Trirachodon - Trirachodon
Trirachodon Časová řada: Brzy -Střední trias | |
---|---|
![]() | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Chordata |
Clade: | Therapsida |
Clade: | Cynodontia |
Rodina: | †Trirachodontidae |
Podčeleď: | †Trirachodontinae |
Rod: | †Trirachodon Seeley, 1895 |
Druh | |
| |
Synonyma | |
|
Trirachodon (Řek: „tři hřebenové zuby“) je vyhynulý rod z cynodonty. Fosílie byly nalezeny v Cynognathus Montážní zóna z Beaufort Group v Jižní Afrika a Omingonde formace z Namibie, sahající až do Brzy a Střední trias.[1]
Popis
Lebka Trirachodon měl krátký, úzký čenich se širokou orbitální oblastí. The zygomatické oblouky byly relativně štíhlé.[2][3] Trirachodon byl pro cynodonta docela malý a jeho délka nepřesahovala 50 cm. Bylo to znatelně méně molariforma zuby než jeho blízce příbuzný současník Diademodon. Tyto zuby měly tendenci být příčně širší než Diademodon také.[4][5] Kostní sekundární patro a přesná okluze postkaninového zubu jsou považovány za odvozené charakteristiky v Trirachodon které jsou podobné těm z savci.
Druh
The druh druhu je T. berryi, pojmenovaný v roce 1895 na základě jediné lebeční kostry. Později byly zmíněny tři další vzorky T. kannemeyeri, který byl odlišen od typu na základě délky čenichu a počtu postkaninových zubů. Tyto rozdíly byly od té doby považovány za malé, abychom je mohli přiřadit dvěma různým druhům, a tedy T. kannemeyeri z důvodu této možné synonymie přestal být používán.
Nový druh, T. minor, byl pojmenován Robert Broom v roce 1905 popsat špatně zachovaný čenich. Broom později pojmenovaný T. browni v roce 1915, ve kterém ji odlišil od všech ostatních druhů na základě délky stoliček. V roce 1932 to navrhl Broom T. berryi být přeřazen do nového rodu, Trirachodontoides. Další druh Trirachodon volala T. angustifrons byl pojmenován v roce 1946 z úzké lebky nalezené v Tanzanie, ale tento materiál byl později prokázán jako z traversodontid Scalenodon. Všechny druhy Trirachodon byly navrženy jako synonymum pro druhové druhy v roce 1972 kromě T. browni, který byl synonymem pro Diademodon tetragonus.[6]
Paleobiologie
Trirachodon se předpokládá, že měl fossorial životní styl. Komplexy nory se škrábanci nalezené z Formace Driekoppen na severovýchodě Svobodný stát, Jižní Afrika a také Omingonde formace v Namibie byly připsány rodu.[7] V jednom z komplexů bylo nalezeno nejméně 20 jedinců. Vstupní šachty svažují v mělkých úhlech a mají dvojlaločné podlahy a klenuté střechy. Podlahy nižších úrovní jsou méně nápadně bilobátové. Nory obvykle končí docela úzce. Tunely mají tendenci se těsně zakřivovat, jak postupují hlouběji, přičemž komory odbočují kolmo k hlavnímu tunelu. Částečně vzpřímená poloha zadních končetin Trirachodon je považována za adaptaci na trvalou účinnost lokomoce v tunelech.[8][9] Poměrně silné stěny viděné v těchto kostech také mohly při kopání poskytnout končetinám extra tuhost. Nory, kde se uvnitř zachovali obyvatelé, jsou považovány za zaplavené sedimentem při bleskové povodni; kdyby šlo o postupné plnění, měli by cestující čas na evakuaci.
Mnoho rysů nor naznačuje, že byly použity jako koloniální obydlí. Široký vchod by byl užitečný pro noru obývanou mnoha jednotlivci a odbočovací tunely a koncové komory by jedno zvíře pravděpodobně neprovedlo. Opotřebované bilobátové podlahy naznačují, že tunely byly často používány četnými obyvateli, když kolem sebe procházeli a pohybovali se jimi.[10]
Koloniální životní styl pro Trirachodon navrhuje komplexní sociální chování, o kterém se dříve myslelo, že je jedinečné Kenozoikum savců, a je jedním z prvních příznaků soužití v nory komplexu tetrapods (částečné nory obsazení spojené s Thrinaxodon liorhinus, také ze skupiny Beaufort, bylo nedávno zjištěno, že tyto nory předcházejí o několik milionů let[11]). Existuje mnoho navrhovaných důvodů pro toto chování v Trirachodon, včetně ochrany před predací, míst pro reprodukci nebo odchov mláďat a termoregulace.
Nedávné studie histologie kostí mnoha vzorků Trirachodon vedly k lepšímu pochopení ontogeneze a životního stylu těchto zvířat. V růstových kruzích kostí existují důkazy, že rychlost růstu u těchto zvířat byla silně ovlivněna kolísáním sezónních podmínek v jejich prostředí.[12]
Reference
- ^ Rubidge, BS (ed.) 1995. Biostratigrafie skupiny Beaufort (Karoo Supergroup). 46 pp. Council for Geoscience, Pretoria.
- ^ Seeley, H. G. (1895). Výzkumy o struktuře, organizaci a klasifikaci fosilní Reptilie. Na Diademdonu. Filozofické transakce Královské společnosti v Londýně B 185:1029–1041.
- ^ Kemp, T. S. (1982). Plazi podobní savcům a původ savců. 363 s. Academic Press, Londýn.
- ^ Seeley, H. G. (1895). O struktuře, organizaci a klasifikaci fosilní Reptilie III. Na Trirachodonu. Filozofické transakceRoyal Society of London B 186:48–57.
- ^ Crompton, A. W. a Ellenberger, F. (1957). Na novém cynodontu z Molteno Beds a původu tritylodontidů. Annals of the South African Museum 44:1–14.
- ^ Abdala, F., Neveling, J. a Welman, J. (2006). Nový trirachodontidní cynodont z nižších úrovní Burgersdorpského souvrství (nižší trias) skupiny Beaufort Group v Jižní Africe a z kladistických vztahů gondwanských gomphodontů. Zoologický žurnál Linneanské společnosti 147:383-413.
- ^ Smith, R. a Swart, R. (2002). Měnící se fluviální prostředí a vertebratetafonomie v reakci na klimatické vysychání ve středotriasové výplni příkopové propadliny: formace Omingonde (Karoo Supergroup) ve střední Namibii.Palaios 17(3):249–267.
- ^ Carrier, D. R. (1987). Vývoj pohybové výdrže u tetrapodů: Obcházení mechanických omezení. Paleobiologie 13:326–341.
- ^ Pough, F. H., Heiser, J. B. a McFarland, W. N. (1996). Život obratlovců. 798 stran Prentice - Hall, New Jersey.
- ^ Groenewald, G. H., Welman, J. a Maceachern, J. A. (2001). Komplexy doupat obratlů ze zóny raného triasu Cynognathus (formace Driekoppen, skupina Beaufort) v povodí Karoo v Jižní Africe. Palaios 16(2):148-160.
- ^ Damiani, R., Modesto, S., Yates, A. a Neveling, J. (2003). Nejstarší důkazy o hrabání cynodontu. Sborník královské společnosti B 270:1747–1751
- ^ Botha, J. a Chinsamy, A. (2004). Růst a životní návyky triasového cynodontu Trirachodon, odvozené z histologie kostí. Acta Palaeontologica Polonica 49(4):619-627.