Lilioidní jednoděložní rostliny - Lilioid monocots
Lilioidní jednoděložní rostliny | |
---|---|
![]() | |
Lilium candidum | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Plantae |
Clade: | Tracheofyty |
Clade: | Krytosemenné rostliny |
Clade: | Monocots |
Školní známka: | Lilioidní jednoděložní rostliny |
Objednávky | |
|
Lilioidní jednoděložní rostliny (lilioidy, liliidní jednoděložní rostliny, petaloidní jednoděložní rostliny, petaloidní lilioidní jednoděložní rostliny) je neformální název používaný pro a školní známka (seskupení taxony se společnými charakteristikami) z pěti jednoděložná rostlina objednávky (Petrosaviales, Dioscoreales, Pandanales, Liliales a Chřest ) ve kterém většina druhů má květy s relativně velkými, barevnými plátky. Tato vlastnost je podobná té, která se nachází v lilie („lilie“). Petaloidní jednoděložní rostliny se týkají květů, které mají okvětní lístky, které všechny připomínají okvětní lístky (petaloid ). Taxonomické pojmy Lilianae nebo Liliiflorae byly také použity na toto shromáždění v různých časech. Od počátku devatenáctého století bylo mnoho druhů v této skupině rostlin zařazeno do velmi široce definované rodiny, Liliaceae sensu lato nebo s.l. (rodina lilie). Tyto klasifikační systémy se stále nacházejí v mnoha knihách a jiných zdrojích. V jednoděložných rostlinách Liliaceae s.l. byly odlišeny od Glumaceae.
Vývoj molekulární fylogenetika, kladistická teorie a fylogenetické metody v 90. letech vyústily v rozdělení Liliaceae a jeho následné přerozdělení mezi tři lilioidní řády (Liliales, Asparagales a Dioscoreales). Následné práce ukázaly, že se s touto skupinou oddělují i další dva nedávno uznané řády, Petrosaviales a Pandanales, což má za následek moderní koncept pěti základních řádů v rámci lilioidního monokotu. To má za následek zacházení s jednoděložnými rostlinami jako se třemi neformálními skupinami alismatid, lilioidní a Commelinid jednoděložní rostliny. Lilioidy jsou paraphyletic ve smyslu, že komelinidy tvoří a sesterská skupina na Asparagales.
Popis
Skutečné lilioidy
Popisný termín „petaloidní lilioidní monocot“ se vztahuje k nápadnému okvětnímu lístku (petaloid ) plátky které povrchně připomínají skutečné lilie (Lilium ).[1] Morfologicky lze uvažovat o petaloidních nebo lilioidních jednoděložných rostlinách, které mají pět skupin (pentacyklický ) trojnásobného (trimerous ) přesleny.[2] Všechny lilioidní jednoděložné rostliny mají květiny které lze považovat za odvozené z květu lilie se šesti relativně podobnými okvětními lístky a šesti tyčinky. Typický lilioid gynoecium hasthree carpels fúzovaný do vynikající trilocular (three-chambered) nadřazený vaječník, axilární placentace, jediná dutina styl a několik vajíčka s anatropní orientace v jedné nebo dvou řadách na locule a nectaries na základně.[3]
Nicméně květinové synapomorfie (sdílené vlastnosti) je vzácný, protože většina odpovídá obecnému vzoru jednoděložných rostlin. Tento vzor je předků (plesiomorfní ) pro lilioidní jednoděložné rostliny. Strukturální monosymetrie je vzácné, kromě Orchidaceae.[4]
Mezi lilioidy jsou patrné různé trendy, zejména změna na dolní vaječník a snížení počtu tyčinek na tři. V některých skupinách (např rod Trillium v Liliaceae ), okvětní lístky se jasně odlišily, takže květ má tři barevné okvětní lístky a tři menší zelené sepaly. Téměř všechny lilioidní jednoděložné rostliny si uchovávají alespoň tři okvětní lístky podobné okvětním lístkům.[5] Od některých commelinids (např., Palisota v Commelinaceae, Haemodoraceae, Philydraceae, a Pontederiaceae ) mají petaloidní květiny, termín „lilioid“ je přesnější pro skupinu, která je vylučuje, protože termín petaloid monocot se stále občas používá při popisu commelinidů. Morfologický koncept jednoděložných rostlin jednoděložných byl zaměněn na „zvíře přitahující“ (tj. opylení ) na rozdíl od rostlin opylujících vítr (jako jsou trávy), u nichž se vyvinuly velmi odlišné květinové struktury.[6] Pyl struktura ukazuje, že ze dvou hlavních tapetum typy, sekreční a plasmodiální, jsou lilioidní jednoděložní téměř všechny sekreční.[7]
Srovnání s jinými objednávkami jednoděložných rostlin
V řádech, které se rozdělily před lilioidními jednoděložnými rostlinami, Acorales a Alismatales, květiny se liší několika způsoby. V některých případech jako Acorus (Acorales), staly se bezvýznamnými. V ostatních, jako Butomus (Alismatales), mají šest barevných plátků, a tak by se dalo nazvat „petaloid“, ale tyčinek a plodolistů je více než u lilioidních jednoděložných rostlin.
Později vyvinuté komelinidy mají různé druhy květů, z nichž některé jsou podobné liliím. V pořadí Poales, zahrnující trávy, rákosiny a ostřice, jsou květiny buď bez okvětních lístků, nebo mají malé, nepěkné okvětní lístky. Mnoho Zingiberales druhy mají pestrobarevné a nápadné květy. Jejich zjevná struktura je však zavádějící. Například šest plátků z kanystry jsou malé a skryté pod roztaženými a jasně zbarvenými tyčinky nebo tyčinky které připomínají okvětní lístky a mohou být za ně zaměněny.[8]
Taxonomie
Raná historie

V jedné z prvních taxonomií jednoděložných rostlin, v John Lindley (1830), seskupení odpovídající lilioidním jednoděložným rostlinám byl „kmen“ Petaloideae. v Lindley Systém jednoděložných zvířat sestával ze dvou kmenů, Petaloideae a Glumaceae (dále jen trávy a ostřice ). Lindley rozdělil Petaloideae do 32 "řádů" (zhruba odpovídá rodiny )[9] a Glumaceae do dvou dalších řádů. Různé po sobě jdoucí taxonomie jednoděložných rostlin také zdůraznily seskupení druhů s petaloidem (nediferencované) okvětí, jako Bentham a Hooker je Coronariee a Hutchinson Corolliferae ("Corolla bear") (1936).[10] Proto koncept, že existuje přirozené seskupení jednoděložných rostlin, jejichž květy byly převážně petaloidní, dal pojem „petaloidní jednoděložní rostliny“.[11] Základní skupinou petaloidů byly Liliaceae, tedy „lilioidní jednoděložní rostliny“.
Termín „lilioidní monokot“ nebo „lilioid“ má velmi rozdílné interpretace.[12] Jednou z užších aplikací jsou jednoděložné rostliny podobné liliím, což znamená dvě objednávky Chřest a Liliales, ale tento termín byl také aplikován na Takhtajan je superřádek Lilianae, celá Liliales, nebo omezena na Cronquist je široce definován Liliaceae. Ačkoli „petaloid“ a „lilioid“ se často používají zaměnitelně, jako Heywood poukazuje na některá použití výrazu "petaloid monocot", zejména v roce 2006 zahradnictví, jsou tak široké, že jsou téměř nesmyslné v tom, že se používaly k označení všech druhů s nápadnými okvětními lístky nebo okvětí segmenty (okvětní plátky), které by pokrývaly širokou škálu rodin (odhadoval tři desítky napříč mnoha objednávkami).[11] Jiní autoři to definovali stejně široce jako „mít dva kroužky okvětních lístků (sepaly a okvětní lístky), které jsou podobné okvětním lístkům“.[8]
Jako Kron a Honit uvedeno v roce 1995,[13] tato taxonomická jednotka byla ve značném stavu toku se značnými rozdíly mezi systémy systému Cronquist (1981),[14] Thorne (1983, 1992),[15][16] a Dahlgren (1985).[17] Když byly klasifikační systémy založeny na morfologické Samotné postavy, lilioidní druhy, které se jasně odchýlily od vzoru „lilie“, byly snadno umístěny do samostatných rodin. Například Amaryllidaceae obsahoval druhy, jejichž květiny měly šest tyčinek a dolní vaječník. The Iridaceae obsahovaly ty se třemi tyčinkami a dolním vaječníkem. The zbývající taxony byly shromážděny ve velmi široce definovaných Liliaceae, obvykle označovaných jako Liliaceae sensu lato (s.l.). The Cronquistův systém Například definice je nejširší ze všech.[14] Rolf Dahlgren a kolegové byli zodpovědní za jednu z nejradikálnějších reorganizací rodin a ve své jednoděložné společnosti z roku 1985 monografie definoval dva řády (Asparagales a Liliales), které obsahují většinu jednoděložných rostlin geofyty, které tvoří lilioidní jednoděložné rostliny.[18][17][A]
Vývoj Sekvenování DNA[19] a použití genetických údajů při určování vztahů mezi druhy jednoděložných rostlin[20][21] potvrdilo to, co už mnoho taxonomů dlouho tušilo: Liliaceae s.l. byl velmi polyfyletický. Ukázalo se, že rodina zahrnuje značné množství nesouvisejících skupin, které patřily k zcela odděleným rodinám a dokonce k řádům. Například některé rody jako Hyacinthus, dříve umístěné v Liliaceae s.l., byly překlasifikovány do rodin v rámci Asparagales (v tomto případě Asparagaceae ).[22] V roce 1995 Chase a kol.[23] přezkoumali pochopení lilioidů a přirovnali je k Dahlgreenově Liliiflorae, kterou označili jako nadřád Lilianae. Poukázali na to, že chápání fylogenetika této skupiny bylo rozhodující pro stanovení klasifikace jednoděložných rostlin. Poznamenali také, že zatímco mnozí autoři považovali tuto skupinu za monofyletický (mají společného předka), bližší čtení jejich textů odhalilo důkazy parafylově (kromě některých potomků společného předka). Například Dahlgren založila monofylii na jediném synapomorfie, to okvětní okvětí,[24] přesto při diskusi o jeho Lilliflorae připustil, že to bylo nepochybně parafyletické.[b] Dahlgren jednal s jednoděložnými zvířaty jako s rozdělením mezi deset nadřádů a zadal pět objednávek (Dioscoreales, Asparagales, Liliales, Melanthiales, Burmanniales a Orchidales ) v jeho Liliiflorae.[26]
Fylogenetická éra
Ve studii Chase et al. Z roku 1995. jak bylo uvedeno výše, což bylo dosud největší využití čistě molekulárních dat, výsledky prokázaly parafylii lilioidů. Protože však jejich údaje odporovaly čistě morfologickým fylogenezím, zdráhaly se vyvodit jednoznačné závěry o monofylii této skupiny.[23] Identifikovali čtyři hlavní klady jednoděložných rostlin. Pojmenovali je alismatidy, aroidy, stemonoidy a dioscoreoidy, navíc Acorusa základní skupina Asparagales, Liliales a commelinoidy. Názvy těchto skupin založili na nejbližších odpovídajících superobjednávkách a řádech Dahlgrena, s výjimkou stemonoidů (na základě Stemonaceae pro které neexistoval zjevný ekvivalent).
Neexistovala žádná jasná clade odpovídající Dahlgrenovým Liliiflorae, jejichž rodiny byly rozděleny mezi aroidy a dioscoreoidy. Z Dahlgrenových Liliiflorae se Dioscoreales z velké části seskupily do dioscoreoidů, s výjimkou Stemonaceae. Asparagales vytvořili dvě hlavní seskupení, která označili jako „vyšší“ a „nižší asparagoids“, a zahrnovali jak Iridaceae, tak Orchidaceae z Dahlgrenových Liliales. Na druhou stranu se řada rodin ze tří dalších řádů (Asparagales, Dioscoreales, Melanthiales) segregovala se zbývajícími rodinami Liliales. Rody z Dahlgrenových Melanthiales byly nalezeny jak v dioscoreoidech, tak v nově definovaných Liliales. Nakonec bylo zjištěno, že Dahlgrenovy Burmanniales patří k dioscoreoidům. Některé taxony Asparagales byly také nalezeny mezi komelinoidy. Stemonoidy byly vytvořeny z Stemonaceae a dalších rodin z různých řádů, včetně Pandanaceae (který jediný tvořil Dahlgren Pandaniflorae ).
Ve snaze vyřešit zjevné rozdíly mezi morfologickými a molekulárně definovanými stromy byla provedena kombinovaná analýza[C] který potvrdil superřád Liliiflorae jako monofyletický, za předpokladu, že bylo provedeno několik úprav. Jednalo se o odstranění dvou kmenů Melanthiaceae (Melanthiales) a zahrnutí dalších tří rodin (Cyclanthaceae, Pandanaceae a Velloziaceae ) z jiných superobjednávek. Tato nově a užší definice Lilianae / Liliiflorae obsahovala tři řády, Aparagales, Liliales a Dioscoreales (které nyní zahrnovaly stemonoidy). Tato analýza také umožnila vytvoření jediné synapomorfie, i když tentokrát přítomností dolního vaječníku. Autoři významně poznamenali, že nebylo divu, že autoři klasifikace krytosemenných rostlin byli Lilianae podrážděni.[27]
Skupina krytosemenných rostlin
Tato zjištění, představená na první monokotské konferenci v roce 1993,[28] s přidáním několika studií, které byly mezitím k dispozici, tvořily základ konsensu z roku 1998 Skupina krytosemenných rostlin (APG) pořadové schéma. Mimo jiné byly rozšířeny Alismatales a nové objednávky jako Acorales (umístění pro Acorus) a Pandanales (což nyní představovalo stemonoidy i nové rodiny) přidáno. Přestože klasifikace formálně nepřidělovala žádné nadřazené hodnosti, klasifikace uznávala neformální seskupení jednoděložných řádů jako commelinoidů. Jinak APG rozpoznala pouze šest řádů jednoděložných rostlin (Acorales, Alismatales, Asparagales, Dioscoreales, Liliales a Pandanales). Poslední čtyři však byli seskupeni do výsledného kladogramu a nejtěsněji představují koncept lilioidů, ačkoli to zanechalo některé neumístěné jednoděložné rodiny, včetně Corsiaceae a Petrosaviaceae.[29]
Současně s vydáním klasifikace APG z roku 1998 proběhly dvě události: publikace Kubitzki hlavní monografie o jednoděložných rostlinách[30] a druhá monokotová konference. Kubitzki definoval nadřád Lilianae jako všechny jednoděložné rostliny kromě nadřádů Commelinae, Alismatanae a Acoraceae, tedy čtyř řádů Asparagales, Liliales, Dioscoreales a Pandanales.[31] Monokotská konference věnovala celou sekci Systematika lilioidů[32] a zahrnoval aktualizaci jejich předchozího výzkumu Chase a kolegy.[33] Při této příležitosti posledně jmenovaný cítil, že nyní existuje dostatek údajů k předložení definitivní klasifikace, která definuje Lilioidy jako zahrnující čtyři řády, které Kubitzki zadal do Lilianae. Rudalle a kolegové (2002) následovali Chase (2000), když používali výraz „lilioidní jednoděložní rostliny“ a znovu si všímali nevyřešených polytomie mezi těmito čtyřmi řády a zbývajícími jednoděložnými clady (commelinids a Petrosaviaceae), i když v té době byly Petrosaviaceae ještě bez místa.[7][34]
Nyní bylo k dispozici dostatek nových údajů, které by odůvodňovaly revizi systému APG, a nová klasifikace byla vydána v roce 2003. Ačkoli to vedlo ke změnám v objednávkách, nemělo to vliv na vztah mezi nimi. Diskutovaly se o lilioidních jednoděložných rostlinách, které však nebyly formálně uznány (komelinidy, přejmenované na komelinoidy, které byly jediným nadřazeným seskupením v jednoděložných rostlinách, které mají být pojmenovány) a Petrosaviaceae zůstaly na místě.[35] Druhá verze APG se shodovala s třetí Monocot Conference (2003),[36] nálezy, z nichž pomocí dalších molekulárních markerů pomohly vyřešit některé ze zbývajících otázek týkajících se vztahů v rámci tohoto shromáždění.[37][38] Ukázalo se, že Petrosaviaceae je zahrnuta do toho, co Chase označuje jako „liliidy“, a je uvedena do pořádku Petrosaviales, zatímco Dioscoreales a Pandanales byly prokázány být sesterské klady.[39] Rychlý pokrok v porozumění vztahům jednoděložných rostlin si vyžádal vydání další revize klasifikace APG (2009), která tyto pokroky začlenila.[22] Další definice vztahů mezi liniemi pomocí více značek pokračuje.[40][41]
Učebnice a další zdroje vytvořené v minulém století nevyhnutelně vycházejí ze starších klasifikací. Nyní se objevují publikace používající verze systému APG a Světový kontrolní seznam vybraných rodin rostlin z Královská botanická zahrada, Kew nyní používá Systém APG III, stejně jako Webové stránky Angiosperm Phylogeny[42] a tedy klasifikace lilioidních jednoděložných rostlin uvedená na kladogramu níže.[43] Kewští botanici považují jednoděložné rostliny za spadající do tří hlavních skupin: alismatid monocots (Acorales, Alismatales), lilioidní jednoděložní rostliny (dalších pět nekomelinidových jednoděložných rostlin) a komelinidové jednoděložní rostliny. Také organizují svůj výzkum jednoděložných rostlin do dvou týmů I: Alismatids and Lilioids and II: Commelinids.[44] Podobný přístup zaujímá Judd v jeho Systematika rostlin.[45]
Fylogeneze a evoluce
The kladogram níže zobrazuje objednávky Lilianae Sensu Chase & Reveal (jednoděložní rostliny) na základě molekulárních fylogenetických důkazů.[46][22][47][41] Lilioidní jednoděložné řády jsou v závorkách, a to Petrosaviales, Dioscoreales, Pandanales, Liliales a Asparagales.[44] Ty tvoří a paraphyletic shromáždění, to znamená skupiny se společným předkem, které nezahrnují všechny přímé potomky (v tomto případě commelinidy, které jsou sesterská skupina Asparagales); k vytvoření kladu by bylo nutné zahrnout všechny skupiny spojené silnými liniemi. Zatímco Acorales a Alismatales byly souhrnně označovány jako „alismatidové jednoděložné rostliny“, zbývající subtypy (lilioidní a commelinidové jednoděložné rostliny) byly označovány jako „základní jednoděložné rostliny“.[48] Vztah mezi objednávkami (s výjimkou dvou sesterských objednávek) je pektinát, to se liší v řadě od linie, která vede k commelinidům.[47] Čísla označují skupina korun (poslední společný předchůdce vybraných druhů clade of interest) doby odchylky v mya (před miliony let).[41]
| Lilioidní jednoděložní rostliny 122 |
I když se jedná o nejčastěji chápaný vztah, Davis et al. (2013) pomocí kombinace plastid genomy navrhly, že pokud je léčen Asparagales sensu stricto vyloučením jeho největší a nejtypičtější čeledi Orchidaceae pak Aparagales Sensu APG nemusí být monofyletická a že Orchidaceae a Liliales mohou být sesterskými skupinami a zase sestrou Asparagales. Jejich data však vytvořila konfliktní modely.[47] Zeng a kol. (2014) pomocí jaderné geny také našel důkazy o sesterském vztahu mezi Asparagales a Liliales. Ačkoli divergence časové odhady v lilioidech se značně lišily,[41] byli také schopni získat molekulární hodiny odhady původu lilioidů na přibližně 125 mya (Křídové období ).[40] Na druhou stranu velký soubor dat využívající kombinovanou analýzu jaderných mitochondriální a plastidové geny společně s jadernými fytochrom C souhlasil s dřívějšími vztahy APG.[41]
Pododdělení
Pět objednávek tvoří lilioidní jednoděložné rostliny.
- Petrosaviales Takht. (1997)
- Dioscoreales R.Br. (1835)
- Pandanales R.Br. např Bercht. & J.Presl (1820)
- Liliales Perleb (1826)
- Chřest Odkaz 1829
PetrosavialesPetrosaviales jsou velmi malé řády (1 rodina, 2 rody, asi 5 druhů) vzácných bezlistých achlorofylů, mykoheterotrofní rostliny nalezené ve tmě horský Deštné pralesy v Japonsku, Číně, jihovýchodní Asii a na Borneu. Vyznačují se tím, že mají braktát hrozny, pedicellate květiny, šest vytrvalých lístků, septální nektary, tři téměř odlišné carpels současně mikrosporogeneze, monosulcate pyl a folikulární ovoce.[49] |
Dioscoreales (sladké brambory)Dioscoreales jsou malé objednávky (3 rodiny, 21 rodů, asi 1 000 druhů) hlavně tropický rostliny, charakterizované vinice a schopnost tvořit se pod zemí hlízy jako potravinové rezervy, ale také včetně lesní půda bylinný rostliny, které mohou být saprofytický. Hlízovité kořeny tvoří a základní potraviny v tropických oblastech a byly zdrojem těžby steroidy pro orální antikoncepce. Tvoří a sesterská skupina Pandanales.[50] |
Pandanales (pandany)Pandanales jsou řády střední velikosti (5 čeledí, 36 rodů, asi 1300 druhů), převážně tropické řády, z nichž mnoho druhů produkuje řemínkovité listy používané při výrobě košů, rohoží a slaměných klobouků. Pořadí je velmi různorodé, včetně stromů, vinné révy a saprofytů v lesních podlahách. Jsou sesterskou skupinou Dioscoreales.[51] |
Liliales (lilie)Liliales jsou řády velké velikosti (10 rodin, 67 rodů, asi 1 500 druhů) distribuované po celém světě, zejména v subtropických a mírný regiony v Severní polokoule. Jsou to hlavně vytrvalé byliny a mohou to být popínavé rostliny, které zahrnují pravou lilii a mnoho dalších geofyty. Jejich ekonomický význam spočívá v jejich použití pro zahradnictví a řezané květiny. Jsou také zdrojem potravy a léčiva.[52] |
Asparagales (zahrnuje orchideje, kosatce, agáve, amaryllis a cibuli)Asparagales jsou velké, velmi rozmanité řády (14 rodin, 1122 rodů, asi 36 000 druhů), včetně mnoha geofytů, okrasné květiny, zelenina, a koření. Většina z nich jsou bylinné trvalky, ale některé jsou stromy a horolezci.[53] |
Viz také
Poznámky
- ^ Dahlgren ve skutečnosti nepoužíval přesný termín.
- ^ „Tento superřádek je mimořádně variabilní a obsahuje některé skupiny, které podle našich odhadů pravděpodobně zachovaly mnoho vlastností z předků jednoděložných rostlin. Široká škála variací ztěžuje definici a v evolučním smyslu je tato jednotka nepochybně spíše parafyletické než monofyletické "(zvýraznění přidáno).[25]
- ^ Po monokotské konferenci v roce 1993 a před zveřejněním.
Reference
- ^ Zomlefer a kol. 2001
- ^ Mondragon-Palomino & Theissen 2009
- ^ Rudall 2002.
- ^ Craene 2010, Lilioidy p. 98.
- ^ Botanika 400 2016
- ^ Glover 2014, Petaloid monocots str. 122
- ^ A b Furness & Rudall 2001
- ^ A b Johansen a kol. 2006
- ^ Lindley 1830, Petaloideae p. 252
- ^ Hutchinson 1936
- ^ A b Heywood 1981
- ^ University of Alberta 1999
- ^ Kron & Chase 1995
- ^ A b Cronquist 1981
- ^ Thorne 1983
- ^ Thorne 1992
- ^ A b Dahlgren, Clifford & Yeo 1985
- ^ Meerow 2002
- ^ Chase & Palmer 1989
- ^ Chase a kol. 1993
- ^ Duvall a kol. 1993
- ^ A b C APG III 2009
- ^ A b Chase a kol. 1995a
- ^ Dahlgren, Clifford & Yeo 1985, str. 94 Obr. 37 Uzel 8
- ^ Dahlgren, Clifford & Yeo 1985, str. 107
- ^ Dahlgren, Clifford & Yeo 1985, 107–274 Liliiflorae
- ^ Chase a kol. 1995b
- ^ Rudall a kol. 1995
- ^ APG I 1998
- ^ Kubitzki & Huber 1998
- ^ Kubitzki & Huber 1998, obr. 19 s. 28
- ^ Wilson & Morrison 2000, Systematika lilioidů str. 345–524
- ^ Chase a kol. 2000
- ^ Rudall & Bateman 2002
- ^ APG II 2003
- ^ Columbus a kol. 2006
- ^ Chase a kol. 2006
- ^ Graham a kol. 2006
- ^ Chase 2004
- ^ A b Zeng a kol. 2014
- ^ A b C d E Hertwick a kol. 2015
- ^ Stevens 2016.
- ^ WCLSPF 2015
- ^ A b RBG 2010
- ^ Judd a kol. 2007
- ^ A b Chase & Reveal 2009
- ^ A b C Davis a kol. 2013
- ^ Hedges & Kumar 2009, str. 205.
- ^ Cameron, Chase & Rudall 2003
- ^ Caddick a kol. 2002a.
- ^ Rudall & Bateman 2006.
- ^ Kim a kol. 2013.
- ^ Pires a kol. 2006.
Bibliografie
- Knihy
- Craene, Louis P. Ronse De (2010), Květinové diagramy: pomůcka pro pochopení morfologie a evoluce květin, Cambridge: Cambridge University Press, ISBN 9780521493468
- Cronquist, A (1981), Integrovaný systém klasifikace kvetoucích rostlin, New York: Columbia University Press, ISBN 9780231038805
- Dahlgren, R.M.; Clifford, H.T .; Yeo, P.F. (1985), Rodiny jednoděložných rostlin: Struktura, evoluce a taxonomie, Berlín: Springer-Verlag, ISBN 978-3-642-64903-5, vyvoláno 2016-01-21
- Gibbs, Adrian J .; Calisher, Charles H .; García-Arenal, Fernando, vyd. (1995), Molekulární podstata evoluce viru, Cambridge: Cambridge University Press, ISBN 9780521022897
- Glover, Beverley J. (2014) [2007], Pochopení květin a kvetení: integrovaný přístup (2. vyd.), Oxford University Press, ISBN 9780191637629
- Hedges, S. Blair; Kumar, Sudhir, eds. (2009), Časový rozvrh života Oxford: Oxford University Press, ISBN 9780191560156
- Judd, Walter S .; Campbell, Christopher S .; Kellogg, Elizabeth A .; Stevens, Peter F .; Donoghue, Michael J. (2007), Systematika rostlin: fylogenetický přístup. (1. vydání 1999, 2. 2002) (3. vyd.), Sinauer Associates, ISBN 978-0-87893-407-2, vyvoláno 2014-01-29
- Kubitzki, Klaus; Huber, Herbert, eds. (1998), Rodiny a rody cévnatých rostlin. Sv. 3. Kvetoucí rostliny. Jednoděložné rostliny: Lilianae (kromě Orchidaceae), Berlín, Německo: Springer-Verlag, ISBN 3-540-64060-6, vyvoláno 2014-01-14
- Lindley, John (1830), Úvod do přírodního systému botaniky: nebo Systematický pohled na organizaci, přirozenou spřízněnost a geografické rozšíření celé rostlinné říše: spolu s využitím nejdůležitějších druhů v medicíně, umění a na venkově nebo v domácnosti ekonomika, Londýn: Longman
- Symposia
- Rudall, P.J.; Cribb, P.J .; Cutler, D.F .; Humphries, C.J., eds. (1995), Monokotyledony: systematika a evoluce (Proceedings of the International Symposium on Monocotyledons: Systematics and Evolution, Kew 1993), Kew: Královská botanická zahrada, ISBN 978-0-947643-85-0, vyvoláno 2014-01-14
- Wilson, K. L .; Morrison, D. A., eds. (2000), Monocots: Systematika a evoluce (Proceedings of the Second International Conference on the Comparative Biology of the Monocotyledons, Sydney, Australia 1998), Collingwood, Austrálie: CSIRO, ISBN 0-643-06437-0, vyvoláno 2014-01-14, viz také výňatky v Monocots: Systematika a evoluce na Knihy Google
- Columbus, J. T .; Friar, E. A .; Porter, J. M .; Prince, L. M .; Simpson, M. G., eds. (2006), „Číslo symposia: Monocots: komparativní biologie a evoluce (kromě Poales). Sborník příspěvků ze třetí mezinárodní konference o srovnávací biologii jednoděložných rostlin, 31. března – 4. dubna 2003", Aliso, Claremont, Ca .: Rancho Santa Ana Botanic Garden, 22 (1), ISSN 0065-6275, vyvoláno 2014-01-18
- Wilkin, Paul; Mayo, Simon J, vyd. (2013), Rané události v evoluci jednoděložných rostlin, Cambridge: Cambridge University Press, ISBN 978-1-107-01276-9, vyvoláno 2015-12-09
- Kapitoly
- Chase, M. W.; Duvall, M. R .; Hills, H. G .; Conran, J. G .; Cox, A. V .; Eguiarte, L. E.; Hartwell, J .; Fay, M. F.; Caddick, L. R .; Cameron, K. M .; Hoot, S., Molekulární fylogenetika Lilianae, 1, s. 109–137, v Rudall a kol. (1995)
- Chase, M. W.; Stevenson, D. W .; Wilkin, P .; Rudall, P. J., Monocotská systematika: Kombinovaná analýza, 2, str. 685–730, v Rudall a kol. (1995)
- Chase, M.W.; Soltis, D. E .; Soltis, P. S.; Rudall, P. J.; Fay, M. F.; Hahn, W. H .; Sullivan, S .; Joseph, J .; Molvray, M .; Kores, P. J .; Givnish, T. J .; Sytsma, K. J .; Pires, J. C., Systematika vyšších úrovní jednoděložných rostlin: Hodnocení současných znalostí a nová klasifikace, s. 3–16, v Wilson & Morrison (2000)
- Chase, M. W.; Fay, M. F .; Devey, D. S .; Maurin, O; Ronsted, N; Davies, T. J; Pillon, Y; Petersen, G; Seberg, O; Tamura, M. N .; Asmussen, C. B .; Hilu, K; Borsch, T; Davis, J. I; Stevenson, D. W .; Pires, J. C .; Givnish, T. J .; Sytsma, K. J .; McPherson, M. A .; Graham, S. W .; Rai, H. S., Multigenové analýzy vztahů jednoděložných rostlin: shrnutí (PDF), str. 63–75, v Columbus a kol. (2006)
- Davis, Jerrold I .; Mcneal, Joel R .; Barrett, Craig F .; Chase, Mark W.; Cohen, James I .; Duvall, Melvin R .; Givnish, Thomas J .; Graham, Sean W .; Petersen, Gitte; Pires, J. Chris; Seberg, Ole; Stevenson, Dennis W .; Leebens-Mack, Jim (2013), „Kontrastní vzorce podpory mezi plastidovými geny a genomy pro hlavní kmeny jednoděložných rostlin“, Rané události v monokotové evoluci, str. 315–349, doi:10.1017 / CBO9781139002950.015, ISBN 9781139002950, v Wilkin & Mayo (2013)
- Graham, S.W .; Zgurski, J.M .; McPherson, M. A.; Cherniawsky, D.M .; Saarela, J.M .; Horne, E.S.C .; Smith, S.Y .; Wong, W. A.; O'Brien, HE; Biron, V.L .; Pires, J.C .; Olmstead, R.G .; Chase, M.W .; Rai, H.S., Robustní odvození monokotové hluboké fylogeneze pomocí rozšířené mnohodigenní datové sady plastidů (PDF), s. 3–21, vyvoláno 2014-01-04, v Columbus a kol. (2006)
- Johansen, Bo; Frederiksen, Signe; Skipper, Martin (2006), "Molekulární podstata vývoje v okvětích jednoděložných květů" (PDF), Aliso, 22 (1): 151–158, doi:10,5642 / aliso.20062201.12, v Columbus a kol. (2006)
- Kron, Kathleen A; Chase, Mark W. (17. listopadu 2005), Molekulární systematika a fylogeneze semenných rostlin: shrnutí šetrné analýzy rbcData sekvence L., str. 243–252, ISBN 9780521022897, v Gibbs a kol. (1995)
- Články
- Caddick, Lizabeth R .; Rudall, Paula J.; Wilkin, Paul; Hedderson, Terry A. J .; Chase, Mark W. (Únor 2002), „Fylogenetika Dioscoreales založená na kombinovaných analýzách morfologických a molekulárních údajů“, Botanical Journal of the Linnean Society, 138 (2): 123–144, doi:10.1046 / j.1095-8339.2002.138002123.x
- Cameron, Kenneth M .; Chase, Mark W.; Rudall, Paula J. (Červenec 2003), „Recircumscription of monocotyledonous family Petrosaviaceae to include Japonolirion“, Brittonia, 55 (3): 214–225, doi:10.1663 / 0007-196X (2003) 055 [0214: ROTMFP] 2.0.CO; 2, JSTOR 3218442
- Chase, Mark W.; Palmer, Jeffrey D. (prosinec 1989), „Chloroplastová DNA systematika lilioidních jednoděložných rostlin: zdroje, proveditelnost a příklad z Orchidaceae“ (PDF), American Journal of Botany, 76 (12): 1720–1730, doi:10.2307/2444471, hdl:2027.42/141280, JSTOR 2444471
- Chase, Mark W.; Soltis, Douglas E .; Olmstead, Richard G .; Morgan, David; Les, Donald H .; Mishler, Brent D .; Duvall, Melvin R .; Price, Robert A .; Hills, Harold G .; Qiu, Yin-Long; Kron, Kathleen A .; Rettig, Jeffrey H .; Conti, Elena; Palmer, Jeffrey D .; Manhart, James R .; Sytsma, Kenneth J .; Michaels, Helen J .; Kress, W. John; Karol, Kenneth G .; Clark, W. Dennis; Hedren, Mikael; Gaut, Brandon S .; Jansen, Robert K .; Kim, Ki-Joong; Wimpee, Charles F .; Smith, James F .; Furnier, Glenn R .; Strauss, Steven H .; Xiang, Qui-Yun; Plunkett, Gregory M .; Soltis, Pamela S.; Swensen, Susan M .; Williams, Stephen E .; Gadek, Paul A .; Quinn, Christopher J .; Eguiarte, Luis E .; Golenberg, Edward; Learn, Gerald H .; Graham, Sean W .; Barrett, Spencer C. H .; Dayanandan, Selvadurai; Albert, Victor A. (1993), „Fylogenetika semenných rostlin: Analýza nukleotidových sekvencí z plastidového genu rbcL " (PDF), Annals of the Missouri Botanical Garden, 80 (3): 528, doi:10.2307/2399846, JSTOR 2399846
- Chase, M. W. (1. října 2004), „Monokotové vztahy: přehled“, American Journal of Botany, 91 (10): 1645–1655, doi:10,3732 / ajb.91.10.1645, PMID 21652314
- Chase, Mark W.; Odhalení, James L. (2009), „Fylogenetická klasifikace suchozemských rostlin doprovázejících APG III“ (PDF), Botanical Journal of the Linnean Society, 161 (2): 122–127, doi:10.1111 / j.1095-8339.2009.01002.x
- Duvall, Melvin R .; Clegg, Michael T .; Chase, Mark W.; Clark, W. Dennis; Kress, W. John; Hills, Harold G .; Eguiarte, Luis E .; Smith, James F .; Gaut, Brandon S .; Zimmer, Elizabeth A .; Learn, Gerald H. (1. ledna 1993), „Fylogenetické hypotézy pro jednoděložné rostliny vytvořené z rbcL Sekvenční data ", Annals of the Missouri Botanical Garden, 80 (3): 607–619, doi:10.2307/2399849, JSTOR 2399849
- Furness, Carol A .; Rudall, Paula J. (Leden 2001), "Pylové a prašníkové znaky v monocotové systematice", Grana, 40 (1–2): 17–25, doi:10.1080/00173130152591840
- Hertweck, Kate L .; Kinney, Michael S .; Stuart, Stephanie A .; Maurin, Olivier; Mathews, Sarah; Chase, Mark W.; Gandolfo, Maria A .; Pires, J. Chris (červenec 2015), „Fylogenetika, doby divergence a diverzifikace ze tří genomových oddílů v jednoděložných rostlinách“, Botanical Journal of the Linnean Society, 178 (3): 375–393, doi:10.1111 / boj.12260
- Heywood, V H (1981), „C. D. Brickell, D. F. Cutler a Mary Gregory (redakce). Petaloid Monocotyledons, Horticultural and Botanical Research. Linnean Society Symposium Series No. 8, xii + 222pp. Academic Press, London, 1980, 26,80 £. 62,00 $“ (Knižní recenze), Ann Bot, 48 (4): 574–575, doi:10.1093 / oxfordjournals.aob.a086164
- Hutchinson, John (1936), „Nová fylogenetická klasifikace jednoděložných rostlin“, Sborník konference Zesde Internationaal Botanisch Congres, Amsterdam, 2. – 7. Září 1935, ii: 129–131
- Kim, Jung Sung; Hong, Jeong-Ki; Chase, Mark W .; Fay, Michael F .; Kim, Joo-Hwan (květen 2013). „Rodinné vztahy jednoděložných řádů Liliales založené na molekulární fylogenetické analýze pomocí čtyř plastidových lokusů: matK, rbcL, atpB a atpF-H". Botanical Journal of the Linnean Society. 172 (1): 5–21. doi:10.1111 / boj.12039.
- Meerow, A.W. (2002), „Nová fylogeneze lilioidních jednoděložných rostlin“, Acta Horticulturae, 570 (570): 31–45, doi:10.17660 / ActaHortic.2002.570.2
- Mondragon-Palomino, M .; Theissen, G. (13. ledna 2009), "Proč jsou květy orchidejí tak rozmanité? Snížení evolučních omezení paralogy květinových homeotických genů třídy B", Annals of Botany, 104 (3): 583–594, doi:10.1093 / aob / mcn258, PMC 2720651, PMID 19141602
- Pires, J.C .; Maureira, I.J .; Givnish, T.J .; Sytsma, K.J .; Seberg, O .; Petersen, G .; Davis, J. I .; Stevenson, D.W .; Rudall, P.J .; Fay, M.F. & Chase, M.W. (2006), „Fylogeneze, velikost genomu a vývoj chromozomů Asparagales“, Aliso, 22: 278–304, doi:10,5642 / aliso.20062201.24CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- Rudall, Paula (Březen 2002), „Homologies of Inferior Ovaries and Septal Nectaries in Monocotyledons“, International Journal of Plant Sciences, 163 (2): 261–276, doi:10.1086/338323
- Rudall, Paula J.; Bateman, Richard M. (srpen 2002), „Role synorganizace, zygomorphy a heterotopy v květinové evoluci: gynostemium a labellum orchidejí a jiných lilioidních jednoděložných rostlin“, Biologické recenze Cambridge Philosophical Society, 77 (3): 403–441, doi:10.1017 / S1464793102005936, PMID 12227521
- Rudall, Paula J.; Bateman, Richard M. (1. dubna 2006). "Morfologická fylogenetická analýza Pandanales: testování kontrastních hypotéz květinové evoluce". Systematická botanika. 31 (2): 223–238. doi:10.1600/036364406777585766.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- Thorne, Robert F. (únor 1983), „Navrhovaná nová přeskupení krytosemenných rostlin“, Severský deník botaniky, 3 (1): 85–117, doi:10.1111 / j.1756-1051.1983.tb01447.x
- Thorne, Robert F (1992), „Aktualizovaná fylogenetická klasifikace kvetoucích rostlin“, Aliso, 13 (2): 365–389, doi:10,5642 / aliso.19921302.08
- Zeng, Liping; Zhang, Qiang; Sun, Renran; Kong, Hongzhi; Zhang, Ning; Ma, Hong (24. září 2014), „Řešení fylogeneze hlubokého krytosemenného rostlin za použití konzervovaných jaderných genů a odhady časů rané divergence“, Příroda komunikace, 5 (4956): 4956, doi:10.1038 / ncomms5956, PMC 4200517, PMID 25249442
- Zomlefer, Wendy B .; Williams, Norris H .; Whitten, W. Mark; Judd, Walter S. (Září 2001). „Obecný popis a vztahy v kmeni Melanthieae (Liliales, Melanthiaceae), s důrazem na Zigadenus: důkazy ze sekvenčních dat ITS a trnL-F ". American Journal of Botany. 88 (9): 1657–1669. doi:10.2307/3558411. JSTOR 3558411. PMID 21669700. Citováno 2015-12-17.
- APG
- Skupina krytosemenných rostlin (1998), "Pořadová klasifikace pro rodiny kvetoucích rostlin", Annals of the Missouri Botanical Garden, 85 (4): 531–53, doi:10.2307/2992015, JSTOR 2992015
- Skupina krytosemenných rostlin (2003), „Aktualizace klasifikace fylogenetické skupiny krytosemenných rostlin pro řády a rodiny kvetoucích rostlin: APG II“, Botanical Journal of the Linnean Society, 141 (4): 399–436, doi:10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x
- Angiospermová fylogenetická skupina III (2009), „Aktualizace klasifikace skupiny Angiosperm Phylogeny Group pro řády a rodiny kvetoucích rostlin: APG III“, Botanical Journal of the Linnean Society, 161 (2): 105–121, doi:10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x
- Webové stránky
- Katedra botaniky, University of Wisconsin-Madison, Rozmanitost a evoluce jednoděložných rostlin: lilioidy (Botanika 400 skript), vyvoláno 2016-01-21
- University of Alberta (1999), Monocots: (II) - Liliales & Asparagales (Botanika 220 skript)
- Světový kontrolní seznam vybraných rodin rostlin, Královská botanická zahrada, Kew, vyvoláno 2015-08-08
- Královská botanická zahrada, Kew (2016), Monocots I: General Alismatids & Lilioids, archivovány z originál dne 2015-09-14
- Stevens, P.F. (2016) [2001], Webové stránky Angiosperm Phylogeny, Botanická zahrada v Missouri, vyvoláno 2016-02-01CS1 maint: ref = harv (odkaz)