Neutrofilní cytosolický faktor 1 - Neutrophil cytosolic factor 1 - Wikipedia
Neutrofilní cytosolový faktor 1, také známý jako p47phox, je protein že u lidí je kódován NCF1 gen.[5]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je 47 kDa cytosolická podjednotka neutrofilů NADPH oxidáza. Tato oxidáza je vícesložkový enzym, který se aktivuje za vzniku superoxidový anion. Mutace v tomto genu byly spojeny s chronické granulomatózní onemocnění.[5]
Bylo zjištěno, že genetická variabilita v genu NCF1 souvisí s vyšší šancí na získání autoimunitní onemocnění jako Sjögrenův syndrom, revmatoidní artritida a lupus erythematodes.[6]
p47 je životně důležitý pro aktivaci NADPH oxidázy. P47 je silně fosforylován
Interakce
Ukázalo se, že neutrofilní cytosolický faktor 1 komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158517 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000015950 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: NCF1 neutrofilní cytosolický faktor 1 (chronické granulomatózní onemocnění, autosomální 1)“.
- ^ „Studie komplexní genetické oblasti nalézá skrytou roli NCF1 při mnoha autoimunitních onemocněních“. Medical Express. 2017-02-08. Citováno 2017-02-09.
- ^ Wientjes FB, Reeves EP, Soskic V, Furthmayr H, Segal AW (listopad 2001). "NADPH oxidázové složky p47 (phox) a p40 (phox) se vážou na moesin prostřednictvím své PX domény". Biochem. Biophys. Res. Commun. 289 (2): 382–8. doi:10.1006 / bbrc.2001.5982. PMID 11716484.
- ^ Lapouge K, Smith SJ, Groemping Y, Rittinger K (březen 2002). „Architektura komplexu p40-p47-p67phox v klidovém stavu NADPH oxidázy. Ústřední role p67phox“. J. Biol. Chem. 277 (12): 10121–8. doi:10,1074 / jbc.M112065200. PMID 11796733.
- ^ Grizot S, Grandvaux N, Fieschi F, Fauré J, Massenet C, Andrieu JP, Fuchs A, Vignais PV, Timmins PA, Dagher MC, Pebay-Peyroula E (březen 2001). „Malý úhel rozptylu neutronů a gelová filtrace cytosolických faktorů neutrofilních NADPH oxidázových cytosolických faktorů zdůrazňují roli C-terminálního konce p47phox ve spojení s p40phox“. Biochemie. 40 (10): 3127–33. doi:10.1021 / bi0028439. PMID 11258927.
- ^ Sathyamoorthy M, de Mendez I, Adams AG, Leto TL (duben 1997). „p40 (phox) down-reguluje aktivitu NADPH oxidázy prostřednictvím interakcí s její doménou SH3“. J. Biol. Chem. 272 (14): 9141–6. doi:10.1074 / jbc.272.14.9141. PMID 9083043.
- ^ Gu Y, Xu YC, Wu RF, Nwariaku FE, Souza RF, Flores SC, Terada LS (květen 2003). „p47phox se podílí na aktivaci RelA v endoteliálních buňkách“. J. Biol. Chem. 278 (19): 17210–7. doi:10,1074 / jbc.M210314200. PMID 12618429.
Další čtení
- Dorseuil O, Gacon G (1997). "[Transdukce signálu Rac malými G proteiny ve fagocytech]". C. R. Séances Soc. Biol. Fil. 191 (2): 237–46. PMID 9255350.
- Casimir CM, Bu-Ghanim HN, Rodaway AR, Bentley DL, Rowe P, Segal AW (1991). „Autosomálně recesivní chronické granulomatózní onemocnění způsobené delecí při opakování dinukleotidů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 88 (7): 2753–7. doi:10.1073 / pnas.88.7.2753. PMC 51317. PMID 2011585.
- Rodaway AR, Teahan CG, Casimir CM, Segal AW, Bentley DL (1990). „Charakterizace proteinu autosomálního chronického granulomatózního onemocnění o délce 47 kilodaltonů: tkáňově specifická exprese a kontrola transkripce kyselinou retinovou“. Mol. Buňka. Biol. 10 (10): 5388–96. doi:10.1128 / mcb.10.10.5388. PMC 361238. PMID 2398896.
- Lomax KJ, Leto TL, Nunoi H, Gallin JI, Malech HL (1989). „Rekombinantní 47-kilodaltonový cytosolový faktor obnovuje NADPH oxidázu při chronickém granulomatózním onemocnění“. Věda. 245 (4916): 409–12. doi:10.1126 / science.2547247. PMID 2547247.
- Volpp BD, Nauseef WM, Donelson JE, Moser DR, Clark RA (1989). „Klonování cDNA a funkční exprese 47-kilodaltonové cytosolické složky lidské neutrofilní oxidace dýchacích cest“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 86 (18): 7195–9. doi:10.1073 / pnas.86.18.7195. PMC 298023. PMID 2550933.
- Volpp BD, Nauseef WM, Clark RA (1988). "Dvě složky cytosolické neutrofilní oxidázy chybí u autozomálního chronického granulomatózního onemocnění". Věda. 242 (4883): 1295–7. doi:10.1126 / science.2848318. PMID 2848318.
- Miki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, Futreal PA, Harshman K, Tavtigian S, Liu Q, Cochran C, Bennett LM, Ding W (1994). „Silný kandidát na gen pro citlivost na rakovinu prsu a vaječníků BRCA1“. Věda. 266 (5182): 66–71. doi:10.1126 / science.7545954. PMID 7545954.
- Leto TL, Adams AG, de Mendez I (1994). „Sestavení fagocytové NADPH oxidázy: vazba domén Src homologie 3 na cíle bohaté na prolin“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91 (22): 10650–4. doi:10.1073 / pnas.91.22.10650. PMC 45079. PMID 7938008.
- el Benna J, Faust LP, Babior BM (1994). „Fosforylace složky p47phox oxidační složky respiračního vzplanutí během aktivace neutrofilů. Fosforylace míst rozpoznávaných proteinkinázou C a kinázami zaměřenými na prolin“. J. Biol. Chem. 269 (38): 23431–6. PMID 8089108.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Finan PM, Hall A, Kellie S (1996). "Sam68 z imortalizované linie B-buněk se asociuje s podmnožinou domén SH3". FEBS Lett. 389 (2): 141–4. doi:10.1016/0014-5793(96)00552-2. PMID 8766817. S2CID 19631155.
- Sathyamoorthy M, de Mendez I, Adams AG, Leto TL (1997). „p40 (phox) down-reguluje aktivitu NADPH oxidázy prostřednictvím interakcí s její doménou SH3“. J. Biol. Chem. 272 (14): 9141–6. doi:10.1074 / jbc.272.14.9141. PMID 9083043.
- Görlach A, Lee PL, Roesler J, Hopkins PJ, Christensen B, Green ED, Chanock SJ, Curnutte JT (1997). „Pseudogen p47-phox nese nejběžnější mutaci způsobující chronické granulomatózní onemocnění s nedostatkem p47-phox“. J. Clin. Investovat. 100 (8): 1907–18. doi:10.1172 / JCI119721. PMC 508379. PMID 9329953.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Izuhara K, Arinobu Y, Sumimoto H, Nunoi H, Takeya R, Higuchi K, Takeshige K, Hamasaki N, Harada N (1999). „Sdružení alfa řetězce interleukin-4 receptoru s p47phox, aktivátorem fagocytové NADPH oxidázy v B buňkách“. Mol. Immunol. 36 (1): 45–52. doi:10.1016 / S0161-5890 (98) 00111-4. PMID 10369419.
- Nakamura F, Huang L, Pestonjamasp K, Luna EJ, Furthmayr H (1999). „Regulace vazby F-aktinu na moesin trombocytů in vitro fosforylací threoninu 558 a polyfosfatidylinositidů“. Mol. Biol. Buňka. 10 (8): 2669–85. doi:10,1091 / mbc. 10. 8. 2669. PMC 25498. PMID 10436021.
- Rinckel LA, Faris SL, Hitt ND, Kleinberg ME (1999). „Rac1 narušuje vazbu p67phox / p40phox: nová role Rac v aktivaci NADPH oxidázy“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 263 (1): 118–22. doi:10.1006 / bbrc.1999.1334. PMID 10486263.
- Chanock SJ, Roesler J, Zhan S, Hopkins P, Lee P, Barrett DT, Christensen BL, Curnutte JT, Görlach A (2000). "Genomická struktura lidského genu p47-phox (NCF1)". Blood Cells Mol. Dis. 26 (1): 37–46. doi:10,1006 / bcmd.2000.0274. PMID 10772875.
- Onofri F, Giovedi S, Kao HT, Valtorta F, Bongiorno Borbone L, De Camilli P, Greengard P, Benfenati F (2000). „Specifičnost vazby synapsinu I na 3 domény homologie Src“. J. Biol. Chem. 275 (38): 29857–67. doi:10,1074 / jbc.M006018200. PMID 10899172.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |