Kininogen 1 - Kininogen 1

KNG1
Dostupné struktury
PDBLidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Identifikátory
AliasyKNG1, BDK, BK, KNG, Kininogen 1, HMWK
Externí IDOMIM: 612358 MGI: 3027157 HomoloGene: 88343 Genové karty: KNG1
Umístění genu (člověk)
Chromozom 3 (lidský)
Chr.Chromozom 3 (lidský)[1]
Chromozom 3 (lidský)
Genomické umístění pro KNG1
Genomické umístění pro KNG1
Kapela3q27.3Start186,717,348 bp[1]
Konec186,744,410 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE KNG1 206054 na fs.png

PBB GE KNG1 217512 na fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

3827

385643

Ensembl

ENSG00000113889

ENSMUSG00000060459

UniProt

P01042

n / a

RefSeq (mRNA)

NM_001166451
NM_000893
NM_001102416

NM_001102409
NM_001102410
NM_201375

RefSeq (protein)

NP_000884
NP_001095886
NP_001159923

n / a

Místo (UCSC)Chr 3: 186,72 - 186,74 MbChr 16: 22,99 - 23,03 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Kininogen-1 (KNG1), také známý jako inhibitor alfa-2-thiol proteinázy, Faktor Williams-Fitzgerald-Flaujeac nebo HMWK-kalikreinový faktor je protein[5] že u lidí je kódován KNG1 gen.[6][7] Kininogen-1 je prekurzorový protein vysokomolekulární kininogen (HMWK), nízkomolekulární kininogen (LMWK) a bradykinin.[5]

Výraz

Používá se gen KNG1 alternativní sestřih generovat dva různé proteiny: vysokomolekulární kininogen (HMWK) a nízkomolekulární kininogen (LMWK). HMWK je zase štěpen enzymem kallikrein k výrobě bradykinin.

Funkce

HMWK je nezbytný pro srážení krve a sestavení systému kallikrein-kinin. Taky, bradykinin, peptid způsobující četné fyziologické účinky, se uvolňuje z HMWK. Na rozdíl od HMWK se LMWK nepodílí na srážení krve.[6]

Kininogen-1 je složkou srážení krve systém i kinin-kalikreinový systém.

Viz také

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000113889 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000060459 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ A b UniProt: P01042
  6. ^ A b „Entrez Gene: kininogen 1“.
  7. ^ GeneCard pro KNG1 KNG1

Další čtení

  • Iarovaia GA (2001). „[Systém Kallikrein-kinin: nová fakta a pojmy (přehled literatury)]“. Voprosy Medit͡sinskoĭ Khimii. 47 (1): 20–42. PMID  11385996.
  • Matthews KW, Mueller-Ortiz SL, Wetsel RA (leden 2004). "Karboxypeptidáza N: pleiotropní regulátor zánětu". Molekulární imunologie. 40 (11): 785–93. doi:10.1016 / j.molimm.2003.10.002. PMID  14687935.
  • Scharfstein J, Schmitz V, Svensjö E, Granato A, Monteiro AC (2007). „Kininogeny koordinují adaptivní imunitu prostřednictvím proteolytického uvolňování bradykininu, což je signál endogenního nebezpečí, který řídí zrání dendritických buněk.“ Skandinávský žurnál imunologie. 66 (2–3): 128–36. doi:10.1111 / j.1365-3083.2007.01983.x. PMID  17635790. S2CID  26080663.
  • Thompson RE, Mandle R, Kaplan AP (říjen 1979). „Studie vazby prekalikreinu a faktoru XI na vysokomolekulární kininogen a jeho lehký řetězec“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 76 (10): 4862–6. doi:10.1073 / pnas.76.10.4862. PMC  413037. PMID  291905.
  • Kerbiriou DM, Griffin JH (prosinec 1979). "Lidský vysokomolekulární kininogen. Studie vztahů mezi strukturou a funkcí a proteolýzy molekuly, ke které dochází během kontaktní aktivace plazmy". The Journal of Biological Chemistry. 254 (23): 12020–7. PMID  500690.
  • Colman RW, Bagdasarian A, Talamo RC, Scott CF, Seavey M, Guimaraes JA, Pierce JV, Kaplan AP (prosinec 1975). „Znak Williams. Nedostatek lidského kininogenu se sníženými hladinami proaktivátoru plazminogenu a prekallikreinu související s abnormalitami drah závislých na Hagemanově faktoru“. The Journal of Clinical Investigation. 56 (6): 1650–62. doi:10,1172 / JCI108247. PMC  333144. PMID  1202089.
  • Gailani D, Broze GJ (srpen 1991). "Aktivace faktoru XI v revidovaném modelu srážení krve". Věda. 253 (5022): 909–12. doi:10.1126 / science.1652157. PMID  1652157. S2CID  9262836.
  • Cheung PP, Cannizzaro LA, Colman RW (1992). "Chromozomální mapování genu pro lidský kininogen (KNG) na 3q26 ---- qter". Cytogenetika a genetika buněk. 59 (1): 24–6. doi:10.1159/000133192. PMID  1733668.
  • Fong D, Smith DI, Hsieh WT (červen 1991). „Gen lidského kininogenu (KNG) mapován na chromozom 3q26-qter analýzou hybridů somatických buněk pomocí polymerázové řetězové reakce“. Genetika člověka. 87 (2): 189–92. doi:10.1007 / BF00204179. PMID  2066106. S2CID  30895313.
  • Schmaier AH, Kuo A, Lundberg D, Murray S, Cines DB (listopad 1988). "Exprese kinemogenu s vysokou molekulovou hmotností na endoteliálních buňkách lidské pupečníkové žíly". The Journal of Biological Chemistry. 263 (31): 16327–33. PMID  2460446.
  • Takagaki Y, Kitamura N, Nakanishi S (červenec 1985). "Klonování a sekvenční analýza cDNA pro lidské prekininogeny s vysokou a nízkou molekulovou hmotností. Primární struktury dvou lidských prekininogenů". The Journal of Biological Chemistry. 260 (14): 8601–9. PMID  2989293.
  • Kitamura N, Kitagawa H, Fukushima D, Takagaki Y, Miyata T, Nakanishi S (červenec 1985). "Strukturální organizace genu lidského kininogenu a model pro jeho vývoj". The Journal of Biological Chemistry. 260 (14): 8610–7. PMID  2989294.
  • Ishiguro H, Higashiyama S, Namikawa C, Kunimatsu M, Takano E, Tanaka K, Ohkubo I, Murachi T, Sasaki M (květen 1987). "Interakce lidských calpainů I a II s vysokomolekulárními a nízkomolekulárními kininogeny a jejich těžkými řetězci: mechanismus interakce a role dvojmocných kationtů". Biochemie. 26 (10): 2863–70. doi:10.1021 / bi00384a030. PMID  3038169.
  • Vogel R, Assfalg-Machleidt I, Esterl A, Machleidt W, Müller-Esterl W (září 1988). "Oblasti citlivé na proteinázu v těžkém řetězci kininogenu s nízkou molekulovou hmotností se mapují na mezidoménové spoje". The Journal of Biological Chemistry. 263 (25): 12661–8. PMID  3045123.
  • Maeda H, Matsumura Y, Kato H (listopad 1988). "Purifikace a identifikace [hydroxyprolyl3] bradykininu v ascitické tekutině od pacienta s rakovinou žaludku". The Journal of Biological Chemistry. 263 (31): 16051–4. PMID  3182782.
  • Kato H, Matsumura Y, Maeda H (květen 1988). "Izolace a identifikace analogů hydroxyprolinu bradykininu v lidské moči". FEBS Dopisy. 232 (1): 252–4. doi:10.1016/0014-5793(88)80427-7. PMID  3366244. S2CID  32363670.
  • Kellermann J, Lottspeich F, Henschen A, Müller-Esterl W (leden 1986). „Dokončení primární struktury lidského vysokomolekulárního kininogenu. Aminokyselinová sekvence celého těžkého řetězce a důkazy o jeho vývoji triplikací genů“. European Journal of Biochemistry / FEBS. 154 (2): 471–8. doi:10.1111 / j.1432-1033.1986.tb09421.x. PMID  3484703.
  • Kellermann J, Thelen C, Lottspeich F, Henschen A, Vogel R, Müller-Esterl W (říjen 1987). „Uspořádání disulfidových můstků v lidském kininogenu s nízkým panem“. The Biochemical Journal. 247 (1): 15–21. doi:10.1042 / bj2470015. PMC  1148362. PMID  3689342.
  • Warn-Cramer BJ, Bajaj SP (prosinec 1985). „Stechiometrie vazby vysokomolekulárního kininogenu na faktor XI / XIa“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 133 (2): 417–22. doi:10.1016 / 0006-291X (85) 90922-2. PMID  3936495.
  • Lottspeich F, Kellermann J, Henschen A, Foertsch B, Müller-Esterl W (říjen 1985). "Aminokyselinová sekvence lehkého řetězce lidského vysokomolekulárního kininogenu". European Journal of Biochemistry / FEBS. 152 (2): 307–14. doi:10.1111 / j.1432-1033.1985.tb09199.x. PMID  4054110.

externí odkazy