Kaspase 10 - Caspase 10
Caspase-10 je enzym který je u lidí kódován CASP10 gen.[3]
Tento gen kóduje protein, který je členem rodiny proteáz (kaspázy) cystein-asparagové kyseliny. Sekvenční aktivace kaspáz hraje ústřední roli ve fázi provádění buněčné apoptózy. Kaspázy existují jako neaktivní proenzymy, které procházejí proteolytickým zpracováním v konzervovaných aspartátových zbytcích za vzniku dvou podjednotek, velké a malé, které dimerizují za vzniku aktivního enzymu. Tento protein štěpí a aktivuje kaspázy 3 a 7 a samotný protein je zpracován kaspázou 8. Mutace v tomto genu jsou spojeny s defekty apoptózy pozorovanými u autoimunitního lymfoproliferativního syndromu typu II. Pro tento gen byly popsány tři alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující různé izoformy.[4]
Interakce
Bylo prokázáno, že kaspase 10 komunikovat s FADD,[5][6][7][8] CFLAR,[7][9][10] Kaspase 8,[5][9][11][12] Fas receptor,[5][6][13] RYBP,[14] TNFRSF1A[5][6] a TNFRSF10B.[5][13]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000003400 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Fernandes-Alnemri T, Armstrong RC, Krebs J, Srinivasula SM, Wang L, Bullrich F, Fritz LC, Trapani JA, Tomaselli KJ, Litwack G, Alnemri ES (říjen 1996). „In vitro aktivace CPP32 a Mch3 pomocí Mch4, nové lidské apoptotické cysteinové proteázy obsahující dvě domény podobné FADD“. Proc Natl Acad Sci USA. 93 (15): 7464–9. Bibcode:1996PNAS ... 93.7464F. doi:10.1073 / pnas.93.15.7464. PMC 38767. PMID 8755496.
- ^ „Entrez Gene: CASP10 kaspáza 10, cysteinová peptidáza související s apoptózou“.
- ^ A b C d E Gajate, Consuelo; Mollinedo Faustino (březen 2005). „Cytoskeletonem zprostředkovaný receptor smrti a koncentrace ligandu v lipidových raftech tvoří v chemoterapii rakoviny shluky podporující apoptózu“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 280 (12): 11641–7. doi:10,1074 / jbc.M411781200. ISSN 0021-9258. PMID 15659383.
- ^ A b C Vincenz, C; Dixit V M (březen 1997). „Fas-asociovaný protein smrtní domény interleukin-1beta-konvertující enzym 2 (FLICE2), homolog ICE / Ced-3, je proximálně zapojen do signalizace smrti zprostředkované CD95 a p55“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 272 (10): 6578–83. doi:10.1074 / jbc.272.10.6578. ISSN 0021-9258. PMID 9045686.
- ^ A b Srinivasula SM, Ahmad M, Ottilie S, Bullrich F, Banks S, Wang Y, Fernandes-Alnemri T, Croce CM, Litwack G, Tomaselli KJ, Armstrong RC, Alnemri ES (červenec 1997). „FLAME-1, nová antiapoptotická molekula podobná FADD, která reguluje apoptózu indukovanou Fas / TNFR1“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 272 (30): 18542–5. doi:10.1074 / jbc.272.30.18542. ISSN 0021-9258. PMID 9228018.
- ^ Wang, J; Chun H J; Wong W; Spencer DM; Lenardo M J (listopad 2001). „Kaspáza-10 je kaspáza iniciátoru v signalizaci receptoru smrti“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA Spojené státy. 98 (24): 13884–8. Bibcode:2001PNAS ... 9813884W. doi:10.1073 / pnas.241358198. ISSN 0027-8424. PMC 61136. PMID 11717445.
- ^ A b Micheau, Olivier; Tschopp Jürg (červenec 2003). „Indukce apoptózy zprostředkované TNF receptorem I prostřednictvím dvou sekvenčních signálních komplexů“. Buňka. Spojené státy. 114 (2): 181–90. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00521-X. ISSN 0092-8674. PMID 12887920.
- ^ Goltsev, Y V; Kovalenko A V; Arnold E; Varfolomeev E E; Brodianskii V M; Wallach D (srpen 1997). „CASH, nový homolog kaspázy s doménami efektoru smrti“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 272 (32): 19641–4. doi:10.1074 / jbc.272.32.19641. ISSN 0021-9258. PMID 9289491.
- ^ Guo, Yin; Srinivasula Srinivasa M; Druilhe Anne; Fernandes-Alnemri Teresa; Alnemri Emad S (duben 2002). „Kaspáza-2 indukuje apoptózu uvolňováním proapoptotických proteinů z mitochondrií“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 277 (16): 13430–7. doi:10,1074 / jbc.M108029200. ISSN 0021-9258. PMID 11832478.
- ^ Srinivasula, SM; Ahmad M; Fernandes-Alnemri T; Litwack G; Alnemri ES (prosinec 1996). „Molekulární uspořádání Fas-apoptotické dráhy: Fas / APO-1 proteáza Mch5 je CrmA-inhibovatelná proteáza, která aktivuje více cysteinových proteáz podobných Ced-3 / ICE“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA SPOJENÉ STÁTY. 93 (25): 14486–91. Bibcode:1996PNAS ... 9314486S. doi:10.1073 / pnas.93.25.14486. ISSN 0027-8424. PMC 26159. PMID 8962078.
- ^ A b MacFarlane, M; Ahmad M; Srinivasula S M; Fernandes-Alnemri T; Cohen G M; Alnemri ES (říjen 1997). „Identifikace a molekulární klonování dvou nových receptorů pro cytotoxický ligand TRAIL“. J. Biol. Chem. SPOJENÉ STÁTY. 272 (41): 25417–20. doi:10.1074 / jbc.272.41.25417. ISSN 0021-9258. PMID 9325248.
- ^ Zheng, L; Schickling O; Peter ME; Lenardo M J (srpen 2001). „Faktor smrti spojené s doménou efektoru hraje v jádru a cytoplazmě odlišné regulační role“. J. Biol. Chem. Spojené státy. 276 (34): 31945–52. doi:10,1074 / jbc.M102799200. ISSN 0021-9258. PMID 11395500.
Další čtení
- Cohen GM (1997). „Kaspázy: popravci apoptózy“. Biochem. J. 326 (Pt 1): 1–16. doi:10.1042 / bj3260001. PMC 1218630. PMID 9337844.
- Clements GB, Klein G, Povey S (1975). "Produkce EBV infekcí EBNA-pozitivního sublinu z EBNA-negativní buněčné linie lidského lymfomu bez detekovatelné EBV DNA". Int. J. Cancer. 16 (1): 125–33. doi:10.1002 / ijc.2910160114. PMID 170210. S2CID 30408863.
- Baumann K, de Rouffignac C, Roinel N, et al. (1975). „Renální fosfátový transport: nehomogenita místních rychlostí proximálního transportu a závislost na sodíku“. Pflügers Arch. 356 (4): 287–98. doi:10.1007 / BF00580003. PMID 1171445. S2CID 259484.
- DuBridge RB, Tang P, Hsia HC a kol. (1987). „Analýza mutací v lidských buňkách pomocí kyvadlového systému pro virus Epstein-Barr“. Mol. Buňka. Biol. 7 (1): 379–87. doi:10,1128 / mcb.7.1.379. PMC 365079. PMID 3031469.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Fernandes-Alnemri T, Takahashi A, Armstrong R a kol. (1996). „Mch3, nová lidská apoptotická cysteinová proteáza vysoce příbuzná CPP32“. Cancer Res. 55 (24): 6045–52. PMID 8521391.
- Srinivasula SM, Ahmad M, Fernandes-Alnemri T, et al. (1997). „Molekulární uspořádání Fas-apoptotické dráhy: Fas / APO-1 proteáza Mch5 je CrmA-inhibovatelná proteáza, která aktivuje více cysteinových proteáz podobných Ced-3 / ICE“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93 (25): 14486–91. Bibcode:1996PNAS ... 9314486S. doi:10.1073 / pnas.93.25.14486. PMC 26159. PMID 8962078.
- Vincenz C, Dixit VM (1997). „Fas-asociovaný protein smrtní domény interleukin-1beta-konvertující enzym 2 (FLICE2), homolog ICE / Ced-3, je proximálně zapojen do signalizace smrti zprostředkované CD95 a p55“. J. Biol. Chem. 272 (10): 6578–83. doi:10.1074 / jbc.272.10.6578. PMID 9045686.
- Bourquin JP, Stagljar I, Meier P a kol. (1997). „Cyklofilin nukleární matrice bohatý na serin / arginin interaguje s C-koncovou doménou RNA polymerázy II“. Nucleic Acids Res. 25 (11): 2055–61. doi:10.1093 / nar / 25.11.2055. PMC 146702. PMID 9153302.
- Shu HB, Halpin DR, Goeddel DV (1997). „Casper je induktor apoptózy související s FADD a kaspázou“. Imunita. 6 (6): 751–63. doi:10.1016 / S1074-7613 (00) 80450-1. PMID 9208847.
- Srinivasula SM, Ahmad M, Ottilie S a kol. (1997). „FLAME-1, nová antiapoptotická molekula podobná FADD, která reguluje apoptózu indukovanou Fas / TNFR1“. J. Biol. Chem. 272 (30): 18542–5. doi:10.1074 / jbc.272.30.18542. PMID 9228018.
- Goltsev YV, Kovalenko AV, Arnold E a kol. (1997). „CASH, nový homolog kaspázy s doménami efektoru smrti“. J. Biol. Chem. 272 (32): 19641–4. doi:10.1074 / jbc.272.32.19641. PMID 9289491.
- MacFarlane M, Ahmad M, Srinivasula SM a kol. (1997). „Identifikace a molekulární klonování dvou nových receptorů pro cytotoxický ligand TRAIL“. J. Biol. Chem. 272 (41): 25417–20. doi:10.1074 / jbc.272.41.25417. PMID 9325248.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Hu S, Snipas SJ, Vincenz C a kol. (1998). „Caspase-14 je nová vývojově regulovaná proteáza“. J. Biol. Chem. 273 (45): 29648–53. doi:10.1074 / jbc.273.45.29648. PMID 9792675.
- Ng PW, Porter AG, Jänicke RU (1999). „Molekulární klonování a charakterizace dvou nových pro-apoptotických izoforem kaspázy-10“. J. Biol. Chem. 274 (15): 10301–8. doi:10.1074 / jbc.274.15.10301. PMID 10187817.
- Wang J, Zheng L, Lobito A a kol. (1999). „Zděděné lidské mutace kaspázy 10 jsou základem defektní apoptózy lymfocytů a dendritických buněk u autoimunitního lymfoproliferativního syndromu typu II“. Buňka. 98 (1): 47–58. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80605-4. PMID 10412980.
- Satoh S, Hijikata M, Handa H, Shimotohno K (1999). "Štěpení podjednotky 2alpha zprostředkované eukaryotickým translačním faktorem zprostředkované kaspázou". Biochem. J. 342 (Pt 1): 65–70. doi:10.1042/0264-6021:3420065. PMC 1220437. PMID 10432301.
externí odkazy
- GeneReviews / NCBI / NIH / UW záznam o autoimunitním lymfoproliferativním syndromu
- The MEROPS online databáze peptidáz a jejich inhibitorů: C14.011