Duální oxidáza 2 - Dual oxidase 2
Duální oxidáza 2, také známý jako DUOX2 nebo ThOX2 (pro Štítná žláza oxidáza ), je enzym že u lidí je kódován DUOX2 gen.[5][6] Duální oxidáza je enzym, který byl poprvé identifikován u savců štítná žláza. U lidí se nacházejí dvě izoformy; hDUOX1 a hDUOX2 (tento enzym). Umístění proteinu není výlučné pro tkáň štítné žlázy; hDUOX1 je prominentní v epitelových buňkách dýchacích cest[7] a hDUOX2 ve slinných žlázách a gastrointestinálním traktu.[8][9][10]
Funkce
Vyšetřování reaktivních forem kyslíku (ROS ) v biologických systémech se donedávna zaměřovaly na charakterizaci procesů fagocytujících buněk. Nyní se dobře uznává, že produkce těchto druhů není omezena na fagocytující buněk a může se vyskytovat v eukaryotických nefagocytických typech buněk prostřednictvím NADPH oxidáza (NOX) nebo duální oxidáza (DUOX). Tato nová rodina proteinů, nazývaná rodina NOX / DUOX nebo rodina NOX NADPH oxidáz, se skládá z homologů s katalytickou částí fagocytické NADPH-oxidázy, gp91phox. Členové rodiny NOX / DUOX se vyskytovali u eukaryotických druhů, včetně bezobratlých, hmyzu, hlístic, hub, améb, řas a rostlin (u prokaryot se nenacházejí). Tyto enzymy jasně prokazují regulovanou produkci ROS jako svou jedinou funkci. Genetické analýzy zahrnovaly ROS pocházející z NOX / DUOX do biologických rolí a patologických stavů včetně hypertenze (NOX1 ), imunita (NOX2 / DUOX), tvorba otoconie ve vnitřním uchu (NOX3 ) a biosyntéza hormonů štítné žlázy (DUOX1 / 2). Bylo navrženo, že DUOX2 je izoforma, která se má generovat H2Ó2 využíváno peroxidáza štítné žlázy (TPO) pro biosyntézu hormony štítné žlázy, podporovaný objevem vrozené hypotyreózy způsobené inaktivující mutací v DUOX2 gen.[5][11]
Rodina má v současné době sedm členů včetně NOX1, NOX2 (dříve známé jako gp91phox), NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1 a DUOX2.
Tento protein je známý jako duální oxidáza, protože má jak doménu homologie peroxidázy, tak gp91phox doména.[12]
Duox se také podílí na systému obrany plic[13] a zejména v cystická fibróza.[14][15][16]
Schéma duoxové implikace u člověka plíce obranný systém
Schéma antimikrobiálního obranného systému dýchacích cest.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000140279 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000068452 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Dupuy C, Ohayon R, Valent A, Noël-Hudson MS, Dème D, Virion A (prosinec 1999). „Čištění nového flavoproteinu zapojeného do štítné žlázy NADPH oxidázy. Klonování prasat a lidských cdn“. J. Biol. Chem. 274 (52): 37265–9. doi:10.1074 / jbc.274.52.37265. PMID 10601291.
- ^ De Deken X, Wang D, Many MC, Costagliola S, Libert F, Vassart G, Dumont JE, Miot F (červenec 2000). dvou lidských cDNA štítné žlázy kódujících nové členy rodiny oxidů NADPH.pdf "Klonování dvou cDNA lidské štítné žlázy kódujících nové členy rodiny oxidáz NADPH" Šek
| url =hodnota (Pomoc) (PDF). J. Biol. Chem. 275 (30): 23227–33. doi:10,1074 / jbc.M000916200. PMID 10806195. - ^ Harper RW, Xu C, Eiserich JP, Chen Y, Kao CY, Thai P, Setiadi H, Wu R (srpen 2005). „Diferenciální regulace duálních NADPH oxidáz / peroxidáz, Duox1 a Duox2, cytokiny Th1 a Th2 v epitelu dýchacích cest“. FEBS Lett. 579 (21): 4911–7. doi:10.1016 / j.febslet.2005.08.002. PMID 16111680.
- ^ Geiszt M, Witta J, Baffi J, Lekstrom K, Leto TL (srpen 2003). „Duální oxidázy představují nové zdroje peroxidu vodíku podporující obranu hostitele na povrchu sliznice“. FASEB J.. 17 (11): 1502–4. doi:10.1096 / fj.02-1104fje. PMID 12824283.
- ^ El Hassani RA, Benfares N, Caillou B, Talbot M, Sabourin JC, Belotte V, Morand S, Gnidehou S, Agnandji D, Ohayon R, Kaniewski J, Noël-Hudson MS, Bidart JM, Schlumberger M, Virion A, Dupuy C (Květen 2005). „Duální oxidáza2 je exprimována v celém zažívacím traktu“. Dopoledne. J. Physiol. Gastrointest. Játra Physiol. 288 (5): G933–42. CiteSeerX 10.1.1.334.1785. doi:10.1152 / ajpgi.00198.2004. PMID 15591162.
- ^ Rokutan K, Kawahara T, Kuwano Y, Tominaga K, Nishida K, Teshima-Kondo S (červenec 2008). "Nox enzymy a oxidační stres v imunopatologii gastrointestinálního traktu". Semin Immunopathol. 30 (3): 315–27. doi:10.1007 / s00281-008-0124-5. PMID 18521607.
- ^ Moreno JC, Bikker H, Kempers MJ, van Trotsenburg AS, Baas F, de Vijlder JJ, Vulsma T, Ris-Stalpers C (červenec 2002). „Inaktivující mutace v genu pro oxidázu štítné žlázy 2 (THOX2) a vrozenou hypotyreózu“. N. Engl. J. Med. 347 (2): 95–102. doi:10.1056 / NEJMoa012752. PMID 12110737.
- ^ „Entrez Gene: DUOX2 dual oxidase 2“.
- ^ Fischer H (říjen 2009). "Mechanismy a funkce DUOX v epitelu plic". Antioxidant. Redoxní signál. 11 (10): 2453–65. doi:10.1089 / ARS.2009.2558. PMC 2823369. PMID 19358684.
- ^ Rada B, Lekstrom K, Damian S, Dupuy C, Leto TL (říjen 2008). „Pyocyanin toxinu Pseudomonas inhibuje antimikrobiální systém na bázi duální oxidázy, protože působí oxidační stres na epiteliální buňky dýchacích cest“. J. Immunol. 181 (7): 4883–93. doi:10,4049 / jimmunol.181.7.4883. PMC 2776642. PMID 18802092.
- ^ Conner GE, Salathe M, Forteza R (prosinec 2002). "Metabolismus laktoperoxidázy a peroxidu vodíku v dýchacích cestách". Dopoledne. J. Respir. Krit. Care Med. 166 (12 Pt 2): S57–61. doi:10,1164 / rccm.2206018. PMID 12471090.
- ^ Rada B, Leto TL (2008). Oxidační vrozená imunitní obrana NADPH oxidázami rodiny Nox / Duox. Contrib Microbiol. Příspěvky do mikrobiologie. 15. 164–87. doi:10.1159/000136357. ISBN 978-3-8055-8548-4. PMC 2776633. PMID 18511861.
Další čtení
- Lambeth JD (2002). "Nox / Duox rodina nikotinamidadenin dinukleotid (fosfát) oxidáz". Curr. Opin. Hematol. 9 (1): 11–7. doi:10.1097/00062752-200201000-00003. PMID 11753072.
- Moreno JC, Visser TJ (2007). Nové fenotypy v dyshormonogenezi štítné žlázy: hypotyreóza způsobená mutacemi DUOX2. Endokrinní vývoj. 10. 99–117. doi:10.1159/000106822. ISBN 978-3-8055-8075-5. PMID 17684392.
- Dupuy C, Ohayon R, Valent A, Noël-Hudson MS, Dème D, Virion A (2000). „Čištění nového flavoproteinu zapojeného do štítné žlázy NADPH oxidázy. Klonování prasat a lidských cdn“. J. Biol. Chem. 274 (52): 37265–9. doi:10.1074 / jbc.274.52.37265. PMID 10601291.
- Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu se značkami sekvencí exprimovanými ORF". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS ... 97.3491D. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
- De Deken X, Wang D, Many MC, Costagliola S, Libert F, Vassart G, Dumont JE, Miot F (2000). dvou lidských cDNA štítné žlázy kódujících nové členy rodiny NADPH oxidázy.pdf "Klonování dvou cDNA lidské štítné žlázy kódujících nové členy rodiny oxidázy NADPH" Šek
| url =hodnota (Pomoc) (PDF). J. Biol. Chem. 275 (30): 23227–33. doi:10,1074 / jbc.M000916200. PMID 10806195. - Dupuy C, Pomerance M, Ohayon R, Noël-Hudson MS, Dème D, Chaaraoui M, Francon J, Virion A (2000). „Exprese genu štítné žlázy (THOX2) v buněčné linii krysí štítné žlázy FRTL-5“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 277 (2): 287–92. doi:10,1006 / bbrc.2000.3671. PMID 11032719.
- Caillou B, Dupuy C, Lacroix L, Nocera M, Talbot M, Ohayon R, Dème D, Bidart JM, Schlumberger M, Virion A (2001). "Exprese redukovaných genů a proteinů nikotinamidadenin dinukleotid fosfát oxidázy (ThoX, LNOX, Duox) v lidských tkáních štítné žlázy". J. Clin. Endokrinol. Metab. 86 (7): 3351–8. doi:10.1210 / jc.86.7.3351. PMID 11443211.
- Edens WA, Sharling L, Cheng G, Shapira R, Kinkade JM, Lee T, Edens HA, Tang X, Sullards C, Flaherty DB, Benian GM, Lambeth JD (2001). „Tyrosinové zesíťování extracelulární matrice je katalyzováno Duoxem, multidoménovou oxidázou / peroxidázou s homologií k fagocytové oxidázové podjednotce gp91phox“. J. Cell Biol. 154 (4): 879–91. doi:10.1083 / jcb.200103132. PMC 2196470. PMID 11514595.
- Lacroix L, Nocera M, Mian C, Caillou B, Virion A, Dupuy C, Filetti S, Bidart JM, Schlumberger M (2002). „Exprese genů a proteinů nikotinamidadenin dinukleotid fosfát oxidázy flavoproteinu DUOX v lidských papilárních a folikulárních karcinomech štítné žlázy“. Štítná žláza. 11 (11): 1017–23. doi:10.1089/105072501753271699. PMID 11762710.
- De Deken X, Wang D, Dumont JE, Miot F (2002). proteinů ThOX jako složek systému generujícího štítnou žlázu H2O2.pdf "Charakterizace proteinů ThOX jako složek systému generujícího H (2) O (2) štítnou žlázu" Šek
| url =hodnota (Pomoc) (PDF). Exp. Cell Res. 273 (2): 187–96. doi:10.1006 / excr.2001.5444. PMID 11822874. - Moreno JC, Bikker H, Kempers MJ, van Trotsenburg AS, Baas F, de Vijlder JJ, Vulsma T, Ris-Stalpers C (2002). „Inaktivující mutace v genu pro oxidázu štítné žlázy 2 (THOX2) a vrozenou hypotyreózu“. N. Engl. J. Med. 347 (2): 95–102. doi:10.1056 / NEJMoa012752. PMID 12110737.
- Geiszt M, Witta J, Baffi J, Lekstrom K, Leto TL (2003). „Duální oxidázy představují nové zdroje peroxidu vodíku podporující obranu hostitele na povrchu sliznice“. FASEB J.. 17 (11): 1502–4. doi:10.1096 / fj.02-1104fje. PMID 12824283.
- Pachucki J, Wang D, Christophe D, Miot F (2004). "Strukturální a funkční charakterizace dvou lidských genů ThOX / Duox a jejich 5'-ohraničujících oblastí". Mol. Buňka. Endokrinol. 214 (1–2): 53–62. doi:10.1016 / j.mce.2003.11.026. PMID 15062544.
- Morand S, Agnandji D, Noel-Hudson MS, Nicolas V, Buisson S, Macon-Lemaitre L, Gnidehou S, Kaniewski J, Ohayon R, Virion A, Dupuy C (2004). „Zaměření N-terminální oblasti duální oxidázy 2 na plazmatickou membránu“. J. Biol. Chem. 279 (29): 30244–51. doi:10,1074 / jbc.M405406200. PMID 15150274.
- Schwarzer C, Machen TE, Illek B, Fischer H (2004). „Produkce kyseliny závislé na NADPH oxidáze v epiteliálních buňkách dýchacích cest“. J. Biol. Chem. 279 (35): 36454–61. doi:10,1074 / jbc.M404983200. PMID 15210697.
- Wang D, De Deken X, Milenkovic M, Song Y, Pirson I, Dumont JE, Miot F (2005). „Identifikace nového partnera duoxu: EFP1, protein související s thioredoxinem“. J. Biol. Chem. 280 (4): 3096–103. doi:10,1074 / jbc.M407709200. PMID 15561711.
- El Hassani RA, Benfares N, Caillou B, Talbot M, Sabourin JC, Belotte V, Morand S, Gnidehou S, Agnandji D, Ohayon R, Kaniewski J, Noël-Hudson MS, Bidart JM, Schlumberger M, Virion A, Dupuy C (2005). „Duální oxidáza2 je exprimována v celém zažívacím traktu“. Dopoledne. J. Physiol. Gastrointest. Játra Physiol. 288 (5): G933–42. CiteSeerX 10.1.1.334.1785. doi:10.1152 / ajpgi.00198.2004. PMID 15591162.
- Forteza R, Salathe M, Miot F, Forteza R, Conner GE (2005). "Regulovaná produkce peroxidu vodíku společností Duox v epitelových buňkách lidských dýchacích cest". Dopoledne. J. Respir. Cell Mol. Biol. 32 (5): 462–9. doi:10.1165 / rcmb.2004-0302OC. PMID 15677770.
- Ameziane-El-Hassani R, Morand S, Boucher JL, Frapart YM, Apostolou D, Agnandji D, Gnidehou S, Ohayon R, Noël-Hudson MS, Francon J, Lalaoui K, Virion A, Dupuy C (2005). „Duální oxidáza-2 má vlastní aktivitu generující H2O2 závislou na Ca2 +“. J. Biol. Chem. 280 (34): 30046–54. doi:10,1074 / jbc.M500516200. PMID 15972824.