NOX3 - NOX3
NADPH oxidáza 3 je enzym že u lidí je kódován NOX3 gen.[5][6]
Funkce
NADPH oxidázy, jako je NOX3, jsou enzymy spojené s plazmatickou membránou, které se nacházejí v mnoha typech buněk. Katalyzují produkci superoxidu 1-elektronovou redukcí kyslíku pomocí NADPH jako donoru elektronů. [Dodává OMIM][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000074771 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000023802 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Cheng G, Cao Z, Xu X, van Meir EG, Lambeth JD (květen 2001). "Homologové gp91phox: klonování a tkáňová exprese Nox3, Nox4 a Nox5". Gen. 269 (1–2): 131–40. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00449-8. PMID 11376945.
- ^ A b „Entrez Gene: NOX3 NADPH oxidáza 3“.
Další čtení
- Lachgar A, Sojic N, Arbault S, Bruce D, Sarasin A, Amatore C, Bizzini B, Zagury D, Vuillaume M (1999). "Zesílení zánětlivého buněčného redoxního stavu pomocí viru lidské imunodeficience typu 1 - imunosupresivní proteiny tat a gp160". J. Virol. 73 (2): 1447–52. doi:10.1128 / JVI.73.2.1447-1452.1999. PMC 103969. PMID 9882350.
- Kikuchi H, Hikage M, Miyashita H, Fukumoto M (2000). „NADPH oxidasová podjednotka, homolog gp91 (phox), přednostně exprimovaný v lidských epitelových buňkách tlustého střeva“. Gen. 254 (1–2): 237–43. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00258-4. PMID 10974555.
- Cheng G, Ritsick D, Lambeth JD (2004). „Regulace Nox3 pomocí NOXO1, p47phox a p67phox“. J. Biol. Chem. 279 (33): 34250–5. doi:10,1074 / jbc.M400660200. PMID 15181005.
- Jana A, Pahan K (2004). „Virus lidské imunodeficience typu 1 gp120 indukuje apoptózu v lidských primárních neuronech prostřednictvím redoxně regulované aktivace neutrální sfingomyelinázy“. J. Neurosci. 24 (43): 9531–40. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3085-04.2004. PMC 1955476. PMID 15509740.
- Ueno N, Takeya R, Miyano K, Kikuchi H, Sumimoto H (2005). „NADPH oxidáza Nox3 konstitutivně produkuje superoxid způsobem závislým na p22phox: jeho regulace organizátory a aktivátory oxidázy“. J. Biol. Chem. 280 (24): 23328–39. doi:10,1074 / jbc.M414548200. PMID 15824103.
- Ueyama T, Geiszt M, Leto TL (2006). „Zapojení Rac1 do aktivace vícesložkových oxidů NADPH na bázi Nox1 a Nox3“ (PDF). Mol. Buňka. Biol. 26 (6): 2160–74. doi:10.1128 / MCB.26.6.2160-2174.2006. PMC 1430270. PMID 16507994.
- Carnesecchi S, Carpentier JL, Foti M, Szanto I (2006). „Inzulínem indukovaný vaskulární endoteliální růstový faktor je zprostředkován NADPH oxidázou NOX3“. Exp. Cell Res. 312 (17): 3413–24. doi:10.1016 / j.yexcr.2006.07.003. PMID 16949073.
- Nakano Y, Banfi B, Jesaitis AJ, Dinauer MC, Allen LA, Nauseef WM (2007). "Kritické role pro p22phox ve strukturálním zrání a subcelulárním cílení Nox3". Biochem. J. 403 (1): 97–108. doi:10.1042 / BJ20060819. PMC 1828898. PMID 17140397.
- Chen G, Adeyemo AA, Zhou J, Chen Y, Doumatey A, Lashley K, Huang H, Amoah A, Agyenim-Boateng K, Eghan BA, Okafor G, Acheampong J, Oli J, Fasanmade O, Johnson T, Rotimi C ( 2007). „Genomové hledání vazby na fenotypy renálních funkcí u západoafrických lidí s diabetem 2. typu“. Dopoledne. J. Kidney Dis. 49 (3): 394–400. doi:10.1053 / j.ajkd.2006.12.011. PMID 17336700.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |