Chlor (cyklopentadienyl) bis (trifenylfosfin) ruthenium - Chloro(cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium

CpRuCl (PPh3)2
Chlor (cyklopentadienyl) bis (trifenylfosfin) ruthenium.png
Chlor (cyklopentadienyl) bis (trifenylfosfin) ruthenium-z-xtalu-1992-3D-balls.png
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.154.457 Upravte to na Wikidata
Vlastnosti
C41H35ClP2Ru
Molární hmotnost726,19 g / mol
VzhledOranžová pevná látka
Bod tání 135 ° C (275 ° F; 408 K)
Nerozpustný
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHSVarování
H302, H312, H315, H319, H332, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Chlor (cyklopentadienyl) bis (trifenylfosfin) ruthenium je organoruthenium polo sendvičová směs se vzorcem RuCl (PPh3)2(C5H5). To jako stabilní ve vzduchu oranžová krystalická pevná látka, která se používá v různých barvách organokovový syntetické a katalytické transformace. Sloučenina se idealizovala Cs symetrie. Je rozpustný v chloroform, dichlormethan, a aceton.

Příprava

Chlor (cyklopentadienyl) bis (trifenylfosfin) ruthenium byl poprvé uveden v roce 1969, kdy byl připraven reakcí dichlorotris (trifenylfosfin) ruthenia (II) s cyklopentadien.[1]

RuCl2(PPh3)3 + C.5H6 → RuCl (PPh3)3(C5H5) + HCl

Připravuje se zahříváním směsi chlorid ruthenitý, trifenylfosfin, a cyklopentadien v ethanolu.[2]

Reakce

Chlor (cyklopentadienyl) bis (trifenylfosfin) ruthenium (II) prochází řadou reakcí, které často zahrnují substituci chloridu. S fenylacetylen dává fenylvinyliden komplex:

(C5H5) (PPh3)2RuCl + HC2Ph + NH4[PF6] → [Ru (C: CHPh) (PPh3)2(C5H5)] [PF6] + NH4Cl

Výtlak jednoho PPh3 podle kysličník uhelnatý poskytuje chirální sloučenina.[3]

(C5H5) (PPh3)2RuCl + CO → (C.5H5) (PPh3) (CO) RuCl + PPh3

Sloučeninu lze také převést na hydrid:[4]

(C5H5) (PPh3)2RuCl + NaOMe → (C.5H5) (PPh3)2RuH + NaCl + CH2Ó

Související komplex je tris (acetonitril) cyklopentadienylruthenium hexafluorfosfát, který má tři labilní MeCN ligandy.

Aplikace

Chlor (cyklopentadienyl) bis (trifenylfosfin) ruthenium (II) slouží jako katalyzátor pro různé specializované reakce. Například za přítomnosti NH4PF6 katalyzuje izomerizace z allylalkoholy na odpovídající nasycený karbonyly.[5]

Reference

  1. ^ Gilbert JD, Wilkinson, G (1969). "Nové komplexy ruthenia (II) s trifenylfosfinem a dalšími ligandy". J. Chem. Soc.: 1749. doi:10.1039 / J19690001749.
  2. ^ Bruce, M. I .; Hamiester, C., Swincer, A. G., Wallis, R. C. "Some η5-Cyklopentadienylruthenium (II) komplexy obsahující trifenylfosfin "Anorganic Syntheses 1982, svazek 21, str. 78-82. doi:10.1002/9780470132524
  3. ^ Blackmore T, Bruce MI, Stone, F. G. A. (1971). "Některé nové komplexy η-cyklopentadienyltuthenium". J. Chem. Soc. A: 2376–2382. doi:10.1039 / J19710002376.
  4. ^ Wilczewski, T .; Bochenska, M. & Biernat, J. (1981). "Cyklobentadienyl-rutheniové komplexy". J. Organomet. Chem. 215: 87. doi:10.1016 / S0022-328X (00) 84619-7.
  5. ^ Murahashi, Shun-Ichi. „Ruthenium in Organic Synthesis“ (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN  978-3-527-30692-3