Seznam naváděcích míst pro dělení endonukleáz - List of homing endonuclease cutting sites
Legenda o nukleové báze | |
---|---|
Kód | Nukleotid zastoupeny |
A | Adenin (A) |
C | Cytosin (C) |
G | Guanine (G) |
T | Tymin (T) |
N | A, C, G nebo T |
M | A nebo C. |
R | A nebo G. |
Ž | A nebo T |
Y | C nebo T |
S | C nebo G. |
K. | G nebo T |
H | A, C nebo T |
B | C, G nebo T. |
PROTI | A, C nebo G |
D | A, G nebo T |
Naváděcí endonukleázy jsou zvláštním typem restrikční enzymy kódováno uživatelem introny nebo inteins. Působí na buňku DNA buňky, která je syntetizuje; abych byl přesný, naopak alela z gen které je zakódují.[1]
- Další informace: Naváděcí endonukleáza.
Naváděcí endonukleázy
Seznam obsahuje některé z nejvíce studovaných příkladů. Byly podrobné následující koncepty:
- Enzym: Přijatý název molekuly podle mezinárodně přijaté nomenklatury. Bibliografické odkazy. (Další čtení: Domovská endonukleáza § nomenklatura.)
- SF (strukturální rodina ): Kterákoli ze zavedených rodin pro tento druh proteinů, založená na jejich sdílení strukturální motivy:
H1
: Rodina LAGLIDADG -H2
: Rodina GIY-YIG -H3
: Rodina H-N-H -H4
: Rodina krabic His-Cys -H5
: PD- (D / E) xK -H6
: EDxHD. (Další čtení: Domovská endonukleáza § Strukturální rodiny.) - Kód PDB: Kód používaný k identifikaci struktury proteinu v PDB databáze. Pokud není k dispozici žádná struktura, a UniProt místo toho je uveden identifikátor.
- Zdroj: Organismus, který přirozeně produkuje enzym.
- D: Biologická doména zdroje: A: archaea - B: bakterie - E: eukarya.
- SCL: Subcelulární genom: chlor: chloroplast - chrm: chromozomální - mito: mitochondriální - plazmid: jiné extrachromozomální - fág: bakteriofág.
- Sekvence rozpoznávání: Sekvence DNA rozpoznávaná enzymem. Enzym je specificky vázán na tuto sekvenci.
- Střih: Místo řezání a produkty řezu. Jak rozpoznávací sekvence, tak místo řezání se obvykle shodují, ale někdy může být řezací místo několik desítek nukleotidů od rozpoznávacího místa.
Enzym | SF | Kód PDB | Zdroj | D | SCL | Sekvence rozpoznávání | Střih |
---|---|---|---|---|---|---|---|
I-AniI[2] | H1 | 1P8K | Aspergillus nidulans | E | mito | 5 'TTGAGGAGGTTTCTCTGTAAATAA 3 'AACTCCTCCAAAGAGACATTTATT | 5 '--- TTGAGGAGGTTTC TCTGTAAATAA --- 3 ' 3 '--- AACTCCTCC AAAGAGACATTTATT --- 5 ' |
I-CeuI[3][4][5][6] | H1 | 2EX5 | Chlamydomonas eugametos | E | chlor | 5 'TAACTATAACGGTCCTAAGGTAGCGA 3 'ATTGATATTGCCAGGATTCCATCGCT | 5 '--- TAACTATAACGGTCCTAA GGTAGCGA --- 3 ' 3 '--- ATTGATATTGCCAG GATTCCATCGCT --- 5 ' |
I-ChuI[7][8] | H1 | Q32001 | Chlamydomonas humicola | E | chlor | 5 'GAAGGTTTGGCACCTCGATGTCGGCTCATC 3 'CTTCCAAACCGTGGAGCTACAGCCGAGTAG | 5 '--- GAAGGTTTGGCACCTCG ATGTCGGCTCATC --- 3 ' 3 '--- CTTCCAAACCGTG GAGCTACAGCCGAGTAG --- 5 ' |
I-CPaI[8][9] | H1 | Q39562 | Chlamydomonas pallidostigmata | E | chlor | 5 'CGATCCTAAGGTAGCGAAATTCA 3 'GCTAGGATTCCATCGCTTTAAGT | 5 '--- CGATCCTAAGGTAGCGAA ATTCA --- 3 ' 3 '--- GCTAGGATTCCATC GCTTTAAGT --- 5 ' |
I-CpaII[10] | H1 | Q39559 | Chlamydomonas pallidostigmata | E | chlor | 5 'CCCGGCTAACTCTGTGCCAG 3 'GGGCCGATTGAGACACGGTC | 5 '--- CCCGGCTAACTC TGTGCCAG --- 3 ' 5 '--- GGGCCGAT TGAGACACGGTC --- 3 ' |
I-CreI[11] | H1 | 1BP7 | Chlamydomonas reinhardtii | E | chlor | 5 'CTGGGTTCAAAACGTCGTGAGACAGTTTGG 3 'GACCCAAGTTTTGCAGCACTCTGTCAAACC | 5 '--- CTGGGTTCAAAACGTCGTGA GACAGTTTGG --- 3 ' 3 '--- GACCCAAGTTTTGCAG CACTCTGTCAAACC --- 5 ' |
I-DmoI | H1 | 1B24 | Desulfurococcus mobilis | A | chrm | 5 'ATGCCTTGCCGGGTAAGTTCCGGCGCGCAT 3 'TACGGAACGGCCCATTCAAGGCCGCGCGTA | 5 '--- ATGCCTTGCCGGGTAA GTTCCGGCGCGCAT --- 3 ' 3 '--- TACGGAACGGCC CATTCAAGGCCGCGCGTA --- 5 ' |
H-DreI[12] | H1 | 1 MOW | Hybridní: I-DmoI a I-CreI | AE | 5 'CAAAACGTCGTAAGTTCCGGCGCG 3 'GTTTTGCAGCATTCAAGGCCGCGC | 5 '--- CAAAACGTCGTAA GTTCCGGCGCG --- 3 ' 3 '--- GTTTTGCAG CATTCAAGGCCGCGC --- 5 ' | |
I-HmuI[13][14] | H3 | 1U3E | Bacillus subtilis fág SP01 | B | fág | 5 'AGTAATGAGCCTAACGCTCAGCAA 3 'TCATTACTCGGATTGCGAGTCGTT | Nicking endonukleáza: * 3 '--- TCATTACTCGGATTGC GAGTCGTT --- 5 ' |
I-HmuII[14][15] | H3 | Q38137 | Bacillus subtilis fág SP82 | B | fág | 5 'AGTAATGAGCCTAACGCTCAACAA 3 'TCATTACTCGGATTGCGAGTTGTT | Nicking endonukleáza: * 3 '--- TCATTACTCGGATTGCGAGTTGTTN35 NNNN --- 5 ' |
I-LlaI[16][17] | H3 | P0A3U1 | Lactococcus lactis | B | chrm | 5 'CACATCCATAACCATATCATTTTT 3 'GTGTAGGTATTGGTATAGTAAAAAA | 5 '--- CACATCCATAA CCATATCATTTTT --- 3 ' 3 '--- GTGTAGGTATTGGTATAGTAA AAA --- 5 ' |
I-MsoI | H1 | 1M5X | Monomastix sp. | E | 5 'CTGGGTTCAAAACGTCGTGAGACAGTTTGG 3 'GACCCAAGTTTTGCAGCACTCTGTCAAACC | 5 '--- CTGGGTTCAAAACGTCGTGA GACAGTTTGG --- 3 ' 3 '--- GACCCAAGTTTTGCAG CACTCTGTCAAACC --- 5 ' | |
PI-PfuI | H1 | 1DQ3 | Pyrococcus furiosus Vc1 | A | 5 'GAAGATGGGAGGAGGGACCGGACTCAACTT 3 'CTTCTACCCTCCTCCCTGGCCTGAGTTGAA | 5 '--- GAAGATGGGAGGAGGG ACCGGACTCAACTT --- 3 ' 3 '--- CTTCTACCCTCC TCCCTGGCCTGAGTTGAA --- 5 ' | |
PI-PkoII | H1 | 2CW7 | Pyrococcus kodakarensis BAA-918 | A | 5 'CAGTACTACGGTTAC 3 'GTCATGATGCCAATG | 5 '--- CAGTACTACG GTTAC --- 3 ' 3 '--- GTCATG ATGCCAATG --- 5 ' | |
I-PorI[18][19] | H3 | Pyrobaculum organotrophum | A | chrm | 5 'GCGAGCCCGTAAGGGTGTGTACGGG 3 'CGCTCGGGCATTCCCACACATGCCC | 5 '--- GCGAGCCCGTAAGGGT GTGTACGGG --- 3 ' 3 '--- CGCTCGGGCATT CCCACACATGCCC --- 5 ' | |
I-PpoI | H4 | 1EVX | Physarum polycephalum | E | plazmid | 5 'TAACTATGACTCTCTTAAGGTAGCCAAAT 3 'ATTGATACTGAGAGAATTCCATCGGTTTA | 5 '--- TAACTATGACTCTCTTAA GGTAGCCAAAT --- 3 ' 3 '--- ATTGATACTGAGAG AATTCCATCGGTTTA --- 5 ' |
PI-PspI | H1 | Q51334 | Pyrococcus sp. | A | chrm | 5 'TGGCAAACAGCTATTATGGGTATTATGGGT 3 'ACCGTTTGTCGATAATACCCATAATACCCA | 5 '--- TGGCAAACAGCTATTAT GGGTATTATGGGT --- 3 ' 3 '--- ACCGTTTGTCGAT AATACCCATAATACCCA --- 5 ' |
I-ScaI[20][21] | H1 | P03873 | Saccharomyces capensis | E | mito | 5 'TGTCACATTGAGGTGCACTAGTTATTAC 3 'ACAGTGTAACTCCACGTGATCAATAATG | 5 '--- TGTCACATTGAGGTGCACT AGTTATTAC --- 3 ' 3 '--- ACAGTGTAACTCCAC GTGATCAATAATG --- 5 ' |
I-SceI[4][5] | H1 | 1R7M | Saccharomyces cerevisiae | E | mito | 5 'AGTTACGCTAGGGATAACAGGGTAATATAG 3 'TCAATGCGATCCCTATTGTCCCATTATATC | 5 '--- AGTTACGCTAGGGATAA CAGGGTAATATAG --- 3 ' 3 '--- TCAATGCGATCCC TATTGTCCCATTATATC --- 5 ' |
PI-SceI[22][23] | H1 | 1 VDE | Saccharomyces cerevisiae | E | 5 'ATCTATGTCGGGTGCGGAGAAAGAGGTAATGAAATGGCA 3 'TAGATACAGCCCACGCCTCTTTCTCCATTACTTTACCGT | 5 '--- ATCTATGTCGGGTGC GGAGAAAGAGGTAATGAAATGGCA --- 3 ' 3 '--- TAGATACAGCC CACGCCTCTTTCTCCATTACTTTACCGT --- 5 ' | |
I-SceII[24][25][26] | H1 | Saccharomyces cerevisiae | E | mito | 5 'TTTTGATTCTTTGGTCACCCTGAAGTATA 3 'AAAACTAAGAAACCAGTGGGACTTCATAT | 5 '--- TTTTGATTCTTTGGTCACCC TGAAGTATA --- 3 ' 3 '--- AAAACTAAGAAACCAG TGGGACTTCATAT --- 5 ' | |
I-SecIII[24][27][28] | H1 | Saccharomyces cerevisiae | E | mito | 5 'ATTGGGGTTTTGGTAACTATTTATTACC 3 'TAACCTCCAAAACCATTGATAAATAATGG | 5 '--- ATTGGAGGTTTTGGTAAC TATTTATTACC --- 3 ' 3 '--- TAACCTCCAAAACC ATTGATAAATAATGG --- 5 ' | |
I-SceIV[24][29][30] | H1 | Saccharomyces cerevisiae | E | mito | 5 'TCTTTTCTCTTGATTAGCCCTCTAATCTACG 3 'AGAAAAGAGAACTAATCGGGATTAGATGC | 5 '--- TCTTTTCTCTTGATTA GCCCTAATCTACG --- 3 ' 3 '--- AGAAAAGAGAAC TAATCGGGATTAGATGC --- 5 ' | |
I-SceV[24][31] | H3 | Saccharomyces cerevisiae | E | mito | 5 'AATAATTTTCTTCTTAGTAATGCC 3 'TTATTAAAAGAAGAATCATTACGG | 5 '--- AATAATTTTCT TCTTAGTAATGCC --- 3 ' 3 '--- TTATTAAAAGAAGAATCATTA CGG --- 5 ' | |
I-SceVI[24][32] | H3 | Saccharomyces cerevisiae | E | mito | 5 'GTTATTTAATGTTTTAGTAGTTGG 3 'CAATAAATTACAAAATCATCAACC | 5 '--- GTTATTTAATG TTTTAGTAGTTGG --- 3 ' 3 '--- CAATAAATTACAAAATCATCA ACC --- 5 ' | |
I-SceVII[20] | H1 | Saccharomyces cerevisiae | E | mito | 5 'TGTCACATTGAGGTGCACTAGTTATTAC 3 'ACAGTGTAACTCCACGTGATCAATAATG | Neznámý ** | |
I-Ssp6803I | H5 | 2OST | Synechocystis sp. PCC 6803 | B | 5 'GTCGGGCTCATAACCCGAA 3 'CAGCCCGAGTATTGGGCTT | 5 '--- GTCGGGCT CATAACCCGAA --- 3 ' 3 '--- CAGCCCGAGTA TTGGGCTT --- 5 ' | |
I-TevI[33][34][35] | H2 | 1I3J | Escherichia coli fág T4 | B | fág | 5 'AGTGGTATCAACGCTCAGTAGATG 3 'TCACCATAGT TGCGAGTCATCTAC | 5 '--- AGTGGTATCAAC GCTCAGTAGATG --- 3 ' 3 '--- TCACCATAGT TGCGAGTCATCTAC --- 5 ' |
I-TevII[33][36] | H2 | Escherichia coli fág T4 | B | fág | 5 'GCTTATGAGTATGAAGTGAACACGTTATTC 3 'CGAATACTCATACTTCACTTGTGCAATAAG | 5 '--- GCTTATGAGTATGAAGTGAACACGT TATTC --- 3 ' 3 '--- CGAATACTCATACTTCACTTGTG CAATAAG --- 5 ' | |
I-TevIII[37] | H3 | Escherichia coli fág RB3 | B | fág | 5 'TATGTATCTTTTGCGTGTACCTTTAACTTC 3 'ATACATAGAAAAACGCACATGGAAATTGAAG | 5 '--- T. ATGTATCTTTTGCGTGTACCTTTAACTTC --- 3 ' 3 '--- AT ACATAGAAAACGCACATGGAAATTGAAG --- 5 ' | |
PI-TliI[38][39] | H1 | Thermococcus litoralis | A | chrm | 5 'TAYGCNGAYACNGACGGYTTYT 3 'ATRCGNCTRTGNCTGCCTAARA | 5 '--- TAYGCNGAYACNGACGG YTTYT --- 3 ' 3 '--- ATRCGNCTRTGNC TGCCTAARA --- 5 ' | |
PI-TliII[22][39][40] | H1 | Thermococcus litoralis | A | chrm | 5 'AAATTGCTTGCAAACAGCTATTACGGCTAT 3 'TTTAACGAACGTTTGTCGATAATGCCGATA | Neznámý ** | |
I-Tsp061I | H1 | 2DCH | Termoproteus sp. IC-061 | A | 5 'CTTCAGTATGCCCCGAAAC 3 'GAAGTCATACGGGGCTTTG | 5 '--- CTTCAGTAT GCCCCGAAAC --- 3 ' 3 '--- GAAGT CATACGGGGCTTTG --- 5 ' | |
I-Vdi141I | H1 | 3E54 | Vulcanisaeta distributa IC-141 | A | 5 'CCTGACTCTCTTAAGGTAGCCAAA 3 'GGACTGAGAGAATTCCATCGGTTT | 5 '--- CCTGACTCTCTTAA GGTAGCCAAA --- 3 ' 3 '--- GGACTGAG AGAATTCCATCGGTTT --- 5 ' |
*: Nicking endonukleáza: Tyto enzymy štěpí pouze jedno vlákno DNA a druhé vlákno zůstávají nedotčené.
**: Neznámý web pro řezání: Vědci dosud nebyli schopni určit přesné místo řezu těchto enzymů.
Viz také
- Seznam míst pro štěpení restrikčními enzymy.
- Naváděcí endonukleáza.
- Restrikční enzym.
- Introny a inteins.
- Intragenomický konflikt: Naváděcí geny endonukleázy.
- I-CreI naváděcí endonukleáza.
- Isoschizomer.
- Podrobné články o určitých restrikčních enzymech: EcoRI, HindIII, BglII.
Informační zdroje
Databáze a seznamy restrikčních enzymů:
- Velmi komplexní databáze restrikčních enzymů podporovaná společností New England Biolabs ©. Zahrnuje všechny druhy biologických, strukturálních, kinetických a obchodních informací o tisících enzymů. Zahrnuje také související literaturu pro každou molekulu: Roberts RJ, Vincze T, Posfai J, Macelis D. „REBASE“. Citováno 2010-01-07.
Databáze restrikčních enzymů.
- Databáze inteinů, hostovaná společností New England Biolabs ©. Perler FB. „InBase“. Archivovány od originál dne 2. 8. 2010. Citováno 2010-02-05.
Databáze a registr Intein
.[41] - Podrobné informace pro biochemické experimenty: "Vyhledávač enzymů". Archivovány od originál dne 08.01.2010. Citováno 2010-01-07.
Vyhledávač enzymů New England Biolabs ©.
- Abecední seznam enzymů a jejich restrikčních míst: „Webová stránka Enzymu s omezením GenScript ©“. Archivovány od originál dne 4. 7. 2009. Citováno 2010-01-07.
- Obecné informace o restrikčních místech a biochemických podmínkách pro restrikční reakce: „Zdroj omezení enzymů“. Archivovány od originál dne 2002-02-03. Citováno 2010-01-07.
Webová stránka restrikčních enzymů Promega ©.
Databáze proteinů:
- Databáze proteinových struktur řešených při atomovém rozlišení: "PDB". Výzkumné spolupracovníky pro strukturní bioinformatiku (RCSB). Archivovány od originál dne 04.04.2015. Citováno 2010-01-25.
RCSB Proteinová datová banka.
- Databáze proteinů: Švýcarský institut pro bioinformatiku (SIB); Evropský bioinformatický institut (EBI). „UniProtKB / Swiss-Prot & TrEMBL“. Citováno 2010-01-25.
Swiss-Prot je kurátorovaná databáze sekvencí proteinů, která se snaží poskytovat vysokou úroveň anotací (jako je popis funkce proteinu, jeho struktura domén, posttranslační úpravy, varianty atd.), minimální úroveň redundance a vysoká úroveň integrace s jinými databázemi. TrEMBL je počítačově anotovaný doplněk Swiss-Prot, který obsahuje všechny překlady EMBL položky nukleotidové sekvence ještě nejsou integrovány do Swiss-Prot.
Poznámky a odkazy
- ^ Lambowitz AM, Belfort M (1993). "Introny jako mobilní genetické prvky". Annu Rev Biochem. 62: 587–622. doi:10.1146 / annurev.bi.62.070193.003103. PMID 8352597.
- ^ Naito T, Kusano K, Kobayashi I (únor 1995). "Sobecké chování systémů omezení a modifikace". Věda. 267 (5199): 897–99. Bibcode:1995Sci ... 267..897N. doi:10.1126 / science.7846533. PMID 7846533.
- ^ Jacquier A, Dujon B (červen 1985). „Protein kódovaný intronem je aktivní v procesu genové přeměny, který rozšiřuje intron do mitochondriálního genu“. Buňka. 41 (2): 383–94. doi:10.1016 / S0092-8674 (85) 80011-8. PMID 3886163.
- ^ A b Gauthier A, Turmel M, Lemieux C (leden 1991). „Intron skupiny I v genu rRNA velké podjednotky chloroplastu Chlamydomonas eugametos kóduje dvouvláknovou endonukleázu, která štěpí naváděcí místo tohoto intronu.“ Curr Genet. 19 (1): 43–47. doi:10.1007 / BF00362086. PMID 2036685.
- ^ A b Marshall P, Lemieux C (srpen 1991). „Vzorek štěpení naváděcí endonukleázy kódovaný pátým intronem v chloroplastové velké podjednotce gen kódující rRNA Chlamydomonas eugametos.“ Gen. 104 (2): 241–5. doi:10.1016 / 0378-1119 (91) 90256-B. PMID 1916294.
- ^ Turmel M, Boulanger J, Schnare MN, Gray MW, Lemieux C (březen 1991). „Šest intronů skupiny I a tři vnitřní transkribované spacery v chloroplastové genové ribozomální RNA velké podjednotky zelené řasy Chlamydomonas eugametos“. J Mol Biol. 218 (2): 293–311. doi:10.1016 / 0022-2836 (91) 90713-G. PMID 1849178.
- ^ Côté V, Mercier JP, Lemieux C, Turmel M (červenec 1993). „Jediný intron skupiny I v chloroplastovém rrnL genu Chlamydomonas humicola kóduje místně specifickou DNA endonukleázu (I-Chuli)“. Gen. 129 (1): 69–76. doi:10.1016/0378-1119(93)90697-2. PMID 8335261.
- ^ A b Turmel M, Gutell RR, Mercier JP, Otis C, Lemieux C (červenec 1993). „Analýza chloroplastové velké podjednotky genu ribozomální RNA ze 17 taxonů Chlamydomonas. Tři vnitřní transkribované spacery a 12 míst pro vložení intronu skupiny I.“ J Mol Biol. 232 (2): 446–67. doi:10.1006 / jmbi.1993.1402. PMID 8393936.
- ^ Turmel M, Côté V, Otis C, Mercier JP, Gray MW, Lonergan KM, Lemieux C (červenec 1995). „Evoluční přenos intronů skupiny I obsahující ORF mezi různými subcelulárními kompartmenty (chloroplasty a mitochondrie)“. Mol Biol Evol. 12 (4): 533–45. doi:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040234. PMID 7659010.
- ^ Turmel M, Mercier JP, Côté V, Otis C, Lemieux C (červenec 1995). „Lokálně specifická endonukleáza DNA kódovaná intronem skupiny I v chloroplastové malé podjednotce rRNA genu Chlamydomonas pallidostigmatica zavádí jednořetězcový zlom při nízkých koncentracích Mg2 +“. Nucleic Acids Res. 23 (13): 2519–25. doi:10.1093 / nar / 23.13.2519. PMC 307060. PMID 7630730.
- ^ Jurica MS, Monnat RJ, Stoddard BL (říjen 1998). "Rozpoznávání a štěpení DNA pomocí naváděcí endonukleázy I-CreI LAGLIDADG". Mol. Buňka. 2 (4): 469–76. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80146-X. PMID 9809068.
- ^ Chevalier BS, Kortemme T, Chadsey MS, Baker D, Monnat RJ, Stoddard BL (říjen 2002). „Návrh, aktivita a struktura vysoce specifické umělé endonukleázy“. Mol. Buňka. 10 (4): 895–905. doi:10.1016 / S1097-2765 (02) 00690-1. PMID 12419232.
- ^ Goodrich-Blair H, Scarlato V, Gott JM, Xu M, Shub DA (říjen 1990). „Self-splicing group I intron in the DNA polymerase gen of Bacillus subtilis bakteriophage SPO1“. Buňka. 63 (2): 417–24. doi:10.1016 / 0092-8674 (90) 90174-D. PMID 2119891.
- ^ A b Goodrich-Blair H, Shub DA (leden 1996). „Kromě navádění: konkurence mezi intronovými endonukleázami poskytuje selektivní výhodu v sousedních genetických markerech“. Buňka. 84 (2): 211–21. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80976-9. PMID 8565067.
- ^ Goodrich-Blair H, Shub DA (září 1994). „Geny DNA polymerázy několika HMU-bakteriofágů mají podobné introny skupiny I s vysoce odlišnými otevřenými čtecími rámy“. Nucleic Acids Res. 22 (18): 3715–21. doi:10.1093 / nar / 22.18.3715. PMC 308352. PMID 7937082.
- ^ Shearman C, Godon JJ, Gasson M (červenec 1996). "Sestřih intronu skupiny II ve funkčním přenosovém genu Lactococcus lactis". Mol Microbiol. 21 (1): 45–53. doi:10.1046 / j.1365-2958.1996.00610.x. PMID 8843433.
- ^ Mills DA, McKay LL, Dunny GM (červen 1996). „Sestřih intronu skupiny II podílející se na konjugativním přenosu pRS01 v laktokokech“. J Bacteriol. 178 (12): 3531–8. doi:10.1128 / jb.178.12.3531-3538.1996. PMC 178122. PMID 8655550.
- ^ Lykke-Andersen J, Thi-Ngoc HP, Garrett RA (listopad 1994). „DNA substrátová specificita a kinetika štěpení archaální naváděcí endonukleázy z Pyrobaculum organotrophum“. Nucleic Acids Res. 22 (22): 4583–90. doi:10.1093 / nar / 22.22.4583. PMC 308504. PMID 7984405.
- ^ Dalgaard JZ, Garrett RA (listopad 1992). „Introny kódující bílkoviny z genu kódujícího 23S rRNA tvoří stabilní kruhy v hypertermofilním archaeonu Pyrobaculum organotrophum“. Gen. 121 (1): 103–10. doi:10.1016 / 0378-1119 (92) 90167-N. PMID 1427083.
- ^ A b Szczepanek T, Lazowska J (červenec 1996). „Nahrazení dvou nesousedících aminokyselin v intronem kódované RNA maturase S. cerevisiae bi2 je dostatečné pro získání aktivity naváděcí endonukleázy“. EMBO J.. 15 (14): 3758–67. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00746.x. PMC 452048. PMID 8670880.
- ^ Lazowska J, Szczepanek T, Macadre C, Dokova M (1992). „Dva homologní mitochondriální introny z blízce příbuzných druhů Saccharomyces se ve svých otevřených rámcích pro čtení liší pouze několika náhradami aminokyselin: jeden je mobilní, druhý nikoli“. C. R. Acad. Sci. Paříž. 315 (2): 37–41. PMID 1330224.
- ^ A b Kane PM, Yamashiro CT, Wolczyk DF, Neff N, Goebl M, Stevens TH (listopad 1990). „Proteinové sestřih konvertuje produkt genu kvasinek TFP1 na 69-kD podjednotku vakuolární H (+) - adenosintrifosfatázy“. Věda. 250 (4981): 651–7. Bibcode:1990Sci ... 250..651K. doi:10.1126 / science.2146742. PMID 2146742.
- ^ Gimble FS, Thorner J (květen 1992). "Navádění genu pro endonukleázu DNA pomocí konverze meiotického genu v Saccharomyces cerevisiae". Příroda. 357 (6376): 301–6. Bibcode:1992 Natur.357..301G. doi:10.1038 / 357301a0. PMID 1534148.
- ^ A b C d E Bonitz SG, Coruzzi G, Thalenfeld BE, Tzagoloff A, Macino G (prosinec 1980). "Sestava mitochondriálního membránového systému. Struktura a nukleotidová sekvence genu kódujícího podjednotku 1 kvasinkové cytochrme oxidázy". J Biol Chem. 255 (24): 11927–41. PMID 6254986.
- ^ Hanson DK, Lamb MR, Mahler HR, Perlman PS (březen 1982). "Důkazy pro přeložené intervenující sekvence v mitochondriálním genomu Saccharomyces cerevisiae". J Biol Chem. 257 (6): 3218–24. PMID 6277926.
- ^ Delahodde A, Goguel V, Becam AM, Creusot F, Perea J, Banroques J, Jacq C (únor 1989). „Site-specific DNA endonukleáza a RNA maturasové aktivity dvou homologních proteinů kódovaných intronem z kvasinkových mitochondrií“. Buňka. 56 (3): 431–41. doi:10.1016/0092-8674(89)90246-8. PMID 2536593.
- ^ Sargueil B, Delahodde A, Hatat D, Tian GL, Lazowska J, Jacq C (únor 1991). "Nová specifická aktivita DNA endonukleázy v mitochondriích kvasinek". Mol Gen Genet. 225 (2): 340–1. doi:10.1007 / BF00269867. PMID 1848651.
- ^ Perea J, Desdouets C, Schapria M, Jacq C (leden 1993). „I-Sce III: nová skupina I intronově kódované endonukleázy z kvasinkových mitochondrií“. Nucleic Acids Res. 21 (2): 358. doi:10.1093 / nar / 21.2.358. PMC 309119. PMID 8441645.
- ^ Moran JV, Wernette CM, Mecklenburg KL, Butow RA, Perlman PS (srpen 1992). „Intron 5 alfa genu COXI kvasinkové mitochondriální DNA je intron mobilní skupiny I“. Nucleic Acids Res. 20 (15): 4069–76. doi:10.1093 / nar / 20.15.4069. PMC 334089. PMID 1324475.
- ^ Seraphin B, Faye G, Hatat D, Jacq C (duben 1992). "Kvasinový mitochondriální intron aI5 alfa: asociovaná aktivita endonukleázy a mobilita in vivo". Gen. 113 (1): 1–8. doi:10.1016 / 0378-1119 (92) 90663-A. PMID 1314207.
- ^ Liang F, Romanienko PJ, Weaver DT, Jeggo PA, Jasin M (srpen 1996). „Oprava chromozomálního dvouřetězcového zlomu v buňkách s deficitem Ku80“. PNAS. 93 (17): 8929–33. Bibcode:1996PNAS ... 93,8929L. doi:10.1073 / pnas.93.17.8929. PMC 38571. PMID 8799130.
- ^ Yang J, Zimmerly S, Perlman PS, Lambowitz AM (květen 1996). „Efektivní integrace intronové RNA do dvouvláknové DNA reverzním sestřihem“. Příroda. 381 (6580): 332–5. Bibcode:1996 Natur.381..332Y. doi:10.1038 / 381332a0. PMID 8692273.
- ^ A b Bell-Pedersen D, Quirk S, Clyman J, Belfort M (červenec 1990). „Intronová mobilita ve fágu T4 je závislá na charakteristické třídě endonukleáz a nezávislá na DNA sekvencích kódujících intronové jádro: mechanické a evoluční důsledky“. Nucleic Acids Res. 18 (13): 3763–70. doi:10.1093 / nar / 18.13.3763. PMC 331075. PMID 2165250.
- ^ Chu FK, Maley G, Pedersen-Lane J, Wang AM, Maley F (květen 1990). "Charakterizace restrikčního místa prokaryotické intronem kódované endonukleázy". PNAS. 87 (9): 3574–8. Bibcode:1990PNAS ... 87.3574C. doi:10.1073 / pnas.87.9.3574. PMC 53944. PMID 2159153.
- ^ Bell-Pedersen D, Quirk SM, Aubrey M, Belfort M (říjen 1989). "Lokálně specifická endonukleáza a společná přeměna lemujících exonů spojených s mobilním td intronem fága T4". Gen. 82 (1): 119–26. doi:10.1016 / 0378-1119 (89) 90036-X. PMID 2555262.
- ^ Shub DA, Gott JM, Xu MQ, Lang BF, Michel F, Tomaschewski J, Pedersen-Lane J, Belfort M (únor 1988). „Strukturální ochrana mezi třemi homologními introny bakteriofága T4 a introny skupiny I eukaryot“. PNAS. 85 (4): 1151–5. Bibcode:1988PNAS ... 85.1151S. doi:10.1073 / pnas.85.4.1151. PMC 279724. PMID 3422485.
- ^ Eddy SR, Gold L (červen 1991). „Intron fága T4 nrdB: deleční mutant verze nalezené ve volné přírodě“. Genes Dev. 5 (6): 1032–41. doi:10,1101 / gad. 5.6.632. PMID 2044951.
- ^ Xu M, Southworth MW, Mersha FB, Hornstra LJ, Perler FB (prosinec 1993). "In vitro proteinové sestřih purifikovaného prekurzoru a identifikace rozvětveného meziproduktu". Buňka. 75 (7): 1371–7. doi:10.1016 / 0092-8674 (93) 90623-X. PMID 8269515.
- ^ A b Perler FB, Comb DG, Jack WE, Moran LS, Qiang B, Kučera RB, Benner J, Slatko BE, Nwankwo DO, Hempstead SK, Carlow CK, Jannasch H (červen 1992). „Interferující sekvence v genu DNA polymerázy Archaea“. PNAS. 89 (12): 5577–81. Bibcode:1992PNAS ... 89.5577P. doi:10.1073 / pnas.89.12.5577. PMC 49335. PMID 1608969.
- ^ Hirata R, Ohsumk Y, Nakano A, Kawasaki H, Suzuki K, Anraku Y (duben 1990). "Molekulární struktura genu, VMA1, kódující katalytickou podjednotku H (+) - translokační adenosintrifosfatázy z vakuolárních membrán Saccharomyces cerevisiae". J Biol Chem. 265 (12): 6726–33. PMID 2139027.
- ^ Perler FB (leden 2002). „InBase: databáze Intein“. Nucleic Acids Res. 30 (1): 383–4. doi:10.1093 / nar / 30.1.383. PMC 99080. PMID 11752343.