NOX1 - NOX1

NOX1
Identifikátory
Aliasy	NOX1GP91-2, MOX1, NOH-1, NOH1, NADPH oxidáza 1
Externí ID	OMIM: 300225 MGI: 2450016 HomoloGene: 48495 Genové karty: NOX1
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	100,874,359 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	X chromozom (myš)
Konec	134,221,956 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Rac GTPase vazba; • vazba kovových iontů; • napěťově řízená aktivita iontového kanálu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Vazba NADP; • aktivita oxidoreduktázy; • aktivita NADPH oxidázy generující superoxid;
Buněčná složka	• cytoplazma; • integrální součást membrány; • endozom; • buněčná projekce; • membrána; • invadopodná membrána; • buněčná membrána; • buněčné spojení; • Komplex NADPH oxidázy; • časný endosom;
Biologický proces	• reakce buněčného stresu na kyselé pH; • Metabolický proces NADP; • intracelulární zvýšení pH; • buněčná odpověď na hyperoxii; • regulace iontového transmembránového transportu; • organizace extracelulární matice; • pozitivní regulace JNK kaskády; • metabolický proces kyslíku; • iontový transport; • pozitivní regulace procesu biosyntézy integrinu; • regulace krevního tlaku; • respirační výbuch; • metabolický proces peroxidu vodíku; • angiogeneze; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • pozitivní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy indukované oxidačním stresem; • pozitivní regulace produkce vaskulárního endoteliálního růstového faktoru; • zánětlivá reakce; • regulace systémového arteriálního krevního tlaku renin-angiotensinem; • migrace buněk; • oxidačně-redukční proces; • signální transdukce; • pozitivní regulace proliferace buněk hladkého svalstva; • pozitivní regulace kaskády MAPK; • iontový transmembránový transport; • generace superoxidových aniontů; • obranná reakce;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	27035
	237038
	ENSG00000007952
	ENSMUSG00000031257
	Q9Y5S8
	Q8CIZ9
	NM_013955; NM_001271815; NM_007052; NM_013954
	NM_172203
	NP_001258744; NP_008983; NP_039249
	NP_757340
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

NADPH oxidáza 1 je enzym že u lidí je kódován NOX1 gen.^[5]

NOX1 je a homolog katalytické podjednotky superoxid -generování NADPH oxidáza z fagocyty, gp91phox. Dva varianty přepisu kódování odlišné izoformy byly nalezeny pro tento gen.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000007952 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031257 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Suh YA, Arnold RS, Lassegue B, Shi J, Xu X, Sorescu D, Chung AB, Griendling KK, Lambeth JD (září 1999). "Transformace buněk pomocí oxidázy Mox1 generující superoxid". Příroda. 401 (6748): 79–82. doi:10.1038/43459. PMID 10485709.
^ „Entrez Gene: NOX1 NADPH oxidáza 1“.

Další čtení

Lachgar A, Sojic N, Arbault S a kol. (1999). "Zesílení zánětlivého buněčného redoxního stavu pomocí viru lidské imunodeficience typu 1 - imunosupresivní proteiny tat a gp160". J. Virol. 73 (2): 1447–52. PMC 103969. PMID 9882350.
Kikuchi H, Hikage M, Miyashita H, Fukumoto M (2000). „NADPH oxidasová podjednotka, homolog gp91 (phox), přednostně exprimovaný v lidských epitelových buňkách tlustého střeva“. Gen. 254 (1–2): 237–43. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00258-4. PMID 10974555.
Dahlgren C, Karlsson A (2002). „Aktivita neutrofilů NADPH oxidázy indukovaná iononominem je selektivně inhibována inhibitorem serinové proteázy diisopropylfluorfosfátem“. Antioxidant. Redoxní signál. 4 (1): 17–25. doi:10.1089/152308602753625816. PMID 11970839.
Babior BM (2002). "Aktivita leukocytové NADPH oxidázy: regulace p47PHOX cysteinovými a serinovými zbytky". Antioxidant. Redoxní signál. 4 (1): 35–8. doi:10.1089/152308602753625834. PMID 11970841.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Geiszt M, Lekstrom K, Witta J, Leto TL (2003). "Proteiny homologní s p47phox a p67phox podporují produkci superoxidu NAD (P) H oxidázou 1 v buňkách epitelu tlustého střeva". J. Biol. Chem. 278 (22): 20006–12. doi:10,1074 / jbc.M301289200. PMID 12657628.
Takeya R, Ueno N, Kami K a kol. (2003). „Nové lidské homology p47phox a p67phox se účastní aktivace NADPH oxidáz produkujících superoxidy“. J. Biol. Chem. 278 (27): 25234–46. doi:10,1074 / jbc.M212856200. PMID 12716910.
Geiszt M, Lekstrom K, Brenner S a kol. (2003). „NAD (P) H oxidáza 1, produkt diferencovaných buněk epitelu tlustého střeva, může částečně nahradit glykoprotein 91phox v regulované produkci superoxidu fagocyty“. J. Immunol. 171 (1): 299–306. doi:10,4049 / jimmunol.171.1.299. PMID 12817011.
Chamulitrat W, Schmidt R, Tomakidi P a kol. (2003). „Sdružení homologu gp91phox Nox1 s růstem nezávislým na ukotvení a aktivací MAP kinázy transformovaných lidských keratinocytů“. Onkogen. 22 (38): 6045–53. doi:10.1038 / sj.onc.1206654. PMID 12955083.
Cheng G, Lambeth JD (2004). „NOXO1, regulace vazby lipidů, lokalizace a aktivace Nox1 doménou homologie Phox (PX)“. J. Biol. Chem. 279 (6): 4737–42. doi:10,1074 / jbc.M305968200. PMID 14617635.
Hilenski LL, Clempus RE, Quinn MT a kol. (2004). „Zřetelné subcelulární lokalizace Nox1 a Nox4 v buňkách hladkého svalstva cév“. Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 24 (4): 677–83. doi:10.1161 / 01.ATV.0000112024.13727.2c. PMID 14670934.
Morré DM, Guo F, Morré DJ (2004). „NADH oxidáza (arNOX) na povrchu buněk související se stárnutím vytváří superoxid a je inhibována koenzymem Q“. Mol. Buňka. Biochem. 254 (1–2): 101–9. doi:10.1023 / A: 1027301405614. PMID 14674687.
Chamulitrat W, Stremmel W, Kawahara T a kol. (2004). „Konstitutivní systém podobný NADPH oxidáze obsahující homology gp91phox v lidských keratinocytech“. J. Invest. Dermatol. 122 (4): 1000–9. doi:10.1111 / j.0022-202X.2004.22410.x. PMID 15102091.
Goyal P, Weissmann N, Grimminger F a kol. (2004). „Upregulace NAD (P) H oxidázy 1 v hypoxii aktivuje hypoxií indukovatelný faktor 1 zvýšením reaktivních forem kyslíku“. Free Radic. Biol. Med. 36 (10): 1279–88. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2004.02.071. PMID 15110393.
Barbieri SS, Cavalca V, Eligini S a kol. (2005). „Apocynin zabraňuje expresi cyklooxygenázy 2 v lidských monocytech prostřednictvím mechanismů závislých na NADPH oxidáze a glutathionu redox“. Free Radic. Biol. Med. 37 (2): 156–65. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2004.04.020. PMID 15203187.
Guzik TJ, Sadowski J, Kapelak B a kol. (2005). "Systémová regulace vaskulární aktivity NAD (P) H oxidázy a exprese izoformy nox v lidských tepnách a žilách". Arterioskler. Tromb. Vasc. Biol. 24 (9): 1614–20. doi:10.1161 / 01.ATV.0000139011.94634.9d. PMID 15256399.
Ambasta RK, Kumar P, Griendling KK a kol. (2004). „Pro vznik funkčně aktivní NADPH oxidázy je nutná přímá interakce nových proteinů Nox s p22phox“. J. Biol. Chem. 279 (44): 45935–41. doi:10,1074 / jbc.M406486200. PMID 15322091.
Geiszt M, Lekstrom K, Leto TL (2005). "Analýza transkriptů mRNA z genu NAD (P) H oxidázy 1 (Nox1). Důkazy proti produkci varianty transkriptu varianty NADPH oxidázy homolog-1 (NOH-1S)". J. Biol. Chem. 279 (49): 51661–8. doi:10,1074 / jbc.M409325200. PMID 15375166.

Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000007952 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031257 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10485709-5] Suh YA, Arnold RS, Lassegue B, Shi J, Xu X, Sorescu D, Chung AB, Griendling KK, Lambeth JD (září 1999). "Transformace buněk pomocí oxidázy Mox1 generující superoxid". Příroda. 401 (6748): 79–82. doi:10.1038/43459. PMID 10485709.

[entrez-6] „Entrez Gene: NOX1 NADPH oxidáza 1“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]