Neutrofilní cytosolický faktor 2 - Neutrophil cytosolic factor 2 - Wikipedia

NCF2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1E96, 1HH8, 1K4U, 1OEY, 1WM5, 2DMO
Identifikátory
Aliasy	NCF2, NCF-2, NOXA2, P67-PHOX, P67PHOX, neutrofilní cytosolický faktor 2
Externí ID	OMIM: 608515 MGI: 97284 HomoloGene: 374 Genové karty: NCF2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	183,590,876 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	152,836,991 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Rac GTPase vazba; • aktivita NADPH oxidázy generující superoxid; • vazba na C-konec proteinu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita přenosu elektronů; • aktivita aktivátoru NADPH oxidázy generující superoxid;
Buněčná složka	• Akrozom; • jádro; • fagolysozom; • cytoplazma; • cytosol; • Komplex NADPH oxidázy;
Biologický proces	• generace superoxidových aniontů; • buněčná obranná odpověď; • signální dráha receptoru pro vaskulární endoteliální růstový faktor; • vrozený imunitní systém; • oxidačně-redukční proces; • metabolický proces superoxidu; • fagocytóza; • GO: 0048554 pozitivní regulace katalytické aktivity; • respirační výbuch; • elektronový transportní řetězec; • zpracování antigenu a prezentace exogenního peptidového antigenu prostřednictvím MHC třídy I, TAP-dependentní; • buněčná odpověď na oxidační stres; • redoxní homeostáza buněk;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4688
	17970
	ENSG00000116701
	ENSMUSG00000026480
	P19878
	O70145
	NM_000433; NM_001127651; NM_001190789; NM_001190794
	NM_010877
	NP_000424; NP_001121123; NP_001177718; NP_001177723
	NP_035007
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Neutrofilní cytosolový faktor 2 je protein že u lidí je kódován NCF2 gen.

Funkce

Tento gen kóduje neutrofily cytosolický faktor 2, 67-kilodaltonová cytosolická podjednotka komplexu více proteinů známého jako NADPH oxidáza nachází se v neutrofilech. Tato oxidáza produkuje výbuch superoxid který je dodáván do lumen neutrofilu fagozom. Výsledkem mohou být mutace v tomto genu i v jiných podjednotkách NADPH oxidázy chronické granulomatózní onemocnění.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000116701 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026480 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: NCF2 neutrofilní cytosolický faktor 2 (65 kDa, chronické granulomatózní onemocnění, autosomální 2)" ".

Další čtení

Wientjes FB, Segal AW (prosinec 1995). "NADPH oxidáza a respirační vzplanutí". Semináře z buněčné biologie. 6 (6): 357–65. doi:10.1016 / S1043-4682 (05) 80006-6. PMID 8748143.
DeLeo FR, Quinn MT (prosinec 1996). „Sestavení fagocytové NADPH oxidázy: molekulární interakce oxidázových proteinů“. Journal of Leukocyte Biology. 60 (6): 677–91. doi:10,1002 / jlb.60.6.677. PMID 8975869.
Dorseuil O, Gacon G (1997). "[Transdukce signálu Rac malými G proteiny ve fagocytech]". Comptes Rendus des Séances de la Société de Biologie et de ses Filiales. 191 (2): 237–46. PMID 9255350.
Leto TL, Lomax KJ, Volpp BD, Nunoi H, Sechler JM, Nauseef WM, Clark RA, Gallin JI, Malech HL (květen 1990). "Klonování 67-kD neutrofilní oxidázového faktoru s podobností s nekatalytickou oblastí p60c-src". Věda. 248 (4956): 727–30. Bibcode:1990Sci ... 248..727L. doi:10.1126 / science.1692159. PMID 1692159.
Kenney RT, Leto TL (prosinec 1990). „Polymorfismus HindIII v lidském genu NCF2“. Výzkum nukleových kyselin. 18 (23): 7193. doi:10.1093 / nar / 18.23.7193-a. PMC 332837. PMID 1979859.
Francke U, Hsieh CL, Foellmer BE, Lomax KJ, Malech HL, Leto TL (září 1990). "Geny pro dvě autozomálně recesivní formy chronické granulomatózní choroby přiřazené k 1q25 (NCF2) a 7q11.23 (NCF1)". American Journal of Human Genetics. 47 (3): 483–92. PMC 1683885. PMID 2393022.
Kenney RT, Malech HL, Epstein ND, Roberts RL, Leto TL (prosinec 1993). „Charakterizace genu p67phox: genomová organizace a analýza polymorfismu délky restrikčních fragmentů pro prenatální diagnostiku u chronické granulomatózní nemoci“. Krev. 82 (12): 3739–44. doi:10,1182 / krev. V82.12.3739.3739. PMID 7903171.
Leto TL, Adams AG, de Mendez I (říjen 1994). „Sestavení fagocytové NADPH oxidázy: vazba domén Src homologie 3 na cíle bohaté na prolin“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 91 (22): 10650–4. Bibcode:1994PNAS ... 9110650L. doi:10.1073 / pnas.91.22.10650. PMC 45079. PMID 7938008.
Dusi S, Rossi F (prosinec 1993). „Aktivace NADPH oxidázy lidských neutrofilů zahrnuje fosforylaci a translokaci cytosolického p67phoxu“. The Biochemical Journal. 296 (Pt 2) (2): 367–71. doi:10.1042 / bj2960367. PMC 1137705. PMID 8257426.
de Boer M, Hilarius-Stokman PM, Hossle JP, Verhoeven AJ, Graf N, Kenney RT, Seger R, Roos D (leden 1994). „Autosomálně recesivní chronické granulomatózní onemocnění s absencí 67-kD cytosolické složky NADPH oxidázy: identifikace mutace a detekce nosičů“. Krev. 83 (2): 531–6. doi:10,1182 / krev. V83.2.531.531. PMID 8286749.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Výzkum genomu. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Bonizzato A, poslanec Russo, Donini M, Dusi S (únor 1997). "Identifikace dvojité mutace (D160V-K161E) v genu p67phox u pacienta s chronickým granulomatózním onemocněním". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 231 (3): 861–3. doi:10.1006 / bbrc.1997.6204. PMID 9070911.
Sathyamoorthy M, de Mendez I, Adams AG, Leto TL (duben 1997). „p40 (phox) down-reguluje aktivitu NADPH oxidázy prostřednictvím interakcí s její doménou SH3“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (14): 9141–6. doi:10.1074 / jbc.272.14.9141. PMID 9083043.
Ahmed S, Prigmore E, Govind S, Veryard C, Kozma R, Wientjes FB, Segal AW, Lim L (červen 1998). "Kryptická vazba Rac a p21 (Cdc42Hs / Rac) aktivovaná místa fosforylace kinázy kinázy NADPH oxidázy p67 (phox)". The Journal of Biological Chemistry. 273 (25): 15693–701. doi:10.1074 / jbc.273.25.15693. PMID 9624165.
Faris SL, Rinckel LA, Huang J, Hong YR, Kleinberg ME (červen 1998). „Fagocytová NADPH oxidáza p67-phox má nové karboxylterminální vazebné místo pro GTPasy Rac2 a Cdc42“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 247 (2): 271–6. doi:10.1006 / bbrc.1998.8775. PMID 9642115.
Rinckel LA, Faris SL, Hitt ND, Kleinberg ME (září 1999). „Rac1 narušuje vazbu p67phox / p40phox: nová role Rac v aktivaci NADPH oxidázy“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 263 (1): 118–22. doi:10.1006 / bbrc.1999.1334. PMID 10486263.
Patiño PJ, Rae J, Noack D, Erickson R, Ding J, de Olarte DG, Curnutte JT (říjen 1999). „Molekulární charakterizace autozomálně recesivního chronického granulomatózního onemocnění způsobeného defektem nikotinamidadeninindinukleotid fosfátové (redukované formy) oxidasové složky p67-phox“. Krev. 94 (7): 2505–14. doi:10.1182 / krev.V94.7.2505.419k10_2505_2514. PMID 10498624.

externí odkazy

Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P19878 (Neutrofilní cytosolový faktor 2) na PDBe-KB.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000116701 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026480 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: NCF2 neutrofilní cytosolický faktor 2 (65 kDa, chronické granulomatózní onemocnění, autosomální 2)" ".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Oxidoreduktázy: NADH nebo NADPH (ES 1.6)
1.6.1: NAD /NADP	NAD (P)⁺ transhydrogenáza (Si-charakteristický) NAD (P)⁺ transhydrogenáza (Re/Si-charakteristický)
1.6.2: Heme	Methemoglobin reduktáza NADPH - hemoprotein reduktáza /Cytochrom P450 reduktáza NADPH - cytochrom-c2 reduktáza Leghemoglobin reduktáza
1.6.3: Kyslík	NADPH oxidáza P91-PHOX Neutrofilní cytosolický faktor 1 Neutrofilní cytosolický faktor 2 Neutrofilní cytosolický faktor 4 duální oxidáza Duální oxidáza 1 Duální oxidáza 2
1.6.5: Chinon nebo podobné	NADH dehydrogenáza
1.6.6: Dusíkatý skupina	Trimethylamin-N-oxid reduktáza
1.6.99: jiný	NADH dehydrogenáza (chinon)