrženo, že Lystrosaurus přežil a stal se dominantním, protože jeho hrabavý životní styl umožňoval vyrovnat se s atmosférou „zatuchlého vzduchu“, a že specifické rysy jeho anatomie byly součástí této adaptace: hlavní hrudník, který pojal velké plíce, krátký vnitřní nosní dírky což usnadnilo rychlé dýchání a vysoké neurální trny (výstupky na hřbetní straně obratel ), který poskytl větší páku svalům, které rozšiřovaly a stahovaly hrudník. Ve všech těchto bodech však existují slabiny: hrudník Lystrosaurus nebyl významně větší v poměru k jeho velikosti než v jiných dicynodonts který vyhynul; i když se zdá, že triasové dicynodonty měly delší nervové trny než jejich permské protějšky, může tato vlastnost souviset spíše s držením těla, pohybem nebo dokonce s velikostí těla než s respirační účinností; L. murrayi a L. declivis jsou mnohem hojnější než jiné raně triasové nory jako např Procolophon nebo Thrinaxodon.[7]

- Návrh, že Lystrosaurus pomohlo přežít a ovládnout tím, že je částečně vodní, má podobnou slabost: ačkoli temnospondyly staly se hojnějšími v triasových sedimentech Karoo, byly mnohem méně početné než L. murrayi a L. declivis.[7]
- Nejšpecializovanější a největší zvířata jsou při hromadném vyhynutí vystavena vyššímu riziku; to může vysvětlovat, proč nespecializovaný L. curvatus přežil, zatímco větší a specializovanější L. maccaigi zahynulo spolu se všemi ostatními velkými permskými býložravci a masožravci.[7] Ačkoli Lystrosaurus obecně vypadá přizpůsobeně, aby se živil rostlinami podobnými Dicroidium, který ovládal raný trias, větší velikost L. maccaigi jej možná donutila spoléhat se na větší členy Glossopteris flóra, která nepřežila vyhynutí na konci permu.[7]
- Pouze 1,5 m dlouhý therocephalian Moschorhinus a velký archosauriform Proterosuchus vypadají dostatečně velké na to, aby lovily trias Lystrosaurus tento nedostatek predátorů mohl být zodpovědný za a Lystrosaurus populační boom v raném triasu.[7]
- Podle Bentona: „Možná přežití Lystrosaurus byla prostě otázka štěstí “.[13]
Viz také
- Vývoj savců - Odvození savců od předchůdce synapsidů a adaptivní záření druhů savců
- Seznamy synapsidů - článek na Wikipedii
Reference
- ^ Cluver, Michael Albert (1978). Fosilní plazi jihoafrického karoo. Jihoafrické muzeum. ISBN 9780908407583.
- ^ Damiani, R. J .; Neveling, J .; Modesto, S.P. & Yates, A.M. (2004). "Barendskraal, různorodá amniová lokalita z Lystrosaurus shromažďovací zóna, raný trias Jižní Afriky “. Palaeontologia Africana. 39: 53–62.
- ^ "Lystrosaurus | Fosílie a fakta". Encyklopedie Britannica. Citováno 2019-03-18.
- ^ Cowen, R. (2000). Dějiny života (3. vyd.). Blackwell Scientific. 167–68. ISBN 978-0-632-04444-3.
- ^ A b C d E F Surkov, M.V .; Kalandadze, N.N. Of & Benton, M.J. (červen 2005). "Lystrosaurus georgi, dicynodont z ruského dolního triasu “ (PDF). Časopis paleontologie obratlovců. 25 (2): 402–413. doi:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0402: LGADFT] 2.0.CO; 2. ISSN 0272-4634. Archivovány od originál (PDF) dne 2008-12-19. Citováno 2008-07-07.
- ^ Benton, Michael J. (2004). "Původ a vztahy Dinosaurie". Ve Weishampel, David B .; Dodson, Peter & Osmólska Halszka (eds.). Dinosaurie (2. vyd.). Berkeley: University of California Press. str.7 –19. ISBN 978-0-520-24209-8.
- ^ A b C d E F G h i j k l m Botha, J. & Smith, R.M.H. (2005). "Lystrosaurus druhové složení přes permo-triasovou hranici v jihoafrické pánvi Karoo “. Lethaia. 40 (2): 125–137. doi:10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x. Plná verze online na "Lystrosaurus druhové složení přes permo-triasovou hranici v jihoafrické pánvi Karoo " (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 10. 9. 2008. Citováno 2008-07-02.
- ^ Grine, F.E .; Forster, C. A.; Cluver, M.A. a Georgi, J.A. (2006). Amniote paleobiologie. Pohledy na vývoj savců, ptáků a plazů. University of Chicago Press. 432–503.
- ^ A b Wallace, David Rains (2000). Pomsta lovců kostí: Dinosauři, chamtivost a největší vědecký spor pozlaceného věku. Houghton Mifflin Harcourt. str. 44–45. ISBN 978-0-618-08240-7.
- ^ Liddell, Henry George & Robert Scott (1980). Řecko-anglický lexikon (Zkrácené vydání.). Spojené království: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-910207-5.
- ^ Naomi Lubick, Vyšetřování Antarktidy, Geotimes, 2005.
- ^ Trewick, Steve (2016). "Desková tektonika v biogeografii". International Encyclopedia of Geography: People, the Earth, Environment and Technology. John Wiley & Sons, Ltd. str. 1–9. doi:10.1002 / 9781118786352.wbieg0638. ISBN 9781118786352.
- ^ A b C Michael J. Benton (2006). Když život téměř zemřel. Největší masové vyhynutí všech dob. London: Thames & Hudson. ISBN 978-0-500-28573-2.
- ^ A b [1] Archivováno 12. října 2007, na Wayback Machine
- ^ BBC: Život před dinosaury
- ^ Sahney, S. & Benton, M.J. (2008). „Zotavení z nejhlubšího masového vyhynutí všech dob“ (PDF). Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 275 (1636): 759–65. doi:10.1098 / rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID 18198148.
- ^ Erwin DH (1993). Velká paleozoická krize; Život a smrt v permu. Columbia University Press. ISBN 978-0-231-07467-4.
- ^ „Fosilní důkazy o stavu„ hibernace “u 250 milionů let starého antarktického zvířete“. phys.org. Citováno 7. září 2020.
- ^ „Fosílie naznačují, že zvířata přezimují už 250 milionů let“. UPI. Citováno 7. září 2020.
- ^ Whitney, Megan R .; Sidor, Christian A. (27. srpna 2020). „Důkazy strnulosti v klech lystrosaura z raného triasu v Antarktidě“. Komunikační biologie. 3 (1): 471. doi:10.1038 / s42003-020-01207-6. ISSN 2399-3642. PMC 7453012. PMID 32855434.
Text a obrázky jsou k dispozici pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0.