N, N-diacetyllegionaminát syntáza - N,N-diacetyllegionaminate synthase - Wikipedia
N, N'-diacetyllegionaminát syntáza | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||
EC číslo | 2.5.1.101 | ||||||||
Databáze | |||||||||
IntEnz | IntEnz pohled | ||||||||
BRENDA | Vstup BRENDA | ||||||||
EXPASY | Pohled NiceZyme | ||||||||
KEGG | Vstup KEGG | ||||||||
MetaCyc | metabolická cesta | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
PDB struktur | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
|
N, N'-diacetyllegionaminát syntáza (ES 2.5.1.101, neuB (gen), legI (gen)) je enzym s systematické jméno fosfoenolpyruvát: 2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxy-alfa-D-mannopyranóza 1- (2-karboxy-2-oxoethyl) transferáza.[1][2] Tento enzym katalýzy následující chemická reakce
- 2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxy-alfa-D-mannopyranóza + fosfoenolpyruvát + H2Ó N, N'-diacetyllegionaminát + fosfát
Tento enzym vyžaduje dvojmocný kov, jako je Mn2+.
Reference
- ^ Glaze PA, Watson DC, Young NM, Tanner ME (březen 2008). "Biosyntéza CMP-N, N'-diacetyllegionaminové kyseliny z UDP-N, N'-diacetylbacillosaminu v Legionella pneumophila". Biochemie. 47 (10): 3272–82. doi:10.1021 / bi702364s. PMID 18275154.
- ^ Schoenhofen IC, Vinogradov E, Whitfield DM, Brisson JR, Logan SM (červenec 2009). „Cesta CMP-legionaminová kyselina u Campylobacter: biosyntéza zahrnující nové prekurzory spojené s GDP“. Glykobiologie. 19 (7): 715–25. doi:10.1093 / glycob / cwp039. PMID 19282391.
externí odkazy
- N, N'-diacetyllegionaminát + syntáza v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)