Zóna montáže Lystrosaurus - Lystrosaurus Assemblage Zone

Lystrosaurus Montážní zóna
Stratigrafický rozsah: Raný trias
~251–249 Ma
Lystr murr1DB.jpg
Lystrosaurus murrayi
TypBiozóna
JednotkaBeaufort Group v podskupině Adelaide
PodjednotkyHorní Balfourova formace západně od 24 ° východní délky
Celý Katberg formace východně od 24 ° východní délky
PodkladovéCynognathus Montážní zóna
OverliesDaptocefalus Montážní zóna
Tloušťkaaž 2 723,1 stop (830 m)
Umístění
UmístěníKaroo Basin
KrajVýchodní Kapsko, Svobodný stát
Země Jižní Afrika
RozsahKaroo Basin
Zadejte část
Pojmenováno proLystrosaurus
PojmenovalRobert Broom
Rok definován1906, 1909

The Lystrosaurus Montážní zóna je tetrapod montážní zóna nebo biozóna který koreluje s horními Adelaide a nižšími podskupinami Tarkastadu v Beaufort Group, fosilní a geologicky významná geologická skupina Karoo Supergroup v Jižní Afrika. Tento biozóna má výchozy na jihu uprostřed Východní Kapsko (Middelburg, Queenstown, Aliwal North, Nieu-Bethesda ) a na jihu a severovýchodě Svobodný stát (Bethulie, Gariep Dam, Mthatha, Harrismith ). The Lystrosaurus Assemblage Zone je jednou z osmi biozón nalezených v Beaufort Group, a je považován za Brzy Trias ve věku.[1][2]

Název biozóny odkazuje Lystrosaurus, malé až střední dicynodont terapsid. Vyznačuje se vzhledem dalších Lystrosaurus poddruh které jsou omezeny na tuto biozónu.[3] Lystrosaurus maccaigi a Lystrosaurus curvatus jsou jedinými dvěma druhy nalezenými mimo území Lystrosaurus Zóna montáže v horní části Permu vklady podkladového aktiva Daptocefalus Montážní zóna.[4][5]

Dějiny

První fosilie najdete v Beaufort Group skály, které obklopují současných osm biozóny byly objeveny uživatelem Andrew Geddes Bain v roce 1856.[6] Avšak až v roce 1892 bylo zjištěno, že geologické vrstvy Beaufort Group lze rozlišit na základě jejich fosilní taxony. Počáteční závazek učinil Harry Govier Seeley kdo rozdělil Beaufort Group do tří biozóny,[7] kterou pojmenoval (od nejstarších po nejmladší):

Tyto navrhované biozóny Seeley pojmenovaní byli dále rozděleni podle Robert Broom mezi lety 1906 a 1909.[8] Koště navrhl následující biozóny (od nejstarších po nejmladší):

Tyto biozóna divize byly schváleny paleontology té doby a byly ponechány téměř beze změny po několik desetiletí.[9] The Lystrosaurus Assemblage Zone byl poprvé pojmenován Robert Broom v roce 1906.[10] Broom původně rozdělil existující Lystrosaurus zóna do Lystrosaurus a Procolophon Assemblage Zones. The biozóna byl později revidován v roce 1976 James Kitching kde Kitching asimiloval Procolophon zóna do Lystrosaurus zóna kvůli objevení fosilií malých parareptil Procolophon byly také nalezeny v celém Lystrosaurus zóna.[11][12]

Litologie

The Lystrosaurus Assemblage Zone sahá od Palingkloof člena horní části Balfourova formace západně od 24 ° východní délky. Skládá se z celku Katberg formace a první třetina formace Burgersdorp východně od 24 ° východní délky.[13] The Balfourova formace se nachází v podskupině Adelaide, zatímco Katberg a Burgersdorp patří do podskupiny Tarkastad v Beaufort Group. Jeho kontakt s podkladem Daptocefalus Montážní zóna označí Permu -Trias hranice.[14][15]

Hranice je definována změnou v sedimentární hornina typy. Měnící se typy hornin přes hranici odhalují změnu v říční prostředí, od klikatící se vysoká sinuozita říční kanály složené ze zelenošedé prachové kameny a mudstones našel v podkladovém Daptocefalus Montážní zóna.[16][17][18] Od začátku člena Palingkloof převládající přítomnost mudstone a prachovec ukazují, že v roce 2006 byly přítomny meandrující říční kanály suchý a teplejší podmínky v důsledku změny barvy hornin na červenohnědou a kaštanovou.[19][20] Ty jsou vzájemně rozmístěny s jílovce, olivový až šedý jemnozrnný pískovec a červenohnědé až kaštanové břidlice. V nadloží Katberg naplavené ventilátory obsahující pletené nízká sinuozita říční kanály obsahující převážně hrubozrnný pískovec objevit. Tyto pískovcové kameny tvoří buď jednopodlažní a vícepodlažní kanál pískovcové kameny a štěrbina pískovcové kameny.[21] Dominance pískovců je diagnostická pro formaci Katberg. The pískovcové kameny jsou rozptýleny červenohnědými prachové kameny a mudstones které byly uloženy jako bahno sedimenty zaplavily pletené kanály dále dolů Karoo Basin[22]. The mudstones zde často obsahují praskliny, které jsou vyplněny pískovec.[23] Dominance pískovce v Lystrosaurus Assemblage Zone ukazuje, že klima v té době se stalo více suchý, kde byly nepředvídatelné srážky a mělké, spletené řeky sezónně vysychaly.[24] Když řeky po deštích znovu tekly, kvůli mělkosti se často staly zaplavit jejich banky, proto přítomnost štěrbiny. Konglomeráty se vyskytují také ve východních výchozech, které svědčí o eroze vyskytující se v důsledku odumírání rostlin ekosystémy. Kromě toho existuje výrazná mezera uhlí v důsledku toho v tomto okamžiku vklady. Siltstone a mudstone výchozy jsou méně časté, u většiny výchozy z nich se nacházejí ve spodních částech člena Palingkloof a v jeho nejvyšší části ve formaci Burgersdorp. Uzlík konglomeráty zahrnující pedogenní uzlíky a intrabasinální klasty jsou také nalezeny.[25][26]

Paleontologie

Došlo k výraznému poklesu druh hojnost v Lystrosaurus Zóna montáže kvůli ekologické krize který následoval Událost vyhynutí permu a triasu.[27][28] To však neovlivnilo hojnost obratlovců fosilie našel v tomto biozóna. Nejvíce všudypřítomné fosilie nalezené jsou různé druhy Lystrosaurus, nejčastěji se vyskytující bytost Lystrosaurus murrayi a Lystrosaurus declivis. Lystrosaurus maccaigi je jediným druhem Lystrosaurus nebyl nalezen v biozóna svého jmenovce.[29][30] Lystrosaurus curvatus se objevuje v nejspodnější části biozóny, i když zmizí při kontaktu mezi členem Palingkloof formace Balfour a formací Katberg. Z tohoto důvodu L. curvatus se používá jako indexová fosilie pro výchozy permsko-triasové hranice. Ve spodní formaci Katberg úplné a někdy mumifikovaný kloubové kostry L. murrayi a L. declivus se nacházejí v kostních lůžkách obsahujících několik jedinců.[31] Kostní lůžka jsou téměř vždy překryta mudrock naplněno pískovec a zakryté dalšími hrubozrnnými sedimenty. To poskytuje podstatné geologický a taphonomický důkaz, že tyto Lystrosaurus zemřel blízko vyschnout říční kanály, mumifikovaný v suchý klima než byly jejich ostatky pohřbeny povodně.

The Událost vyhynutí permu a triasu způsobil vyhynutí všech gorgonopsians a téměř všichni dicynodont druh[32] až na Lystrosaurus a několik vybraných dalších druhů, jako je Myosaurus gracilis.[33] Therocephalian druh zažil a Efekt Lilliput kde po události vyhynutí přežily a prospívaly pouze menší druhy. Moschorhinus například patřil k těm větším therocephalians aby přežily počáteční událost vyhynutí, fosilní výskyty tohoto druhu však přestanou nad spodní formací Katberg.[34] To platí také o Lystrosaurus kde se v Trias. U horních částí biozóny ekologické výklenky se začaly zotavovat, o čemž svědčí výskyt nových druhů.[35] Cynodonts zažil největší diverzifikaci u druhů, jako je Thrinaxodon liorhinus a Galesaurus planiceps byl nalezen.[36][37][38] V horní části Katberg a ve spodní části Burgersdorpské formace jsou odvozeny více cynodonty, Eucynodontia, objevte se.[39] Malý procolonphonid parareptilové jako Owenetta kitchingorum a Procolophon trigoniceps, a temnospondylové obojživelníci jsou také nalezeni.[40][41][42][43] Kromě toho nejranější předchůdci Archosaurie se objeví v Lystrosaurus zóna. Tyto druhy jsou známé jako archosauromorfy a archosauriformes. Příkladem jsou Prolacerta broomi a Proterosuchus fergusi v dolní části Lystrosaurus Montážní zóna.[44][45][46] Různé ichnofosílie jsou také nalezeny, zejména hrabové odlitky zanechané Lystrosaurus.[47][48][49]

Věk a korelace

The Lystrosaurus Assemblage Zone se datuje na přibližně 251 až 249 Ma a koreluje s Kopanskaya a Staritskaya formace Ruska,[50] a s Jiucaiyuan formace Číny, Knocklofty a Arcadia formace Austrálie, Formace Buena Vista z Paraná Basin, Jižní Amerika a Panchet formace Indie.[51]

Viz také

Reference

  1. ^ Keyser, A. W., & Smith, R. M. H. (1978). Biozonace obratlovců skupiny Beaufort se zvláštním zřetelem na západní povodí Karoo. Geologický průzkum, ministerstvo minerálních a energetických záležitostí, Jihoafrická republika.
  2. ^ Rubidge, B. S. (ed.) 1995b. Biostratigrafie skupiny Beaufort (Karoo Supergroup). Jihoafrický výbor stratigrafie. Biostratigrafická řada 1. Pretoria, rada pro geovědu.
  3. ^ Lucas, Spencer G. (11. 11. 2009). „Načasování a velikost vyhynutí tetrapodů přes permotriasovou hranici“. Journal of Asian Earth Sciences. 36 (6): 491–502. Bibcode:2009JAESc..36..491L. doi:10.1016 / j.jseaes.2008.11.016. ISSN  1367-9120.
  4. ^ Smith, R.M.H. (1995-08-01). „Měnící se fluviální prostředí přes permsko-triasovou hranici v povodí Karoo v Jižní Africe a možné příčiny vymírání tetrapodů“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 117 (1–2): 81–104. Bibcode:1995PPP ... 117 ... 81S. doi:10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-S. ISSN  0031-0182.
  5. ^ BOTHA, JENNIFER; Smith, ROGER M. H. (08.04.2007). "Lystrosaurus druhové složení přes permotriasové hranici v Karoo pánve v Jižní Africe". Lethaia. 40 (2): 125–137. doi:10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  0024-1164.
  6. ^ Bain, Andrew Geddes (01.02.1845). „O objevu fosilních pozůstatků bidentálních a jiných plazů v Jižní Africe“. Quarterly Journal of the Geological Society. 1 (1): 317–318. doi:10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72. hdl:2027 / uc1.c034667778. ISSN  0370-291X. S2CID  128602890.
  7. ^ Seeley, H. G. (1895). „Výzkumy o struktuře, organizaci a klasifikaci fosilních plazů. Část IX., Část 4. O Gomphodontii“. Filozofické transakce Královské společnosti v Londýně B. 186: 1–57. Bibcode:1895RSPTB.186 ... 1S. doi:10.1098 / rstb.1895.0001. JSTOR  91793.
  8. ^ Broom, R. (leden 1906). „V. — O permských a triasových faunách v Jižní Africe“. Geologický časopis. 3 (1): 29–30. Bibcode:1906GeoM .... 3 ... 29B. doi:10.1017 / S001675680012271X. ISSN  1469-5081.
  9. ^ Watson, D. M. S. (květen 1914). „II. — Zóny Beaufortových lůžek systému Karroo v Jižní Africe“. Geologický časopis. 1 (5): 203–208. Bibcode:1914GeoM .... 1..203W. doi:10.1017 / S001675680019675X. ISSN  1469-5081.
  10. ^ Broom, R. (1906). V. — O permských a triasových faunách v Jihoafrické republice. Geologický časopis, 3 (1), 29-30.
  11. ^ Kitching, J. W. (1977). Distribuce fauny obratlovců karroo: se zvláštním zřetelem na určité rody a dopad této distribuce na zónování Beaufortových lůžek, Bernard Price Institute for Palaeontological Research, University of the Witwatersrand.
  12. ^ Kitching, J. W. (1984). Přehodnocení biozonace skupiny Beaufort. Paleo News, 4 (1), 12-13.
  13. ^ Rubidge, B. S. (ed.) 1995b. Biostratigrafie skupiny Beaufort (Karoo Supergroup). Jihoafrický výbor stratigrafie. Biostratigrafická řada 1. Pretoria, rada pro geovědu.
  14. ^ Merrill, van der Walt; Michael, den; Bruce, Rubidge; K., Cooper, Antony; Inge, Netterberg (prosinec 2010). „Nová mapa biozón založené na GIS skupiny Beaufort Group (Karoo Supergroup), Jižní Afrika“. Palaeontologia Africana: Annals of the Bernard Price Institute for Palaeontological Research. ISSN  0078-8554.
  15. ^ Viglietti, Pia; Rubidge, Bruce; Malcom Harris Smith, Roger (01.03.2017). „Revised lithostratigraphy of the upper Permian Balfour and Teekloof formations of the main Karoo Basin, South Africa“. Jihoafrický žurnál geologie. 120: 45–60. doi:10.25131 / gssajg.120.1.45.
  16. ^ Viglietti, Pia A .; Smith, Roger M.H .; Angielczyk, Kenneth D .; Kammerer, Christian F .; Fröbisch, Jörg; Rubidge, Bruce S. (01.01.2016). „Daptocephalus Assemblage Zone (Lopingian), Jižní Afrika: Navrhovaná biostratigrafie založená na nové kompilaci stratigrafických rozsahů“. Journal of African Earth Sciences. 113: 153–164. Bibcode:2016JAfES.113..153V. doi:10.1016 / j.jafrearsci.2015.10.011. ISSN  1464-343X.
  17. ^ Viglietti, Pia A .; Smith, Roger M.H .; Rubidge, Bruce S. (2018-02-01). „Měnící se paleoenvironmentální prostředí a populace tetrapodů v zóně montáže Daptocephalus (povodí Karoo, Jihoafrická republika) naznačují časný nástup masového vyhynutí permotriasu“. Journal of African Earth Sciences. 138: 102–111. Bibcode:2018JAfES.138..102V. doi:10.1016 / j.jafrearsci.2017.11.010. ISSN  1464-343X.
  18. ^ Smith, R.M.H. (1995-08-01). „Měnící se fluviální prostředí přes permsko-triasovou hranici v povodí Karoo v Jižní Africe a možné příčiny vymírání tetrapodů“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 117 (1–2): 81–104. Bibcode:1995PPP ... 117 ... 81S. doi:10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-S. ISSN  0031-0182.
  19. ^ Hiller, Norton; Stavrakis, Nicholas (01.02.1984). „Permotriasové říční systémy v jihovýchodní pánvi Karoo v Jižní Africe“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 45 (1): 1–21. Bibcode:1984PPP .... 45 .... 1H. doi:10.1016/0031-0182(84)90106-8. ISSN  0031-0182.
  20. ^ Viglietti, Pia A .; Smith, Roger M.H .; Compton, John S. (2013-12-15). „Původ a paleoenvironmentální význam kostních lůžek Lystrosaurus v nejranější triasové povodí Karoo v Jižní Africe“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 392: 9–21. Bibcode:2013PPP ... 392 .... 9V. doi:10.1016 / j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  21. ^ Viglietti, Pia A .; Smith, Roger M.H .; Rubidge, Bruce S. (2018-02-01). „Měnící se paleoenvironmentální prostředí a populace tetrapodů v zóně montáže Daptocephalus (povodí Karoo, Jihoafrická republika) naznačují časný nástup masového vyhynutí permotriasu“. Journal of African Earth Sciences. 138: 102–111. Bibcode:2018JAfES.138..102V. doi:10.1016 / j.jafrearsci.2017.11.010. ISSN  1464-343X.
  22. ^ Smith, R., Rubidge, B., & Van der Walt, M. (2012). Therapsidové modely biologické rozmanitosti a paleoenvironmenty v povodí Karoo v Jižní Africe. Předchůdci savců: záření, histologie, biologie. Indiana University Press, Indianapolis, Indiana, 30-62.
  23. ^ Viglietti, Pia A .; Smith, Roger M.H .; Compton, John S. (2013-12-15). „Původ a paleoenvironmentální význam kostních lůžek Lystrosaurus v nejranější triasové povodí Karoo v Jižní Africe“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 392: 9–21. Bibcode:2013PPP ... 392 .... 9V. doi:10.1016 / j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  24. ^ Smith, Roger M.H .; Botha-Brink, Jennifer (2014-02-15). „Anatomie hromadného vyhynutí: Sedimentologické a taphonomické důkazy o odumírání způsobeném suchem na hranici permotriasu v hlavní pánvi Karoo v Jižní Africe“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 396: 99–118. doi:10.1016 / j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  25. ^ Viglietti, Pia A .; Smith, Roger M.H .; Compton, John S. (2013-12-15). „Původ a paleoenvironmentální význam kostních lůžek Lystrosaurus v nejranější triasové povodí Karoo v Jižní Africe“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 392: 9–21. Bibcode:2013PPP ... 392 .... 9V. doi:10.1016 / j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  26. ^ Smith, R.M.H. (1995-08-01). „Měnící se fluviální prostředí přes permsko-triasovou hranici v povodí Karoo v Jižní Africe a možné příčiny vymírání tetrapodů“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 117 (1–2): 81–104. Bibcode:1995PPP ... 117 ... 81S. doi:10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-S. ISSN  0031-0182.
  27. ^ Smith, Roger M.H .; Botha-Brink, Jennifer (2014-02-15). „Anatomie hromadného vyhynutí: Sedimentologické a taphonomické důkazy o odumírání způsobeném suchem na hranici permotriasu v hlavní pánvi Karoo v Jižní Africe“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 396: 99–118. doi:10.1016 / j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  28. ^ Viglietti, Pia A .; Smith, Roger M.H .; Rubidge, Bruce S. (2018-02-01). „Měnící se paleoenvironmentální prostředí a populace tetrapodů v zóně montáže Daptocephalus (povodí Karoo, Jihoafrická republika) naznačují časný nástup masového vyhynutí permotriasu“. Journal of African Earth Sciences. 138: 102–111. Bibcode:2018JAfES.138..102V. doi:10.1016 / j.jafrearsci.2017.11.010. ISSN  1464-343X.
  29. ^ Botha-Brink, Jennifer; Huttenlocker, Adam K .; Modesto, Sean P. (2013-09-21), „Obratloví paleontologie Nooitgedacht 68: Hraniční lokalita permotriasu s bohatou oblastí Lystrosaurus maccaigi v Jižní Africe“, Paleobiologie a paleoantropologie obratlovců, Springer Nizozemsko, s. 289–304, doi:10.1007/978-94-007-6841-3_17, ISBN  9789400768406
  30. ^ BOTHA, JENNIFER; Smith, ROGER M. H. (08.04.2007). "Lystrosaurus druhové složení přes permotriasové hranici v Karoo pánve v Jižní Africe". Lethaia. 40 (2): 125–137. doi:10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  0024-1164.
  31. ^ Viglietti, Pia A .; Smith, Roger M.H .; Compton, John S. (2013-12-15). „Původ a paleoenvironmentální význam kostních lůžek Lystrosaurus v nejranější triasové povodí Karoo v Jižní Africe“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 392: 9–21. Bibcode:2013PPP ... 392 .... 9V. doi:10.1016 / j.palaeo.2013.08.015. ISSN  0031-0182.
  32. ^ Smith, Roger M.H .; Botha-Brink, Jennifer (2014-02-15). „Anatomie hromadného vyhynutí: Sedimentologické a taphonomické důkazy o odumírání způsobeném suchem na hranici permotriasu v hlavní pánvi Karoo v Jižní Africe“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 396: 99–118. doi:10.1016 / j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  33. ^ Hammer, W. R .; Cosgriff, J. W. (1981). "Myosaurus gracilis, annomodontský plaz z dolního triasu v Antarktidě a Jižní Africe". Journal of Paleontology. 55 (2): 410–424. JSTOR  1304227.
  34. ^ Huttenlocker, Adam K .; Botha-Brink, Jennifer (2013). „Velikost těla a růstové vzorce u therocephalianského Moschorhinus kitchingi (Therapsida: Eutheriodontia) před a po ukončení permu v Jižní Africe“. Paleobiologie. 39 (2): 253–277. doi:10.1666/12020. ISSN  0094-8373. S2CID  86490421.
  35. ^ Smith, Roger; Botha, Jennifer (01.09.2005). „Obnova rozmanitosti suchozemských obratlovců v jihoafrické pánvi Karoo po vyhynutí na konci permu“. Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 623–636. doi:10.1016 / j.crpv.2005.07.005. ISSN  1631-0683.
  36. ^ Jasinoski, Sandra C .; Abdala, Fernando (10.01.2017). „Agregace a péče o rodiče u bazálních cynodontů raného triasuGalesaurus planicepsandThrinaxodon liorhinus“. PeerJ. 5: e2875. doi:10,7717 / peerj.2875. ISSN  2167-8359. PMC  5228509. PMID  28097072.
  37. ^ Butler, Elize; Abdala, Fernando; Botha-Brink, Jennifer (06.06.2018). "Postcranial morfologie raného triasu epicynodont Galesaurus planiceps (Owen) z povodí Karoo, Jižní Afrika". Články z paleontologie. 5: 1–32. doi:10,1002 / spp2,1220.
  38. ^ Gaetano, Leandro; Mocke, Helke; Abdala, Fernando (2018-04-30). „Postkraniální anatomie Diademodon tetragonus (Cynodontia, Cynognathia)“. Časopis paleontologie obratlovců. 38 (3): e1451872. doi:10.1080/02724634.2018.1451872. S2CID  90344418.
  39. ^ Den, Michael; Abdala, Fernando; Golubev, Valerij; Sennikov, Andrey; Rubidge, Bruce (2017-12-19). „Nové poznatky o korelaci permotriasových pozemských faun Jižní Afriky s evropským Ruskem“. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  40. ^ Carlos, Cisneros, Juan (duben 2008). "Taxonomický status rodu plazů Procolophon z gondwanského triasu". Palaeontologia Africana: Annals of the Bernard Price Institute for Palaeontological Research. ISSN  0078-8554.
  41. ^ Reisz, Robert R .; Scott, Diane (08.07.2002). „Owenetta kitchingorum, sp. Nov., Malý parareptil (Procolophonia: Owenettidae) ze spodního triasu v Jižní Africe“. Časopis paleontologie obratlovců. 22 (2): 244–256. doi:10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0244: oksnas] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  42. ^ Roopnarine, Peter D .; Angielczyk, Kenneth D. (2011-08-24). „Evoluční paleoekologie druhů a společná tragédie“. Biologické dopisy. 8 (1): 147–150. doi:10.1098 / rsbl.2011.0662. ISSN  1744-9561. PMC  3259974. PMID  21865241.
  43. ^ Schoch, Rainer R .; Rubidge, Bruce S. (2005-09-30). „AmphibamidMicropholis z oblasti Lystrosaurus Assemblage v Jižní Africe“. Časopis paleontologie obratlovců. 25 (3): 502–522. doi:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0502: tamftl] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  44. ^ Ross, Damiani; Johann, Neveling; Sean, Modesto; Adam, Yates (2003). „Barendskraal, různorodá amniová lokalita z oblasti Lystrosaurus Assemblage Zone, raný trias Jižní Afriky“. Palaeontologia Africana: Annals of the Bernard Price Institute for Palaeontological Research. ISSN  0078-8554.
  45. ^ 1905-, Colbert, Edwin Harris (1987). „Triasový plaz Prolacerta v Antarktidě. Novitáty Amerického muzea; č. 2882“. hdl:2246/5211. Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)CS1 maint: číselné názvy: seznam autorů (odkaz)
  46. ^ Ezcurra, Martín D .; Butler, Richard J. (2015-04-24). „Post-hatchling cranial ontogeny in the Early Triassic diapsid reptileProterosuchus fergusi“. Anatomy Journal. 226 (5): 387–402. doi:10.1111 / joa.12300. ISSN  0021-8782. PMC  4450940. PMID  25913624.
  47. ^ Groenewald, G. H. (1991-09-23). „Burrow casts from the Lystrosaurus-Procolophon Assemblage-zone, Karoo Sequence, South Africa“. Koedoe. 34 (1): 13–22. doi:10,4102 / koedoe.v34i1.409. ISSN  2071-0771.
  48. ^ MODESTO, S. P .; BOTHA-BRINK, J. (01.04.2010). "Doupě obsazení s kostrou Lystrosaurus zůstává z dolního triasu v Jižní Africe". PALAIOS. 25 (4): 274–281. Bibcode:2010Palai..25..274M. doi:10.2110 / palo.2009.p09-077r. ISSN  0883-1351. S2CID  128414370.
  49. ^ Botha-Brink, Jennifer (16. 10. 2017). „Hrabání v Lystrosauru: předpřiprava na prostředí po zániku?“. Časopis paleontologie obratlovců. 37 (5): e1365080. doi:10.1080/02724634.2017.1365080. S2CID  89742527.
  50. ^ „Magnetostratigrafie - pozadí stratigrafie napříč PTB v Rusku“. Archivovány od originál dne 16. 2. 2019. Citováno 2019-03-15.
  51. ^ Ezcurra, 2016, s. 8

Bibliografie