Induánština - Induan

Systém / Doba	Série / Epocha	Etapa / Stáří	Stáří (Ma )
jurský	Dolní/ Brzy	Hettangian	mladší
Trias	Horní/ Pozdě	Rhaetian	201.3	~208.5
		Norian	~208.5	~227
		Karnian	~227	~237
	Střední	Ladinian	~237	~242
	Střední	Anisian	~242	247.2
	Dolní/ Brzy	Olenekian	247.2	251.2
	Dolní/ Brzy	Induánština	251.2	251.902
Permu	Lopingian	Changhsingian	starší
Pododdělení triasového systému podle ICS od roku 2020.^[1]

Induánské staré horninové vrstvy Mikinova formace (Okres Lahaul a Spiti, Indie )

The Induánština je první stáří z Raný trias epocha v geologický časový rámec nebo nejnižší etapa z Dolní trias série v chronostratigrafie. Zahrnuje čas mezi 251 902 Ma a 251,2 Ma (před miliony let).^[2] Induán se někdy dělí na Griesbachian a Dienerian subages nebo subages.^[3] Induánu předchází Changhsingian (nejnovější Permu ) a následuje Olenekian.

Induan je zhruba shodný s regionem Feixianguanian fáze Čína.

Stratigrafické definice

Spodní část stonku lykožrutů Pleuromeia

Induánská fáze byla zavedena do vědecké literatury ruskými stratigrafy v roce 1956,^[4] kdo rozdělil Scythian stupeň, který používali západní stratigrafové do induánského a olenekiánského stupně. Induánská scéna je pojmenována pro Indus oblast Indie.^[5] Ruská subdivize spodního triasu pak pomalu nahradila subdivizi používanou na Západě.

Základna induánského stupně (což je také základna spodního triasu, základna triasu Systém a základna Druhohor erathem ) je definováno jako místo ve fosilním záznamu, kde Conodont druh Hindeodus parvus nejprve se objeví, nebo na konci negativu δ¹⁸Ó anomálie po velkém událost zániku na hranici permu a triasu. The globální referenční profil základny Induánu se nachází v Meishan, Changxing County, Čína.^[6]

Vrchol induánské fáze (základna Olenekian) je při prvním výskytu amonitových druhů Meekoceras gracilitatis.

Ačkoli je Induán v tomto okamžiku v geologickém časovém období neobvykle krátký věk, jeho milionový rozsah stále obsahuje pět amonitů biozóny v boreální doména a čtyři amonitové biozóny v Tethyan doména.

Marine černá břidlice vklady jsou běžné zejména během dieneriánského podzemí Induánu. Ty ukazují na nízké okysličení V oceáně.^[7]

Induánský život

Následoval induánský věk událost hromadného vyhynutí na konci Permu doba. Oba globální biologická rozmanitost a společenství -úroveň (alfa) rozmanitost zůstal nízký po většinu této fáze triasu.^[8]

Hodně z superkontinent Pangea zůstal téměř bez života, opuštěný, horký a suchý. Ve vyšších zeměpisné šířky, flóra během Griesbachian byl gymnosperm dominoval, ale stal se lykožrút dominuje (např. Pleuromeia ) v Dienerian.^[9] Tato změna odráží posun globálního podnebí od chladného a suchého v Griesbachian k horkému a vlhkému v Dienerian a poukazuje na událost zániku během Induanu, jen ca. 500 000 let po události hromadného vyhynutí na konci permu.^[10] Vedlo to k zánik permu Glossopteris flóra.

Lystrosauridy (dole) a proterosuchidy (dole) byly jediné skupiny suchozemských zvířat, které dominovaly během induánské fáze. Jiná zvířata, jako např amonoidy, hmyz a tetrapody (cynodonty, obojživelníci, plazi atd.) zůstaly vzácné a suchozemské ekosystémy se neobnovily asi 30 milionů let.^[8] Moře i velká část sladké vody během Induanu byly anoxický, převážně během Dienerian subage.^[7] Mikrobiální útesy byly běžné, pravděpodobně kvůli nedostatku konkurence s metazoan útes stavitelé v důsledku vyhynutí.^[11]

Coelacanth Piveteauia z Madagaskaru

Ray-finned ryby z velké části zůstal nedotčen Událost vyhynutí permu a triasu.^[12]^[13] Mnoho rodů vykazuje kosmopolitní (celosvětovou) distribuci během Induánů a Olenekian (např. Australosomus, Birgeria, Parasemionotidae, Pteronisculus, Ptycholepidae, Saurichthys ). To je dobře ilustrováno v Griesbachian stará rybářská seskupení Formace Wordie Creek (Východní Grónsko ), Dienerian staré asambláže Formace Sakamena (Madagaskar ), Formace Candelaria (Nevada, Spojené státy ), a Mikinova formace (Himáčalpradéš, Indie ) a Smithian (Olenekian ) ve věku asambláží Vikinghøgda formace (Špicberky, Norsko ), Thaynesova formace (západní Spojené státy ), a Helongshan formace (Anhui, Čína ).

Induánština Chondrichthyans zahrnout hybodonty, neoselachians a několik přežívajících linií rodu eugeneodontid holocephalians, převážně paleozoická skupina. Během Induánu byly chrupavčité ryby zdánlivě vzácné.

Krokodýlí, námořní temnospondyl obojživelníci (např. Aphaneramma, Wantzosaurus ) byly geograficky rozšířené během Induánů a Olenekian věky. Jejich fosilie se nacházejí v Grónsko, Špicberky, Pákistán a Madagaskar.^[14]

Fosilie z Claraia clarai

The škeble Claraia byl rozšířený a běžný v Panthalassa a Tethys oceány. Geologicky nejstarší ústřice (Liostrea ) jsou známy z Induánů. Vyrostli na skořápkách života amonoidy.^[15]

† Conodonts

†Conodonts Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Hindeodus parvus		celosvětově	fosilní index pro základnu triasu	Hindeodus parvus

Paryby

Chondrichthyes Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Caseodus	Karbon na Raný trias	USA, Kanada	A eugeneodontid holocephalian (caseodontid )	Caseodus Fadenia Listracanthus Parahelicampodus
Fadenia	Karbon na Raný trias	USA, Kanada, Grónsko	A eugeneodontid holocephalian (caseodontid )
Lissodus	Raný trias na Raná křída	Jižní Afrika, Grónsko, Špicberky	A hybodontiformní elasmobranch
Listracanthus	Karbon na Raný trias	Kanada	Chondrichthyan s nejistou spřízněností, známý především z jejich peří podobných denticlů.
Parahelicampodus	Raný trias	Grónsko	A eugeneodontid holocephalian (edestid )

Ray-finned ryby

Actinopterygii Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Ardoreosomus	Raný trias	Nevada, Spojené státy	Neopterygický	Birgeria Bobasatrania Saurichthys
Australosomus	Raný trias	Grónsko, Madagaskar	Neopterygický
Birgeria	Trias	Grónsko, Madagaskar	Neopterygický
Bobasatrania	Lopingian na Střední trias	Grónsko, Madagaskar, Kanada	Neopterygický
Boreosomus	Raný trias	Grónsko, Madagaskar	Neopterygický
Candelarialepis	Raný trias	Nevada, Spojené státy	Neopterián
Helmolepis	Raný trias	Grónsko, Madagaskar	Platysiagid
Pteronisculus	Raný trias na Střední trias	Grónsko, Madagaskar, Spojené státy	Neopterygický
Saurichthys	Trias	Grónsko, Madagaskar	Neopterygický
Watsonulus	Raný trias	Madagaskar	Neopterián

Coelacanths

Actinistia Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Coelacanthus banffensis	Raný trias	Kanada	A coelacanth.
Laugia	Raný trias	Grónsko	Coelacanth
Piveteauia	Raný trias	Madagaskar	Malý coelacanth
Rhabdoderma	Karbon na Raný trias	Madagaskar	Coelacanth
Sassenia	Raný trias	Grónsko	Coelacanth
Whiteia	Raný trias	Grónsko, Madagaskar, Kanada	Coelacanth

Lungfishes

Dipnoi Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Beltanodus	Raný trias	Madagaskar		Paraceratodus
Paraceratodus	Raný trias	Madagaskar
Ptychoceratodus	Raný trias	Austrálie

† Temnospondyly

Temnospondyli Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Aphaneramma	Raný trias	Pákistán; Madagaskar	A trematosaurid stereospondyl obojživelník	Aphaneramma Banksiops Broomistega Cryobatrachus Lapillopsis Lyddekerina Micropholis stowi Watsonisuchus
Banksiops	Raný trias	Austrálie	A brachyopid stereospondyl obojživelník.
Broomistega		Beaufort Group, Karoo Basin, Jižní Afrika	Rod stereospondylového obojživelníka v rodině Rhinesuchidae.
Chomatobatrachus	Raný trias	Knocklofty Formation, Austrálie	A lydekkerinid stereospondylový obojživelník.
Cryobatrachus	Raný trias	Formace Lower Fremouw, Antarktida	Lydekkerinid stereospondylový obojživelník.
Deltacefalus	Raný trias	Střední formace Sakamena, Madagaskar	Lydekkerinid stereospondylový obojživelník.
Edingerella	Induánci do Smithian	Madagaskar	A capitosaurian obojživelník úzce souvisí s Watsonisuchus.
Eolydekkerina	Raný trias	Zóna montáže Lystrosaurus, Katberg formace, Jižní Afrika	Lydekkerinid stereospondylový obojživelník.
Keratobrachyops	Raný trias	Queensland, Austrálie	A brachyopomorph stereospondylový obojživelník. Možné synonymum blízce příbuzného rodu Bothriceps.
Lapillopsis		Arcadia Formation, Austrálie	Bazální stereospondylový obojživelník v rodině Lapillopsidae.
Lydekkerina	Raný trias	Jižní Afrika; Austrálie.	Lydekkerinid stereospondylový obojživelník.
Manubrantlia		Západní Bengálsko, Indie	Bazální stereospondylový obojživelník z čeledi Lapillopsidae.
Micropholis stowi	Raný trias	Zóna montáže Lystrosaurus, Karoo Basin, Jižní Afrika	Rod disorofoid temnospondyl v rodině Micropholidae. To bylo dříve zahrnuto v Amphibamidae spolu s dalšími mikropholidy. Řada analýz však získává Micropholidae jako odlišnou odvozenou třídu neolsoniformní disorofoidy.
Rotaurisaurus	Brzy Induan do Brzy olenekian	Knocklofty formace, Tasmánie	Bazální stereospondylový obojživelník z čeledi Lapillopsidae.
Thabanchuia		Jižní Afrika	A dvinosaurian obojživelník v rodině Tupilakosauridae.
Wantzosaurus	Raný trias	Grónsko; Madagaskar	Trematosaurid stereospondylový obojživelník
Watsonisuchus	Raný trias	Austrálie; Jižní Afrika	Capitosaurian obojživelník
Xenobrachyops	Raný trias	Queensland, Austrálie	A brachyopid stereospondylový obojživelník.

† Chroniosuchians

Chroniosuchie Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Axitectum	Raný trias	Rusko	A bystrowianid reptiliomorf	Axitectum Bystrowiana
Bystrowiana	Lopingian na Raný trias	Rusko, Čína	A reptiliomorf

Lissamphibia

Lissamphibians Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Triadobatrachus	Raný trias	Madagaskar	Triadobatrachus je vyhynulý rod výběžek žabí obojživelníci, včetně pouze jednoho známého druhu, Triadobatrachus massinoti. Je to nejstarší známý člen žabí linie a je vynikajícím příkladem přechodné fosílie.	Triadobatrachus

† Procolophonomorphs

Procolophonomorpha Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Owenetta	Lopingian na Raný trias	Jižní Afrika	An owenettid parareptil	Owenetta Procolophon
Procolophon	Pozdní perm na Pozdní trias	Jižní Afrika	Rod ještěrky parareptil

Diapsidy

Diapsida Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Hovasaurus	Pozdní perm na Raný trias	Madagaskar	Vodní tangasaurid mladá uniforma plaz	Hovasaurus

Archosauromorfy

Archosauromorfy Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Prolacerta		Jižní Afrika, Fremouwská formace, Antarktida		Prolacerta Proterosuchus
Proterosuchus		Jižní Afrika	Největší suchozemský plaz během období raného triasu, velikostně srovnatelný s dnešním Komodo draci. Vypadal poněkud podobně jako primitivní krokodýl a sdílel mnoho jejich moderních rysů, jako jsou dlouhé čelisti, silné svaly krku, krátké nohy a dlouhý ocas, při zachování několika vlastních jedinečných vlastností, jako jsou dlouhé nohy a zahnutá ústa.
Tasmaniosaurus	Induánština pro Olenekian	Knocklofty formace, West Hobart, Tasmánie	Kdysi se věřilo, že jde o proterosuchida, o tomto taxonu se nyní předpokládá, že byl prostředníkem mezi pokročilými nearchosauriformními archosauromorfy, jako jsou Prolacerta, a bazální archosauriforms, jako je Proterosuchus. Tento rod je také pozoruhodný jako jeden z nejúplnějších australských triasových plazů známých.
Tsylmosuchus	Induánci do Olenekian	Jižní Ural, Rusko	Původně klasifikováno jako a rauisuchid, Tsylmosuchus byl v poslední době interpretován jako neurčitý archosauriform. Tsylmosuchus došlo v průběhu olenekiánského věku. Některé vrstvy, ze kterých Tsylmosuchus bylo zjištěno, že mají induánský věk, což z něj činí jednoho z prvních archosaurů.

Therapsidy

Therapsidy Induána
Taxony	Přítomnost	Umístění	Popis	snímky
Galesaurus				Galesaurus Lystrosaurus murrayi Regisaurus Scaloposaurus Thrinaxodon
Lystrosaurus	Pozdní perm na Raný trias	Antarktida, Rusko, Indie a Jižní Afrika	Nejběžnější skupina suchozemských obratlovců během raného triasu: na chvíli bylo 95% suchozemských obratlovců Lystrosaurus
Regisaurus	Pozdní perm na Raný trias	Jižní Afrika
Scaloposaurus			Terocephalian
Thrinaxodon	Raný trias	Jižní Afrika, Antarktida	Velikost kočky cynodont. Mnoho vědců naznačuje, že to ukazují jamky na lebce Thrinaxodon měl vousy, a proto měl pravděpodobně pokrývku kožešiny. Existují návrhy, že to bylo teplokrevné. I přesto kladla vajíčka.

Viz také

Reference

^ „International Chronostratigraphic Chart“ (PDF). Mezinárodní komise pro stratigrafii. 2020.
^ http://www.stratigraphy.org/index.php/ics-chart-timescale
^ Tozer E. T. (1965): Stádia spodního tria a amonoidní zóny arktické Kanady: Papír geologické služby Kanady 65: 1–14.
^ Kiparisova & Popov (1956)
^ Triassic Timescale, Spencer Lucas (2010), ISBN 9781862392960
^ Yin Hongfu, Zhang Kexin, Tong Jinnan, Yang Zunyi und Wu Shunbao: „Globální stratotypová sekce a bod (GSSP) permsko-triasové hranice.“ Epizody, 24 (2): 102-114, Peking 2001 ISSN 0705-3797.
^ ^A ^b Ware a kol. (2015): Biochronologie s vysokým rozlišením a dynamika diverzity zotavení amoniaku z raného triasu: dieneriánské fauny severní indické marže. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie 440: 363-373 https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2015.09.013
^ ^A ^b Sahney, S .; Benton, M. J. (2008). „Zotavení z nejhlubšího masového vyhynutí všech dob“ (PDF). Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 275 (1636): 759–65. doi:10.1098 / rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID 18198148.
^ Schneebeli-Hermann a kol. (2015): Historie vegetace přes permsko-triasovou hranici v Pákistánu (Amb sekce, Solné pásmo). Gondwana Research 27: 911-924 http://dx.doi.org/10.1016/j.gr.2013.11.007
^ Hochuli a kol. (2016): Nejtěžší krize přehlížena - Nejhorší narušení suchozemského prostředí datuje masové vyhynutí perm-trias. Vědecké zprávy 6: 28372 https://doi.org/10.1038/srep28372
^ Foster a kol. (2020): Potlačené konkurenční vyloučení umožnilo šíření permských / triasových mikrobialitů na hranici. Depoziční záznam 6. 1–13. https://doi.org/10.1002/dep2.97
^ Romano a kol. (2016): Permian – Triassic Osteichthyes (kostnaté ryby): dynamika rozmanitosti a vývoj velikosti těla Biologické recenze 91: 106-147 https://doi.org/10.1111/brv.12161
^ Smithwick F.M. a Stubbs T.L. (2018): Phanerozoic survivors: Actinopterygian evolution through the Permo-Triassic and Triassic-Jurassic mass events. Evolution 72: 348-362. https://doi.org/10.1111/evo.13421 <
^ Scheyer a kol. (2014): Early Triassic Marine Biotic Recovery: The Predators 'Perspective. PLOS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987
^ Hautmann a kol. (2017): Geologicky nejstarší ústřice byly epizoany na amoniacích raného triasu. Journal of Molluscan Studies 83: 253-260 https://doi.org/10.1093/mollus/eyx018

Zdroje

Brack, P .; Rieber, H .; Nicora, A. & Mundil, R.; 2005: Globální hraniční stratotypová sekce a bod (GSSP) ladinské etapy (střední trias) v Bagolinu (jižní Alpy, severní Itálie) a její důsledky pro triasovou časovou škálu, Epizody 28(4), str. 233–244.
Gradstein, F. M .; Ogg, J. G. & Smith, A. G.; 2004: Geologická časová stupnice 2004, Cambridge University Press.
Kiparisova, Lubov Dmitrievna & Popov, Yurij Nikolaivitch; 1956: Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (Pododdělení spodní řady triasového systému do fází), Doklady Akademii Nauk SSSR 109(4), s. 842–845 (v Rusku).

externí odkazy

Databáze GeoWhen - Induan
Nižší triasový časový rámec na webových stránkách subkomise pro stratigrafické informace ICS
Nižší triasový časový rámec na webových stránkách Norges Network offshore záznamů geologie a stratigrafie.

Souřadnice: 31 ° 04'47 ″ severní šířky 119 ° 42'21 ″ východní délky / 31,0797 ° N 119,7058 ° E / 31.0797; 119.7058

[1] „International Chronostratigraphic Chart“ (PDF). Mezinárodní komise pro stratigrafii. 2020.

[2] ttp://www.stratigraphy.org/index.php/ics-chart-timescale

[3] Tozer E. T. (1965): Stádia spodního tria a amonoidní zóny arktické Kanady: Papír geologické služby Kanady 65: 1–14.

[4] Kiparisova & Popov (1956)

[5] Triassic Timescale, Spencer Lucas (2010), ISBN 9781862392960

[6] Yin Hongfu, Zhang Kexin, Tong Jinnan, Yang Zunyi und Wu Shunbao: „Globální stratotypová sekce a bod (GSSP) permsko-triasové hranice.“ Epizody, 24 (2): 102-114, Peking 2001 ISSN 0705-3797.

[doi.org-7] A ^b Ware a kol. (2015): Biochronologie s vysokým rozlišením a dynamika diverzity zotavení amoniaku z raného triasu: dieneriánské fauny severní indické marže. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie 440: 363-373 https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2015.09.013

[SahneyBenton2008RecoveryFromProfoundExtinction-8] A ^b Sahney, S .; Benton, M. J. (2008). „Zotavení z nejhlubšího masového vyhynutí všech dob“ (PDF). Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy. 275 (1636): 759–65. doi:10.1098 / rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID 18198148.

[9] Schneebeli-Hermann a kol. (2015): Historie vegetace přes permsko-triasovou hranici v Pákistánu (Amb sekce, Solné pásmo). Gondwana Research 27: 911-924 http://dx.doi.org/10.1016/j.gr.2013.11.007

[10] Hochuli a kol. (2016): Nejtěžší krize přehlížena - Nejhorší narušení suchozemského prostředí datuje masové vyhynutí perm-trias. Vědecké zprávy 6: 28372 https://doi.org/10.1038/srep28372

[11] Foster a kol. (2020): Potlačené konkurenční vyloučení umožnilo šíření permských / triasových mikrobialitů na hranici. Depoziční záznam 6. 1–13. https://doi.org/10.1002/dep2.97

[12] Romano a kol. (2016): Permian – Triassic Osteichthyes (kostnaté ryby): dynamika rozmanitosti a vývoj velikosti těla Biologické recenze 91: 106-147 https://doi.org/10.1111/brv.12161

[13] Smithwick F.M. a Stubbs T.L. (2018): Phanerozoic survivors: Actinopterygian evolution through the Permo-Triassic and Triassic-Jurassic mass events. Evolution 72: 348-362. https://doi.org/10.1111/evo.13421 <

[14] Scheyer a kol. (2014): Early Triassic Marine Biotic Recovery: The Predators 'Perspective. PLOS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987

[15] Hautmann a kol. (2017): Geologicky nejstarší ústřice byly epizoany na amoniacích raného triasu. Journal of Molluscan Studies 83: 253-260 https://doi.org/10.1093/mollus/eyx018

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]