Trans-2,3-dihydro-3-hydroxyantranilát izomeráza - Trans-2,3-dihydro-3-hydroxyanthranilate isomerase

Trans-2,3-dihydro-3-hydroxyanthranilát izomeráza
Identifikátory
EC číslo5.3.3.17
Databáze
IntEnzIntEnz pohled
BRENDAVstup BRENDA
EXPASYPohled NiceZyme
KEGGVstup KEGG
MetaCycmetabolická cesta
PRIAMprofil
PDB strukturRCSB PDB PDBe PDBsum

Trans-2,3-dihydro-3-hydroxyanthranilát izomeráza (ES 5.3.3.17, phzF (gen)) je enzym s systematické jméno (5S, 6S) -6-amino-5-hydroxycyklohexan-1,3-dien-1-karboxyát izomeráza.[1][2][3][4][5] Tento enzym katalýzy následující chemická reakce

(5S, 6S) -6-amino-5-hydroxycyklohexan-l, 3-dien-l-karboxyát (LR, 6S) -6-amino-5-oxocyklohex-2-en-l-karboxylát

Enzym se podílí na fenazin biosyntéza.

Reference

  1. ^ Parsons JF, Song F, Parsons L, Calabrese K, Eisenstein E, Ladner JE (říjen 2004). "Struktura a funkce proteinu biosyntézy fenazinu PhzF z Pseudomonas fluorescens 2-79". Biochemie. 43 (39): 12427–35. doi:10.1021 / bi049059z. PMID  15449932.
  2. ^ Blankenfeldt W, Kuzin AP, Skarina T, Korniyenko Y, Tong L, Bayer P, Janning P, Thomashow LS, Mavrodi DV (listopad 2004). "Struktura a funkce fenazinového biosyntetického proteinu PhzF z Pseudomonas fluorescens". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (47): 16431–6. doi:10.1073 / pnas.0407371101. PMC  534541. PMID  15545603.
  3. ^ Parsons JF, Calabrese K, Eisenstein E, Ladner JE (listopad 2004). "Struktura enzymu biosyntézy fenazinu PhzG" (PDF). Acta Crystallographica oddíl D. 60 (Pt 11): 2110–3. doi:10,1107 / s0907444904022474. PMID  15502343.
  4. ^ Mavrodi DV, Bleimling N, Thomashow LS, Blankenfeldt W (leden 2004). „Čištění, krystalizace a předběžná strukturní charakterizace PhzF, klíčového enzymu v dráze biosyntézy fenazinu z Pseudomonas fluorescens 2-79.“ Acta Crystallographica oddíl D. 60 (Pt 1): 184–6. doi:10,1107 / s090744490302571x. PMID  14684924.
  5. ^ Ahuja EG, Janning P, Mentel M, Graebsch A, Breinbauer R, Hiller W, Costisella B, Thomashow LS, Mavrodi DV, Blankenfeldt W (prosinec 2008). „PhzA / B katalyzuje tvorbu tříkolky při biosyntéze fenazinu“. Journal of the American Chemical Society. 130 (50): 17053–61. doi:10.1021 / ja806325k. PMID  19053436.

externí odkazy