Azotobacter - Azotobacter
Azotobacter | |
---|---|
![]() | |
Azotobacter buňky druhu, obarvené Heidenhainovým železným hematoxylinem, × 1000 | |
Vědecká klasifikace | |
Doména: | |
Kmen: | |
Třída: | |
Objednat: | |
Rodina: | |
(bez hodnocení): | Azotobacter skupina |
Rod: | Azotobacter Beijerinck, 1901 |
Druh | |
Azotobacter agilis |
Azotobacter je rod obvykle pohyblivý, oválné nebo sférické bakterie které tvoří silnostěnné stěny cysty a může produkovat velké množství kapsulárních sliz. Jsou to aerobní, volně žijící půda mikroby které hrají důležitou roli v dusíkový cyklus v přírodě, vázající atmosférický dusík, který je rostlinám nepřístupný a uvolňuje jej ve formě amonný ionty do půdy (fixace dusíkem ). Kromě toho, že modelový organismus pro studium diazotrofy, je používán lidmi k výrobě biohnojiva, přísady do jídla, a nějaký biopolymery. První zástupce rodu, Azotobacter chroococcum, byl objeven a popsán v roce 1901 holandským mikrobiolog a botanik Martinus Beijerinck. Azotobacter druhy jsou Gramnegativní bakterie nachází se v neutrálních a alkalických půdách,[1][2] ve vodě a ve spojení s některými rostlinami.[3][4]
Biologické vlastnosti
Morfologie
Buňky rodu Azotobacter jsou relativně velké pro bakterie (průměr 2–4 μm). Obvykle jsou oválné, ale mohou mít různé podoby pruty na koule. V mikroskopických přípravcích mohou být buňky rozptýleny nebo mohou tvořit nepravidelné shluky nebo příležitostně řetězce různé délky. v čerstvé kultury, buňky jsou mobilní kvůli mnoha bičíky.[5] Později buňky ztrácejí pohyblivost, stávají se téměř sférickými a vytvářejí silnou vrstvu sliz, tvořící buňku kapsle. Tvar buňky je ovlivněn aminokyselina glycin, který je přítomen v živném médiu pepton.[6]
Při zvětšení buňky vykazují inkluze, z nichž některé jsou barevné. Na počátku 20. století byly barevné inkluze považovány za „reprodukční zrna“, nebo gonidia - druh embryo buňky.[7] Avšak později se zjistilo, že granule se neúčastnily buněčné dělení.[8] Barevná zrna se skládají z volutin, zatímco bezbarvé inkluze jsou kapky tuku, které fungují jako zásoby energie.[9]
Cysty
Cysty rodu Azotobacter jsou odolnější vůči nepříznivým faktorům prostředí než vegetativní buňky; zejména jsou dvakrát odolnější vůči ultrafialový světlo. Jsou také odolné proti vysychání, ultrazvuk, a gama a sluneční záření, ale ne na topení.[10]
Tvorba cyst je vyvolána změnami koncentrace živin v médiu a přidáním některých organických látek, jako je ethanol, n-butanol nebo p-hydroxybutyrát. Cysty se zřídka tvoří v kapalném médiu.[11] Tvorba cyst je vyvolána chemickými faktory a je doprovázena metabolické směny, změny v katabolismus, dýchání, a biosyntéza z makromolekuly;[12] je to také ovlivněno aldehyddehydrogenáza[13] a regulátor odezvy AlgR.[14]
Cysty Azotobacter jsou sférické a sestávají z takzvaného „centrálního těla“ - zmenšené kopie vegetativních buněk s několika vakuoly - a „dvouvrstvá skořápka“. Vnitřní část skořápky se nazývá intine a má vláknitou strukturu.[15] Vnější část má hexagonální krystalickou strukturu a nazývá se exine.[16] Exine je částečně hydrolyzován trypsin a je odolný vůči lysozym, na rozdíl od centrálního těla.[17] Centrální orgán lze izolovat v a životaschopný stát některými chelace agenti.[18] Hlavní složky vnějšího pláště jsou alkylresorcinoly složený z dlouhých alifatický řetězy a aromatický prsteny. Alkylresorcinoly se také nacházejí v jiných bakteriích, zvířatech a rostlinách.[19]
Klíčení cyst
Cysta rodu Azotobacter je klidová forma a vegetativní buňka; zatímco běžné vegetativní buňky jsou reprodukční, cysta Azotobacter neslouží tomuto účelu a je nezbytný pro přežití nepříznivých faktorů prostředí. Po obnovení optimálních podmínek prostředí, které zahrnují určitou hodnotu pH, teplota a zdroj uhlík, cysty klíčí a nově vytvořené vegetativní buňky se množí a jednoduché dělení. Během klíčení cysty udržují poškození a uvolňují velkou vegetativní buňku. Mikroskopicky je prvním projevem klíčení spór postupný pokles světla refrakční cystami, která je detekována pomocí mikroskopie fázového kontrastu. Klíčení cyst trvá přibližně 4–6 hodin. Během klíčení centrální tělo roste a zachycuje granule volutinu, které se nacházely v intima (nejvnitřnější vrstva). Potom exina praskne a vegetativní buňka se uvolní z exinu, který má charakteristický tvar podkovy.[20] Tento proces je doprovázen metabolickými změnami. Ihned po zásobení zdrojem uhlíku se cysty začnou vstřebávat kyslík a vydávat oxid uhličitý; rychlost tohoto procesu se po čtyřech hodinách postupně zvyšuje a nasycuje. Syntéza bílkoviny a RNA dochází paralelně, ale zesiluje se až po pěti hodinách po přidání zdroje uhlíku. Syntéza DNA a fixace dusíku se zahájí 5 hodin po přidání glukózy do živného média bez dusíku.[21]
Klíčení cyst je doprovázeno změnami v intimě viditelnými elektronovým mikroskopem. Intima se skládá z sacharidy, lipidy a bílkoviny a má téměř stejný objem jako centrální tělo. Během klíčení cyst intima hydrolyzuje a je buňkou využívána pro syntézu jejích složek.[22]
Fyziologické vlastnosti
Azotobacter dýchá aerobně, přijímající energii z redox reakce za použití organických sloučenin jako dárci elektronů a může používat různé sacharidy, alkoholy a soli organické kyseliny jako zdroje uhlíku.
Azotobacter může fixovat alespoň 10 μg dusíku na gram spotřebované glukózy. Fixace dusíkem vyžaduje molybden ionty, ale lze je částečně nebo úplně nahradit vanadium ionty. Pokud není atmosférický dusík fixní, může alternativně být zdrojem dusíku dusičnany, amonný ionty, nebo aminokyseliny. Optimální pH pro růst a fixaci dusíku je 7,0–7,5, ale růst je udržován v rozmezí pH od 4,8 do 8,5.[23] Azotobacter může také růst mixotroficky, v molekulárním médiu neobsahujícím dusík manóza; tento růstový režim je závislý na vodíku. V půdě je k dispozici vodík, proto se tento způsob růstu může vyskytovat v přírodě.[24]
Zatímco roste, Azotobacter produkuje ploché, slizké pastovité kolonie o průměru 5–10 mm, které mohou v tekutém živném médiu vytvářet filmy. Kolonie mohou být tmavě hnědé, zelené nebo jiné barvy nebo mohou být bezbarvé, v závislosti na druhu. Růst je příznivý při teplotě 20–30 ° C.[25]
Bakterie rodu Azotobacter je také známo, že tvoří intracelulární inkluze polyhydroxyalkanoáty za určitých podmínek prostředí (např. nedostatek prvků, jako je fosfor, dusík nebo kyslík v kombinaci s nadměrným přísunem zdrojů uhlíku).
Pigmenty
Azotobacter vyrábí pigmenty. Například, Azotobacter chroococcum tvoří tmavě hnědý ve vodě rozpustný pigment melanin. K tomuto procesu dochází při vysoké úrovni metabolismu během fixace dusíku a předpokládá se, že chrání dusičnan systém z kyslíku.[26] jiný Azotobacter druhy produkují pigmenty od žlutozelené po fialové barvy,[27] včetně zeleného pigmentu, který fluoreskuje se žlutozeleným světlem a pigmentem s modrobílou fluorescencí.[28]
Genom
The nukleotid sekvence chromozomů Azotobacter vinelandii, kmen AvOP, je částečně stanoven. Tento chromozom je kruhová molekula DNA, která obsahuje 5,342,073 nukleotid páry a 5 043 genů, z nichž 4 988 kóduje proteiny. Zlomek guanin + cytosin párů je 65 krtek procent. Počet chromozomů v buňkách a obsah DNA se stárnutím zvyšuje a ve stacionární růstové fázi mohou kultury obsahovat více než 100 kopií chromozomu na buňku. Původní obsah DNA (jedna kopie) se obnoví při opětovném zasazení kultury do čerstvého média.[29] Kromě chromozomální DNA Azotobacter může obsahovat plazmidy.[30]
Rozdělení
Azotobacter druhy jsou všudypřítomné v neutrální a slabě základní půdy, ale ne kyselé půdy.[31] Vyskytují se také v arktických a antarktických půdách, a to navzdory chladnému podnebí, krátkému vegetačnímu období a relativně nízkým hodnotám pH těchto půd.[32] V suchých půdách Azotobacter může přežít ve formě cyst až 24 let.[33]
Zástupci rodu Azotobacter se také nacházejí ve vodních stanovištích, včetně sladké vody[34] a brakické močály.[35] Několik členů je spojeno s rostlinami a nachází se v rhizosféra, které mají určité vztahy s rostlinami.[36] Některé kmeny se také nacházejí v zámotky žížaly Eisenia fetida.[37]
Fixace dusíku
Azotobacter druhy jsou volně žijící bakterie vázající dusík; na rozdíl od Rhizobium druhy, obvykle fixují molekulární dusík z atmosféry bez symbiotický vztahy s rostlinami, i když některé Azotobacter druhy jsou spojeny s rostlinami.[38] Fixace dusíku je inhibována v přítomnosti dostupných zdrojů dusíku, jako jsou amonné ionty a dusičnany.[39]
Azotobacter druhy mají celou řadu enzymů potřebných k provedení fixace dusíku: ferredoxin, hydrogenáza a důležitý enzym dusičnan. Proces fixace dusíku vyžaduje příliv energie v podobě adenosintrifosfát. Fixace dusíku je vysoce citlivá na přítomnost kyslíku, takže Azotobacter vyvinul speciální obranný mechanismus proti kyslíku, a to výrazné zesílení metabolismu, které snižuje koncentraci kyslíku v buňkách.[40] Speciální protein chránící dusičnan před dusíkem chrání a chrání buňky před kyslíkem. Mutanti neprodukující tento protein jsou zabiti kyslíkem během fixace dusíku v nepřítomnosti zdroje dusíku v médiu.[41] Homocitrát ionty hrají určitou roli v procesech fixace dusíku pomocí Azotobacter.[42]
Nitrogenáza
Nitrogenáza je nejdůležitější enzym podílející se na fixaci dusíku. Azotobacter druhy mají několik typů dusičnanů. Základní je molybden-železo dusíkatá.[43] Alternativní typ obsahuje vanadium; je nezávislý na iontech molybdenu[44][45][46] a je při nízkých teplotách aktivnější než Mo-Fe-dusíkasa. Dokáže tedy fixovat dusík při teplotách pouhých 5 ° C a jeho nízkoteplotní aktivita je 10krát vyšší než aktivita Mo-Fe dusičnany.[47] Důležitou roli při zrání Mo-Fe dusičnany hraje takzvaný P-klastr.[48] Syntéza dusičnanu je řízena nif geny.[49] Fixace dusíku je regulována pomocí zesilovací protein NifA a „senzor“ flavoprotein NifL, který moduluje aktivaci genové transkripce fixace dusíku pomocí redox -závislé přepínání.[50] Tento regulační mechanismus, spoléhající se na dva proteiny tvořící navzájem komplexy, je u jiných systémů neobvyklý.[51]
Důležitost
Fixace dusíku hraje důležitou roli v cyklu dusíku. Azotobacter také syntetizuje některé biologicky aktivní látky, včetně některých fytohormony jako auxiny,[52] čímž stimuluje růst rostlin.[53][54] Rovněž usnadňují mobilitu těžkých kovů v půdě, čímž se zvyšuje bioremediace půdy z těžkých kovů, jako je např kadmium, rtuť a Vést.[55] Některé druhy Azotobacter může také biologicky odbourávat chlór -obsahující aromatické sloučeniny, jako 2,4,6-trichlorfenol, který byl dříve používán jako insekticid, fungicid, a herbicid, ale později se zjistilo, že má mutagenní a karcinogenní účinky.[56]
Aplikace
Díky své schopnosti fixovat molekulární dusík a tím zvyšovat úrodnost půdy a stimulovat růst rostlin, Azotobacter druhy jsou široce používány v zemědělství,[57] zejména v dusíku biohnojiva jako azotobakterin. Používají se také při výrobě kyselina alginová,[58][59][60] který se v medicíně používá jako antacida, v potravinářském průmyslu jako přísada do zmrzliny, pudinků a krémů.[61]
Taxonomie

Rod Azotobacter objevil v roce 1901 nizozemský mikrobiolog a botanik Martinus Beijerinck, který byl jedním ze zakladatelů mikrobiologie životního prostředí. Vybral a popsal druh Azotobacter chroococcum - první aerobní, volně žijící ustalovač dusíku.[62]
V roce 1909 popsal Lipman Azotobacter vinelandii a o rok později Azotobacter beijerinckii Lipman, 1904, kterou pojmenoval na počest Beijerincka. V roce 1949 ruský mikrobiolog Nikolai Krasilnikov identifikoval druh Azotobacter nigricans Krasil'nikov, 1949 který byl v roce 1981 rozdělen Thompsonem Skermanem na dva poddruhy - Azotobacter nigricans subsp. Nigricans a Azotobacter nigricans subsp. achromogeny; ve stejném roce popsali Thompson a Skerman Azotobacter armeniacus Thompson a Skerman, 1981. V roce 1991 uvedli Page a Shivprasad a mikroaerofilní a vzduchotěsný typ Azotobacter salinestris Page a Shivprasad 1991 který byl závislý na sodík ionty.[63]
Dříve byli zástupci rodu zařazeni do čeledi Azotobacteraceae Příbram, 1933, ale poté byli převedeni do rodiny Pseudomonadaceae na základě studií nukleotidových sekvencí 16S rRNA. V roce 2004, a fylogenetické studie to odhalila A. vinelandii patří do stejné clade jako bakterie Pseudomonas aeruginosa,[64] a v roce 2007 bylo navrženo, že rody Azotobacter, Azomonas a Pseudomonas jsou příbuzní a mohou být synonyma.[65]
Reference
- ^ Gandora V .; Gupta R. D .; Bhardwaj K. K.R. (1998). „Hojnost azotobakterů ve velkých půdních skupinách severozápadních Himalájí“. Journal of the Indian Society of Soil Science. 46 (3): 379–383.
- ^ Martyniuk S .; Martyniuk M. (2003). „Výskyt Azotobacter Spp. v některých polských půdách “ (PDF). Polský žurnál environmentálních studií. 12 (3): 371–374. Archivovány od originál (PDF) dne 15.7.2011. Citováno 2010-08-30.
- ^ Tejera N .; Lluch C .; Martínez-Toledo M. V .; González-López J. (2005). „Izolace a charakterizace kmenů Azotobacter a Azospirillum z rhizosféry cukrové třtiny“ (PDF). Rostlina a půda. 270 (1–2): 223–232. doi:10.1007 / s11104-004-1522-7.
- ^ Kumar R .; Bhatia R .; Kukreja K .; Behl R. K .; Dudeja S. S .; Narula N. (2007). „Vznik Azotobacter na kořenech rostlin: chemotaktická odezva, vývoj a analýza kořenových exsudátů bavlny (Gossypium hirsutum L.) a pšenice (Triticum aestivum L.) ". Journal of Basic Microbiology. 47 (5): 436–439. doi:10.1002 / jobm.200610285. PMID 17910096.
- ^ Baillie A .; Hodgkiss W .; Norris J. R. (1962). "Bičování Azotobacter spp. jak bylo prokázáno elektronovou mikroskopií ". Journal of Applied Microbiology. 25 (1): 116–119. doi:10.1111 / j.1365-2672.1962.tb01126.x.
- ^ Vela G. R .; Rosenthal R. S. (1972). „Vliv peptonu na morfologii azotobakterů“. Journal of Bacteriology. 111 (1): 260–266. doi:10.1128 / JB.111.1.260-266.1972. PMC 251266. PMID 4591479.
- ^ Jones D. H. (1920). „Další studie o růstovém cyklu azotobakterů“. Journal of Bacteriology. 5 (4): 325–341. doi:10.1128 / JB.5.4.325-341.1920. PMC 378887. PMID 16558880.
- ^ Lewis I. M. (1941). "Cytologie bakterií". Bakteriologické recenze. 5 (3): 181–230. doi:10.1128 / MMBR.5.3.181-230.1941. PMC 440852. PMID 16350071.
- ^ Lewis I. M. (1937). „Zahrnutí buněk a životní cyklus azotobaktera“. Journal of Bacteriology. 34 (2): 191–205. doi:10.1128 / JB.34.2.191-205.1937. PMC 545221. PMID 16560046.
- ^ Socolofsky M. D .; Wyss O. (1962). „Odolnost cysty Azotobacter“. Journal of Bacteriology. 84 (1): 119–124. doi:10.1128 / JB.84.1.119-124.1962. PMC 277776. PMID 13914732.
- ^ Layne J. S .; Johnson E. J. (1964). „Přírodní faktory podílející se na indukci tvorby cyst u azotobaktera“. Journal of Bacteriology. 87 (3): 684–689. doi:10.1128 / JB.87.3.684-689.1964. PMC 277071. PMID 14127586.
- ^ Sadoff H. L. (1975). "Encystment a klíčení v Azotobacter vinelandii". Mikrobiologické recenze. 39 (4): 516–539. PMC 408343. PMID 1212151.
- ^ Gama-Castro S .; Núñez C .; Segura D .; Moreno S .; Guzmán J. & Espín G. (2001). "Azotobacter vinelandii Aldehyddehydrogenáza Regulováno ς54: Role v alkoholickém katabolismu a recyklaci ". Journal of Bacteriology. 183 (21): 6169–6174. doi:10.1128 / JB.183.21.6169-6174.2001. PMC 100092. PMID 11591659.
- ^ Núñez C .; Moreno S .; Soberón-Chávez G .; Espín G. (1999). „The Azotobacter vinelandii Regulátor odezvy AlgR je nezbytný pro tvorbu cyst ". Journal of Bacteriology. 181 (1): 141–148. doi:10.1128 / JB.181.1.141-148.1999. PMC 103542. PMID 9864323.
- ^ Papež L. M .; Wyss O. (1970). "Vnější vrstvy Azotobacter vinelandii Cysta". Journal of Bacteriology. 102 (1): 234–239. doi:10.1128 / JB.102.1.234-239.1970. PMC 284991. PMID 4191240.
- ^ Page W. J .; Sadoff H. L. (1975). "Vztah mezi vápníkem a uroinovými kyselinami v encystenci Azotobacter vinelandii". Journal of Bacteriology. 122 (1): 145–151. doi:10.1128 / JB.122.1.145-151.1975. PMC 235651. PMID 235508.
- ^ Lin L. P .; Sadoff H. L. (1969). "Příprava a ultrastruktura vnějších plášťů Azotobacter vinelandii Cysty ". Journal of Bacteriology. 98 (3): 1335–1341. doi:10.1128 / JB.98.3.1335-1341.1969. PMC 315331. PMID 4977988.
- ^ Parker L. T .; Socolofsky M. D. (1968). „Centrální tělo cysty Azotobacter“. Journal of Bacteriology. 91 (1): 297–303. doi:10.1128 / JB.91.1.297-303.1966. PMC 315948. PMID 4955249.
- ^ Funa N .; Ozawa H .; Hirata A .; Horinouchi S. (2006). „Fenolická syntéza lipidů polyketidovými syntázami typu III je nezbytná pro tvorbu cyst v Azotobacter vinelandii". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (16): 6356–6361. Bibcode:2006PNAS..103,6356F. doi:10.1073 / pnas.0511227103. PMC 1458882. PMID 16597676.
- ^ Wyss O .; Neumann M. G .; Socolofsky M. D. (1961). "Vývoj a klíčení cysty Azotobacter". Časopis biofyzikální a biochemické cytologie. 10 (4): 555–565. CiteSeerX 10.1.1.283.612. doi:10.1083 / jcb.10.4.555. PMC 2225101. PMID 13787014.
- ^ Loperfido B .; Sadoff H. L. (1973). "Klíčení Azotobacter vinelandii Cysty: Sekvence makromolekulární syntézy a fixace dusíku ". Journal of Bacteriology. 113 (2): 841–846. doi:10.1128 / JB.113.2.841-846.1973. PMC 285299. PMID 4690966.
- ^ Lin L. P .; Pankratz S .; Sadoff H. L. (1978). "Ultrastrukturální a fyziologické změny, ke kterým dochází při klíčení a růstu Azotobacter vinelandii cysty ". Journal of Bacteriology. 135 (2): 641–646. doi:10.1128 / JB.135.2.641-646.1978. PMC 222425. PMID 681284.
- ^ George M. Garrity, vyd. (2005). „Část B: Gammaproteobakterie“. Bergeyho příručka systematické bakteriologie. Proteobakterie (2. vyd.). New York: Springer. ISBN 978-0-387-95040-2.
- ^ Wong T.-Y .; Maier R. J. (1985). „H2-Závislý mixotrofní růst N2-Oprava Azotobacter vinelandii". Journal of Bacteriology. 163 (2): 528–533. doi:10.1128 / JB.163.2.528-533.1985. PMC 219154. PMID 4019408.
- ^ Tepper EZ, Shilnikova VK, Pereverzev, GI (1979). Workshop o mikrobiologii. M. str. 216.
- ^ Shivprasad S .; Strana W. J. (1989). "Tvorba a melanizace katecholu Na+-Závislý Azotobacter chroococcum: Ochranný mechanismus pro aeroadaptaci? “. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 55 (7): 1811–1817. doi:10.1128 / AEM.55.7.1811-1817.1989. PMC 202955. PMID 16347974.
- ^ Jensen H. L. (1954). "Azotobacteriaceae". Bakteriologické recenze. 18 (4): 195–214. doi:10.1128 / MMBR.18.4.195-214.1954. PMC 440985. PMID 13219046.
- ^ Johnstone D. B. (1955). „Azotobacter Fluorescence“. Journal of Bacteriology. 69 (4): 481–482. doi:10.1128 / JB.69.4.481-482.1955. PMC 357568. PMID 14367310.
- ^ Maldonado R .; Jimenez J .; Casadesus J. (1994). "Změny Ploidy během Azotobacter vinelandii Růstový cyklus ". Journal of Bacteriology. 176 (13): 3911–3919. doi:10.1128 / jb.176.13.3911-3919.1994. PMC 205588. PMID 8021173.
- ^ Maia M .; Sanchez J. M .; Vela G. R. (1988). „Plazmidy z Azotobacter vinelandii". Journal of Bacteriology. 170 (4): 1984–1985. doi:10.1128 / jb.170.4.1984-1985.1988. PMC 211066. PMID 3350795.
- ^ Yamagata U .; Itano A. (1923). "Fyziologická studie Azotobacter chroococcum, beijerinckii a vinelandii typy ". Journal of Bacteriology. 8 (6): 521–531. doi:10.1128 / JB.8.6.521-531.1923. PMC 379037. PMID 16559016.
- ^ Boyd W. L .; Boyd J. W. (1962). „Přítomnost druhů Azotobacter v polárních oblastech“. Journal of Bacteriology. 83 (2): 429–430. doi:10.1128 / JB.83.2.429-430.1962. PMC 277747. PMID 16561931.
- ^ Moreno J .; Gonzalez-Lopez J .; Vela G. R. (1986). "Přežití Azotobacter spp. v suchých půdách “. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 51 (1): 123–125. doi:10.1128 / AEM.51.1.123-125.1986. PMC 238827. PMID 16346962.
- ^ Johnstone D. B. (1967). "Izolace Azotobacter Insignis ze sladké vody". Ekologie. 48 (4): 671–672. doi:10.2307/1936516. JSTOR 1936516.
- ^ Dicker H. J .; Smith D. W. (1980). „Stanovení počtu a relativní význam bakterií snižujících acetylen (fixujících dusík) v solném močálu Delaware“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 39 (5): 1019–1025. doi:10.1128 / AEM.39.5.1019-1025.1980. PMC 291468. PMID 16345564.
- ^ van Berkum P .; Bohlool B. (1980). „Hodnocení fixace dusíku bakteriemi ve spojení s kořeny tropických trav“. Mikrobiologické recenze. 44 (3): 491–517. doi:10.1128 / MMBR.44.3.491-517.1980. PMC 373190. PMID 6775181.
- ^ Zachmann J. E .; Molina J. A. E. (1993). „Přítomnost kultivovatelných bakterií v zámotcích žížaly Eisenia fetida". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 59 (6): 1904–1910. doi:10.1128 / AEM.59.6.1904-1910.1993. PMC 182179. PMID 16348968.
- ^ Kass D. L .; Drosdoff M .; Alexander M. (1971). „Fixace dusíku od Azotobacter paspali ve spojení s Bahiagrass (Paspalum notatum)". Soil Science Society of America Journal. 35 (2): 286–289. Bibcode:1971SSASJ..35..286K. doi:10,2136 / sssaj1971.03615995003500020031x.
- ^ Bürgmann H .; Widmer F .; Sigler W. V; Zeyer J. (2003). "Extrakce mRNA a reverzní transkripce-PCR protokol pro detekci exprese genu nifH pomocí Azotobacter vinelandii v půdě ". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 69 (4): 1928–1935. doi:10.1128 / AEM.69.4.1928-1935.2003. PMC 154784. PMID 12676666.
- ^ Shank Yu; Demin O .; Bogachev AV (2005). "Dýchací komplex na ochranu dýchacích cest v Azotobacter vinelandii" (PDF). Úspěch v biologické chemii (So). 45: 205–234. Archivovány od originál (PDF) dne 22.07.2011. Citováno 2010-08-30.
- ^ Maier R. J .; Moshiri F. (2000). „Role Azotobacter vinelandii Nitrogenázový ochranný protein Shethna v prevenci smrti buněk zprostředkovaných kyslíkem “. Journal of Bacteriology. 182 (13): 3854–3857. doi:10.1128 / JB.182.13.3854-3857.2000. PMC 94562. PMID 10851006.
- ^ Durrant M. C .; Francis A .; Lowe D. J .; Newton W. E .; Fisher K. (2006). „Důkazy o dynamické roli homocitrátu během fixace dusíkem: účinek substituce na α-Lys426 pozice v MoFe-proteinu z Azotobacter vinelandii". Biochemical Journal. 397 (2): 261–270. doi:10.1042 / BJ20060102. PMC 1513279. PMID 16566750.
- ^ Howard J. B .; Rees D. C. (2006). „Kolik kovů je potřeba k opravě N2? Mechanistický přehled fixace biologického dusíku “ (PDF). Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (46): 17088–17093. Bibcode:2006PNAS..10317088H. doi:10.1073 / pnas.0603978103. PMC 1859894. PMID 17088547.
- ^ Bellenger J. P .; Wichard T .; Kraepiel A. M. L. (2008). „Požadavky na vanad a kinetika absorpce v bakterii fixující dinitrogen Azotobacter vinelandii". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 74 (5): 1478–1484. doi:10.1128 / AEM.02236-07. PMC 2258613. PMID 18192412.
- ^ Rüttimann-Johnson C .; Rubio L. M .; Dean D. R .; Ludden P. W. (2003). „VnfY je vyžadován pro plnou aktivitu dinitrogenázy obsahující vanad v Azotobacter vinelandii". Journal of Bacteriology. 185 (7): 2383–2386. doi:10.1128 / JB.185.7.2383-2386.2003. PMC 151482. PMID 12644512.
- ^ Robson R. L .; Eady R. R .; Richardson T. H .; Miller R. W .; Hawkins M .; Postgate J. R. (1986). „Alternativní nitrogenáza z Azotobacter chroococcum je enzym vanadu.“ Příroda. 322 (6077): 388–390. Bibcode:1986 Natur.322..388R. doi:10.1038 / 322388a0. S2CID 4368841.
- ^ Miller R. W .; Eady R. R. (1988). "Molybdenové a vanadové dusíkaté látky z Azotobacter chroococcum. Nízká teplota zvýhodňuje N2 redukce vanadovou dusičnanem ". Biochemical Journal. 256 (2): 429–432. doi:10.1042 / bj2560429. PMC 1135427. PMID 3223922.
- ^ Hu Y .; Fay A. W .; Lee C. C .; Ribbe M. W. (2007). "P-shlukování zrání na dusíkaté proteině MoFe". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 104 (25): 10424–10429. Bibcode:2007PNAS..10410424H. doi:10.1073 / pnas.0704297104. PMC 1965529. PMID 17563349.
- ^ Curatti L .; Brown C. S .; Ludden P. W .; Rubio L. M. (2005). "Geny potřebné pro rychlou expresi aktivity dusíkaté látky v Azotobacter vinelandii". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 102 (18): 6291–6296. Bibcode:2005PNAS..102.6291C. doi:10.1073 / pnas.0501216102. PMC 1088376. PMID 15845763.
- ^ Hill S .; Austin S .; Eydmann T .; Jones T .; Dixon R. (1996). "Azotobacter vinelandii NIFL je flavoprotein, který moduluje transkripční aktivaci genů fixujících dusík prostřednictvím přepínače citlivého na redox “. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (5): 2143–2148. Bibcode:1996PNAS ... 93.2143H. doi:10.1073 / pnas.93.5.2143. PMC 39924. PMID 8700899.
- ^ Peníze T .; Barrett J .; Dixon R .; Austin S. (2001). „Interakce protein-protein v komplexu mezi zesilovačem vázajícím protein NIFA a senzorem NIFL z Azotobacter vinelandii". Journal of Bacteriology. 183 (4): 1359–1368. doi:10.1128 / JB.183.4.1359-1368.2001. PMC 95010. PMID 11157949.
- ^ Ahmad F .; Ahmad I .; Khan M. S. (2005). „Produkce kyseliny indolové v původních izolátech azotobakterů a fluorescenčních pseudomonas v přítomnosti a nepřítomnosti tryptofanu“ (PDF). Turkish Journal of Biology (29): 29–34. Archivovány od originál (PDF) dne 2010-04-15.
- ^ Oblisami G .; Santhanakrishan P .; Pappiah C. M .; Shabnugavelu K. G. (1985). „Účinek očkovacích látek a regulátorů růstu Azotobacter na růst kešu ořechů“. Acta Horticulturae (108): 44–49. doi:10.17660 / actahortic.1985.108.7.
- ^ Rajaee S .; Alikhani H. A .; Raiesi F. (2007). "Vliv potenciálu růstu rostlin na Azotobacter chroococcum Nativní kmeny na růst, výnos a příjem živin v pšenici ". Journal of Science and Technology of Agriculture and Natural Resources. 11 (41): 297. Kopie PDF
- ^ Chen J. H .; Czajka D. R .; Lion L. W .; Shuler M. L .; Ghiorse W. C. (1995). „Stopování kovů v půdě bakteriálními polymery“. Perspektivy zdraví a životního prostředí. 103 (1): 53–58. doi:10.2307/3432013. JSTOR 3432013. PMC 1519318. PMID 7621800.
- ^ Li D. Y .; Eberspächer J .; Wagner B .; Kuntzer J .; Lingens F. (1991). „Rozklad 2,4,6-trichlorfenolu o Azotobacter sp. kmen GP1 ". Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 57 (7): 1920–1928. doi:10.1128 / AEM.57.7.1920-1928.1991. PMC 183500. PMID 1892382.
- ^ Neeru Narula, ed. (2000). Azotobacter v udržitelném zemědělství. Nové Dillí. ISBN 978-81-239-0661-4.
- ^ Galindo E .; Peña C .; Núñez C .; Segura D .; Espín G. (2007). "Molekulární a bioinženýrské strategie ke zlepšení produkce alginátu a polydydroxyalkanoátu do roku 2006." Azotobacter vinelandii". Továrny na mikrobiální buňky. 6 (7): 7. doi:10.1186/1475-2859-6-7. PMC 1805506. PMID 17306024.
- ^ Page W. J .; Tindale A .; Chandra M .; Kwon E. (2001). "Tvorba alginátu v Azotobacter vinelandii UWD během stacionární fáze a obrat poly-ß-hydroxybutyrátu ". Mikrobiologie. 147 (Pt 2): 483–490. doi:10.1099/00221287-147-2-483. PMID 11158365.
- ^ Ahmed M .; Ahmed N. (2007). "Genetika bakteriálního alginátu: distribuce, organizace a biosyntéza alginátových genů v bakteriích". Současná genomika. 8 (3): 191–202. doi:10.2174/138920207780833810. PMC 2435354. PMID 18645604.
- ^ Schlegel, Hans Günter; Zaborosch, C .; Kogut, M. (1993). Obecná mikrobiologie. Cambridge University Press. str. 380. ISBN 978-0-521-43980-0.
- ^ Beijerinck M. W. (1901). „Ueber Oligonitrophile Mikroben“. Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. Abteilung II (v němčině) (7): 561–582.
- ^ Page W. J .; Shivprasad S. (1991). „Azotobacter salinestris sp. Nov., Na sodíku závislá, mikroaerofilní a aeroadaptivní bakterie vázající dusík“. International Journal of Systematic Bacteriology. 41 (3): 369–376. doi:10.1099/00207713-41-3-369.
- ^ Rediers H .; Vanderleyden J .; De Mot R. (2004). "Azotobacter vinelandii: Pseudomonas v přestrojení? “. Mikrobiologie. 150 (Pt 5): 1117–1119. doi:10,1099 / mic. 0,27096-0. PMID 15133068.
- ^ Young J. M .; Park D.-C. (2007). „Pravděpodobná synonymie rodu Azotobacter vázajícího dusík a rodu Pseudomonas“. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 57 (Pt 12): 2894–2901. doi:10.1099 / ijs.0.64969-0. PMID 18048745.
externí odkazy
- "Azotobacter".
- Euzéby, J. P. „Azotobacter Beijerinck 1901“. Seznam prokaryotických jmen se Stálým v nomenklatuře.
- „Azotobacter.org“. Archivovány od originál (Projekt ke studiu genomu Azotobacter vinelandii) dne 20. května 2013. Citováno 13. září 2008.
- Crum, Amy. "Azotbacter". PŮDNÍ MIKROBIOLOGIE BIOL / CSES 4684. Archivovány od originál dne 2011-09-27.
- "Azotobacter vinelandii". Centrum Johna Innesa - oddělení molekulární mikrobiologie.
- "Azotobacter vinelandii". JGI. Archivovány od originál dne 03.07.2009.
- Iwao WATANABE (JICA / Cantho Univ. Expert, březen – duben 2000). (30. března 2000). „Biologická fixace dusíku a její využití v zemědělství“. Přednáška na Cantho University ve Vietnamu.
- "Azotobacter". Mikrobiologická videotéka. Mikrobiologie Bytes. Archivovány od originál dne 14.01.2011. Citováno 2010-08-30.